青霉素发酵液的高效毛细管电泳分析

通过分析条件的选择与优化，建立了适合于分析青霉素发酵液的高效毛细管电泳方法。用此方法基线分离了青霉素及其相关的４种物质，其线性范围宽、灵敏度高、重现性好。     

高效毛细管电泳分析血清中头孢曲松钠

建立了一种简单、灵敏的高效毛细管电泳分析犬血清中头孢曲松钠的方法。用乙腈为蛋白沉淀剂,硼酸盐为缓冲体系,以苯甲酸为内标物。电泳条件：检测波长２５４ｎｍ ,非涂渍石英毛细管３７ｃｍ ×７５μｍ（ｉ．ｄ．）,电压１０ｋＶ,自动压力进样５ｓ,电泳时间４ｍ ｉｎ。结果：头孢曲松钠测定的线性范围为１～１０－ ４ｍ ｇ／ｍｌ,最低检测限为５×１０－ ６ｍ ｇ／ｍ ｌ;本法的ＲＳＤ日内和ＲＳＤ日间分别为１．１％ 和１．２％ ;头孢曲松代谢产物及血清中的其他成分对分析无干扰。     

环孢菌素的高效毛细管电泳分析

高效毛细管电泳分离定量测定环孢菌素的结果与高效液相色谱结果相一致。本文对影响分离的主要因素：ＳＤＳ、缓冲液浓度、有机溶剂及ｐＨ进行了选择和优化，环孢菌素Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｇ５个组分得以基线分离。为环孢菌素Ａ的分离定量分析提供了一种新方法。     

中药成分的高效毛细管电泳分析

中药成分的高效毛细管电泳分析魏伟王义明罗国安（清华大学化学系，北京１０００８４）中药成分的分析测定是一项复杂而艰巨的工作。中药品种繁多，成分多样，而且含量变化不一。即使同一药物，因产地、栽培方法、生长环境和采收季节的不同，其成分及含量相差很大，中药...     

硫酸长春地辛的高效毛细管电泳分析

目的：用高效毛细管电泳法测定硫酸长春地辛的含量。考察不同试验条件下硫酸长春地辛的胶束动电毛细管电泳行为。方法：选择５ｍｍｏｌ·Ｌ－１十二烷基硫酸钠、５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１硼砂溶液（ｐＨ７７）为运行缓冲液,毛细管有效长度是５０ｃｍ（ＩＤ７５μｍ）,以烟酰胺为内标,于２６０ｎｍ波长处测定。结果：在５８～５８０μｇ·ｍＬ－１浓度范围内呈良好线性,平均回收率达１００１％,ＲＳＤ为１８％（ｎ＝５）。     

脑蛋白水解物中多肽组分的高效毛细管电泳分析

目的 利用高效毛细管电泳法比较2种水解方法提纯的脑蛋白水解物中的多肽组分,同时监测进口脑蛋白水解物注射液的多肽组分分布.方法 采用固相萃取法提取脑组织中的多肽成分,以PACE/A5500型高效毛细管电泳仪对进口脑蛋白水解物注射液和本实验室提取的脑组织匀浆物进行比较.结果 进口脑蛋白水解物注射液中多肽成分大部分集中在＞14400区域,本实验室提纯的脑蛋白水解物成分中多肽多集中在相对分子质量6000 ～ 14 400区域,且纯度及含量均较高.结论 高效毛细管电泳法可有效地对脑蛋白水解物注射液中多肽组分进行分析和比较,2种提纯方法对脑蛋白的裂解能力相差不大.     

托特罗定的高效毛细管电泳手性分离

目的：建立新型M-受体阻断剂托特罗定的高效毛细管电泳的手性分离方法。方法：通过探讨环糊精的种类、浓度、缓冲液的浓度、pH值对分离的影响,选择手性分离的最佳条件,结果：托特罗定的光学异构体得到基线分离,测定了该药的光学纯度。结论：所建立的方法可用于这一新药研究开发过程中的产品质量控制。     

高效毛细管电泳手性分离2种手性药物

目的：建立盐酸曲马多和盐酸氯吡格雷２种手性药物的分离方法。方法：通过探讨环糊精的种类,浓度、缓冲液的ｐＨ值、浓度、电压以及温度对分离的影响,选择手性分离的最佳条件。结果：该２种手性药物的光学异检体得到基线分离,结论：所建立的手性分离方法可用于盐酸曲马多及盐酸氯吡格雷的手性研究。     

他唑巴坦的高效毛细管电泳分析

用毛细管区带电泳法快速测定他唑巴坦的含量。选择 ５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂溶液（ｐＨ ８． ８）为运行缓冲液,以阿昔洛韦为内标,在电泳电压 ２０ｋＶ,紫外检测波长 ２２０ｎｍ处测定;结果在 １～８ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好,平均回收率达 ９９．８１％, ＲＳＤ为１． ３６％（ｎ＝８）。应用 ＣＺＥ与 ＨＰＬＣ测定他唑巴坦含量所得结果一致。     

高效毛细管电泳法研究合成山莨菪碱的手性分离

使用β－环胡及２，６－二羧甲基－β－环糊精为手性选择剂，采用高效毛细管电泳法对合成山莨菪碱的对映异构体的手性分离进行了研究。对影响手性分离的主要因素：手性选择剂，背景电解质，分离体系的酸度进行了系统的研究，为今后进一步研究合成山莨菪碱的手性分离奠定了基础。     

高效毛细管电泳法分离土霉素及其相关物质的方法研究

目的：采用高效毛细管电泳法分离土霉素及其相关物质。方法：以含1mmol/L的EDTA的25mmol/L柠檬酸钠溶液（用0．1mol/L的氢氧化钠液调pH值至11．5）作为运行缓冲液，未涂层毛细管柱为70cm*50um.i.d)，有效长度为64cm，采用压力方式由毛细管柱的阳极旱样5s，运动电压为15kV，分离温度为20度，检测波长为254nm，并将方法测得的结果与药典规定方法测得的结果进行了比较，结果：所确定的实验条件可使土霉素与数种相关物质得到令人满意的分离，其分离效率较法定方法的为高，结论：本方法可使土霉素与数种相关物质分离，分析时间较短，能有效控制我国现行工艺生产的土霉素质量以及监控储存条件对质量的影响。     

芒果苷的高效毛细管电泳法分析

目的 :研究一种简便有效的芒果苷分离分析方法。方法 :利用高效毛细管电泳的自由溶液毛细管区带电泳 (CZE)技术分析从芒果树叶中提取的芒果苷。结果 :在波长 2 5 4nm可有效的检测Sigma和本实验室提取的两种来源的芒果苷 ,迁移时间相似。分别使用pH 6 .4,7.4和 8.4的 0 .0 5mol·L-1硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .2 ,1∶0 .3,1∶0 .4,1∶0 .5混合作电泳缓冲液 ,发现以 pH7.4的硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .3的比例混合作电泳缓冲液得到较好的分离效果 ,重复性好。结论 :CZE法分析芒果苷是一种简便、快速、成本低和效果好的方法 ,在临床药物分析中尤其适用。     

肝素及其寡糖的毛细管电泳分析

肝素是一种高硫酸化、复杂、多分散的线形糖胺聚糖(GAG)，由糖醛酸(HexA)和氨基葡糖(GIcN)通过α(1→4)糖苷键连接而成的重复双糖单位，其中HexA有艾杜糖醛酸(IdoA)和葡萄糖醛酸(GIcA)2种异构体，GIcN有N-硫酸化和N-乙酰化2种形式，且各个部位的硫酸化程度也不同，     

高效毛细管电泳技术

介绍了新型分离分析技术高效毛细管电泳的进展，包括基本理论、仪器工作原理、进样方法及各种分离模式，并讨论了这一新技术的特点以及在药物分析方面的应用与前景。     

高效毛细管区带电泳测定河豚毒素

采用高效毛细管区带电泳，以毛细管柱５０μｍ＊３７ｃｍ，缓冲液０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液，分离电压１１ＫＶ，检测波长１９２ｎｍ，分离时间１０ｍｉｎ，柱温２０℃，阳极压力进样８ｓ为分离条件，     

高效毛细管电泳在中药研究中的应用

高效毛细管电泳具有高效、快速、微量和适用范围广等特点,是一种在中药研究中具有广泛应用前景的现代分析方法。本文综述了近年来高效毛细管电泳在中药研究中的应用情况。     

高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物

用高效毛细管电泳法分离测定４种喹诺酮类药物，盐酸洛美沙星，依诺沙星，盐酸环丙沙星，氧氟沙星，用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．５）运行电压１８ｋＶ２１４ｎｍ检测，压差法进样１０ｃｍ，１０ｓ，以咖啡因为内标定量，线性范围分别为：氧氟沙星和盐酸环丙沙星２０～１００ｍｇ／Ｌ，依诺沙星２４～１２０ｍｇ／Ｌ盐酸洛美沙星２０．８～１０４ｍｇ／Ｌ。峰面积之比与样品浓度线性回归，ｒ〉０．９９９５，最低     

高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量

高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量.采用AccusepTM石英毛细管柱;运行缓冲液25mmol·L-1硼砂(pH 9.2),高压进样5s,分离电压20kv,温度为25℃,检测波长为254nm,地塞米松磷酸钠为内标.头孢拉定在4～20μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.25%(n=5,RSD=2.23%).本法简单、快捷、灵敏.