乌芪参苓白术汤加减治疗中晚期大肠癌临床疗效评价

目的:研究乌芪参苓白术汤加减治疗中晚期大肠癌的临床疗效。方法:62例中晚期大肠癌患者作为研究对象,随机分为试验组(31例)与对照组(31例),对照组患者单纯采用草酸铂、氟尿嘧啶、四氢叶酸钙等化疗,试验组在对照组的基础上加用乌芪参苓白术汤加减治疗,对两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及五年生存率进行分析对比。结果:试验组患者的治疗总有效率明显高于对照组,两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P0.05);试验组5年生存率为64.52%,对照组为12.90%(P0.05)。结论:乌芪参苓白术汤加减治疗中晚期大肠癌具有良好的临床疗效。     

薏贞扶正汤联合化疗治疗卵巢癌临床研究

目的：探讨薏贞扶正汤联合化疗治疗卵巢癌的临床疗效及不良反应发生情况。方法：将77例卵巢癌患者随机分为治疗组44例和对照组33例,两组均给予紫杉醇＋卡铂方案化疗,每3周重复化疗1次,治疗组于化疗同时加服薏贞扶正汤,每日1剂,早晚分服。连续口服3个周期后评价疗效。结果：治疗组不良反应与对照组比较明显减轻,差异有统计学意义（P 〈0.05）,治疗组患者KPS平分情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：薏贞扶正汤可明显减轻化疗药物的不良反应,提高整体治疗效果,改善患者生存质量。     

龙葵汤在乳腺癌化疗中的临床应用

目的：观察龙葵汤辅助乳腺癌患者化疗的临床效果。方法：将60例乳腺癌患者随机分成对照组（CAF化疗方案组）30例和治疗组（CAF方案＋龙葵汤）30例,比较两组患者化疗前后的血常规、肝功能、肾功能、胃肠道反应等指标。结果：两组患者近期疗效无统计学差异（P〉0.05）;除血常规指标无明显差异外,治疗组患者肝肾功能和胃肠道反应均较对照组有明显改善（P〈0.05）;治疗组患者生存质量亦显著优于对照组（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论：龙葵汤辅助化疗能显著减少乳腺癌患者化疗过程中出现的骨髓抑制等不良反应,改善患者生存质量,值得临床推广应用。     

白头翁苦参汤保留灌肠联合针灸治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效

目的：探讨白头翁苦参汤保留灌肠联合针灸治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将2011年9月～2012年9月在我院接受治疗的62例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组各31例,对照组给予柳氮磺胺吡啶片口服治疗,观察组给予白头翁苦参汤保留灌肠联合针灸治疗,观察两组患者临床症状改善情况,并进行疗效评定。结果：观察组治愈率及有效率均明显高于对照组（P〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：白头翁苦参汤保留灌肠联合针灸治疗慢性溃疡性结肠炎具有疗效好、不良反应少等优点,是一种较佳的治疗方案。     

加味扶正抑瘤汤联合XELOX方案辅助化疗治疗结肠癌随机对照研究

目的?探讨加味扶正抑瘤汤治疗结肠癌术后辅助化疗患者的临床疗效。方法?本研究方案在中国临床试验中心注册（No.ChiCTR2100045384）。采用随机对照研究方法，纳入2017年10月— 2020年6月于广东省中医院胃肠外科行结肠癌根治术并接受XELOX方案辅助化疗的Ⅱ期高危、Ⅲ期肠癌气阴两虚型患者126例，采用随机数字表法将患者分为中药组和对照组各63例。两组均给予XELOX方案化疗，中药组在XELOX方案化疗的基础上口服加味扶正抑瘤汤。分析两组化疗完成率、不良反应情况、生活质量情况和无疾病生存率。结果?共14例脱落，脱落率11.1%。中药组63例，其中化疗周期为3个月的患者53例，化疗周期为6个月的患者10例；对照组63例，化疗周期为3个月和6个月的患者分别为51例和10例。126例患者平均随访18.7个月。中药组总化疗完成率较对照组高（90.5% vs. 87.3%，P>0.05）；规范化疗完成率中药组显著高于对照组（81.0% vs. 46.0%，P<0.05）。两组白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、疲劳、体质量减轻等不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）；中药组腹泻（P=0.012）、呕吐（P=0.017）、疼痛（P=0.048）和手足综合征（P=0.017）不良反应分级低于对照组。化疗前两组生活质量评分差异无统计意义（P>0.05）；化疗后及末次随访时，中药组生活质量评分显著高于对照组（P<0.05）。随访期内，中药组无疾病生存率较对照组高（P>0.05）。结论?加味扶正抑瘤汤可提高Ⅱ期高危、Ⅲ期肠癌术后患者化疗完成率，减轻不良反应，提高患者生活质量、增加无疾病生存率。     

肝胃百苓汤治疗慢性胃炎肝胃不和证临床观察

目的：探讨肝胃百苓汤治疗慢性胃炎肝胃不和证的临床疗效。方法：将60例慢性胃炎肝胃不和证患者随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组给予肝胃百苓汤治疗,对照组给予元胡胃舒胶囊治疗。观察比较两组治疗效果。结果：治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率为70.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：肝胃百苓汤治疗慢性胃炎肝胃不和证疗效显著,能有效改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

乌梅汤合中药灌肠治疗寒热错杂型溃疡性结肠炎30例观察

目的：观察中药内服配合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎（UC）寒热错杂证的临床疗效.方法：60例UC患者随机分为治疗组30例,给予乌梅汤内服并配合灌肠治疗;对照组30例,给予口服美沙拉嗪1g/d,4次/d.连续治疗8周后评价临床疗效、中医证候疗效、主要症状评分及肠黏膜评分,观察不良反应.结果：治疗组临床疗效、证候疗效总有效率均为90.0%,对照组均为73.3%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.两组患者治疗后腹痛、腹泻、脓血便症状积分均明显降低（P〈0.05）,并且治疗组治疗后腹痛、腹泻积分明显低于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组肠黏膜积分改善优于对照组（P〈0.05）.结论：乌梅汤内服配合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,能明显改善临床症状,且无明显不良反应.     

健脾抗癌方配合化疗治疗晚期大肠癌31例

目的观察健脾抗癌方配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将62例晚期大肠癌患者随机分为健脾抗癌方加化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）各31例,治疗2个月后观察两组临床疗效以及患者生活质量、3年生存率以及免疫、癌胚抗原（CEA）等指标的变化情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为32.3%、29.0%,组间疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患者生活质量、免疫指标均较治疗前显著改善（P〈0.05）,对照组治疗前后无显著差异（P〉0.05）;两组癌胚抗原均较治疗前显著降低（P〈0.05）,治疗后组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组生存率高于对照组（P〈0.05）,不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论健脾抗癌方配合化疗对改善晚期大肠癌患者免疫功能、提高生活质量、延长生存期等方面有一定作用,并能减轻化疗不良反应。     

中医药分阶段结合化疗治疗晚期肺腺癌临床研究

目的观察中医药分阶段结合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期肺腺癌的临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机对照的临床研究方法 ,将90例患者分为治疗组（44例）和对照组（46例）。对照组只予化疗治疗;治疗组行化疗联合中医药治疗,化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后服用肺岩宁方。主要观察指标为近期疗效、生存期、卡氏评分、主要临床症状、不良反应等。结果近期疗效治疗组优于对照组（P〈0.05）;中位生存期治疗组为16.63个月,高于对照组的11.60个月,差异有显著性（P〈0.05）;1年、3年、5年生存率治疗组均高于对照组（P〈0.05）;卡氏评分、临床症状改善情况治疗组优于对照组意义（P〈0.05）。结论中医药分阶段联合化疗提高近期疗效、延长晚期肺腺癌生存期及改善生存质量均有良好效果。     

参附注射液治疗厥脱疗效分析

目的：观察参附注射液治疗厥脱的临床疗效。方法：将126例厥脱患者随机分为对照组和治疗组各63例,两组均给予吸氧、止血、抗凝、抗感染等常规对症治疗,对照组给予多巴胺治疗,治疗组给予多巴胺联合参附注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、血压恢复正常的时间。结果：治疗组厥脱的临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）,对于轻度厥脱而言,两组的疗效无显著性差异（P〉0.05）,而对于中重度厥脱,治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组血压恢复正常的时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：参附注射液联合多巴胺治疗厥脱效果显著。     

益气解毒消癌方联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌脾虚瘀毒证的临床观察

目的:观察晚期转移性结直肠癌(AMCC)脾虚瘀毒证患者应用益气解毒消癌方联合化疗治疗的临床疗效及不良反应。方法:筛选2013年1月至2015年6月宜兴市中医医院收治的AMCC脾虚瘀毒证患者62例,分层随机分为两组,对照组采用四君子汤联合伊立替康-亚叶酸钙-氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案化疗,观察组采用益气解毒消癌方煎剂口服联合FOLFIRI化疗治疗,分别随访两组临床疗效、无进展生存期、中位总生存时间、肿瘤标志物、生活质量、不良反应,并比较两组患者的疗效差别。结果:治疗后,观察组疾病控制率(80.65%)高于对照组(54.84%)(P0.05);观察组中位无进展生存期、中位总生存时间分别为11.51,25.54个月,均高于对照组的8.77,20.75个月(P0.01)。在对两组患者中30例肝转移患者随访中,观察组15例患者疾病控制率分别为82.25%,高于对照组15例患者的46.77%(P0.05)。治疗后,观察组肿瘤标志物CEA,CA199水平低于对照组(P0.05,P0.01)。观察组生活质量改善水平明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率低于对照组(P0.05),其他指标组间比较差异无统计学差异。结论:AMCC脾虚瘀毒证患者应用益气解毒消癌方联合化疗治疗可其增加肝转移患者的疾病控制率,延长生存期,减轻化疗带来的不良反应、降低血液肿瘤标志物、提高生活质量。     

芪参益气滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察芪参益气滴丸对冠心病不稳定型心绞痛患者的影响和安全性。方法:将60例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者均给予硝酸酯类制剂,β受体阻滞剂,阿司匹林肠溶片,调脂药物等常规综合治疗,治疗组在此基础上加服芪参益气滴丸,疗程4周。疗程结束评定中医症候、心电图及心绞痛指标。结果:治疗组心电图及心绞痛改善优于对照组(P0.05);治疗组中医症候改善优于对照组(P0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能改善冠心病不稳定型心绞痛患者的临床症状,提高临床疗效,且无不良反应,是治疗冠心病不稳定型心绞痛的有效、安全用药。     

补中益气汤联合化疗治疗结肠癌术后复发的临床观察

目的:观察补中益气汤联合化疗治疗结肠癌手术后复发率的临床疗效.方法:采用随机对照分组的方法,通过治疗组(化疗+补中益气汤),对照组(单纯化疗)进行对比试验观察2组患者的疗效、气血虚弱症状的改善以及不良反应的发生情况.结果:治疗组和对照组的临床显效率分别为68.7%和23.5%,差异有显著性(P＜0.01);中医气血虚弱...     

中医自拟方联合同步放化疗治疗晚期直肠癌临床疗效

目的:探讨中医自拟方联合同步放化疗治疗晚期直肠癌的临床疗效观察。方法:选择2012年1月—2014年4月我院收治的晚期直肠癌患者96例,将其随机分为观察组50例,对照组46例,对照组采取同步放化疗方案,观察组在对照组基础上加用我院自拟方剂治疗,比较两组患者治疗近期疗效、前后生活质量、KPS评分以及治疗期间不良反应。结果:观察组治疗有效率为78.00%、对照组治疗有效率为52.17%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组生活质量评分无差异(P>0.05),治疗后观察组生活质量评分较治疗前显著升高(P<0.05),治疗后对照组生活质量评分较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组患者生活质量评分显著高于对照组(P<0.05);观察组胃肠道反应、骨髓抑制以及放射性直肠炎的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:我院自拟方联合同步放化疗治疗晚期直肠癌,能够显著提高治疗有效率,降低治疗期间不良反应的发生率,有效改善患者的生活质量,具有减毒增效的作用,值得进一步研究。     

保胎灵胶囊联合盐酸利托君治疗108例先兆早产的疗效分析

目的:总结并分析保胎灵胶囊联合盐酸利托君治疗先兆早产的疗效。方法:将2010年6月～2011年12月期间我院产科收治的108例诊断为先兆早产的孕妇随机分为A、B两组,各54例。A组为观察组:采取保胎灵胶囊联合盐酸利托君治疗;B组为对照组:单纯采取盐酸利托君治疗;两组患者分娩后比较其成功保胎率、孕期延长时间以及不良反应情况。结果:观察组成功保胎率87.04%明显高于对照组66.67%,且两者差异显著(P0.05);观察组孕期延长时间(16.1±2.5)d明显长于对照组(11.6±1.2)d;同时观察组不良反应例数少于对照组。结论:保胎灵胶囊联合盐酸利托君治疗先兆早产,可以提高保胎率,延长孕期时间、有利于新生婴儿的预后,是一种提高产科质量的安全有效的治疗方法,临床上值得推广使用。     

中药调理在改善术后宫颈癌患者生活质量中的价值研究

目的:对中药调理在改善术后宫颈癌患者的疗效,安全性等进行分析,证实中药调理在改善患者生活质量方面的价值。方法:按照研究对象的选择标准对本院2010年3月—2012年3月间手术治疗的宫颈癌患者76例为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,每组38例。一组研究对象进行常规的放化疗及对症处理,为对照组;一组研究对象在对照组治疗的基础上予以中药调理,为观察组。治疗3个月后就疗效,安全性及随访1年的复发率等数据进行组间比较和数据分析。结果:观察组研究对象的总有效率为94.7%,对照组总有效率为73.7%,组间比较观察组高于对照组,且具有显著差异性(P<0.05);在不良反应及不良反应发生率的比较中,观察组低于对照组,且具有显著差异性(P<0.05);在生活质量的比较中,观察组高于对照组,且具有显著差异性(P<0.05);随访1年生存率及复发率等数据的比较中,观察组均优于对照组,且具有显著差异性(P<0.05)。结论:中药调理用于术后宫颈癌患者的治疗,能够显提高临床疗效,降低不良反应,改善生存率和复发率等作用,从而显著改善患者的生活质量。     

放疗联合紫衫醇奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌临床观察

目的：探讨放疗联合紫衫醇奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效,为临床研究提供参考依据。方法：连续收集48例入住我院的中晚期宫颈癌患者,详细记录其相关信息,采用随机数字法平均分为观察组和对照组两组,观察组患者给予放疗联合紫衫醇、奈达铂化疗治疗,对照组患者给予放疗联合顺铂治疗,对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果：观察组患者总有效率95.8%,明显高于对照组患者总有效率75.0%,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者生存率1年87.5%、3年70.8%、5年58.3%,均明显高于对照组患者的58.3%、41.7%、20.8%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者发生白细胞降低、恶性呕吐比例明显低于对照组,差异比较均有统计学意义（P〈0.05）;血小板降低、放射性膀胱炎、放射性直肠炎比较未见明显差异（P〉0.05）。结论：放疗联合紫衫醇、奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌有较好的临床疗效,与单纯放疗相比,可以明显提高患者的生存率,有效抑制患者病情的发展,值得临床推广应用。     

生脉饮加味联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察生脉饮加味联合化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者共136例,采取随机数字表法分为试验组和对照组。对照组予以吉西他滨＋顺铂化疗,试验组在对照组基础上,加用生脉饮加味治疗。对比两组患者治疗前后外周血T细胞亚群及细胞因子水平变化情况、临床疗效、治疗期间不良反应发生率。结果：试验组治疗后CD3^＋、CD3^＋CD8^＋、NK、NKT和Treg水平均显著升高,CD3^＋CD4^＋水平显著降低;对照组治疗后CD3^＋水平升高,CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋、NK、NKT和Treg水平均显著降低,两组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。试验组患者治疗后IFN-γ、TNF-α、IL-2水平升高,对照组治疗后IFN-γ、TNF-α、IL-2水平均显著降低,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。试验组患者治疗后有效率为48.53%,对照组38.23%,两组比较无显著性差异。治疗期间试验组总体不良反应发生率47.06%,低于对照组的72.05%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：采取生脉饮加味联合化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌不仅可以提高患者的免疫水平,还可以降低不良反应发生率。     

加减乌梅丸配合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的：探讨化疗配合加减乌梅丸对晚期乳腺癌患者疗效。方法：将60例晚期乳腺癌患者随机分成2组,治疗组32例采用化疗合加减乌梅丸,对照组28例应用单纯化疗方案,2个疗程结束后观察近期疗效、HER-2/neuECD下降水平、KPS评分及中医症状疗效的变化。结果：治疗组与对照组均无完全缓解（CR）病例,治疗组部分缓解（PR）与对照组组比较差异无显著性（P〉0.05）,治疗组稳定期（SD）高于对照组（P〈0.05）,治疗组病变进展（PD）明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组经治疗后血清HER-2/neu ECD下降水平（5.80±0.22）ng/L明显高于对照组（2.94±0.35）ng/L（P〈0.05）;治疗组化疗后生活质量明显优于对照组（P〈0.05）。结论：化疗合加减乌梅丸可稳定晚期乳腺癌的病情及改善生活质量、提高KPS评分,同时可显著降低乳腺癌患者血清HER-2/neuECD水平,对晚期乳腺癌患者远期生存具有一定价值。     

莲蛇虫芝抑癌汤对非小细胞肺癌患者生存质量的临床研究

目的：观察莲蛇虫芝抑癌汤联合NP方案对非小细胞肺癌的生命质量的影响。方法：将65例患者随机分为两组,治疗组33例,对照组32例,两组均采用长春瑞宾加顺铂化疗,其中治疗组同时口服莲蛇虫芝抑癌汤。结果：在近期疗效方面,治疗组有效率为66.67%;同时治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）;在生活质量方面,治疗组治疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论：莲蛇虫芝抑癌汤联合NP方案使患者的生存质量得到改善,同时减少NSCLC化疗的毒性作用,具有广泛的临床应用前景。