四妙散加减配合双柏散外敷治疗急性痛风性关节炎42例

目的：观察四妙散加减配合双柏散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法：将78例急性痛风性关节炎患者分为两组,治疗组（四妙散加减配合双柏散外敷）42例,对照组（口服布洛芬缓释胶囊）36例,治疗结束后比较两组临床疗效。结果：治疗组显效率90.48%,对照组显效率47.22%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：四妙散加减配合双柏散外敷治疗急性痛风性关节炎具有较好的临床疗效及抗炎止痛作用,同时能够降低痛风患者血尿酸含量,改善关节活动功能。     

四妙散加减治疗痛风27例临床观察

目的:分析四妙散加减治疗痛风的临床效果。方法:选取我院收治的痛风性关节炎患者54例作为研究对象,按照治疗方案分为对照组和观察组,对照组采用秋水仙碱治疗,观察组采用四妙散加减治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为92.59%,明显高于对照组;症状积分明显低于对照组;不良反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:四妙散加减治疗痛风效果显著,且不良反应轻微,值得临床推广应用。     

四妙散痛方治疗急性痛风性关节炎63例

目的 观察四妙散痛方治疗急性痛风性关节炎的临床疗效,并与单纯西药治疗对照比较.方法 将120例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组予饮食指导及口服双氯芬酸缓释胶囊、别嘌醇,治疗组在对照组基础上加服中药汤剂四妙散痛方,两组治疗1周后观察疗效.结果 总有效率治疗组为93.6%;对照组为70.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组血尿酸治疗前后比较有显著性差异（P＜0.05）,而治疗组尿酸下降与对照组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 四妙散痛方治疗急性痛风性关节炎疗效好.     

中西医结合治疗急性痛风性关节炎42例疗效观察

目的：比较西药加四妙丸加减（治疗组）和单用西药（对照组）治疗急性痛风性关节炎的疗效。方法：82例痛风性关节炎随机分为治疗组42例,对照组40例,治疗1周后对疗效及实验室检查进行统计分析,治疗组与对照组相比有显著性差异。结果：治疗组有效率95.24%,对照组75.00%,治疗组与对照组治疗比较有统计学意义（χ^2=89.45,P〈0.01）;血尿酸与血沉两项化验指标显示治疗前后均具有统计学意义。结论：西药加四妙丸加减治疗急性痛风性关节炎疗效显著,是一种较为理想的治疗方案。     

四妙永安汤加味治疗急性痛风性关节炎140例

目的：观察四妙永安汤加减治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法：将140例急性痛风性关节炎患者随机分为2组。治疗组70例,予四妙永安汤加减;对照组70例,予秋水仙碱、苯溴马隆治疗,2组疗程均为2周。观察治疗前后病变关节肿胀、疼痛、活动等情况及血尿酸、血沉和C反应蛋白的变化情况。结果：治疗组与对照组总有效率分别为88.57%、74.29%,不良反应发生率分别为21.43%、58.57%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：四妙永安汤加减治疗急性痛风性关节炎疗效显著,不良反应发生率较低。     

四妙散加减熏洗对急性痛风性关节炎患者关节液中炎症因子及SOD水平的影响

目的:研究四妙散加减熏洗治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及对患者关节液中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等炎症因子及SOD水平的影响。方法:将78例急性痛风性关节炎患者随机分为观察组和对照组,对照组38例患者采用苯溴马隆片治疗,观察组40例患者在此基础上联合四妙散加减熏洗治疗,2周为1个疗程,比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,两组患者关节疼痛、红肿及活动障碍等症状积分均显著降低,且观察组患者症状积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。经过治疗,两组患者超氧化物歧化酶(SOD)水平均升高,IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组患者改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患者总有效率为73.68%(28/38),观察组为95.00%(38/40),组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:四妙散加减熏洗治疗急性痛风性关节炎疗效显著,可更好地改善关节液中炎症因子水平,促进关节炎症消退,值得临床推广应用。     

加味四妙散内服联合如意金黄散外敷治疗痛风性关节炎临床体会

目的:探讨加味四妙散内服联合如意金黄散外敷治疗痛风性关节炎患者的临床效果。方法:86例痛风性关节炎患者,结合患者入院时间先后分为对照组和观察组,各43例。对照组患者均给予秋水仙碱等常规西医治疗,观察组患者则给予加味四妙散内服联合如意金黄散外敷治疗。评估两组患者治疗效果差异,同时统计患者治疗前后中医症状积分差异。结果:观察组患者治疗总有效率为93.0%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后症状积分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味四妙散内服联合如意金黄散外敷治疗痛风性关节炎患者效果显著,能有效改善患者临床症状,值得临床推广。     

加味四妙散联合金黄散治疗急性痛风性关节炎的疗效观察

目的:观察加味四妙散联合金黄散治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取痛风性关节炎患者40例,随机分为对照组(18例)和观察组(22例)。对照组接受双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服治疗,观察组接受加味四妙散内服与金黄散外敷治疗,两组均治疗7 d。比较两组患者治疗前后尿酸(UA)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平,评估两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.45%(21/22),高于对照组的88.89%(16/18),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者UA、CRP、ESR水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为0(0/22),对照组不良反应发生率为11.1%(2/18),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味四妙散联合金黄散治疗急性痛风性关节炎疗效确切,能够显著改善患者急性期症状,改善实验室指标水平,且无不良反应。     

白虎加桂枝汤合四妙散治疗风湿郁热型急性痛风性关节炎40例

目的:观察白虎加桂枝汤合四妙散治疗风湿郁热型急性痛风性关节炎的疗效。方法:选取风湿郁热型急性痛风性关节炎患者80例,随机分成对照组和治疗组,每组40例。对照组给予西药对症治疗,治疗组给予白虎加桂枝汤合四妙散治疗。结果:两组患者治疗后SUA、CRP、ESR水平均优于治疗前(P0.05),两组间比较无显著的统计学差异(P0.05);治疗组治疗后VAS评分、WOMAC评分均优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:白虎加桂枝汤合四妙散治疗风湿郁热型急性痛风性关节炎疗效显著,不良反应小。     

《医宗金鉴》五淋散治疗急性尿路感染的临床观察

目的：观察《医宗金鉴》五淋散治疗急性尿路感染的临床疗效。方法：选取门诊就诊的120例急性尿路感染患者,随机分为治疗组60例、对照组60例,治疗组给予中药五淋散加减治疗,对照组给予磷霉素氨丁三醇散3g Qd治疗,两组疗程均为3d,比较两组的临床疗效、中医症候积分及不良反应发生率等。结果：治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率93.3%,临床疗效差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗前后的中医症候积分对比差异均有显著性意义（P＜0.01）,两组治疗后的中医症候积分相比较无统计学意义（P＞0.05）;不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：五淋散治疗急性尿路感染疗效确切,且可避免使用抗生素。     

前列康复汤治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的:观察前列康复汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将165例患者随机分为治疗组85例与对照组80例,治疗组采用前列康复汤治疗,对照组采用口服罗红霉素胶囊治疗。观察临床疗效与临床症状积分。结果:治疗组临床疗效总有效率为89.41%,对照组为76.25%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显改善,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后两组临床症状积分比较,治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:采用前列康复汤治疗慢性前列腺炎疗效确切,无明显不良反应,有临床推广价值。     

忍冬萆薢汤治疗湿热痹型膝骨关节炎的临床疗效观察

目的：观察忍冬萆薢汤联合美洛昔康片治疗湿热痹型膝骨关节炎的临床疗效。方法：将符合标准的64例膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予忍冬萆薢汤联合美洛昔康片和单用美洛昔康片口服治疗,疗程为4周。结果：1治疗组的总有效率为93.7%,对照组为78.1%,两组间总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2治疗组与对照组治疗后的总WOMAC评分均明显下降,其中疼痛和功能项分值下降较明显,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）;僵硬项分值治疗前后比较无明显统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组间疼痛及关节功能的评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：忍冬萆薢汤联合美洛昔康片治疗湿热痹型膝骨关节炎疗效确切,可明显改善患者关节功能,缓解症状,且毒副作用少,值得临床推广及进一步研究。     

清热化瘀通络方治疗急性痛风性关节炎24例

目的：观察清热化瘀通络方治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法：对24例急性痛风性关节炎患者口服清热化瘀通络方治疗,观察临床疗效,关节疼痛评分、血尿酸水平变化情况及主要不良反应。结果：24例中显效5例（20.83%）,有效16例（66.66%）,无效3例（12.5%）,总有效率为87.5%。治疗后患者关节疼痛评分与治疗前比较降低（P〈0.05）,血尿酸水平与治疗前比较无明显差别（P〉0.05）,主要不良反应为轻度腹泻及咽痛。结论：清热化瘀通络方治疗急性痛风性关节炎关节疼痛具有较好疗效,且不良反应小。     

三联疗法对湿热蕴结型急性老年痛风性关节炎的实验研究

目的：通过观察中药内服、外敷、敷贴三联疗法对老年原发性急性痛风性关节炎（湿热蕴结型）患者的实验室指标、安全性,探讨其可能的作用机理,为中医药综合治疗老年痛风性关节炎寻找理论依据。方法：符合纳入标准的60例老年原发性急性痛风性关节炎患者,按组间均衡一致原则,随机分为中药治疗组和西药对照组各30例。两组均在基础治疗之上,治疗组予中药三联疗法,对照组予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服。检测实验室指标（WBC、N%、ESR、CRP、UA）及采用ELISA法检测IL-1β、IL-18水平,并就上述数据进行统计学分析。结果：①两组在WBC、N%、CRP,ESR方面,组内比较具有显著性差异（P<0.01或P<0.05）,组间比较无显著性差异（P值均>0.05）;在UA方面,组内比较治疗组具有极显著性差异（P<0.01）,对照组无明显差异（P>0.05）,组间比较具有极显著性差异（P值均<0.01）。②ELISA法检测IL-1β、IL-18表达：两组组内比较具有极显著性差异（P值均<0.01）,组间比较无显著性差异（P>0.05）。③安全性监测指标：中药治疗组不良反应发生率10.00%;对照组33.33%。治疗组病例在不良反应及安全性统计方面低于对照组,有明显差异（P<0.05）。     

逍遥枣仁汤联合舍曲林治疗抑郁症患者对照研究

目的：探讨逍遥枣仁汤联合舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将72例抑郁症患者随机分为逍遥枣仁汤联合舍曲林组36例和单用舍曲林组36例,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和治疗中出现的症状量表（TESS）于治疗前和治疗后1、2、4、8周分别评定疗效和不良反应。结果：从治疗第一周末起各时点,两组HAMD评分及减分率的差异有统计学意义（P〈0.05或 P〈0.01）。逍遥枣仁汤联合舍曲林组的有效率为91.67%,舍曲林组的有效率为80.56%。两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组 TESS 评分及减分率的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：逍遥枣仁汤联合舍曲林对抑郁症的疗效优于单用舍曲林组,且起效快,不良反应轻微。     

桂枝芍药知母汤加味治疗风寒湿痹型急性痛风性关节炎的临床研究

目的：观察桂枝芍药知母汤加味治疗风寒湿痹型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法：将70例风寒湿痹型急性痛风性关节炎患者随机分为两组。治疗组35例,予桂枝芍药知母汤加味口服治疗;对照组35例,予秋水仙碱、塞来昔布口服,疗程为7d。观察临床疗效、关节肿痛指数、血清白细胞介素6（IL-6）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、血尿酸（BUA）和临床安全性等指标变化情况。结果：治疗组总有效率为88.57%,与对照组的85.71%比较（P〉0.05）;治疗后两组患者的关节肿痛指数、血IL-6、ESR、CRP等炎症指标均明显下降（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组BUA水平明显下降（P〈0.05）,无胃肠道不良反应（P〈0.01）、血常规异常、肝肾损害等明显不良反应。结论：桂枝芍药知母汤加味治疗风寒湿痹型急性痛风性关节炎安全有效。     

口服中药治疗痛风性关节炎疗效观察

目的：探讨口服中药治疗痛风性关节炎的疗效。方法：将83例痛风性关节炎患者随机分为治疗组（43例）和对照组（40例）,治疗组给予自拟中药内服,对照组则服用依托考昔及苯澳马隆治疗,观察两组临床疗效。结果：两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：口服中药治疗痛风性关节炎疗效显著,且可避免化学药物带来的不良反应,值得临床推广应用。     

电针加穴位注射治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的观察电针加穴位注射治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将65例急性痛风性关节炎患者随机分为两组,治疗组32例采用电针加穴位注射治疗,对照组33例采用口服秋水仙碱及吲哚美心治疗。观察两组的临床疗效、疼痛积分、不良反应,并于治疗前、后分别测定患者血清尿酸的含量。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组镇痛效果及降血尿酸效果均优于对照组（均P〈0.01）,且无任何不良反应。结论电针加穴位注射治疗急性痛风性关节炎有较好的疗效,且不良反应少。     

中药内服外涂联合准分子激光治疗寻常型斑块状银屑病的临床研究

目的：探讨自拟方活血祛瘀汤,外涂克银膏联合308nm准分子激光治疗寻常型斑块状银屑病的临床疗效及安全性。方法：将符合诊断标准的患者100例随机分为两组,治疗组采用自拟方口服活血祛瘀汤并外涂克银膏联合308nm准分子激光的综合疗法,对照组仅使用308nm准分子激光;观察治疗前后患者PASI评分及不良反应,进行疗效、安全性评价。结果：治疗组总有效率为84％,对照组总有效率为68％,经Ridit分析两组95％的a无重叠,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：自拟方活血祛瘀汤、外涂克银膏并308nm准分子激光联合的综合疗法治疗寻常型斑块状银屑病临床疗效显著。     

癫狂梦醒汤加减方治疗高龄髋部骨折术后活动过多型谵妄的临床研究

目的：比较癫狂梦醒汤加减方与喹硫平治疗高龄髋部骨折术后活动过多型谵妄的疗效。方法：采用严格的随机对照临床研究方法将100例高龄髋部骨折术后发生谵妄的病人随机分为癫狂梦醒汤加减方治疗组（中药组）和喹硫平治疗组（西药组）,选用谵妄分级量表（DRS）、简明精神病量表（BPRS）、临床总体印象量表（CGI）进行评估,观察疗效1周,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：1癫狂梦醒汤加减方与喹硫平治疗组均取得良好疗效,两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;2两组临床总体印象量表严重度CGI-SI分值在治疗后均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;3两组在安全性比较中,癫狂梦醒汤加减方治疗组未见不良反应,而喹硫平治疗组出现嗜睡及头晕的不良反应。结论：在治疗基础疾病的基础上,癫狂梦醒汤加减方对高龄髋部骨折术后活动过多型谵妄具有与喹硫平相似的良好疗效,且未观察到确切的不良反应,值得临床推广应用。