乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁30例

目的：观察乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法：临床观察60例脑卒中后抑郁患者,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组在常规治疗基础上予黛力新口服,治疗组在服用黛力新的基础上加用乌灵胶囊,于治疗前和治疗6周后分别评定两组临床疗效及汉密尔顿抑郁量表评分,结果：6周后治疗组总有效率大于对照组（P＜0.05）,汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组（P＜0.05）,结论：乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁可改善中风后患者的抑郁状态,降低脑卒中后抑郁的复发率。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床疗效及对神经功能和日常生活能力的影响

目的:观察乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效及对神经功能康复及日常生活能力的影响。方法:将90例脑卒中后抑郁患者随机分为3组各30例。乌灵胶囊组给予乌灵胶囊治疗;黛力新组给予西药氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗;联合用药组给予乌灵胶囊加黛力新治疗。比较3组临床疗效及对神经功能、日常生活能力改善情况。结果:总有效率联合用药组96.67%,乌灵胶囊组76.67%,黛力新组80.00%,联合用药组与黛力新组、乌灵胶囊组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。3组治疗后中国卒中量表(CSS)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分均显著改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);联合用药组的CSS评分显著降低,与黛力新组和乌灵胶囊组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。3组治疗后简易运动功能评价量表(FMA)、日常生活能力评估量表(BI)评分均显著改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。联合用药组的FMA、BI评分与黛力新组和乌灵胶囊组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者临床疗效显著并可改善患者神经功能和日常生活能力。     

乌灵胶囊联合氟哌噻吨和美利曲辛治疗心肌梗死后焦虑对照研究

[目的]观察乌灵胶囊联合氟哌噻吨和美利曲辛治疗心肌梗死后焦虑疗效。[方法]将60例住院患者随机分为3组。中药组20例,口服乌灵胶囊,3粒/次,3次/d;西药组20例,氟哌噻吨/美利曲辛(商品名黛力新,丹麦灵北制药厂,国药准字J20060001,氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg/片)早晨1片。联合组20例,同时使用两种药物。观测汉密尔顿焦虑量表评定,不良反应;血、尿常规、肝、肾功能及心电图。均连续治疗8周(56d)为1疗程。随访180d,判定疗效。[结果]HAMA评分各组均显著降低,均随时间呈下降趋势,联合组优于两个单药组;综合临床疗效联合组优于两个单药组;西药组出现口干1例,联合组出现失眠1例,未予特殊处理。复发病例,联合组少于两个单药组。[结论]乌灵胶囊联合氟哌噻吨和美利曲辛治疗心肌梗死后焦虑疗效满意,联合用药优于单一用药。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁100例临床观察

目的 :观察乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床疗效。方法 :将300例患者随机分为3组,各100例。分别采用乌灵胶囊治疗、黛力新治疗、乌灵胶囊联合黛力新治疗。治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)评分。结果:3组患者HAMD评分、NIHSS评分都有不同程度的降低;BI评分都有所升高。联合组与乌灵胶囊组、黛力新组同期比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。总有效率乌灵胶囊组、黛力新组、联合组分别为84.0%、88.0%、94.0%。联合组与乌灵胶囊组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁,能显著降低HAMD、NIHSS评分,升高BI评分,其临床疗效显著,值得临床应用。     

润燥止痒胶囊联合蜈黛软膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的：观察润燥止痒胶囊联合蜈黛软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：治疗组50例,口服润燥止痒胶囊3次／d,4粒／次,同时外用蜈黛软膏2次／d;对照组50例,单纯外用蜈黛软膏2次／d;3周后观察疗效。结果：两组比较差异有统计学意义,治疗组有效率高于对照组（P〈0．05）;第1周与第2周治疗组有效率经统计学比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：润燥止痒胶囊与蜈黛软膏联用治疗慢性湿疹具有较好的治疗效果。     

黛力新联合乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效研究

目的:观察黛力新联合乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法:选择符合纳入标准的卒中后抑郁患者按照随机数字表随机分为黛力新组、黛力新联合乌灵胶囊组和对照组,均治疗2周.观察3组患者治疗前后HAMD抑郁量表、NIHSS中枢神经损伤量表评分变化情况及临床疗效.结果:3组NIHSS评分均下降,但差异不明显,无统计学意义(P>0...     

乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响

目的:观察和分析乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响,从而探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗调节脑卒中后抑郁患者神经功能及提高患者日常生活活动能力的作用。方法:将符合纳入标准的76例脑卒中后抑郁患者根据随机数字表法随机分为观察组与对照组,各38例。对照组患者给予黛力新口服治疗,连续8周;观察组在对照组治疗的基础上,给予乌灵胶囊口服治疗,连续8周。实施两组方案治疗后,观察乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响,并与对照组作比较。结果:与治疗前比较,两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损(SSS)评分均明显降低,差异极显著(P0.01);日常生活活动能力(ADL)评分明显升高,差异极显著(P0.01)。与对照组比较,观察组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损(SSS)评分均明显降低,差异具有统计学意义(P0.05,P0.01);日常生活活动能力(ADL)评分明显升高,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:乌灵胶囊联合黛力新治疗可明显改善患者的抑郁症状、调节患者神经功能缺损及提高患者日常生活能力。     

乌灵胶囊对脑梗死合并焦虑的临床及社区干预

目的探讨乌灵胶囊对脑梗死合并焦虑的临床分析。方法采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对148例脑梗死患者进行调查,选取其中HAMA≥7分的脑梗死患者52例进行观察治疗,随机分为对照组26例及观察组26例,2组均给予活血治疗,观察组予口服乌灵胶囊,对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),2组在治疗前后均予HAMA评分、观察临床症状。结果治疗后2组HAMA评分,观察组优于对照组,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论乌灵胶囊能有效改善脑梗死焦虑状态,结合探讨社区管理及干预措施,提高患者的生活质量。     

舒肝解郁胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症疗效观察

目的:观察舒肝解郁胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察。方法:将2013年6月-2014年6月在我院进行住院治疗的100例脑卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规脑卒中治疗基础上加用黛力新,早、中午口服,治疗组在对照组基础上加用舒肝解郁胶囊0.72g/次,口服,2次/d,分别在治疗前、治疗1周、2周后评判疗效。结果:治疗2周后治疗组抑郁症状及神经功能好转程度明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论:舒肝解郁胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症有确切的疗效,且能通过改善患者精神状况间接促进神经功能恢复,两者联合应用,疗效明显优于单用黛力新。     

乌灵胶囊治疗缺血性中风后抑郁症的临床研究

目的：探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗缺血性中风后抑郁症的临床疗效。方法：将60例缺血性中风后抑郁症患者随机分成两组,对照组30例,给予缺血性中风病内科常规治疗以及康复锻炼和西药黛力新治疗;治疗组30例,在对照组治疗的基础上联合乌灵胶囊治疗。两组在治疗前和治疗后6周分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果：两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;在经过6周连续服药治疗后,组间以及组内的HAMD评分和NIHSS评分比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：乌灵胶囊联合西药黛力新在治疗中风后抑郁症的临床疗效观察中优于单纯应用西药黛力新,且依从性好。     

五行学说理论临床运用

根据脏腑相生相克理论,介绍了运用五行学说中相克关系的临床体会,进而提示五行学说是中医诊治疾病的重要方法之一。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗心脏神经官能症的疗效观察

目的：观察乌灵胶囊联合黛力新治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法：将100例心脏神经官能症患者随机分为对照组和联合组,两组均给予心理治疗,口服黛力新,每日清晨、中午各1片。治疗组口服乌灵胶囊,3次/d,3粒/次,疗程3个月。结果：联合组有效（心前区疼痛、心悸、气短、乏力及头晕失眠等症状明显改善,发作频率减少,持续时间缩短;或其中的部分症状完全消失,余症状缓解）17例,显效（心前区疼痛、心悸、气短、乏力及头晕失眠等症状完全消失）30例,无效（心前区疼痛、心悸、气短、乏力及头晕失眠等症状未明显改善）3例,总有效率为94%;对照组分别为18、21、11例及78%。两组总有效率比较,P〈0.05。联合组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分为（16.69±6.23）、（5.61±5.11）分,对照组为（17.13±5.89）、（9.41±3.98）分,两组治疗前后比较,P〈0.05;两组治疗后比较,P〈0.05。联合组治疗过程中发生轻度恶心、口干、头晕各1例,对照组发生轻度恶心、头痛各1例,均未做特殊处理。两组患者肝肾功能、血常规治疗前后均无明显变化。结论：乌灵胶囊联合黛力新缓解心脏神经官能症疗效显著。     

平肝熄风胶囊治疗风火上扰型脑梗死急性期100例

目的观察平肝熄风胶囊治疗风火上扰型脑梗死急性期的疗效,并探讨其作用机制。方法将200例风火上扰型脑梗死病人随机分为平肝熄风胶囊治疗组（治疗组）和淀粉胶囊治疗组（对照组）,观察两组治疗前后主要症状、体征及高敏C反应蛋白（hs-CRP）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体的变化。结果治疗组临床总有效率为90%,对照组总有效率为63%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后hs-CRP、FIB及D-二聚体明显降低（P〈0.01）,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论平肝熄风胶囊治疗风火上扰型脑梗死急性期安全、有效。     

通心络胶囊配合电针治疗急性脑梗死临床观察

目的:探讨通心络胶囊配合针灸治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取急性脑梗死患者102例,随机分为治疗组50例,对照组52例,对照组进行常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的同时给予通心络胶囊配合电针治疗,连续治疗2个疗程,比较2组患者治疗前后神经功能评分及临床疗效。结果:通心络胶囊治疗组总有效率92%,对照组总有效率71%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:通心络胶囊配合电针治疗急性脑梗死安全有效。     

泻心汤合茵陈五苓散治疗湿疹68例

目的：观察茵陈五苓散加味治疗湿疹的临床疗效。方法：治疗组68例,内服泻心汤合茵陈五苓散加味,对照组52例内服除湿胃苓汤。结果：治疗组和对照组有效率分别为97-05％。75％,差异有显著性意义（P〈0-05）。结论：泻心汤合茵陈五苓散治疗湿疹疗效显著。     

逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀对脑梗塞患者血脂水平的影响

目的：探讨逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀对脑梗塞患者血脂的影响。方法：将120例脑梗塞合并高脂血症患者随机分为对照组（n=60）和治疗组（n=60）。在常规治疗基础上,对照组给予阿托伐他汀治疗,治疗组给予逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀治疗,4周为1个疗程,观察两组患者治疗前后的血脂变化。结果：两组患者治疗后血脂水平较治疗前均明显改善（P〈0．05）,但以治疗组改善更为显著,组间比较P〈0．05。结论：应用逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀治疗脑梗塞患者,更能明显改善患者的血脂水平。     

健脾疏肝方联合黛力新治疗老年妇女功能性消化不良88例

目的观察健脾疏肝方联合黛力新治疗老年妇女功能性消化不良的临床疗效。方法将168例60岁以上老年妇女患者随机分为两组,治疗组88例以健脾疏肝方联合黛力新治疗,对照组80例以莫沙比利片治疗,进行4周的治疗和对照研究。结果总有效率治疗组为85.2%,对照组为66.2%,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）;显示治疗组改善临床症状优于对照组。结论健脾疏肝方联合黛力新治疗老年妇女功能性消化不良可以更好地提高临床疗效。     

吞咽治疗仪联合脑心通胶囊治疗脑梗死后吞咽障碍的临床观察

目的 观察吞咽治疗仪联合脑心通胶囊对脑梗死后吞咽障碍的疗效.方法 将58例脑梗死后吞咽障碍的患者随机分为治疗组（30例）和对照组（28例）.对照组给予脑心通和电针治疗,治疗组给予脑心通和吞咽治疗仪治疗,基础治疗两组相同.观察治疗前及治疗后1月吞咽评分、有效率.结果 吞咽评分：治疗组与对照组治疗后吞咽评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;总有效率：治疗组（80.0%）与对照组（78.57%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 吞咽治疗仪联合脑心通胶囊能明显改善脑梗死患者吞咽功能障碍,且操作方便,安全有效.