鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期消化道肿瘤效果观察

目的：探讨鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期消化道肿瘤临床效果,为晚期消化道肿瘤患者的治疗提供依据。方法：96例消化道肿瘤患者,按照临床试验随机的原则将患者分为两组,对照组单纯采用化疗进行治疗,治疗组在此基础上联用鸦胆子油乳进行治疗,观察两组患者疗效及安全性。结果：治疗组完全缓解（CR）15例、部分缓解（PR）16例、稳定（SD）13例、进展（PD）4例,总有效率为64.58%,对照组完全缓解9例、部分缓解12例、稳定13例、进展14例,总有效率为43.75%,两组患者总有效率相比,差异有统计学意义,P〈0.05;治疗组中生活质量提高31例,稳定13例,降低4例,对照组生活质量提高18例,稳定12例,降低18例,两组患者生活质量提高情况下相比,差异有统计学意义,P〈0.05;治疗组在治疗过程中不良反应有11例,发生率为22.92%,对照组出现不良反应有29例,发生率为60.42%,两组患者不良反应发生率相比,差异有统计学意义,P〈0.05;两组患者随访3年生存率治疗组为91.67%（44/48）,而对照组为75.00%（36/48）,两组相比,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期消化道肿瘤效果显著,且不良反应低,患者生活质量得到较大的提高,且很大程度上提高了患者的生存率,值得临床推荐使用。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤33例

目的:观察鸦胆子油乳注射液对提高晚期消化道肿瘤化疗有效率及改善患者生存质量的影响.方法:选择2010年5月-2011年5月我院收治的66例晚期消化道肿瘤患者,随机分为治疗组33例,化疗的同时加用鸦胆子油乳注射液,对照组33例仅行化疗,观察疗效.结果:治疗组33例,CR 5例,PR 21例,SD 5例,PD 2例,总有效率(PR +CR)为78.79％;对照组33例,CR 2例,PR 16例,SD 12例,PD 3例,总有效率(PR +CR)为54.55％.治疗组中生活质量提高20例,稳定8例,降低5例,对照组生活质量提高10例,稳定12例,降低11例;生活质量提高+稳定率,治疗组为88.45％,对照组为66.67％.结论:鸦胆子油乳注射液治疗晚期消化道肿瘤具有协同化疗药物杀伤肿瘤细胞的作用,同时可提高机体免疫力,改善病人生活质量.     

新辅助化疗联合鸦胆子油注射剂治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的:研究晚期卵巢癌患者新辅助化疗中应用鸦胆子油注射剂的临床疗效及安全性。方法:将晚期卵巢癌患者60例随机分为治疗组与对照组,每组30例,治疗组采用新辅助化疗+鸦胆子油注射剂治疗,对照组采用新辅助化疗治疗,21 d为1个周期,一般化疗4-6个周期。比较两组患者的临床改善情况、生活质量、不良反应及免疫功能指标差异。结果:治疗组总有效率为86.6%,对照组总有效率为50.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的不良反应明显少于对照组,生活质量评分明显高于对照组,组间差异具统计学意义(P0.05);治疗组患者的免疫学指标明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:晚期卵巢癌患者新辅助化疗中应用鸦胆子油注射剂临床效果良好,安全性高。     

鸦胆子油注射液治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的评价鸦胆子油注射液在治疗晚期恶性肿瘤中的疗效。方法选取有明确病理诊断的晚期肿瘤患者,随机分为试验组和对照组。试验组应用鸦胆子油注射液,对照组根据病种选择单药化疗方案,均化疗2个周期。结果所有患者均完成治疗,试验组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期恶性肿瘤患者应用鸦胆子油注射液治疗有一定的抗肿瘤作用,有利于减轻患者痛苦、改善生活质量,提高机体免疫功能。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(鸦胆子油乳注射液联合化疗组)和对照组(化疗组),对两组的近期疗效、生存质量、体重及不良反应进行比较.结果:两组的ORR、DCR、生存质量评分稳定率和不良反应没有显著性差异(P＞0.05);治疗组体重增加的有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不影响化疗疗效,不增加化疗的毒副反应且具有增加患者体重的作用.     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察鸭胆子油乳注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法将肺癌患者随机分为实验组(CE化疗 鸦胆子油乳注射液)与对照组(CE化疗)。结果实验组疗效优于对照组。结论证实了鸦胆子油乳注射液具有杀伤癌细胞、提高免疫力、与化疗同用增效减毒的作用。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

肺癌是临床上较为常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌占75%～80%[1].化疗是晚期非小细胞肺癌常用的治疗方法.我科2003年12月-2006年10月采用长春瑞滨(盖诺)和顺铂组成NP方案联合鸦胆子油乳注射液(广州明兴制药有限公司,国药准字号Z44021325)治疗晚期非小细胞肺癌32例,并与单纯NP方案化疗28例进行疗效对比,效果满意,现报道如下.     

鸦胆子油配合放疗治疗晚期肿瘤疗效观察

目的：观察鸦胆子油配合放疗治疗晚期肿瘤的临床疗效。方法：将104例晚期肿瘤患者随机分为治疗组54例和对照组50例,治疗组予以鸦胆子油30ml,1次/d,连用15d为1个周期,用2～3周期后观察疗效;同时采用6MVX-ray加速器行放射治疗,常规分割照射,180～200cGy/次,每日1次,每周5次,共计30～35次,DT：60～70GY。对照组采用单纯放疗。结果：2组近期疗效、生活质量改善情况比较,差异均有显著性差异（P〈0.05）。结论：鸦胆子油能提高放疗效果,改善生活质量,减轻放疗不良反应,增加放疗耐受性。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性Meta分析

通过计算机检索Cochrane library,Pub Med,Medline,中国知网数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库,检索时间从数据库建库至2014年6月,纳入鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期胃癌的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)7项。评价纳入研究的质量并提取资料,由2名研究员分别独立提取数据和进行文献质量评价,并用Rev Man 5.2软件进行统计分析。系统评价鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。Meta分析结果显示,与单纯化疗方案相比,鸦胆子油乳注射液联合化疗方案可以提高晚期胃癌患者的客观反应率(RR=1.43,P0.001)、降低中性粒细胞减少(RR=0.56,P0.001)、血小板减少(RR=0.64,P=0.02)及恶心、呕吐发生率(RR=0.66,P=0.002),但未能明显改善生活质量(RR=1.36,P=0.07)。该研究提示鸦胆子注射液联合化疗治疗晚期胃癌具有增效、减毒作用,具有一定的应用前景。     

鸦胆子油乳注射液治疗肝癌晚期28例疗效观察

近几年来,笔者用鸦胆子油乳注射液治疗晚期原发性肝癌患者28例,获效尚可,现报道如下。 1一般资料 56例患者均为本院住院病人。均经病理、细胞学、AFP及CT扫描确诊为晚期肝癌,均符合《现代肿瘤学》中关于肝癌的诊断标准,且有明确恶液质或黄疸或腹水或远处转移。均失去手术及化疗机会,卡氏评分30～60分,预计生存期〉2个月。56例中,男40例,女16例;年龄最大67岁,最小32岁,平均48岁。     

鸦胆子油乳配合化疗治疗脑转移瘤的临床观察

目的：观察鸦胆子油乳注射液联合替莫唑胺治疗脑转移瘤的疗效并进行分析。方法：41例患者随机分成观察组（21例）和对照组（20例）。观察组应用替莫唑胺加鸦胆子油乳注射液,并予支持治疗;对照组予最佳对症支持治疗。结果：观察组缓解率47.61%,对照组缓解率25.00%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后在临床症状、体征,生存质量及生存期方面均优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：替莫唑胺联合鸦胆子油乳剂治疗脑转移瘤可提高患者的近期临床疗效,改善生存质量,延长生存期。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

斑蝥酸钠注射液联合化疗对中晚期肝癌的疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的效果。方法：72例中晚期原发性肝癌患者分为两组,对照组用5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案（FP方案）,3周为1个疗程,共2个疗程;观察组在FP方案的同时加用斑蝥酸钠注射液,宽蝥酸钠注射液20ml加5％葡萄糖注射液250～500ml静脉点滴,每目1次,3周为1个周期,2个周期为1个疗程。根据WHO实体瘤客观疗效评定标准评价疗效,根据KPS评分（KarnofskyPerformanceStatus,KPS）评价生活质量评定,采用外周血白细胞和血小板计数评价骨髓的毒性评价。结果：观察组缓解率高于对照组,恶化率低于对照纽（P〈0．05）;治疗后观察纽生活质量提高稳定率高于对照组（P〈0．05）;与治疗前比较观察组外周血白细胞和血小板无明显降低（P〉0．05）,而对照组外周血白细胞和血小板明显降低（P〈0．05）。结论：斑蝥酸钠注射液联合FP化疗治疗中晚期肝癌具有改善临床症状、改善患者生活质量、减少化疗毒副反应等作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究

目的：研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为60．O％,对照组有效率（CR＋PR）为54．8％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75．6％（31／41）,对照组有效率54．8％（23／42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异（P〉0．05）,而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

抗癌合剂联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的:观察抗癌合剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效;方法:选取87例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组选用抗癌合剂加NP(长春瑞斌+顺铂),对照组单用NP化疗方案;结果:治疗组疗效明显优于对照组(P0.05),生存质量改善优于对照组(P0.05),毒副作用小于对照组(P0.05),体重较对照组有所增加(P0.05)。结论:抗癌合剂在中晚期肺癌化疗中有监减毒增效,提高生存质量的作用。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

莪术油注射液配合常规化疗干预卵巢癌的疗效观察

目的:探讨莪术油注射液配合常规化疗临床应用在卵巢癌治疗中的作用。方法:2009年9月～2011年12月收治经病理组织或细胞学诊断的卵巢癌患者62例,随机分为两组。两组患者均采用多烯紫杉醇联合顺铂治疗方案,即在化疗第1d、第8d和第15d静脉滴注多烯紫杉醇75mg/m2;第1～3d静脉滴注顺铂30mg/m2,每21d为1个周期;治疗组在上述治疗的基础上配合应用莪术油注射液400mg加入0.9%NS 500ml,静脉滴注,1次/d。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为74.19%;对照组总有效率(CR+PR)为58.06%。两组比较,差异存在统计学意义(P<0.05),治疗组除过敏反应外,发生率与对照组持平,其他不良反应发生率均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:以多烯紫杉醇为核心的联合化疗对卵巢癌有较为肯定的近期疗效,而莪术油注射液有提高化疗疗效,减轻化疗不良反应的作用。     

注射用薏苡仁油联合吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌的临床观察

目的评价注射用薏苡仁油联合吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌的临床疗效和不良反应。方法 47例大于65岁的晚期胰腺癌患者随机分为治疗组(24例)和对照组(23例),2组均用吉西他滨化疗,治疗组同时加用注射用薏苡仁油,3周为1个周期。结果治疗组和对照组有效率分别为36%和23%,2组比较无显著性差异(P>0.05);临床受益反应率分别为71%和41%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。其中治疗组对中重度癌痛控制率为73%,对照组为46%,2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组和对照组中位疾病进展时间(TTP)分别为6.3个月和4.2个月,2组比较有显著性差异(P<0.05);中位生存时间(OS)分别为7.5个月和6.7个月,无显著性差异(P>0.05)。2组不良反应以血液毒性、消化道反应为主,治疗组3～4级中性粒细胞减少、血小板减少均低于对照组(P均<0.05)。结论注射用薏苡仁油联合吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌安全、有效,在改善生活质量,特别是控制癌痛方面具有一定优势。     

百合固金汤加减配合化疗治疗晚期肺癌32例临床观察

目的　观察百合固金汤配合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效及作用机制。方法　晚期肺癌 5 9例随机分为 2组 ,对照组 2 7例采用化疗方案 (鳞癌采用CAP方案 ,腺癌及未分化癌采用MAF方案 ) ;治疗组 32例在对照组化疗基础上加用百合固金汤治疗。结果　治疗组、对照组总有效率分别为 5 6.3%、37.0 % ;临床证候改善率分别为 81 .2 %、5 6.6% ;生存质量变化改善率分别为 78.1 %、48.1 % ;中位生存期分别为 1 6.8个月、1 1 .6个月。 2组比较均有极显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论　百合固金汤配合化疗能降低化疗的毒副反应 ,改善临床症状 ,百合固金汤在改善机体免疫力方面起到标本兼治的作用     

蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌31例临床观察

目的　探讨蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效及作用机制。方法　5 9例患者随机分成 2组 ,治疗组 31例用蟾酥注射液配合化疗治疗 ,对照组 2 8例单纯化疗治疗。结果　治疗组总缓解率为 80 .6% ,生存质量变化改善率 87.1 % ,临床证候变化改善率83.9% ;毒副反应 :治疗组治疗后血白细胞计数低于 ( 3～ 1 0 )× 1 0 9/L者占 3.2 % ,呕吐Ⅱ级占1 2 .9%。对照组总缓解率 60 .7% ,生存质量变化改善率 5 7.1 % ,临床证候变化改善率 64.3% ;毒副反应 :治疗后血白细胞计数低于 ( 3～ 1 0 )× 1 0 9/L者占 39.3% ,呕吐Ⅱ级占 2 1 .4% ,Ⅲ级占 42 .8%。组间比较均有显著性差异 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论　蟾酥注射液可拮抗抗癌化疗所引起的毒副反应 ,具有增效减毒作用 ,并可改善患者全身状态 ,提高生活质量 ,延长生存期