参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺心病心力衰竭58例疗效观察

目的 观察参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺心病心力衰竭的临床疗效.方法 将肺心病心力衰竭患者113例随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用参麦注射液.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺心病心力衰竭疗效满意.     

参麦注射液联合多巴胺治疗64例慢性肺心病疗效观察

目的：观察参麦注射液联合多巴胺治疗慢性肺心病的临床疗效,为中西医结合治疗慢性肺心病的提供临床依据。方法：回顾性分析我院2010年12月-2013年12月间收治的128例慢性肺心病患者,随机将其分为观察组和对照组,各64例。对照组单纯给予多巴胺20mL加入5%葡萄糖液250mL静脉滴注,观察组给予参麦注射液40∽60mL联合多巴胺20mL加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,观察对比两组的疗效。结果：参麦注射液联合多巴胺治疗慢性肺心病的临床疗效优于单纯西药治疗,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合多巴胺治疗慢性肺心病,方法简单可行,临床疗效可靠确切,值得推广使用。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

慢性心力衰竭是指以心排血量不足,组织血流量减少而引起的以循环功能障碍为主的临床综合症.目前西医治疗以血管扩张剂及正性肌力药物为主,不但疗程长,副作用大,而且效果不理想.1998～2001年,我科在常规西医治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性心力衰竭60例,并与单纯西医治疗40例进行对照观察,现报告如下.     

参麦注射液和硝酸甘油注射液治疗顽固性心力衰竭

我科2009年11月～2010年4月选用参麦注射液加硝酸甘油治疗肺源性心力衰竭32例,报告如下。1病例与方法1.1病例:32例均系住院患者,均符合1980年第二次肺心病会议修订诊断标准,顽固性心力衰竭诊断依据以"顽固性心力衰竭为标准"[1]。13例次患者心电图示:Ⅱ.Ⅲ.aVF导联T波倒置,9例次V1-V5 T波低平、双相或倒置,6例次V1-V6 ST段压低>0.05mv,3例次出现室早,2例房颤,2例次陈旧性心肌梗死。治疗前均经内     

参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择本院慢性心力衰竭患者88例随机分为治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上同时加用丹红注射液治疗。观察和对比两组心功能改善情况。结果:对比两组治疗后心功能改善情况,两组治疗前后均有改善,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭有较好的临床疗效。     

美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法：选取我院收治的慢性心力衰竭患者共160例,随机分为治疗组和对照组,其中对照组采用常规治疗及口服美托洛尔,而治疗组在此基础上加用参麦注射液治疗.结果：治疗组临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）;治疗后两组患者的左室射血分数、左室收缩末期内径比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗组对美托洛尔的最大耐受力明显高于对照组,而所需时间明显少于对照组（P＜0.05）.结论：美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可以明显地减少患者的临床症状与体征,改善患者的心功能,其临床疗效显著.     

丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将153例CHF患者随机分为观察组78例和对照组75例。观察组在对照组常规西药治疗基础上加用丹红注射液30m L+5%葡萄糖注射液250m L静脉滴注及参麦注射液60m L+5%葡萄糖注射液250m L静脉滴注,1次/d,两组均治疗15d。观察两组治疗前后心功能(NYHA分级)、心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)变化。结果:观察组改善心功能、减慢心率、增加LVEF、降低NT-pro BNP明显优于对照组(P0.01),观察组总有效率92.3%,明显优于对照组总有效率78.5%(P0.05)。结论:丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭可提高疗效,增强心功能,改善预后。     

多巴胺速尿硝酸甘油合剂在风湿性心脏病心力衰竭中疗效分析

目的：通过对26例风湿性心脏病心力衰竭的治疗,评价分析多巴胺、速尿、硝酸甘油舍剂的治疗作用。方法：随机选择26例风湿性心脏病心力衰竭的病人,在一般治疗的基础上,使用多巴胺、速尿、硝酸甘油合剂治疗。结果：26例中有明显疗效的有23例,总有效率占90％。结论：多巴胺、速尿、硝酸甘油合剂可明显改善风湿性心脏病心力衰竭的症状,为最后的手术治疗提供了良好的条件。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将收治的110例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组的基础之上给予参麦注射液1冶疗。结果：观察组的临床疗效明显优于对照组。结论：使用参麦注射液可以提高CHF患者的临床疗效,值得临床进一步研究推广。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

笔者采用参麦注射液治疗慢性心力衰竭 ,并取得了理想效果 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :为不受并发症、众多参杂诱发因素的影响 ,笔者选择了冠心病、高血压性心脏病、心肌炎、心肌病四种心脏疾病患者 ,常见的肺原性心脏病不在本观察之列。按 WHO和美国心脏病协会 (AHA)心功能分级 ,选择心功能 ～ 级我院 1997年 5月～ 1999年 11月门诊及住院患者 85例 ,随机分成两组 ,参麦组 4 3例 ,男 2 8例 ,女 15例 ;年龄 4 9～ 85岁 ,平均 6 5岁。对照组4 2例 ,男 2 5例 ,女 17例 ;年龄 50～ 83岁 ,平均 6 3.5岁。两组病例病种为冠心病 …     

冠心病伴慢性心衰气阴两虚证64例患者应用参麦注射液的疗效观察

目的：观察参麦注射液对冠心病伴慢性心衰气阴两虚证患者的效果。方法：选择2007-2012年间在我院做治疗的冠心病伴慢性心衰气阴两虚证患者64例为对照组;做参麦注射液治疗的患者64例为实验组。观察冠心病伴慢性心衰气阴两虚证的治疗情况。结果：对照组有效率为82．8％,而实验组有效率为56．7％。实验组的有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义。结论：参脉注射液临床上用于治疗心力衰竭和冠心病取得较好疗效,值得临床推广。     

真武汤合参麦注射液治疗阳虚水泛型难治性心力衰竭临床观察

目的：观察在常规西药治疗基础上加用真武汤合参麦注射液治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将72例慢性心衰患者随机分为治疗组与对照组。两组均予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服真武汤,静脉滴注参麦注射液。结果：治疗组疗效优于对照组疗效。结论：真武汤合参麦注射液治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭疗效满意,值得推广。     

丹红合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

[目的]观察丹红注射液合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.[方法]将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=36)和治疗组(n=40),治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液和参麦注射液,14 d为1个疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效及左室射血分数(LIVEF)、左室舒张末期内径(LVEOD)的变化.[结果]与对照组相比,治疗组在治疗后无论是心功能改善情况还是中医证候疗效均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF、LVEDD均有明显改善(P<0.01).[结论]丹红注射液合参麦注射液能明显改善慢性心力衰竭患者的临床症状,提高患者的生活质量.     

参麦宁心合剂治疗慢性心力衰竭152例临床观察

目的：探讨参麦宁心合剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取我院2011年3月-2013年9月慢性心力衰竭患者152例,按照自愿原则分为研究组与对照组,对照组应用常规西药方法治疗,研究组在此基础上应用参麦宁心合剂治疗,分析比较两组患者治疗效果及TNF-α、BNP水平变化情况。结果：研究组治疗效果明显优于对照组,差异明显（P〈0.05）;研究组TNF-α、BNP水平改善效果优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦宁心合剂对于慢性心力衰竭患者具有明显治疗效果,TNF-α、BNP水平改善效果显著,具有较高临床应用价值。     

参脉注射液治疗充血性心力衰竭58例疗效观察

目的 :探讨参脉注射液在治疗充血性心力衰竭 (CH F)中的作用。方法 :5 8例 CH F患者 ,给予参脉注射液 6 0 m L稀释于 5 %葡萄糖溶液 5 0 0 m L 静脉滴注 14天 ,治疗前后行二维超声心动图 (测定左室射血分数 LV EF、左室短轴缩短率F S)、心电图、血压、心功能检测。结果 :治疗后 L VEF ,FS较治疗前显著提高 (P <0 .0 1) ,收缩压、舒张压均较治疗前升高(P <0 .0 5 ) ,心率治疗前后无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,心功能改善 ,其中显效 14例 (2 4.1% ) ,有效 32例 (5 5 .2 % ) ,无效 12例 (2 0 .7% ) ,总有效 46例 (79.3% ) ,平均心功能较治疗前显著改善 (P <0 .0 5 )。结论 :参脉注射液能显著改善 CHF患者的心功能 ,尤其适用于 CHF伴低血压的患者。     

参麦注射液辅助治疗重度心力衰竭的临床观察

目的:观察参麦注射液在重度充血性心力衰竭中的治疗效果及安全性。方法:采取36例重度心力衰竭患者,在规范的内科西药治疗无效的基础上,加用参麦注射液治疗7天,评估其症状、6分钟步行试验和左心室射血分数变化情况。结果:参麦注射液辅助治疗可以明显改善患者的临床症状、6分钟步行试验结果(P<0.01)和左心室射血分数(P<0.05)。结论:参麦注射液对重度心力衰竭可能具有一定的辅助治疗作用,值得进一步研究。     

苦碟子和参麦注射液联合应用治疗肺心病急性加重临床研究

目的：观察苦碟子注射液（悦安欣）联合参麦注射液（正大）治疗肺源性心脏病急性加重的疗效。方法：将已确诊的肺心病急性加重患者92例随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用苦碟子注射液和参麦注射液,比较两组心衰、呼衰恢复情况及炎症反应控制情况。结果：治疗组在改善患者心衰及呼衰方面及控制炎症反应方面明显优于对照组（P〈0.05）。结论：苦碟子注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性加重效果明显,值得在临床推广。     

参附及复方丹参注射液治疗慢性心衰34例

目的：对比参附注射液与参附注射液联合复方丹参注射液在治疗慢性心力衰竭中的疗效,以及血液流变学改变。方法：62例患者按入院单双号分为参附注射液治疗组（以下简称“参附组”）30例,参附联合复方丹参注射液治疗组（以下简称复方“丹参组”）32例;参附组在给予一般治疗同时给予参附注射液静点14d,复方丹参组在参附组治疗的基础上加用复方丹参注射液静点14d。结果：参附组有效率86．67％,复方丹参组87．5％。复方丹参组疗效略优于参附组,但无统计学意义;复方丹参组血液流变学指标改善,明显优于参附组。结论：参附及参附联合丹参治疗慢性心衰疗效相仿。参附联合复方丹参注射液在改善慢性心衰患者血液流变学指标方面具有良好优势。     

参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭的有效性及安全性系统评价

系统评价参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的有效性和安全性。检索Pubmed,CBM,CNKI,万方和VIP,全面收集参麦注射液治疗CHF所有类型的临床研究。其中有效性分析纳入随机对照试验(RCT),并对其进行质量评价,采用Rev-Man 5.2软件进行统计分析。现有研究表明,在常规治疗基础上加用参麦注射液可改善CHF患者的NYHA心功能分级好转率,左室射血分数,心排出量、每搏出量,脑钠肽,6 min步行试验值,而在改善HR方面未显示明显效果。尚未发现参麦注射液治疗CHF所导致的严重ADR/AE。