补肾活髓颗粒对肾虚血瘀型非重型再生障碍性贫血患者骨髓VEGF影响的临床研究

目的：观察补肾活髓颗粒对非重型再生障碍性贫血（NSAA）患者的临床疗效,并探讨其对NSAA患者骨髓血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法：选择NSAA患者63例随机分为治疗组和对照组,治疗组用补肾活髓颗粒治疗,对照组用西药常规治疗。并设20例健康人作正常对照。观察各组临床疗效,并分别于治疗前后采用原位杂交方法检测NSAA患者骨髓小粒中血管内皮生长因子（VEGF）表达情况。结果：治疗组疗效与对照组比较差异无统计学意义。骨髓小粒中VEGF的表达：治疗前2组间无明显差异,但均较健康组明显降低,治疗后2组均较治疗前明显增高,且治疗组VEGF表达明显高于对照组。结论：骨髓小粒中VEGF的表达水平是反映NSAA病情变化的一个重要指标,补肾活髓颗粒治疗NSAA疗效确切,有明显升高骨髓VEGF水平的作用。     

补肾活髓通络颗粒对非重型再生障碍性贫血患者血清成骨生长肽表达的影响

目的：探讨补肾活髓通络颗粒对非重型再生障碍性贫血（NSAA）血清成骨成生长肽表达水平（OGP）的影响。方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA）对36例NSAA患者（观察组）治疗前及经补肾活髓通络颗粒治疗后血清OGP表达水平进行检测,并与18例健康人（对照组）相比较。结果：治疗前观察组血清OGP明显低于对照组（P〈0．05）,治疗后明显高于治疗前,但仍低于对照组。结论：补肾活髓通络颗粒可以升高NSAA患者血清OGP表达水平;血清OGP表达水平增高可作为NSAA治疗有效的一项指标;血清OGP在NSAA中呈低表达,可通过影响造血微环境而影响造血干细胞的增殖和分化,参与NSAA的发生和发展。     

补肾活髓颗粒对慢性再生障碍性贫血患者mTOR信号通路的影响

目的 :观察补肾活髓颗粒治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效,并从调控m TOR信号通路角度探讨其作用机制。方法:70例患者按随机数字表法分成两组,试验组在常规西药治疗的基础上加用口服补肾活髓颗粒治疗,对照组采用西药常规治疗,并设30例健康人为正常组。观察治疗前后临床症状、临床疗效及不良反应,并用RT-PCR方法检测CAA患者骨髓单个核细胞m TOR信号通路中的m TOR m RNA表达。结果:试验组总有效率83.33%,优于对照组的64.51%(P0.05)。两组治疗后血红蛋白(HGB)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)均有明显上升(P0.01)。CAA患者骨髓中m TOR表达水平低于正常水平(P0.01),治疗后两组m TOR m RNA表达水平均有所提高,但试验组高于对照组(P0.01)。结论:补肾活髓颗粒可显著改善CAA患者临床症状,提高临床疗效,且安全、无不良反应。补肾活髓颗粒可显著提高HGB、WBC、PLT的数量。补肾活髓颗粒通过激活CAA患者m TOR信号通路活性增加骨髓造血细胞的增殖,提高骨髓造血细胞的数量,并改善恢复骨髓造血功能。     

小儿腹泻40例辨证施护体会

目的：观察辨证施护对小儿腹泻的临床疗效。方法：将80例腹泻病患儿随机分为2组,试验组40例,对照组40例,试验组在一般护理的基础上增加辨证施护,并且加用中医护理措施。对照组：一般护理措施,观察病程的长短及患者及家属的满意率。结果：试验组在总有效率、病程长短或家属满意率上明显优于对照组,并且具有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：中医辨证施护能提高小儿腹泻的治疗效果．并可缩短病程,提高患儿及家属的满意率。     

补肾活髓颗粒对慢性再生障碍性贫血患者骨髓血清中bFGF的影响

目的:观察补肾活髓颗粒治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)患者的临床疗效及其对骨髓血清中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法:将66例CAA患者随机分为试验组和对照组各33例。并设20例健康人为健康组。试验组用补肾活髓颗粒治疗,对照组用西药常规治疗。疗程6月,并在疗程结束后观察患者临床疗效及不良反应。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测治疗前后骨髓血清中bFGF的表达情况。结果:临床疗效总有效率试验组为66.67%,对照组为54.55%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。证候疗效总有效率试验组为100%,对照组为90.91%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组中医证候积分治疗前后组内比较,差异均有显著性意义(P0.05),2组治疗后组间比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组治疗后白细胞计数、血红蛋白及血小板计数均明显提升(P0.05),试验组改善优于对照组(P0.05)。2组治疗前后组内及治疗后2组组间骨髓增生情况比较,差异均无显著性意义(P0.05)。2组患者治疗前bFGF表达明显低于健康组(P0.05);治疗后2组bFGF表达均较治疗前升高(P0.05),且治疗组表达高于对照组(P0.05),但与健康人组比较仍有差距(P0.05)。试验组无1例出现不良反应,不良反应发生率为0;对照组有2例出现转氨酶升高,4例出现不同程度的痤疮、多毛等,不良反应发生率为18.18%,高于试验组(P0.05)。结论:补肾活髓颗粒治疗CAA疗效确切,且对bFGF表达水平有调节作用。     

老年性便秘辨证施护临床观察

目的：观察老年性便秘辨证施护的临床效果。方法：将88例老年便秘患者，随机分为辨证施护组46例和常规护理组42例，对照组护理方法为常规护理加心理护理；辨证施护组为在常规护理组护理方法基础上加辨证施护；两组均以2周为1个观察期，有效者连续观察4周后统计疗效，无效者由医生另行治疗。结果：辨证施护组总有效率为82．61％，常规护理组为57．14％，两组护理效果比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：老年性便秘患者辨证施护护理效果优于常规护理。     

疏肝清浊止痛法配合辨证施护治疗慢性浅表性胃炎90例

目的：观察疏肝清浊止痛法配合辨证施护治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法：将180例慢性浅表性胃炎患者随机分为对照组和治疗组各90例,对照组采用疏肝清浊法治疗和常规护理方式,治疗组在对照组治疗和护理的基础上加用情志、饮食、止痛护理及针刺治疗等措施。结果：对照组临床疗效有效率为93.3%,治疗组有效率为95.6%,两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组证候有效率为86.6%,治疗组为100.0%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：疏肝清浊法配合辨证施护治疗慢性浅表性胃炎疗效显著。     

骨质疏松症的辨证施护体会

目的：观察骨质疏松症辨证护理的临床疗效。方法：将80例符合标准的骨质疏松症患者分为两组,观察组40例采用辨证施护的方法进行护理,对照组40例采用常规护理方法进行护理。结果：观察组的总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。结论：骨质疏松症患者实施中医辨证施护后可明显提高患者的满意度,改善其临床症状。     

辨证施护产后缺乳70例

目的：观察辨证施护产后缺乳的临床疗效。方法：将140例产后缺乳患者随机分为两组各70例,对照组给予常规护理和健康教育指导;观察组在对照组护理的基础上给予中医辨证护理。7 d后观察两组临床疗效和内泌乳量变化、自护能力等。结果：观察组在治疗第2天至辨证论治第7天泌乳量变化高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组有效率为81.43%,观察组有效率为97.14%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者的促乳护乳知识、母乳喂养知识及饮食调护知识评分高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：辨证施护产后缺乳疗效显著。     

辨证施护不寐30例

目的：观察中医辨证护理不寐患者的临床效果。方法：将60例不寐患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组以常规辨证施治和一般护理，不予辨证施护。观察组给予常规辨证施治同时，根据不同症型予辨证施护。3个月后观察两组治疗效果。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0．05），提示：辨证施护配合辨证施治不寐患者疗效显著。     

补肾益气汤联合化疗在激素扺抗性前列腺癌治疗中的应用研究

目的：探析激素抵抗性前列腺癌应用补肾益气汤联合化疗方法治疗的临床效果研究。方法：2012年1月—2014年1月收治的激素抵抗性前列腺癌患者78例,按治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组39例,观察组应用补肾益气汤联合化疗疗法,对照组仅应用化疗方法治疗,两组均治疗2个月,治疗后比较两组的临床效果及不良反应情况。结果：观察组、对照组的总有效率分别为94.9%、66.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组、对照组患者的不良反应的发生率分别为10.3%、28.2%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后的功能状态评分（KPS）显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：激素抵抗性前列腺癌患者应用补肾益气汤联合化疗方法治疗,临床效果确切,不良反应少,可靠安全,值得临床推广。     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

润肺解毒散结颗粒联合化疗治疗晚期NSCLC临床疗效观察

目的:观察润肺解毒散结颗粒联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:将162例入选患者随机分为两组。对照组GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服润肺解毒散结颗粒。观察两组证候改善、毒副反应发生率。结果:治疗组毒副反应少于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组证候较对照组明显改善(P<0.05)。结论:润肺解毒散结颗粒联合化疗,对晚期NSCLC,肺阴虚证患者是有效、低毒的治疗方法,值得临床推广应用。     

逍遥散加味治疗不寐症62例观察

目的：观察逍遥散治疗不寐的临床疗效。方法：将62例患者随机分为两组,治疗组31例用逍遥散加味辨证施治,对照组31例口服舒乐安定片,7天为一疗程,2个疗程后观察临床综合疗效,睡眠质量改善情况及不良反应。结果：治疗组临床综合疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：逍遥散加味治疗不寐症有较好疗效。     

补肾壮骨汤治疗强直性脊柱炎临床疗效及安全性评价

目的:探讨补肾壮骨汤对强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。方法:随机将86例强直性脊柱炎患者分为观察组和对照组。对照组患者使用磺胺嘧啶片治疗,观察组服用补肾壮骨汤。观察两组治疗前后疾病活动指数、功能指数、夜间痛、脊柱痛及中医证候评分及血清C-反应蛋白及红细胞沉降率,比较治疗有效率,观察不良反应。结果:观察组治疗后疾病活动指数、功能指数、夜间痛、脊柱痛及中医证候评分均低于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清C-反应蛋白及红细胞沉降率均低于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,且两组比较差异有统计学意义(86.1%vs 72.1%,P<0.05),且未见明显不良反应。结论:补肾壮骨汤能改善强直性脊柱炎患者疾病活动指数、功能指数、夜间痛、脊柱痛及中医证候评分,提高治疗有效率,且治疗过程中未见明显不良反应,安全性较好,值得临床深入研究。     

“益气补肾汤”合潘生丁片治疗IgA肾病30例

目的:探讨口服"益气补肾汤"合潘生丁片治疗无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病的疗效。方法:把表现为无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病患者60例,分为"益气补肾汤"合潘生丁片治疗组30例、单纯潘生丁片对照组30例,进行疗效对比。结果:治疗组总有效率疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:"益气补肾汤"合潘生丁片治疗无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病安全有效。     

补肾调经汤对卵巢早衰患者性激素的影响

目的:观察补肾调经汤治疗卵巢早衰(POF)的临床疗效及其对性激素的影响。方法:46例POF患者随机分为两组,治疗组23例予补肾调经汤治疗,对照组23例予激素替代治疗,疗程3个月。治疗结束后随访3个月,观察两组患者治疗前、治疗结束时、停药3个月的临床症状积分,性激素水平[卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)]。结果:治疗组、对照组的总有效率分别为91.3%、69.6%(P<0.05);治疗结束时,两组患者血清E2升高(P<0.01),FSH、LH下降(均P<0.01),症状总积分下降(P<0.05或<0.01);停药3个月,对照组血清E2、FSH、LH水平和症状总积分,与治疗组比较差异有显著性(P<0.05或<0.01)。结论:补肾调经汤治疗卵巢早衰的疗较显著,能明显地改善患者的临床症状,且不良反应少,复发率低,可值在临床推广应用。     

痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎临床研究

目的：探讨痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法：将124例患者随机平均分为治疗组和对照组,对照组62例采用阿奇霉素治疗;治疗组62例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液,静脉滴注,13d为1个疗程。观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效。结果：治疗组有效率为95．2％,对照组有效率为75．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论：痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效显著。