心塞通口服液对家兔实验性心肌梗死影响的实验研究

目的：探讨心塞通口服液治疗心肌梗死的作用机制。方法：采用家兔双结扎动脉前降支法建立动物模型，观察各组ECG，分时段观察心电图ST段变化，并取血观察心肌酶的变化，取心脏，用NBT色法观察心肌梗死面积。结果：心塞通口服液可明显改善心梗大鼠ST变化，明显降低血清心肌酶，显著缩小大鼠心肌梗死面积。结论：心塞通口服液是治疗心肌梗死的有效药物。     

心塞通口服液对急性心肌梗死患者梗死面积的影响

1　临床资料　全部患者均为 2 0 0 0 -0 9～ 2 0 0 2 -0 9我院心内科住院的急性前壁心肌梗死患者 ,随机分为心塞通口服液合消心痛治疗组和消心痛组。治疗组男 2 0例 ,女 12例 ,年龄 41～ 76岁 ,平均 5 7 64±8 2 4岁 ;对照组男 19例 ,女 9例 ,年龄 43～ 78岁 ,平均 5 8 71± 8 64岁。全部病例均剔除下壁梗死及有束支传导阻滞等影响QRS记分的患者。两组均在AMI症状出现 2 4h后入院 ,且在合并症、年龄、性别 ,梗死部位方面两组无统计学差异 (P >0 0 5 )。诊断标准　按世界卫生组织 (WHO)公布的急性心肌梗死命名及诊断标准诊断2　方法2 1…     

心塞通口服液治疗无痛性急性心肌梗死35例临床观察

2002年1月~2003年12月,笔者运用心塞通口服液治疗无痛性急性心肌梗死(PMI)患者35例,效果满意,现报道如下。1临床资料65例患者均为黑龙江省中医研究院附属医院心血管科住院病人,为首次发病的急性心肌梗死患者,诊断均符合中华医学会心血管病学分会颁《急性心肌梗死诊断和治疗指南     

心塞通口服液治疗冠心病心绞痛30例

我们应用心塞通口服液治疗冠心病心绞痛30例，取得满意疗效，现报告如下。     

心塞通口服液治疗急性心肌梗塞疗效观察

目的：探讨心塞痛口服液治疗急性心肌梗塞的临床疗效。方法：将75例入选病人随机分为治疗组（A组）45例,对照组（B组）30例。两组病人均给予尿激酶溶栓,A组口服心塞痛口服液,B组口服西药阿司匹林,疗程均为2周。分别观察其血流变,QRS记分,以及梗死面积变化。结果：A组血流变,QRS记分,以及梗死面积变化的改善均明显优于B组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：心塞痛口服液对于急性心肌梗塞具有较好的治疗作用。     

舒心口服液对室性心律失常患者QT离散度的影响

目的：探讨舒心口服液对室性心律失常患者QT离散度（QTd）的影响。方法：室性心律失常患者130例,随机分为对照组和治疗组各65例,治疗组口服舒心口服液,对照组口服心律平。所有患者均在用药前及用药后1个月检测QTd与24 h动态心电图。结果：两组患者用药后1个月较用药前QTd均有明显的改变（P〈0.01）。治疗组有效率50.76%,对照组有效率49.23%。两组疗效相当,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒心口服液和心律平片对室性心律失常患者均可降低QTd,减少室性心律失常发作次数,且舒心口服液不良反应少。     

心复康口服液对心肌梗死心衰大鼠心功能的影响

急性心肌梗死后发生左心室重构，导致进行性心功能障碍，严重影响患者预后。中药心复康口服液是我们临床治疗充血性心力衰竭的经验方，临床和实验研究提示，心复康口服液可保护心肌缺血性损害，改善心功能。本实验观察了心复康口服液对心肌梗死心衰大鼠血流动力学及心脏功能的影响。     

急性心肌梗死QT离散度与室性心律失常的相关性研究

目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者心律失常的发生与QT离散度(QTd)的关系。方法分析42例AMI患者早期心电图中有室性心律失常组和并发室性心律失常组的QTd的变化。结果 AMI有室性心律失常组的QTd高于无室性心律失常组的QTd。结论 QTd值越大,严重心律失常发生率越高,程度愈严重。早期QTd的延长对AMI的近期预后及死亡有一定预测作用。     

通塞益脑口服液质量标准研究

目的: 建立通塞益脑口服液的质量控制方法。 方法: 采用TLC法鉴别方中的地龙、川芎、延胡索;采用HPLC法测定通塞益脑口服液中阿魏酸含量。 结果: 在TLC色谱中可检出川芎、地龙、延胡索的特征成分斑点;阿魏酸在15.28~152.8 mg ·L^-1呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.38%(RSD 1.11%,n=6)。 结论: 所建立的方法能够准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为通塞益脑口服液的质量控制标准。     

心塞通口服液对实验性心肌梗死家兔NO和NOS及心肌超微结构的影响

目的:从细胞因子及形态学方面为临床推广应用心塞通口服液提供可靠的实验理论基础.方法:利用家兔双结扎冠状动脉前降支法建立心肌梗死动物模型.分组并给药,分时段观察心电图ST段的变化,并取血观察NO及NOS的变化.采用NBT染色法观察心肌梗死面积并且另取材做光镜和电镜观察.结果:缺血24h后,模型组动物NOS和NO较伪手术组明显降低,而心塞通口服液可明显提高NOS活性和NO浓度(P＜0.05～0.01),与通心络组比较有明显差异(P＜0.05～0.01),组织学检查表明心塞通口服液可明显改善心肌的超微结构改变.结论:心塞通口服液对心肌细胞具有保护作用,这种保护作用与其对NO和NOS的调节有关.     

补肾活血法中药（糖络通）防治糖尿病大鼠早期视网膜病变的实验研究

目的：研究补肾活血法中药（糖络通）对糖尿病大鼠早期视网膜病变的防治作用及其作用机制。方法：随机将33只正常雄性Wistar大鼠分为正常对照组（N）11只,糖尿病对照组（D）11只,糖络通治疗组（DT）11只,连续给药8周后观察大鼠体重、空腹血糖、FPG、糖化血红蛋白（HbA1c）及大鼠视网膜RAGE mRNA的表达水平。并通过光镜电镜观察大鼠视网膜组织病理形态学的变化。结果：实验研究表明,糖络通可降低糖尿病大鼠视网膜RAGE mRNA的表达水平,组间比较有差异性（P＜0.01）;ALT, AST,Cr,BUN等安全性指标未出现异常,组间比较无统计学差异（P＞0.05）。结论：光镜、电镜观察表明糖络通对糖尿病大鼠的视网膜具有保护作用,能抑制神经节细胞及内外核层细胞的减少,减轻毛细血管扩张及视网膜组织的水肿。说明糖络通能够在一定程度上减缓DM大鼠视网膜的病理变化,对早期DR具有良好防治作用。为中医临床防治糖尿病微血管病变的研究提供理论依据。     

Cardioprotective effect of Yiqi Huoxue granule through regulation of mitophagy after myocardial infarction in rats

ObjectiveTo investigate the cardioprotective effect of Yiqi Huoxue granule (YQHXG) in the regulation of autophagy in rats induced with myocardial infarction (MI).MethodsAn acute MI animal model was established by ligation of the left anterior descending branch of the coronary artery in Sprague-Dawley rats. Besides, 20 rats received sham operation were classified into a control group. The remaining 59 rats were randomly divided into MI model group (n = 19), YQHXG group (n = 20), and perindopril group (n = 20). Relevant indicators on days 7 and 28 were observed in each group. Left ventricular function was determined by echocardiography. The structure and morphology of mitochondria, and the number of autophagic vesicles, were observed by transmission electron microscopy. The mRNA and protein expression levels of LC3, FUNDC1, Beclin-1, and BNIP3 were examined in the tissue of the MI marginal area.ResultsCompared with the MI model group, YQHXG showed obvious improvements in cardiac functions. Observing the microscopic morphology of the heart tissue, myocardial tissue damage attenuated, autophagic signs of autophagosomes and autolysosomes reduced, vacuolization in mitochondria mitigated, and mitochondria arranged in order. YQHXG could reduce the degree of tissue lesion after MI and regulate the expression of autophagy-related molecules at different stages. On Day 7, YQHXG significantly downregulated the expression of Fundc1, Becn1, Bnip3 mRNA and reduced the levels of FUNDC1, Beclin-1, BNIP3, and LC3 B proteins expression (all P < .001). On Day 28, YQHXG could upregulate the expression of Becn1, Fundc1 and Bnip3 mRNA and increased the levels of the corresponding proteins expression (all P < .001). Besides, it also increased LC3 B protein expression level (P = .0344).ConclusionYQHXG regulated the expression of mitochondrial autophagy-related factors in myocardial tissue and mitochondrial autophagic activity at different stages to protect the heart following MI.     

益心泰丸抗心肌梗死后大鼠心室重构作用及机理研究

目的:探讨炎性细胞因子系统对心肌梗死后心室重构的影响及益心泰丸对心室重构干预作用。方法:制备心肌梗死大鼠模型。随机分成模型组、益心泰组开博通组、复方丹参滴丸组和假手术组。除模型组和假手术组以蒸馏水等量灌胃,其余各组分别给予相应药物灌胃,用药4周后分别检测心室重构指标及血浆中TNF-α、IL-6含量。结果:与假手术组比较,模型组心脏重量、心脏指数增加(P<0.01);与模型组比较,益心泰组、复方丹参滴丸组和开博通组心脏重量、心脏指数降低(P<0.01)。与假手术组比较,模型组血浆中TNF-α、IL-6含量明显升高(P<0.01),与模型组比较,益心泰组、复方丹参滴丸组和开博通组TNF-α、IL-6含量均有下降(P<0.01)。而益心泰组、复方丹参滴丸组和开博通组心脏指数、TNF-α、IL-6差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益心泰丸可能通过调节炎性细胞因子水平,在一定程度上干预了心肌梗死后心室重构。     

超微粉通心络对冠脉结扎致大鼠心肌梗死的保护作用及机制探讨

目的：观察超微粉通心络对大鼠实验性心肌梗死的影响，探讨其治疗缺血性心脏病的作用机制。方法：98只SD大鼠随机分为7组：假手术组、模型组、合心爽组(0.15 mg·kg^-1)、通心络原工艺组(1.2 g·kg^-1)、超微粉通心络组(1.2，0.6，0.3 g·kg^-1)。通过结扎冠状动脉制备大鼠心肌梗死模型，采用红四氮唑(TTC)染色法测定大鼠心肌梗死范围，同时测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)；将60只Wistar大鼠随机分为6组，即正常组、阿司匹林组(0.15 mg·kg^-1)、通心络原工艺组(1.2 g·kg^-1)、超微粉通心络组(1.2，0.6，0.3 g·kg^-1)，观察药物对二磷酸腺苷(ADP)和胶原诱导大鼠血小板聚集影响。结果：超微粉通心络明显减小梗死区面积，超微粉高、中、低剂量组缺血面积分别为(2.7±2.1)%,(3.4±1.2)%,(2.8±1.8)%，与模型组(8.9±5.9)%相比P<0.05；超微粉高、中、低剂量组缺血质量百分比分别为(8.4±3.5)%,(8.7±4.1)%,(9.7±4.1)%，与模型组(12.2±3.6)%相比P<0.05，P<0.01。对心肌梗死引起的MDA,CK,LDH升高亦有明显抑制作用(与模型组比P<0.05或P<0.01)，同时可升高血清SOD活性(与模型组相比P<0.05)；超微粉通心络高、中、低剂量组ADP诱导的血小板最大聚集率分别为(26.9±9.2)%,(24.4±13.4)%,(30.6±12.2)%，与正常组(44.3±15.7)%相比P<0.05或P<0.01；超微粉通心络高、中、低剂量组胶原诱导的血小板最大聚集率分别为(33.8±6.9)%,(32.1±8.3)%,(41.5±7.8)%，与正常组(49.2±15.9)%相比P<0.05或P<0.01。结论：超微粉通心络对冠脉结扎引起的大鼠心肌梗死有明显的保护作用，其机制可能与其抗氧化作用及抑制血小板聚集有关。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床观察

目的：探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常疗效和用药的安全性。方法：将65例心肌梗死后室性心律失常患者随机分为2组：观察组34例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗,对照组31例给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较治疗后2组的动态心电图疗效、症状改善情况,并比较治疗前后2组QT间期离散度改变,同时观察药物的不良反应。结果：治疗4周后,2组症状均有明显改善;观察组室性早搏或阵发室速次数少于对照组;2组QT间期离散度均有下降,且观察组下降程度较对照组更明显。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床疗效显著,并能有效预防恶性心律失常,值得临床推广应用。     

参麦注射液对急性心肌梗死患者血液流变学的影响

目的：观察参麦注射液对急性心肌梗死患者血液流变学的影响,探讨其对心肌保护作用的机制。方法：68例急性心肌梗死患者,随机分为治疗组及对照组,每组34例。患者经明确诊断后均给予抗凝、扩冠、溶栓及心肌保护等治疗,治疗组另给予参麦注射液治疗,观察两组患者预后及血液流变学变化。结果：治疗组患者死亡率20．6％,对照组患者死亡率23．5％,两组无显著差异。治疗组并发症发生率高于对照组,治疗组患者全血黏度、血浆黏度、血黏度高切变、血黏度低切变和血小板聚集率低于对照组,红细胞压积两组无差别。结论：参麦注射液可减少急性心肌梗死患者并发症发生,其可能同改善血液流变学有关,但对死亡率无明显影响。     

碧血胶囊对大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的：探讨碧血胶囊对大鼠急性心肌梗死的保护作用。方法采用麻醉开胸结扎冠状动脉左前降支造成急性心肌梗死模型,将60只雄性SD大鼠随机分为：假手术组、急性心肌梗死模型组、通心络组、碧血胶囊高、低剂量组、地尔硫卓组。测定用药前后大鼠模型心电图、心律失常、心梗面积以及血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶、丙二醛、超氧化物歧化酶的变化。结果与急性心肌梗死模型组比较,碧血胶囊高剂量组能够明显减少冠脉结扎大鼠的心肌梗死面积（P〈0．05）及血中丙二醛、肌酸激酶的含量（P〈0．05）,显著降低急性心肌缺血所致T波的高抬（P〈0．01）。结论碧血胶囊能减轻大鼠心肌梗死时的心肌缺血程度及心律失常的发生率,降低心肌梗死面积及血清肌酸激酶和丙二醛的水平,对大鼠急性心肌梗死具有一定的保护作用。     

疏血通注射液治疗急性心肌梗死的临床观察及护理

目的：总结疏血通注射液治疗急性心肌梗死的护理经验。方法：选取2007年6月-2008年6月在我院确诊的急性心肌梗死患者86例,将患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗;治疗组在常规的基础上加用疏血通注射液4ml加入0．9％氯化钠注射液250ml中静脉输注,每天1次,疗程为2周,使用前应熟悉药物的作用机制,正确使用,治疗期间严密观察病人的症状、体征及不良反应,及时对症处理。结果：治疗组使用后心脏事件发生例数较对照组下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在严密的监护下,合理的用药和护理,疗效显著,减少了恶性心脏事件的发生率。     

柔肝养阴活血法对急性心肌梗死后心功能影响

目的探讨柔肝养阴活血法对急性心肌梗死(AMI)后心功能的影响。方法将82例AMI患者随机分为2组,对照组42例予单纯西医常规治疗;治疗组40例在西医常规治疗基础上予柔肝养阴活血胶囊,每次4粒,每日3次口服,连服6个月。应用心脏超声检查2组患者AMI后(14±2)d及1个疗程后左室舒张末径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张早期血流速度峰值(E)、二尖瓣舒张晚期血流速度峰值(A),并计算E/A。结果2组AMI后(14±2)d LVEDd、LVEF及E/A比较差异无统计学意义(P>0.05);但1个疗程后2组LVEDd、LVEF及E/A比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论柔肝养阴活血法可明显改善AMI后心功能。     

参芪扶心口服液对心肌梗死后左心衰大鼠血浆利钾尿肽与心脏重塑的影响

 目的观察参芪扶心口服液对实验性心肌梗死(心梗)后心力衰竭(心衰)大鼠血浆利钾尿肽(KP)、左室舒缩功能及左室重塑的影响。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支制作急性心肌梗死后心衰模型,左心室插管术测定血液动力学指标;放免法测定血浆KP,心钠素(ANP),血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及内皮素-1(ET-1)浓度,并观察心脏形态学结构及胶原成分、心脏质量/体质量(HM/BM)、左心腔面积(LVA)、单位面积内心肌细胞核数(MNN)的变化。结果与模型组相比,高剂量(15g·kg^-1)组等容收缩未期心肌缩短最大速度(V_max)、左心室舒张期压力下降最大变化速率(-dp/dt_max)及左心室内压峰值(LVSP)增加;左心室舒张末压(LVEDP)降低;血浆KP,AngⅡ及ET-1浓度降低,均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。心肌细胞周围胶原组织明显减少,心脏质量/体质量心脏比值变小、单位面积内MNN明显增多、LVA明显缩小(P<0.05或P<0.01)。中剂量组(10g·kg^-1)、低剂量组(5g·kg^-1)血浆ANP水平下降明显(P<0.01)。结论参芪扶心口服液能改善心梗后心衰大鼠左室舒缩功能,降低KP,AngⅡ,ET-1浓度,影响ANP分泌,有一定抑制左室重塑的作用。