影响血细胞分析仪检测血小板的特点分析

目的探讨引起血细胞分析仪检测血小板的影响特点，提高血小板计数的准确性。方法利用库尔特STKS全自动血细胞分析仪（仪器法）与目视显微镜（手工法）对174例血小板减少症标本进行PLT计数分析。结果配对t检验结果显示，t=14．26，P〈0．001，差异有统计学意义，仪器检测与目视检测值间存在正相关。结论血细胞分析仪检测血小板能力尚有一定局限性，异常标本或血小板直方图异常时，必须严格按照复检标准复查，确保临床检验质量。     

STKS全自动血细胞分析仪故障分析与排除

STKS全自动血细胞分析仪是美国COULTER公司生产 ,它的检测原理为库尔特原理。库尔特专利技术包括 :高频度分析、脉冲编辑、重叠校正、三次计数和延长计数、扫流技术、血小板拟合技术。库尔特运用VCS技术对白细胞进行五项分类 ,运用V、C、S三种探针 ,从体积、细胞核特性、颗粒特性等方面综合分析白细胞 ,检测细胞的视角与手工镜检相似 ,使检测的敏感度大大提高。因其测定快速简便 ,灵敏度高 ,重复性好等优点 ,得到广大检验工作者广泛使用。但在使用过程中不免有小的故障发生。现就我们使用 4年多来出现的故障及处理方法介绍如下 :故障…     

贝克曼STKS全自动血球计数仪故障检修3例

本文介绍了贝克曼STKS全自动血球计数仪的故障分析和排除，并强调了日常维护的重要性，以及仪器对电压、环境的特殊要求。     

库尔特STKS全自动分析仪故障检修5例

库尔特血细胞全自动分析仪系列，尤其是STKS型以五分类，自动吸样在国内、外受到广大检验人员的好评，并在临床上被广泛的应用。在此我们将在日常工作中经过的故障及检修分析，介绍如下。     

静电积蓄导致血细胞分析仪不分类故障

美国贝克曼库尔特公司生产的型号为GEN．S全自动血细胞分析仪（以下简称“血球仪”），是专为大工作量血液学实验室设计的新一代超强功能的血细胞分析系统，是我院门诊化验室工作量最大的设备，承担着所有门诊病人的血细胞分类计数检测项目。     

库尔特五分类血球计数仪分类统计原理及故障分析

本文详细分析了库尔特HMX,GENS,STKS等型号五分类血球计数仪的白细胞(WBC)分类及网织红统计的独特工作原理,并详细分析了这一部分的各个部件的工作状态、作用,有关参数及出现的相关故障。     

LH750血液分析仪分类原理与故障维修

本文简要介绍了库尔特LH750全自动血液分析仪的分类原理、常见故障现象、故障原因及处理方法。     

关于BECKMAN COULTER五分类血球分析仪分类报警PC1的讨论

本文简述了BECKMAN COULTER STKS／GENS／LH750五分类血球分析仪的分类原理，重点对此类仪器最常见的分类报警PC1的各种情况进行了分析讨论。     

贝克曼库尔特LX20生化仪的保养与维修

简要介绍了美国贝克曼库尔特LX20全自动生化分析仪的维护保养方法,以及两例疑难故障的排除。     

库尔特ACT 5diff全自动五分类血液分析仪分类故障解决方法

介绍了库尔特AC.T 5diff全自动五分类血液分析仪分类的工作原理及故障排除方法。     

对1例血小板检测结果计数差异的技术分析

目的:分析静脉血检测血小板结果偏低的影响因素。方法:Sysmex XE-2100全自动血液分析仪测定血小板。结果:血小板结果差异较大。结论:当血小板结果偏低时,应注意结果分析与处理。     

迈瑞BC-6000全血细胞分析仪对低值血小板检测的分析探讨

目的:分析全血细胞分析仪对低值血小板检验的相关价值。方法:选择2017年10月~2019年2月到本院进行治疗并且进行低值血小板检验的50例患者作为本文的调查对象,对所有研究对象进行迈瑞BC-6000全血细胞分析仪的检验,并分别选择自动进样和手动进样两种模式进行检验,进行血小板计数,分析检验的可行性。结果:通过自动进样的方式进行检验,显示低值血小板均值为(42.9±2.1)×109/L,而变异系数为0.03,通过手动进样的方式进行检验,显示低值血小板值为(43.6±2.4)×109/L,而变异系数为0.04,两种方式进行比较,P>0.05,无明显差异性。结论:迈瑞BC-6000全血细胞分析仪对低值血小板进行检测能够确保血小板检验结果的可靠性和准确性,临床应用价值相对较大。     

Low-molecular-weight heparin as a multipurpose anticoagulant for laboratory testing

The availability of low-molecular-weight heparin (LMWH) for use as an anti-coagulant for laboratory testing was studied. Hematology and chemistry tests were performed with an automated hematology analyzer and an automated chemistry analyzer, respectively. The results of hematology tests of LMWH-treated blood were similar to those obtained for blood treated with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)-2K, except for platelet count. The platelet count of LMWH-treated blood was lower than that of EDTA-treated blood, and the decrease in platelet count in the former was due to platelet aggregation. Prothrombin time tests could be performed with plasma prepared from LMWH-treated blood, although with such blood the prothrombin time was prolonged. Chemistry tests could be performed for all 18 parameters. These results suggest that LMWH is a candidate for use for hematology testing (with the exception of platelet count), coagulation testing, and chemistry tests.     

Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的性能评价

目的:对Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪作初步性能评价。方法:按国际血液学标准化委员会(ICSH)标准,对几项主要参数进行性能评价。结果:全血样本的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)和血小板(PLT)的总重复性均低于4%,批内和日间的重复性分别小于3%和4%,携带污染率WBC、RBC、Hb、MCV和PLT均小于1.0%,线性范围宽。与Coulter MAXM全自动血细胞分析仪比较,r值分别为0.981、0.993、0.994、0.992和0.941。白细胞分类(DC)对幼稚粒细胞和异型淋巴细胞的筛选能力较强,对有核红细胞的筛选能力稍差。结论:Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪精密,线性好,携带污染率低,与其他厂商的仪器可比性好,有较强的筛选能力,是一台适合临床应用的性能良好的全自动血细胞分析仪。     

脑梗死患者血小板参数检测30例分析

目的:探讨血小板参数血小板计数PLT,血小板压积PCT,平均血小板体积MPV,血小板体积分布宽度PDW在脑梗死疾病中的变化。方法:全自动血液细胞分析仪检测30例脑梗死患者血小板4项参数,并与对照组正常人50例进行比较。结果:脑梗死患者的血小板计数PLT和血小板压积PCT明显减少,存在显著性差异(P<0.05),血小板体积分布宽度PDW、平均血小板体积MPV明显升高,存在显著性差异(P<0.05)。结论:血小板参数检测对脑梗死患者有重要意义。     

Sysmex XN-9000全自动血液分析仪性能评价

目的：对Sysmex公司最新推出的Sysmex XN-9000全自动血液体液分析仪的主要性能进行初步评价,以证实其检测效果。方法：按美国临床实验室标准化协会指南文件EP15-A2、EP6-A2的要求对Sysmex XN-9000血液分析仪进行精密度、携带污染率、线性范围和正确度进行验证,以Backman LH750比对结果作为评估依据,结果与厂商声明的性能或公认的质量标准进行比较。结果：XN-9000血液分析仪测定白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞压积（HCT）和血小板（PLT）主要参数的批内变异系数（CV）%为0.11%-2.42%,批间CV%为0.12%-2.50%,线性相关性分析r为0.99991-0.99999,携带污染率为0.00%-0.38%,对比相关性分析各项指标均为r〉0.999,准确度验证各项指标的偏倚为-0.67-0.96。结论：XN-9000血液分析仪测定主要参数的精密度、线性、携带污染率及准确性等主要评估指标均符合要求,检测结果可用于临床相关疾病的诊治及疗效判断。     

BC-6800plus型全自动血细胞分析仪性能评价

目的:对迈瑞BC-6800plus型全自动血液细胞分析仪进行性能评价。方法:根据国家卫生行业标准《临床血液学检验常规项目分析质量要求》(WS/T406-2012)对全自动血液细胞分析仪的本底计数、携带污染、批内精密度、日间精密度、线性、正确度、不同吸样模式的结果可比性、实验室内的结果可比性和准确度进行测定评价。结果:全自动血液细胞分析仪的本底计数所有项目检测值均为0,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)以及血小板计数(PLT)的携带污染均<1%。批内精密度和日间精密度均小于仪器说明书上的要求,远低于行业标准要求。仪器的线性范围很宽,线性回归方程的斜率在1±0.05范围内,相关系数r2均>0.95。与BC-6000plus的结果比对通过率为100%。实验室内结果比较仪器的正确度、不同吸样模式下的结果偏差和准确度均在允许范围内。结论:BC-6800plus全自动血液细胞分析仪性能良好,测定结果准确可靠,是一种理想的全自动血液细胞分析仪。     

观察全自动血球分析仪三分类检测静脉血和指血的结果

目的:对全自动血球分析仪三分类检测静脉血以及指血的具体效果进行对比分析。方法:将本院2017年7月~2018年7月所收治的86例住院患者设为本次实验研究对象,随机将其分为对照组以及试验组各43例,其中对照组采用指血行全自动血球分析仪三分类检测,试验组研究对象采用静脉血行全自动血球分析仪三分类检测,并对两组研究对象的血小板、红细胞平均体积、白细胞、血红蛋白等数据进行记录分析。结果:根据实验数据结果显示,两组研究对象在血小板、红细胞平均体积、白细胞、血红蛋白等数据比较上未见显著性差异,无统计学意义(P>0.05)。结论:在全自动血球分析仪三分类检测之中,采用静脉血或指血在血小板、红细胞平均体积、白细胞、血红蛋白比较上无明显差异,均能较为准确的反映患者的病情,不过静脉血在检测稳定性上更胜一筹,如条件允许的话,静脉血仍是全自动血球分析仪三分类检的首选。     

探讨血小板和异型淋巴细胞对肾综合征出血热诊断价值

目的探讨外周血血小板和异型淋巴细胞测定对早期肾综合征出血热的诊断价值。方法选取2015年1月1日-2018年12月1日在衢州市人民医院确诊为肾综合征出血热的46例患者,经Sysmex2100血常规分析仪进行血常规检测,并将外周血涂片进行染色镜检,计算出异型淋巴细胞所占比例。结果46例肾综合征出血热患者疾病早期临床症状和体征复杂多样,通过疾病早期血小板减少及异型淋巴细胞增多2项指标的联合检测,血小板减少而异型淋巴细胞不增多的占10.9%,血小板不减少而异型淋巴细胞增多的占13.0%,血小板减少而异型淋巴细胞增多的占76.1%。结论血小板联合外周血异型淋巴细胞测定可明显提高肾综合征出血热诊断的及时性和准确性,对早期非典型的肾综合征出血热患者更具有临床参考价值。     

血液分析仪XE5000检测血小板的影响因素及纠正方法

目的分析血液分析仪XE5000检测血小板结果假性增高和假性降低的原因及纠正方法。方法对血小板直方图异常,IMI(未成熟细胞指数)图形异常,标本外观异常,根据不同原因采取重新采集血样复检;37℃水浴15 min;人工计数血小板;更改抗凝剂等措施进行血小板计数。结果在27 006人次血液分析结果中有169人次的血小板直方图异常、IMI(未成熟细胞指数)图形异常、标本外观异常,对这些样本进行相应的处理。发现25例患者血小板结果假性增高;85例患者血小板结果假性降低。结论通过相应的纠正方法,血液分析仪XE5000对特殊样本血小板计数偏差是可以避免的。