米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者，随机分为两组：A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇，B组50例利凡诺羊膜腔穿刺，观察引产效果。结果A组引产成功率为100％，清宫率为16％；B组引产成功率为96％，清宫率为90％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，成功率高，方法简便，引产时间短；同时可避免手术损伤，副作用少，值得临床推广应用。     

米索前列醇不同给药方法用于中期妊娠引产效果观察

目的 评价米索前列醇不同给药方法用于中期妊娠引产的效果。方法 对447例要求终止中期妊娠妇女分别采用米索前列醇阴道上药配伍米非司酮（A组）、米索前列醇口服配伍米非司酮（B组）、米索前列醇单独阴道上药（C组）、利凡诺尔羊膜腔穿刺（D组）四种引产方式，并对其效果进行比较分析。结果 A、B、C三组用药至临产平均时间、总产程、决引产时间、胎盘残留及出量均显著少于D组（P＜0.05）。配伍米非司酮，米索前列醇经阴道上药用药量及副作用明显小于口服用药。结论 米索前列醇单独阴道上药或配伍米非司酮用于中孕引产效果显著，且安全、方便，具有临床推广价值。     

米索前列醇不同给药途径用于中期妊娠引产的疗效观察

目的：比较米索前列醇不同给药途径在米非司酮联合利凡诺中期妊娠引产中的效果。方法：将我院近三年行中期妊娠（孕16-24周）引产的健康孕妇180例分为观察组及对照组各90例。两组均空腹顿服米非司酮片150mg后当日行羊膜腔内注射利凡诺100mg。观察组次日阴道后穹窿放置米索前列醇200μg,2小时后观察宫缩的变化,若官缩无规律再重复1次上述操作,最多不超过3次。对照组次日空腹顿服米索前列醇600μg。比较两组引产过程中妊娠物排出时间、产后出血量、宫颈损伤、胎物残留、产褥感染及成功例数。结果：两组引产均成功,未出现产褥感染。两组妊娠物排出时间、产后出血及产道损伤、胎物残留方面有显著差异（P〈0．01,P〈0．05）。结论：在米非司酮联合利凡诺中期妊娠引产中阴道后穹窿给予米索前列醇副作用少,引产时间短,完全流产率高,损伤小,效果明显优于口服给药。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于12周～25周妊娠引产的有效性及安全性。方法：选择86例12周～25周引产孕妇，随机分为A、B两组。A组42例，B组44例。分别采用口服米非司酮加米索前列醇后穹窿放置及利凡诺羊膜腔内注射引产。结果：A组引产的成功率95．24％，高于B组（75％），P〈0．05。A组引产时间较B组明显缩短，P〈0．01。胎盘胎膜残留A组明显低于B组（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、经济、方便的方法，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产有效性和安全性,方法选择住院中期妊娠引产110例,随机分为2组。组Ⅰ60例,口服米非司酮100mg,24小时再口服50mg,36小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg。组Ⅱ50例,利凡诺经腹羊膜腔注入100mg。结果组Ⅰ和组Ⅱ引产成功率分别为98.33%和92%;产程平均时间分别为6小时和28小时;完全流产率分别为93.33%和40%;清宫率分别为6.67%和60%;两组多项指标有显著性差异(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方便、创伤小、效果好。     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者,随机分为两组:A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇,B组50例利凡诺羊膜腔穿刺,观察引产效果。结果A组引产成功率为100%,清宫率为16%;B组引产成功率为96%,清宫率为90%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,成功率高,方法简便,引产时间短;同时可避免手术损伤,副作用少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。     

米索前列醇不同给药途径中期引产的效果观察

1　资料与方法1.1　一般资料　 2 0 0 0年 10月至 2 0 0 1年 8月 ,因各种原因要求引产的单胎中期妊娠 6 6例 ,全部住院引产 ,年龄最小 18岁 ,最大 4 0岁 ,无引产禁忌证。1.2　用药前检查　血型、出凝血时间、血尿常规、检查胎儿大小、胎盘位置、羊水深度。1.3　用药方法　 A组     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产52例

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果.方法 将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍米索前列醇引产;对照组50例,使用利凡诺引产.观察两组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果 观察组引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于对照组组,有显著性差异;用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无显著性差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列腺醇在中期妊娠引产的应用

目的了解米非司酮配伍米索前列醇和米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠两种引产方法的效果比较。方法随机选择中期妊娠健康妇女105例，口服米非司酮阴道放米索前列醇52例，口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺53例。结果两组成功率均为100％，产后出血无显著差异（P〉0．05），清宫率（P〈0．01），用药至胎儿娩出时间（P〈0．01）。结论口服米非司酮阴道放米索前列醇应用于中期妊娠引产的效果优于口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法：回顾性分析了200例使用米非司酮配伍米索前列醇引产和200例使用依沙吖啶引产的中期妊娠产妇的临床资料。结果：两组用药至宫缩时间、分娩时间、总产程比较差异有显著性（P〈0．05），而引产成功率比较差异无显著（P〉0．05）；两组产后情况比较，两组产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清官率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇引产具有成功率高、产程短、软产道损伤小的优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床探讨

目的：了解抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇对于中期妊娠的引产效果。方法：将172例中期妊娠要求引产的健康孕妇随机分为三组,A组53例以米非司酮500mg,每隔12h口服,共3次,10h后阴道后穹窿放置米索前列醇0．2mg,如3h后无宫缩,再加用一次;B 组米非司酮服法同A组,10h后服用米索前列醇0．6mg,如每3h后无宫缩,。加服用0．2mg,C组59例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果：引产成功率A,B,C三组均达到90％以上,三组之间无显著性差异（P＞0．05）,平均出现宫缩时间及平均完成引产时间A,B两组无显著性差异（P＞0．05）,但均较C组短,差异有显著意义（P＜0．01）,引产后平均组织残留量与出血量A,B两组无显著性差异（P＞0．05）,但也均明显少于C组（P＜0．01）,结论：抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,引产时间短,组织残留量及出血量少,且用药剂量小,是一种较好的中孕引产方法。     

利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

<正> 1999年1月～2001年12月我院将利凡诺配伍米索前列醇及单用利凡诺两种引产方法随机用于孕13～28周的健康妇女,进行临床观察,取得良好的效果。现报告如下。1 资料和方法1.1 资料来源 90例孕13～28周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形,无急性生殖道炎症,无肝、肾疾患,及使用前列腺制剂禁忌症,术前常规检查血、尿常规出凝血时间,肝肾功能及阴道清洁度。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产42例观察

<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8％;经产妇11例,     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

根据米非司酮、米索前列醇的药理作用，我们配伍利凡诺用于中期妊娠引产，取得了较好的效果，现报道如下：     

两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产的临床研究

目的:探讨对14周～27周妊娠使用两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇的引产效果。方法:将180例妊娠14孕周～27孕周自愿要求终止妊娠者分成研究组(A组)米非司酮总量300mg联合米索前列醇,对照组(B组)米非司酮总量150mg联合米索前列醇,对照组(C组)利凡诺组。观察三组的总产程,产后2h出血量,胎盘、胎膜残留情况,引产成功例数等情况。结果:对于14周～27周中期妊娠引产者,A组较B组、C组总产程短,产后2h出血量少,胎盘、胎膜残留率低。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于临床14周～27周中期妊娠引产,增加米非司酮的剂量能提高其终止14周～27周妊娠的疗效,临床上值得推广。     

米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

中期妊娠引产单用米索前列醇 ,国内外报道罕见 ,本研究对于中期妊娠引产 (孕 14～ 2 6周 )单用米索前列醇 ,取得良好的效果 ,现报道如下 :1　资料与方法1.1　资料来源收集我院 1998年 1月～ 1999年 4月、孕 14～2 6周因各种原因要求引产者。将引产者随机分为 2组 :研究组 (米索