药学实验室大型仪器管理现状的分析和优化

药学实验室大型仪器设备是药学类院校教学、科研的重要物质基础。为了科学化的管理这些仪器,完善其使用和管理制度,最大程度地提高利用率,结合实践,本文分析探讨了药学实验室大型仪器设备管理中存在的一些问题,并对药学实验室仪器设备的管理工作提出了优化措施。     

徐州医学院药学实验中心

<正>徐州医学院药学实验中心成立于2001年12月。2003年初,药学实验中心以优异成绩通过了江苏省基础教学实验中心评估。2005年随着我校新校区的建设完成和投入使用,药学实验中心的教学基础设施获得了极大的改善。目前,药学实验中心面积超过3 000 m2,仪器设备共1 400余台套,总值     

以实验室发展为契机，改革实验室仪器管理体制

以教研室为单位的大型仪器管理模式存在许多问题和弊病。2004年底首都医科大学公共卫生与家庭医学学院建立了教学实验中心,大型仪器设备由教学实验中心进行统一管理。新的实验室管理体制的改革与发展为大型仪器设备的规范化管理带来了新的契机。作为中心大型仪器设备的管理者,建立一种适合教学科研实验中心的管理模式、完善大型仪器管理体制,如何对提高大型仪器使用效益进行了建设性的探讨。     

高校共享实验室建设与管理

大型贵重实验仪器设备是高校从事教学、科研的重要硬件条件和培养高素质、创新型人才的重要保障。如何管理好高校共享实验室、实现资源共享和提高大型贵重实验仪器设备的使用率是实验室建设的重要任务之一。本文结合我校科学实验中心大型贵重仪器设备的管理与使用经验,探讨高校共享实验室建设与大型贵重仪器设备管理。     

加强医学实验教学仪器的管理提高实验教学质量

实验仪器是高等医学院校实验教学的重要物质基础,实验仪器设备的完好率直接影响实验教学的质量。为保证实验教学的顺利进行,不仅要加强仪器设备的日常维护,而且要将仪器设备的规范化管理融入实验教学管理过程中。本文对教学实验中心的仪器设备管理和使用进行了初步的探讨。     

浅谈医学院校实验中心节能减耗

在加强实验中心管理的基础上，从实践出发，通过重视采购计划、合理使用仪器设备、控制实验试剂的配制量、改进实验方法、回收再利用等措施，对实验中心如何有效节能减耗进行探讨。     

药学类教学实验中心建设与管理初探

药学类教学实验中心是提高学生专业技能、实践动手能力和培养具有创新思维的药学人才的重要场所。因此，要取得良好的教学效果，培养更多的创新型药学人才，就必须重视实验教学，进一步加强教学实验中心的建设与管理。     

探索Access2007在实验中心仪器设备管理中的应用

目的：应用Microsoft office中Access2007软件对实验中心现有仪器设备等固定资产及试剂耗材使用情况进行规范化管理。方法：应用Access2007创建相应的表、查询、窗体、报表及宏，最终生成应用程序。结果：在实验中心仪器设备管理系统中输入仪器设备信息，包括仪器名称、生产厂家、规格型号、用途、检修记录、使用人员等，按照日期、使用记录查询仪器的安全状况、参与的实验项目及内容等，以图和表显示，打印报表。结论：本系统操作简便快速，维护方便，内容安全。     

药学专业实验室开放运行机制的探索

从充分利用药学实验中心的资源,培养药学专业创新型人才出发,对药学专业实验室的开放运行机制进行了实践和探索,培养了学生的实践能力和创新能力,同时也促进了实验中心管理水平的提高。     

药学实验技术人员在实验中心建设中的作用

实验中心的建设是一项繁杂而琐碎的系统工程。药学实验技术人员作为实验中心建设的一支主力军,在中心建设与发展中发挥着至关重要的作用,就药学实验技术人员在教学科研中的地位和作用,对这支队伍的价值加以探讨。     

自动化技术在现代医药工业上的应用

介绍了和自控相关的制药工艺当前的改进.重点叙述了pH值控制已成为先进过程控制的重点参数;循环、多效制药系统中过程优化已成为有实效的控制系统;为确保药品生产符合GMP,必须采用批量控制和管理系统;并推荐节能的控制方案及环境检测的实用仪表.     

我国医药企业药品库存管理现状及对策研究

目的：减少医药企业库存成本过高的现状,为企业物流链的进一步发展创造良好的环境。方法：分析医药企业库存现状、产生的原因,以及生产企业、销售企业、医院、药房的库存影响因素,并通过ABC库存管理法、整体供应链管理理念以及电子商务模式等方法,最终提出对策。结论：将医药生产企业、销售企业及医院三方进行一体化的纵向协调,在降低了各自的库存成本的同时也保证了整个医药物流体系的长期、稳定、快速的发展,减少了药品过期、压货、缺货等现象的发生。     

我国药事服务费项目设置分析

目的：分析药事服务费项目的界定,为我国开展相关调查,合理设定药事服务费提供依据。方法：通过文献法查找各国药事服务费项目的相关研究,并进行归纳分析。结果：国外药事服务费项目研究以美国最为系统和深入,其药事服务费项目主要分为技术性项目和经营性项目两类。结论和建议：我国药事服务费费可设定人员工资、药房经营和管理、药品分发和存储材料、技术性药学服务提供等项目。建议对医生和药师开展药事服务培训,并逐步扩展技术性药学服务项目。     

医药物流的运作现状与存在问题及对策

医药行业在国民经济中是比较特殊的行业,其流通绩效的好坏关系到千家万户,实现医药行业物流运作的现代化和高效化具有重要的现实意义。本文探析了医药物流的运作现状,指出了其中存在的问题,并提出了相应的解决对策,以期促进医药物流与政策制度的整合,提高医药物流的流通绩效,引导医药物流结构向良性方向发展。     

OOS系统、偏差管理系统和CAPA系统比较

制药企业为了保证产品质量,必须确保质量管理体系正常运行。但是,由于质量系统组成的庞大和复杂性,每个制药企业的质量保证系统都处于波动变化中。因而,制药企业针对质量系统的关键要素,需要持续地,定期地对质量系统进行维护和纠正。在GMP质量管理学发展过程中,偏差管理系统、OOS系统和CAPA系统是不同历史阶段出现的质量系统维护工具。为了帮助制药企业更好的理解和应用这些工具,作者结合自己的工作经验和相关指南、著作,对这3个系统进行比较和分析,并系统研究各自特点和差异。     

实施工艺集成模块化制药工程项目的探讨

依据GMP规范的要求,对制药工程项目实施工艺集成模块化设计和建造的过程作简明论述。从项目规划设计到整体制药工艺系统工程的竣工,用ICH09＂质量风险管理＂的要求,全过程地贯彻于工程项目管理之中。为项目合理、合规、经济有效、品质优良地竣工验收奠定基础。     

药厂GMP认证工作中风险管理的应用分析

目的 探讨风险管理在药厂《药品生产质量管理规范》(GMP)认证工作中的作用.方法 在药厂GMP认证审评工作各环节应用风险管理工具,对企业审评各环节进行排查,根据评估风险值确定企业现场检查时间,并运用风险管理工具评价企业缺陷项目的改正效果.结果 风险管理的应用可提高药厂GMP认证的工作效率,规范工作程序,合理分配资源.结论 风险管理在药厂GMP认证审评工作中可科学准确的对待审评企业做出评价.     

254例药品相关医疗纠纷原因浅析及防范对策探讨

目的：通过对254例药品相关医疗纠纷发生的原因进行分析,归纳其特点,探讨如何制定有效的防范措施,减少医疗纠纷的发生。方法：对医院2011年－2013年全部医疗纠纷（包括投诉）资料进行回顾性整理分析。结果：3年间药品相关医疗纠纷发生的原因依次是医师不合理用药、患方原因、药学部原因、费用问题、护理服务等原因。结论：通过加强用药教育,规范医师处方行为,合理用药,加强药事管理,增加便民措施,提高患者满意度,加强药物不良反应的监测与管理以及医保政策的理解和执行,能够有效减少药品相关医疗纠纷的发生。