HPLC法测定复方五仁醇软胶囊中芍药苷的含量

目的 测定复方五仁醇软胶囊中芍药苷的含量.方法 采用色谱柱ODS-C18,流动相:乙腈-水(15∶85),检测波长230nm,流速1.0ml/min.结果 芍药苷在0.05～0.80 mg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.93%(n=5),RSD为1.68%.结论 本方法重现性好、简便易行,可作为复方五仁醇软胶囊中芍药苷含量的质控方法.     

HPLC法测定圣愈汤颗粒中芍药苷的含量

目的建立圣愈汤颗粒剂中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以岛津VP-ODS（4.6 mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：异丙醇-甲醇-水-醋酸（2∶25∶71∶2）;检测波长：230 nm;柱温：30℃。结果芍药苷在0.044～0.352μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9992）;样品的平均加样回收率为98.68%,RSD为0.75%,n=5。结论本文方法简便、快速、准确、重复性好。     

HPLC法测定九龙胃药胶囊中芍药苷的含量

目的建立九龙胃药胶囊中芍药苷的高效液相含量测定的方法。方法Hypersil BDS-C18色谱柱,以乙腈-0．05mol·L^-1二氢钾溶液（15：85）为流动相,UV检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0．25—2．5ug的范围内,与吸收峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为99．2％。结论本法测定九龙胃药胶囊中芍药苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。     

HPLC法测定茵芍平肝颗粒中栀子苷芍药苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定茵芍平肝颗粒中栀子苷、芍药苷和橙皮苷的含量。方法采用Agilent SB-AQ（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（17∶83）,流速0.8 ml·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃,进样量：20μl。结果栀子苷、芍药苷、橙皮苷分别在3.02~30.18、1.00~10.00、1.25~12.00μg·ml-1（n=7）浓度范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为99.81%、99.95%、99.55%（n=9）。结论该方法操作简便、准确、专属性好,可作为茵芍平肝颗粒质量控制的方法。     

HPLC 法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸 B 的含量

目的建立HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量。方法芍药苷和丹酚酸B均采用C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相分别为乙腈-0．05％磷酸（13：87）和乙腈-甲醇-1．7％甲酸溶液（4：27：69）;检测波长分别为230和286nm,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1。结果芍药苷在0．20403—4．0806μg范围内得芍药苷回归方程Y=1×10^6X＋2631（r=0．9999）;丹酚酸B在0．12573～2．5147μg范围内得回归方程Y=937308X＋560947（r=0．9996）,两组分分别与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98．9％,RSD为1．8％;丹酚酸B平均回收率为100．4％,RSD为2．8％。结论该方法结果准确,重复性好,可作为乐脉胶囊质量控制的定量方法。     

HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸栀子苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸、栀子苷和黄芩苷的含量。方法 Agilent EclipseXDB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-2%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱;流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果绿原酸、栀子苷和黄芩苷的进样量与峰面积分别在0.010 92～0.4368μg（r=0.9999）,0.010 20～0.4080μg（r=0.9999）和0.042 56～1.7024μg（r=0.9999）呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.97%,99.02%,98.70%,RSD为1.57%,1.42%,1.52%。结论本方法操作快速、结果准确,专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量评价。     

HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×200 mm)为色谱柱,丹皮酚以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长为274 nm。芍药苷以乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm。流速均为1.0 ml·min-1。结果丹皮酚的线性范围为0.0427～0.6835μg(r=0.9997),平均回收率为98.7%,RSD为0.73%(n=6);芍药苷的线性范围为0.2084～3.3344μg(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论此方法操作简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定产益口服液中芍药苷的含量

产益口服液具有温经散寒,养血化瘀,使恶露畅行,小腹冷痛自愈等功效。本实验采用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量,方法可控性强,灵敏度高,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定芍甘胶囊中芍药苷的含量

目的建立芍甘胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为YWG C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙睛-醋酸-水-三乙胺（15：0．3：85：0．3）;检测波长为230nm;流速为1．0ml／min。结果芍药苷在20～100mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9991）,平均回收率为100．70％,RSD为1．14％。结论本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可用于芍甘胶囊中芍药苷的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速0．8ml／min;检测波长280nm;柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为98．53％,RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好,可用于清咽颗粒的质量控制．     

HPLC法测定复方功劳木软胶囊中盐酸巴马汀的含量

目的建立测定复方功劳木软胶囊中盐酸巴马汀的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用SHIMADZUVPODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3)(30∶70),流速:1.0ml/min,检测波长265nm,柱温40℃,进样量10μl。结果盐酸巴马汀的线性范围为0.0524～0.2620μg,r=0.9998。平均回收率为101.23%,RSD为2.90%。结论本法分离度好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定肝得宁胶囊中连翘苷的含量

目的：建立肝得宁胶囊中连翘苷的HPLC含量法测定。方法：固相：RP－C18柱,流动相：甲醇－水（50：50）检测波长280nm。结果：连翘苷含量测定线性范围0．24－2．40μg,加样回收率为94．74％,RSD为2．74％。结论本法可用于肝得宁胶囊中连翘苷的质量控制。     

梯度洗脱HPLC法测定舒肝降脂胶囊中葛根素大豆苷及大豆苷元的含量

目的建立梯度洗脱测定舒肝降脂胶囊中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量测定方法。方法检测波长为250nm;流速0．9ml／min;色谱柱为Kromasil ODS（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇水混合体系。结果葛根素、大豆苷和大豆苷元线性范围分别是：4．08～81．6μg·ml^-1（r=0．9999）;2．2～44．0μg·ml^-1（r=0．9999）;2．08～41．6μg·ml^-1（r=0．9999）。平均加样回收率分别为101．6％、101．2％、98．3％。结论本方法准确、可靠,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定脊痛宁胶囊中蛇床子素的含量

目的建立脊痛宁胶囊中蛇床子素的含量测定方法。方法 HPLC法,色谱柱：Diamonsil（R）C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（68∶32）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：322 nm;柱温：40℃。结果蛇床子素在7.52~75.2μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999;回收率为101.30%,RSD为0.15%。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可用于脊痛宁中蛇床子素的质量控制。