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相似文献
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1.
目的 通过观察新生儿高胆红素患儿的临床转归,探讨西沙必利和妈咪爱在新生儿高胆红素血症治疗中的临床疗效.方法 在常规治疗的基础上加用普瑞博思、妈咪爱口服.结果 治疗组总胆红素日均下降(52.18±23.36)mmol/L,对照组为(37.17±22.54)mmol/L,有显著性差异(P<0.05);平均住院天数:治疗组(4.3±3.1)天,对照组(6.3±4.2)天,有显著性差异(P<0.05).结论 西沙必利联合妈咪爱佐治新生儿高胆红素血症,可迅速降低血清胆红素水平,缩短治疗时间.  相似文献   

2.
何英 《海峡药学》2011,23(3):78-79
目的探讨妈咪爱联合婴儿抚触对降低新生儿高胆红素血症的疗效。方法选取93例足月分娩的新生儿,随机分为两组,一组为对照组,另一组为治疗组,治疗组在常规治疗的基础上加用婴儿抚触及妈咪爱治疗,观察两组患儿黄疸消退时间及胆红素下降情况。结果治疗组疗效优于对照组,两者差异有显著性(P〈0.01)。结论婴儿抚触和妈咪爱联合治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清总胆红素水平,明显缩短治疗时间。  相似文献   

3.
目的 探讨菌栀黄与妈咪爱联合佐治新生儿高胆红素血症的效果.方法 将116例高胆红素血症新生儿随机均分为两组,对照组采取西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用菌栀黄静脉滴注和妈咪爱口服.结果 治疗5 d时观察组总有效率达94.83%,对照组达82.76%,两组比较,差异有显著性.结论 妈咪爱与菌栀黄联合佐治新生儿高胆红素血症疗效确切、安全,可明显缩短病程并预防核黄疸发生.  相似文献   

4.
目的 探讨微生态活菌制剂(妈咪爱)与中药颗粒剂联合治疗新生儿高胆红素血症的治疗效果。方法86例患儿随机分为两组。两组均采用综合治疗,观察组加用妈咪爱与中药颗粒剂,对治疗前后血清总胆红素值进行比较。结果观察组在减轻血清总胆红素优于对照组(P〈0.01)。结论妈咪爱与中药颗粒剂联合治疗新生儿高胆红素血症疗效确切、安全,可作为治疗新生儿高胆红素血症的方法之一。  相似文献   

5.
目的:探讨微生态制剂妈咪爱治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:100例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组两组,每组50例。对照组进行常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加服妈咪爱,通过检测血清胆红素浓度观察其疗效。结果:治疗组胆红素日均下降值为(61.22±28.63)μmol/L,明显高于对照组(39.87±23.11)μmol/L,P<0.01。结论:妈咪爱用于新生儿黄疸治疗,可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间。  相似文献   

6.
目的观察妈咪爱辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法常规治疗的同时加用妈咪爱口服。结果治疗组胆红素下降值高于对照组,平均光疗时间短于对照组。结论妈咪爱治疗新生儿高胆红素血症疗效肯定,无其他不良反应,口感好,易被接受,适合儿童。  相似文献   

7.
黄仲玲 《中国医药指南》2012,10(23):590-591
目的观察并探讨妈咪爱在辅助治疗新生儿高胆红素血症中的临床疗效及应用价值。方法以我院2010年9月至2012年3月收治的80例高胆红素血症患儿为研究对象。将其随机分为均等的两组:其中对照组给予常规的治疗方案,实验组在对照组治疗的基础上加服妈咪爱散剂。治疗6d后观察两组患儿的临床疗效,并运用统计分析软件对结果进行统计学处理。结果实验组患儿治疗的总有效率为92.5%,对照组患儿治疗的总有效率为80%。统计分析结果显示:两组患儿的临床治疗效果间有显著的统计学差异(P<0.05)。结论应用妈咪爱辅助治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低患儿血清总胆红素水平,提高临床治疗效果,临床上值得进一步推广。  相似文献   

8.
目的探讨微生态制剂对降低新生儿高未结合胆红素血症(UCHB)血清胆红素的机理和疗效.方法46例UCHB患儿被分为两组,常规治疗基础上,观察组加服多维乳酸菌散(妈咪爱);全自动生化分析仪,重氮偶合比色法测血清胆红素.结果 治疗72小时,观察组血清总胆红素较对照组降低明显(P<0.05),日均胆红素下降均值分别是44.06±7.22μmol/L和36.35±7.19μml/L(p<0.001).结论 妈咪爱对降低新生儿UCHB有效,符合当前干预新生儿UCHB主张采用较换血更安全的疗法的趋势.  相似文献   

9.
目的探讨妈咪爱在治疗新生儿高胆红素血症中的作用。方法收集我院1999年3月至2004年3月140例新生儿高胆红素血症的临床资料并进行回顾性分析。结果妈咪爱辅助治疗高胆红素血症,胆红素日均下降值明显高于对照组。结论应用妈咪爱治疗新生儿高胆红素血症可明显缩短治疗时间,预防胆红素脑病的发生。  相似文献   

10.
严晓慧 《淮海医药》2012,30(1):62-63
目的观察妈咪爱辅助治疗新生儿高胆红血症的临床效果。方法将患儿随机分为2组,对照组(36例)常规采用蓝光照射治疗,适当地补液促胆红素排泄治疗;治疗组(40例)在常规治疗的基础上加用微生态制剂枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)1袋﹑每日2次口服。观察2组患儿胆红素水平下降情况及胆红素降至正常值时间。结果治疗组胆红素日均下降值为(46±5)μmol/L,明显高于对照组的(31±3)μmol/L;胆红素降至正常值的天数为(4.1±1.1)d,明显短于对照组的(5.8±1.3)d,差异有非常显著性(P〈0.01)。结论微生态制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效显著。  相似文献   

11.
刘志远 《淮海医药》2014,(6):539-541
目的观察联用中药茵栀黄口服液及枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将195例患者随机分为2组:对照组93例,采用西医常规蓝光照射及对症处理;治疗组92例,在对照组治疗基础上联用茵栀黄口服液及枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱);3 d后观察2组疗效。结果治疗3 d后经皮黄疸仪测定胆红素(TBIL)水平,对照组(112.1±10.5)μmol/L,治疗组为(94.3±9.1)μmol/L,2组比较差异有显著性(P〈0.05)。治疗组有效率为90.2%,高于对照组的83.8%。结论在常规蓝光照射及对症治疗基础上,联用茵栀黄口服液及枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)治疗新生儿高胆红素血症,能明显缩短黄疸清退时间,迅速降低胆红素水平。  相似文献   

12.
目的:探讨新生儿高胆红素血症和感染因素对红细胞免疫粘附功能的影响.方法:选取2010年1月至2010年12月在南通大学附属吴江市第一人民医院新生儿科住院的135例患儿,血清总胆红素(TBIL)均>220.6 μmol/L.按照TBIL浓度和有无感染因素分为两组,同时选择50例正常新生儿作为对照组.分别用花环法测定红细胞C3b受体花环率(E-C3bRR).结果:新生儿高胆红素血症患儿的E-C3bRR较正常新生儿低,但只有当TBIL>342.0 μmol/L时,其E-C3bRR (9.64±2.89)与正常对照组(11.12±3.53)比较差异有统计学意义(t=2.084,P<0.05),并且与TBIL值之间呈负相关(r=-0.363,P<0.05);有感染因素的高胆红素血症患儿的E-C3bRR( 9.58±3.02)与正常对照组比较差异有统计学意义(t=2.497,P<0.05);在TBIL浓度相当时,TBIL在220.6~ 342.0 μmol/L时有感染组的E-C3bRR(9.67±3.20)较无感染组(10.93 ±3.01)降低,两者比较差异有统计学意义(t=1.996,P<0.05);而TBIL>342.0μmol/L时有感染组的E-C3bRR(8.21±2.95)与无感染组(9.78±2.87)比较差异无统计学意义(t=1.622,P>0.05).结论:血清胆红素明显升高时红细胞免疫粘附功能下降.新生儿感染时,其红细胞免疫粘附功能也下降,合并感染的高胆红素血症红细胞免疫粘附功能更差.  相似文献   

13.
卢林阳  赵友谊  张健 《安徽医药》2016,37(5):601-603
目的 观察双面光疗箱内使用银色反光材料对新生儿高胆红素血症的退黄效果。方法 将2013年6~8月安徽省儿童医院62例临床诊断为新生儿高胆红素血症的患儿按入院顺序编号,设奇数为干预组,偶数为对照组。干预组31例,使用改良的双面光疗箱进行蓝光照射;对照组31例,使用普通新生儿双面光疗箱蓝光照射。比较两组患儿在光疗前及光疗8小时、12小时及24小时的经皮胆红素值;同时观察光疗对两组患儿的副作用。结果 两组患儿光疗前经皮胆红素测定值比较,差异无统计学意义(P>0.05);光疗8小时后干预组经皮胆红素测定值下降优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿光疗期间出现的副作用相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 改良的双面光疗箱较普通光疗箱,能更有效降低胆红素水平,退黄效果明显。  相似文献   

14.
目的探讨丹香冠心注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将110例患儿随机分为治疗组(60例)和对照组(50例),两组均行常规治疗,治疗组加用丹香冠心注射液2~3mL/(kg.d)溶入10%GS50~100mL中静脉滴注,每日1次,连用5~7d。结果治疗组显效率、总有效率分别为76.7%、95.0%;对照组显效率、总有效率分别为54.0%、86.0%,两组比较有统计意义(P<0.01)。两组治疗前后血清总胆红素第1d下降值、日平均下降值、降至80μmol/L以下时间比较有统计意义(P<0.01或P<0.001)。结论丹香冠心注射液治疗新生儿高胆红素血症疗效明显,药源充足、价廉,值得推广。  相似文献   

15.
目的:探讨生后5 h开始应用益生菌对新生儿胆红素和新生儿高胆红素血症发生率的影响。方法:选择2014年11月至2015年11月在我院出生的新生儿202例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各101例。观察组于出生5 h内即用奶瓶或鼻饲(口饲)喂服布拉氏酵母菌0.25 g,每天1次,连用5 d。每天监测两组新生儿胆红素动态变化情况。统计日龄1 d、2 d、3 d、4 d胆红素平均值。结果:两组新生儿经皮胆红素测定日龄1 d时比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组日龄2 d时的胆红素均值为(11.28±2.88)mg/dL、日龄3 d时为(13.71±3.35)mg/dL、日龄4 d时为(14.68±3.41)mg/dL,观察组日龄2 d时的胆红素值为(10.07±2.22)mg/dL、日龄3 d时为(12.58±0.38)mg/dL、日龄4 d时为(13.52±2.23)mg/dL,对照组明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组高胆红素血症发生率为8.91%,明显低于对照组的21.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。益生菌对新生儿咽下综合征、新生儿湿肺、新生儿肺炎发病率无影响(P>0.05)。结论:早期应用布拉氏酵母菌可以降低新生儿血清胆红素水平和高胆红素血症发生率,对其他新生儿疾病发生率无影响。  相似文献   

16.
茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸57例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法:108例新生儿病理性黄疸患儿随机分为两组。对照组给予苯巴比妥及尼可刹米口服,治疗组给予茵栀黄注射液4ml加入10%葡萄糖注射液静滴。结果:治疗组显效率和总有效率与对照组比较有极显著差异,P<0.01。结论:茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸安全有效,副作用小。  相似文献   

17.
不同茵栀黄制剂佐治新生儿高胆红素血症疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚君  高忻  张敏 《安徽医药》2012,16(1):98-100
目的观察茵栀黄口服液与注射剂在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效差异。方法在蓝光照射及常规治疗的基础上将113例新生儿高胆红素血症患儿分为茵栀黄口服和静脉治疗两组,观察其治疗前后血清总胆红素下降变化。结果茵栀黄口服组治疗前后血清总胆红素降幅(172.1±22.9)μmol.L-1,总有效率98.6%,茵栀黄静脉组治疗前后血清总胆红素降幅(180±58.1)μmol.L-1,总有效率95%,两组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论茵栀黄口服液与静脉注射剂佐疗新生儿高胆红素血症疗效差异无显著性。  相似文献   

18.
目的观察微生态制剂在新生儿高胆红素血症治疗中的作用。方法将68例高胆红素血症新生儿随机分成对照组和治疗组,每组34例。对照组采用基础治疗和蓝光治疗,治疗组在对照组的基础上服用双歧三联活菌制剂。分别在治疗前后1、3、5 d检测患儿血清中胆红素和间接胆红素的含量,并观察两组患儿黄疸消退所需时间。结果治疗组和对照组第3天和第5天血清中总胆红素比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组基础蓝光治疗次数及照射时间与对照组相比明显减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧三联活菌制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症,可明显加快患儿血清中胆红素恢复正常的速度,缩短治疗时间,使患儿早日康复。  相似文献   

19.
Bilibed婴儿蓝光床治疗早产儿高胆红素血症的观察与护理   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察Bilibed婴儿蓝光床治疗早产儿高胆红素血症的疗效及护理。方法:采取临床随机分组对照方法,选择90例符合光疗指征的早产儿高胆红素血症的患儿分成两组,对照组45例,采用单面光疗治疗;治疗组45例,采用Bilibed婴儿蓝光床治疗;观察光疗前后两组血清总胆红素、临床反应和护理问题。结果:两组早产儿在光疗后组间的总胆红素值和间接胆红素值的比较差异无显著性(P>0.05);但对照组出现的临床反应及护理问题明显多于治疗组。结论:Bilibed婴儿蓝光床治疗早产儿高胆红素血症安全有效。  相似文献   

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