食品中铬的测定方法改进

目的对石墨炉原子吸收法测定食品中的铬测定方法进行改进。方法样品经微波消解、定容,用石墨炉原子吸收法测定食品中的铬。结果改进了石墨炉原子吸收的仪器条件,石墨炉灰化条件改为1100℃/10s,原子化条件改为2200℃/5s,测定结果的精密度和准确度均优于国标方法。本法检出限为0.090μg/L,相对标准偏差为1.05%,加标回收率90.2%～99.5%,能够满足食品中的铬的测定。结论该方法简便、快捷、精密度和准确度高,适于测定食品中的铬。     

食品中铅测定的样品前处理方法探讨

食品中铅的分析方法有很多，有石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、氢化物发生原子吸收光谱法和双硫腙法等。石墨炉原子吸收光谱法测定铅由于具有很高的灵敏度，试剂用量少，操作简单等优点，是目前应用较广泛的分析方法，但样品的前处理是测定的关键，在此我们对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅进行样品预处理方法探讨。     

采用原子吸收分光光度法测定药用辅料硬脂富马酸钠中的重金属铅含量

目的建立石墨炉-原子吸收分光光度法测定硬脂富马酸钠中铅含量。方法硬脂富马酸钠经微波消解,赶酸后,按照拟定的仪器工作条件,采用石墨炉-原子吸收分光光度法测定硬脂富马酸钠中铅含量。结果铅元素在0~100μg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);高、中、低3个浓度平均回收率分别为96.8%、103.4%、92.1%,RSD分别为6.2%、1.3%、4.4%,说明本法准确度较好。结论本方法准确度高、重现性好,可用于硬脂富马酸钠中铅的含量测定,为建立药用辅料硬脂富马酸钠的质量标准提供参考。     

石墨炉原子吸收法测定螺旋藻中铅含量的不确定度评定

目的评定用原子吸收光谱法测定螺旋藻中铅含量的不确定度。方法按GB/T5009.12-2010食品中铅的测定第一法石墨炉原子吸收光谱法测定。结果对测量结果主要影响因素引起的不确定度进行了逐个分析、评定。结论该评定思路清晰,主要评定影响因素有重复性、重现性、标准溶液、溶液体积、检测仪器等,适用于原子吸收光谱法测定食品中的元素含量分析的不确定度评定。     

石墨炉原子吸收法测定明目地黄胶囊中重金属镉的含量

采用微波消解-石墨炉原子吸收法直接测定明目地黄胶囊中重金属镉的含量,试验用硝酸和过氧化氢进行消解,选用硝酸镁作为基体改进剂,回收率在93.3%-98.0%之间,RSD为2.0%。精密度和重现性均能满足试验要求。该方法快速、简便、准确。     

石墨炉原子吸收分光光度法检测双黄连注射液中铅元素的含量

目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中铅元素的含量．方法：采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中铅元素的含量。结果：线性范围为0-80μg·L^-1,一次方程相关系数r为0．9990。结论：采用本方法检测双黄连注射液中铅元素的含量,方法灵敏、准确、可靠,时控制注射液中铅元素的含量有实际意义。     

原子荧光法测定尿中铅

随着国民经济的高速发展,人们从事生产劳动领域不断多元化,加之环境污染的影响,潜在威胁越来越多.目前国家标准采用石墨炉法测定血中铅,然而石墨炉原子吸收分光光度计县级疾病预防控制中心已装备的为数不多;火焰原子吸收法测定血、尿中铅灵敏度低,达不到0.08 mg/L以下.作者采用原子荧光法测定尿中铅,为企业提出改进生产环境,提高工人自我保护意识,减少病痛和不必要的经济损失;同时也为铅中毒患者提供快捷的临床治疗依据.     

石墨炉原子吸收光谱法测定一次性输液器中的痕量镉

目的建立石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定一次性输液器中微量镉的方法。方法以NH4H2PO4为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定一次性输液器中的镉。结果在优化实验条件下,方法的检出限为,精密度为,试样回收率为。结论石墨炉原子吸收法测定一次性输液器中的镉,是一种快速、灵敏、准确的分析方法。     

甘肃地产药材中重金属含量测定

目的：以甘肃地产20种药材为研究对象进行砷、铅、镉、铜4种重金属元素含量的测定。方法以石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰吸收法对铜进行测定,氢化物发生器法对砷进行测定。结果甘肃地产20种药材中四种重金属含量符合《药用植物及制剂进口绿色行业标准》要求,但有部分药材均不同程度地受到重金属的污染。结论应查明污染原因,有效控制药材中重金属含量。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定复方阿胶浆中微量铅、铬含量

目的建立测定复方阿胶浆中微量铅、铬的石墨炉原子吸收分光光度法。方法检测波长铅为283.3 nm、铬为357.9 nm,灯电流为4.0 mA,狭缝宽度为0.4 nm。结果铅和铬进样量在0.0～0.40 ng范围内分别与吸收度呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.6%和98.7%。结论石墨炉原子吸收分光光度法测定复方阿胶浆中微量铅、铬,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。     

原子吸收分光光度法测定无机原料药中的有害元素

目的建立测定无机原料药铅、镉、汞、铜4种有害元素的原子吸收分光光度法。方法铅、镉采用石墨炉法,汞采用冷吸收法,铜采用火焰法。结果标准曲线线性良好,相关系数r〉0.99,加样回收率在90.0%～100.0%之间,RSD均小于7.0%。结论该法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于无机原料药中有害元素的限量控制。     

滇黄芩中5种重金属残留量的测定

目的建立滇黄芩中5种重金属（铅、镉、砷、汞、铜）的测定方法。方法样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、铜;采用原子荧光法测定砷、汞。结果 5种重金属的回收率为98.23%～105.98%。结论该方法简便、准确、可较好的用于滇黄芩中重金属的测定。     

原子吸收法测定羰基铁中的铅和汞

目的：建立羰基铁中铅和汞的含量测定方法。方法：羰基铁经硝酸消解后,以硝酸镍为基体改进剂,在283．3nm波长处用石墨炉原子吸收法洲定铅含量。羰基铁经硝酸-硫酸消解后,以酸性氯化亚锡为还原剂,在253．7mn波长处用冷原子吸收法测定汞含量。结果：铅在0～80ng/mL的范围内线性良好,r=0．9992（n=6）,平均回收率89．9％;汞在0～20ng／mL的范围内线性良好．r=0．9993（n=6）。平均回收率90．2％;同时测定的杨树叶标准物质中铅和汞的含量在标准参考值范围内。结论：该方法线性理想,回收率良好。适用于羰基铁中铅和汞含量的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定葛根芩连片中铅、镉、铜、锰的含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定葛根芩连片中铅、镉、铜、锰的含量.方法:采用硝酸和高氯酸(2:1,v/v)消解样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜、锰的含量.结果:各元素的方法回收率在98.4%～99.0%之间,RSD在1.0%～1.2%之间.结论:该方法准确、可靠,适用于葛根芩连片中铅、镉、铜、锰的含量测定.     

塞曼火焰原子吸收与石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊壳中铬的方法比较

目的:研究塞曼效应背景校正的火焰和石墨炉原子吸收法测定胶囊中铬的影响。方法:采用微波消解仪对胶囊壳样品进行消解,在波长359.3 nm下,灯电流7.5 mA;狭缝宽1.3 nm,塞曼背景校正,分别采用塞曼火焰原子吸收和石墨炉原子吸收法进行测定。结果:火焰原子吸收法:线性范围0.04～1.0 mg.mL-1;相关系数为0.9998,检测限5.26 ng.mL-1,RSD为0.68%～1.0%,加样回收率为100.0%～116.7%;石墨炉原子吸收法:线性范围为1～20 ng.mL-1,相关系数为0.9998,检测限为0.26 ng.mL-1,RSD为1.7%～4.9%,加样回收率为98.2%～105.6%。结论:塞曼火焰原子吸收法简便、快捷,能满足大量样品筛选及企业内部质控筛选与定值;石墨炉原子吸收法检测限较前者低,准确度较高。     

金银花药材中重金属铅、镉含量分析

目的测定五批金银花药材中重金属铅、镉含量。方法采用高压消解法处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定了其铅、镉含量。结果五批药材均检出一定量的铅、镉,但含量较低,未超出国家限量标准,符合《中华人民共和国药典2005年版一部》金银花项下有关规定。结论该方法简便快速,灵敏度高,能够用来分析金银花药材中重金属铅、镉含量。     

石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度评定

目的：对石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度进行评定,以期找出影响不确定度的因素,为评价检验结果提供科学依据。方法：用石墨炉原子吸收分光光度法测定黄芪中铅含量,通过考察方法流程,分析不确定度的来源并进行不确定度的评定。结果：黄芪中铅的含量为1.44 mg·kg^-1,扩展不确定度为0.21 mg·kg^-1（包含因子k=2）。结论：本方法可为原子吸收分光光度法测定中药中重金属及有害元素含量的不确定度分析提供参考。     

原子吸收法及原子荧光法测定血余炭中5种重金属及有害元素的含量

目的建立血余炭中5种重金属及有害元素（铅、镉、砷、汞、铜）的测定方法,同时测定了12份血余炭中5种重金属及有害元素（铅、镉、砷、汞、铜）的含量。方法样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉,采用火焰原子吸收法测定铜,采用原子荧光法测定砷、汞。结果 5种重金属及有害元素的回收率为90.8%～101.9%,相对标准偏差为3.4%～6.4%。结论所测12份血余炭中5种重金属及有害元素含量多数超出药典规定的6种中药材的限量要求。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定冰片中微量铅镉铜

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定冰片中微量铅、镉、铜的分析方法.方法:检查波长铅为283.3 nm,镉为228.8nm,铜为324.7 nm;灯电流为10.0 mA;狭缝宽度为0.4 nm.结果:铅在0.0～40.0 ng/mL、镉在0.0～1.0 ng/mL、铜在0～10 ng/mL范围内有较好的线性关系,平均加样回收率分别为98.3％,98.0％,97.3％.结论:石墨炉原子吸收分光光度法测定冰片中微量铅、镉、铜,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉含量

目的 建立石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉的分析方法.方法 检测波长铅为283.3 nm、镉为228.8 nm,灯电流为2.0 mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果 铅质量浓度在0.0~10.0 ng/mL、镉质量浓度在0.0~0.5 ng/mL范围内与吸光度呈较好的线性关系,平均加样回收率分别为98.6%和97.8%,RSD分别为1.1%和1.5%(n=9).结论 石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.