双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利治疗老年功能性便秘疗效观察

目的:探讨双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效、安全性,及对患者肠道功能的改善作用。方法:功能性便秘老年患者128例随机分为观察组和对照组,每组64例,对照组患者应用莫沙必利片治疗,观察组患者给予双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利片治疗。疗程4周。评估两组患者临床疗效、主要症状或体征的改善状况及药品不良反应。结果:观察组显效率为78.13%,高于对照组60.94%(P<0.05)。观察组患者症状改善时间低于对照组(P<0.05),治疗后排便困难、粪便性状、排便不尽感和排便间隔评分均低于对照组(P<0.05);两组患者药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效较好,能明显改善患者的临床症状或体征,缩短患者好转时间,并具有较好的安全性。     

枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的疗效分析

目的观察枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的临床疗效。方法将166例功能性便秘患者随机分为观察组和治疗组,每组83例,观察组予以枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌四联活菌片治疗,对照组单用枸橼酸莫沙必利片,治疗4周后,对两组进行疗效比较分析。结果治疗4周后,观察组和对照组的临床治愈率分别为79.5%和59.1%,临床总有效率分别为86.7%和75.9%,观察组的治愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后1年内观察组和对照组的复发率分别为18.2%（12/66）和61.2%（30/49）,经χ2检验,两组1年内复发率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗过程中和治疗后随访期间均未见明显药物不良反应。结论枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌四联活菌片对功能性便秘有显著疗效,且复发率低,无明显不良反应,值得推广使用。     

枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘的疗效观察

目的观察枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘的临床疗效。方法采用随机对照研究,将144例功能性便秘患者随机分为3组:A组为治疗组,共48例,口服枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/日,双歧杆菌四联活菌片1.5/次,3次/日;对照组分为B、C两组,B组48例,口服枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/日;C组48例,口服双歧杆菌四联活菌片1.5/次,3次/日。4周后复查肝肾功能,记录不良反应,观察症状缓解情况并回访复发情况,作对比分析。结果治疗4周后,枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗组的有效率为87.5%,明显优于单用枸橼酸莫沙必利及双歧杆菌四联活菌片治疗组,有显著性差异(P<0.05),且治疗组与对照组间复发率的差别也有显著性意义(P<0.05)。治疗后均未发现明显不良反应。结论枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

双歧三联活菌胶囊联合四神片治疗慢性功能性便秘87例

目的观察双歧三联活菌胶囊（贝飞达）联用四神片治疗慢性功能性便秘的疗效。方法我科收治的慢性功能性便秘患者87例,给予口服贝飞达胶囊,2粒／次,3次／d;四神片,4片／次,2次／d。连续服用28d后评估疗效。结果与用药前比较,用药后患者粪便性状和排便时伴随表现均有不同程度改善。轻度便秘54例,显效37例（68．5％）．中度便秘30例,显效19例（63．30）;重度便秘3例,显效1例（1／3）。结论联合用药可改善患者粪便性状及排便时伴随表现,治疗轻中度便秘效果较好,但随着便秘程度加重,疗效下降。     

双歧杆菌四联活菌联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效比较

目的 比较双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效.方法 68例慢性功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,两组患者均予以乳果糖口服液15 ml,口服,每天1次,连用6周.治疗组在此基础上予以双歧杆菌四联活菌片0.15 g,每天3次,连用6周.观察两组患者治疗后的疗效、不良反应及半年内的复发率.结果 治疗6周后,观察组临床总有效率(94.1％)明显高于对照组(70.6％) (x2 =6.48,P＜0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.18,P＞0.05).对治疗有效者随访半年,观察组的复发率明显低于对照组(x2 =6.23,P＜0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖治疗慢性功能性便秘疗效明显,复发率低,安全性较好,是治疗慢性功能性便秘一种有效的方法.     

128例老年功能性便秘的治疗

目的：研究治疗老年功能性便秘的治疗方法及疗效,探索老年功能性便秘的最佳疗法;方法：以我院2007年2月～2009年2月治疗的128例老年性便秘患者为研究对象,对其治疗方法及疗效进行回顾性分析.将患者平均分为2组,一组采用口服双歧四联活菌片治疗为观察组;一组使用酚酞片治疗为对照组.将两组患者的疗效、副作用及随访1年的复发率等临床数据进行比较,并进行统计学分析.结果：观察组总有效率98.6%,明显优于对照组86.5%;其余各组临床数据比较,观察组均有明显优势.结论：双歧四联活菌片治疗老年功能性便秘疗效更确切、副作用更小、复发率更低,值得临床推广使用.     

双歧四联活菌片治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

轮状病毒(RV)是秋冬季小儿腹泻主要的病原体。其发病除与病毒的数量、毒力有关外,还与机体的免疫状态密切相关。双歧四联活菌片包含的四联活菌是人体的原有的正常常驻菌,可调整肠道的免疫状态。我们应用双歧四联活菌片治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎97例,现将结果报告如下。     

小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性消化不良患儿的临床研究

目的 探讨小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性消化不良患儿的临床疗效.方法 功能性消化不良患儿171例作为研究对象,将其中采用双歧杆菌四联活菌片治疗的78例患儿列为对照组,采用小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌四联活菌片治疗的93例患儿列为研究组.比较两组总有效率、治疗前后基本症状积分、不良反应发生率.结...     

双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将160例婴幼儿腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各80例,均预常规处理,对照组患儿在常规处理基础上单用思密达治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用双歧杆菌四联活菌片,比较两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为97.50%,对照组总有效率为80.00%,两组总有效率比较有显著差异（P〈0.05）。结论双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗婴幼儿腹泻疗效显著,值得临床推广应用。     

双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的：研究探讨双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散临床治疗婴幼儿腹泻的效果,为今后的临床工作提供参考价值。方法将本院在2009年12月~2012年3月收治的78例婴幼儿腹泻患者,随机分为观察组（39例）和对照组（39例）,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上予以双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散,疗程3~5 d,一个疗程后观察疗效。结果观察组的显效率和总有效率分别为71.79%和92.31%,明显高于对照组的48.71%和79.49%,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）,且未出现不良反应。结论双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散用于婴幼儿腹泻的疗效显著,安全性高,值得在临床上推广应用。     

双歧杆菌四联活菌片药学特性评价

益生菌制剂能够在多种肠道菌群失调的疾病中起到治疗作用,临床应用广泛,同时药理特性复杂且独特,区别于一般化药。双歧杆菌四联活菌片(商品名：思连康)是由婴儿双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌和蜡样芽孢杆菌4个菌种组成的活菌制剂,是临床常用的益生菌制剂之一,具有代表性。本研究对双歧杆菌四联活菌片的药学特性进行综述,呈现了本药在有效成分、作用机制、相互作用等维度上的药学特性,陈述了包括调节免疫、调节炎症和氧化应激、调节菌群平衡和调节代谢等方面的药理机制,对本药的药学特性进行了相对完善的综述。本研究认为双歧杆菌四联活菌片药学特性方面的研究较为丰富,菌种间互作的机制有待进一步探索。     

双歧杆菌四联活菌片治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效分析

目的 观察双歧杆菌四联活菌片治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)的疗效.方法 将120例AAD患儿随机分为60例治疗组和60例对照组,比较两个组别的止泻时间,治疗总疗程、疗效等指标.结果 治疗组的止泻时间和治疗总疗程均显著低于对照组(P<0.01);治疗组的显效率和有效率分别为85.0%、95.0%,明显高于对照组的51.7%、80.0%(P<0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片治疗AAD,能较快的控制病情,疗效显著,且无明显不良反应,值得在临床上推广应用.     

双歧杆菌四联活菌片与婴幼儿肠道感染

目的进一步循证益生菌治疗婴幼儿肠道感染的临床疗效。方法人组104例婴幼儿腹泻病的患儿,随机抽取32例患儿联合应用双歧杆菌四联活菌片,并与另一组联合应用安慰剂的患儿进行对照,观察两组临床疗效及症状变化。结果观察组5-7d的临床治疗有效率为100％,而对照组临床治疗有效率88．9％。联合应用双歧杆菌四联活菌片组的平均治疗天数明显缩短。结论益生菌治疗婴幼儿肠道感染疗效显著。     

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的疗效.方法 急性腹泻患儿200例,随机分为观察组102例和对照组98例.两组患儿均给予补液、抗感染,纠正水电解质紊乱,纠正酸中毒和进食指导等基础治疗.观察组在此基础上予以双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散联合治疗,对照组在此基础上予以单用蒙脱石散治疗.观察两组患儿临床症状体征(大便外观、呕吐、腹痛及大便常规)改善的时间及临床疗效.结果 观察组大便外观、呕吐、腹痛及大便常规恢复正常的时间均明显优于对照组(t =2.15、2.17、2.41、2.21,均P＜0.05).治疗3d后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(x2=11.36,P＜0.01).结论 双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合治疗小儿腹泻疗效肯定,可较快缓解病情,缩短病程.     

双歧杆菌四联活菌片治疗结肠易激综合征临床观察

结肠易激综合征是消化内科的常见病、多发病,呈慢性过程且反复发作,甚至持续终身。结肠易激综合征目前已成为一个世界性疾病,常用药物治疗不佳,对患者的心身健康影响极大,有些人可表现为心理障碍。我们应用双歧杆菌四联活菌片（双歧杆菌、乳酸杆、粪肠杆菌、蜡样芽孢杆菌）治疗结肠易激综合征患者,观察其治疗作用,报告如下。     

便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的 探讨便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年12月明光市人民医院收治的78例慢性功能性便秘患者,随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）;对照组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,4片/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组口服便通片,3片/次,2次/d;两组治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,生活质量评分,及C反应蛋白（CRP）和胃泌素（GAS）水平。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为97.44%,明显高于对照组（76.92%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者慢性便秘生活质量自评（PAC-QOL）量表各项目评分均明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者CRP水平均低于治疗前,而GAS水平均高于治疗前（P<0.05）,且治疗组患者CRP和GAS水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘效果确切,可有效缓解便秘症状,能促使胃肠功能改善明显,并有效减弱炎性反应,患者生活质量改善显著。     

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻疗效观察

目的观察双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取2018年1-12月赣州市赣县区妇幼保健院收治的腹泻患儿96例,采取随机数表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组采用蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌四联活菌片治疗。比较2组腹痛缓解、大便完全恢复正常及住院时间、治疗效果。结果观察组腹痛缓解、大便完全恢复及住院时间均短于对照组(P<0.01);观察组总有效率为95.83%,高于对照组的81.25%(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻效果较好,可快速有效缓解患儿病情,有利于患儿恢复。     

双歧杆菌四联活菌片用于肠道菌群失调相关性腹泻

目的 观察双歧杆菌四联活菌片用于治疗与肠道菌群失调相关性腹泻的疗效.方法 将2011年1月至2012年5月来我院儿科肠道门诊就诊的与肠道菌群失调相关的腹泻患儿688人随机分为治疗组350人和对照组338人,两组患儿在抗菌、抗病毒、纠正酸中毒、维持水电解质平衡、止泻药止泻等对症治疗的同时,治疗组加用双歧杆菌四联活菌片.结果 治疗组总的有效率在93.14%,而对照组则为81.95%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片用于治疗与肠道菌群失调相关性腹泻疗效显著,是十分安全的微生态调节剂,值得推广应用.     

双歧杆菌四联活菌片辅助治疗妊娠期糖尿病的临床疗效

目的 观察双歧杆菌四联活菌片辅助治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年6月福建省三明市第二医院收治的妊娠期糖尿病患者88例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组44例。对照组采取常规药物治疗,研究组在常规治疗基础上采用双歧杆菌四联活菌片辅助治疗。比较2组患者治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,不良反应及不良妊娠结局。结果 治疗后,2组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及胰岛素抵抗指数均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后,2组患者TC水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01);研究组患者TG、LDL-C水平均低于治疗前及对照组,HDL-C水平高于治疗前及对照组(P<0.05或P<0.01);对照组治疗前后TG、LDL-C及HDL-C水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应总发生率研究组患者(6.8...