聚乙二醇干扰素α–2a联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性

目的：研究聚乙二醇干扰素α–2a(PEG)联合恩替卡韦(ENT)治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性。方法：选取监利市人民医院2020年1月至2021年1月收治的100例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，根据治疗方法分为ENT组与PEG⁺ENT组，各50例。比较两组患者疗效、不良反应、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、CD3⁺、CD4⁺及CD8⁺细胞差异。结果：PEG⁺ENT组患者治疗有效率、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV–DNA)转阴率及乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率均显著高于ENT组患者，差异具有统计学意义(P <0.05)。PEG⁺ENT组患者骨髓抑制、肝肾功能损害、消化道症状及皮疹等并发症发生率高于ENT组，差异无统计学意义(P> 0.05)。ENT组和PEG⁺ENT组患者治疗后ALT、AST、TBIL、CD3⁺、CD4⁺及CD8⁺     

柴芍六君汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效及对患者血清Treg/Th17的影响

目的:探讨柴芍六君汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效及对患者血清Treg/Th17的影响。方法:90例慢性乙型肝炎肝纤维化肝郁脾虚证患者随机分为两组,对照组给予恩替卡韦治疗,治疗组在对照组基础上加用柴芍六君汤,疗程24周。比较两组疗效、中医证候积分、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酸酰基转移酶(GGT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、肝纤维化指标[层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)和透明质酸(HA)]、免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/ CD8⁺)及Treg/Th17水平指标。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组75.56%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组腹胀、胁肋疼痛、便溏、倦怠乏力及纳食减少证候评分低于对照组(均P<0.05)。治疗后治疗组血清ALT、GGT、AST、PC Ⅲ、Ⅳ-C、LN、HA、CD8⁺、Th17细胞、Treg细胞及Treg/Th17低于对照组(均P<0.05)。治疗后治疗组血清CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/ CD8⁺水平高于对照组(均P<0.05)。结论:柴芍六君汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效较好,可改善患者肝功能和免疫功能,抑制肝纤维化,调节Treg/Th17平衡。     

改良督灸联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾阳虚证临床观察

目的 观察改良督灸联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾阳虚证的临床疗效。方法 将108例COPD稳定期肺肾阳虚证患者按照随机数字表法分为2组，对照组54例予噻托溴铵吸入粉雾剂治疗，治疗组54例在对照组治疗基础上加改良督灸治疗，2组均治疗3个月。比较2组治疗前后中医证候积分、肺功能指标、免疫指标变化。结果 2组治疗后各项证候积分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。2组治疗后肺功能指标第1 s用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组升高更明显(P<0.05)。2组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均较本组治疗前升高(P<0.05),CD8⁺较本组治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4^...     

黄芩汤加减辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌临床研究

目的：观察黄芩汤加减辅助肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效及对肝功能的影响。方法：采用随机数字表法将60例原发性肝癌患者分为对照组与观察组各30例。对照组采用TACE治疗,观察组在对照组基础上加用黄芩汤加减治疗。比较2组临床疗效及不良反应,比较2组治疗前后细胞因子、免疫功能及肝功能指标。结果：治疗后,观察组总有效率63.33%,高于对照组36.67%(P<0.05)。治疗后,2组血清低氧诱导因子-1α (HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、核转录因子-κB (NF-κB)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺水平升高(P<0.05),CD8⁺水平降低(P<0.05),且观察组CD3⁺、CD4⁺水平高于对照组(P<0.05),CD8⁺水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素...     

恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴乙型肝炎疗效观察

目的探究恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴乙型肝炎患者的临床效果。方法选取2017年2月—2018年10月医院门诊接受治疗的120例晚期肝癌伴乙型肝炎患者,按随机数字表法将其分成两组,对照组60例患者采用恩替卡韦治疗;观察组60例患者采用恩替卡韦联合康艾注射液治疗。对比两组患者治疗后总有效率;治疗前后APTT、TT、PT、FIB以及TBil、AST、ALT水平。结果观察组治疗后临床总有效率较对照组升高(P<0.05);观察组患者治疗后凝血功能APTT(47.30±3.80)·s^-1、TT(17.92±1.28)·s^-1、PT(14.91±1.94)·s^-1、FIB(3.91±0.82)g·L^-1明显低于对照组APTT(52.05±3.92)·s^-1、TT(19.94±1.42)·s^-1、PT(18.82±2.20)·s^-1、FIB(5.10±0.87)g·L^-1(P<0.05);观察组患者治疗后肾功能指标TBil(20.14±10.16)μmol·L^-1、AST(30.18±18.92)IU·L^-1、ALT(29.36±7.73)IU·L^-1明显低于对照组TBil(30.01±11.22)μmol·L^-1、AST(46.32±19.61)IU·L^-1、ALT(40.04±7.54)IU·L^-1(P<0.05)。结论恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴乙型肝炎患者的效果较明显,不仅可修复肝功能,还能改善患者凝血功能,具有重要的临床价值。     

扶正解毒汤联合替诺福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎临床研究

目的：观察扶正解毒汤联合替诺福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎（简称慢性乙肝）的临床疗效。方法：选取100例慢性乙肝患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组各50例。对照组给予替诺福韦酯治疗,试验组在对照组基础上联合扶正解毒汤治疗,2组均治疗3个月。比较2组乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、乙肝病毒e抗原（HBeAg）、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率;比较2组治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）]水平,免疫球蛋白（Ig） A、IgM、IgG水平,以及免疫功能指标[CD3⁺、CD4⁺、自然杀伤细胞（NK细胞）]水平。结果：试验组HBV-DNA、HBsAg、HBeAg转阴率均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组ALT、AST、IgA、IgM、IgG水平均较治疗前降低（P<0.05）,试验组ALT、AST、IgA、IgM、IgG水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组CD3⁺、CD4⁺、NK细胞水平均较治疗前升高（P<0.05）,试验组CD...     

中药汤剂联合西药治疗儿童复发性口腔溃疡脾胃积热证临床研究

目的：观察中药汤剂联合西药治疗儿童复发性口腔溃疡(ROU)脾胃积热证的临床疗效。方法：将124例ROU脾胃积热证患儿按随机数字表法分为治疗组64例与对照组60例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予中药汤剂治疗。评估2组临床疗效、症状改善时间、复发率及治疗前后中医证候积分、免疫功能指标。结果：治疗组治疗总有效率96.88%,高于对照组85.00%(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组中医证候积分低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后疼痛消失时间、溃疡愈合时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,2组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均升高(P&l...     

小柴胡汤加减方治疗传染性单核细胞增多症患儿的临床观察

目的 观察小柴胡汤加减方治疗传染性单核细胞增多症(IM)患儿的临床疗效。方法 将60例IM患儿按照随机数字表法分为2组，2组均给予对症支持治疗，并根据细菌感染指征酌情予抗生素治疗，西药组30例予注射用更昔洛韦治疗10～14天，中药组30例在西药组治疗的基础上给予小柴胡汤加减方治疗14天。比较2组治疗前后T细胞亚群CD4⁺、CD8⁺、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺值变化，天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、颈淋巴结大小、中医证候积分，记录临床症状、体征及异常淋巴细胞恢复时间，并统计2组疗效。结果 中药组总有效率96.7%(29/30),西药组总有效率73.3%(22/30),中药组临床疗效优于西药组(P<0.05)。2组治疗后CD8⁺、CD3⁺均较本组治疗前降低(P<0.05),且中药组均低于西药组(P<0.05);2组治疗后CD4⁺、CD4⁺/CD8     

针刀刺营疗法治疗慢性肥厚性咽炎临床研究

目的：观察针刀刺营疗法治疗慢性肥厚性咽炎的临床效果。方法：采用随机数字表法将83例慢性肥厚性咽炎患者分为治疗组(42例)与对照组(41例)。治疗组给予针刀刺营疗法治疗，对照组给予西药超声雾化治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、炎症因子、T淋巴细胞亚群水平，评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后，治疗组总有效率97.62%，高于对照组80.49%(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分(咽部异物感、黏膜充血、干痒、肿胀、灼热、疼痛)及C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均低于治疗前(P<0.05)，且治疗组治疗后炎症因子、中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后CD4⁺水平及治疗组CD3⁺水平及CD4⁺/CD8⁺均高于治疗前(P<0.05)，且治疗组治疗后CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺/CD8⁺均高于对照组(P<...     

清热解毒汤联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床研究

目的：观察清热解毒汤联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的临床疗效。方法：选取84例RGH患者,按随机数字表法分为治疗组44例与对照组40例。对照组给予伐昔洛韦治疗,治疗组给予清热解毒汤联合伐昔洛韦治疗,2组均连续治疗10 d。观察2组临床疗效、疱疹愈合时间及复发率,比较2组治疗前后生殖器疱疹症状积分、免疫功能的变化。结果：治疗后,2组生殖器疱疹症状积分均较治疗前下降(P<0.05),治疗组生殖器疱疹症状积分低于对照组(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率为93.18%,对照组为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组止疱时间、结痂时间、脱痂时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均较治疗前升高,CD8⁺水平均较治疗前下降,治疗组前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4^+<...