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1.
2.
目的观察双歧杆菌微生态制剂对2型糖尿病模型大鼠糖代谢、脂代谢和肠道菌群结构的干预效果。方法实验大鼠按体重随机分为4组,空白对照组以基础饲料喂养,模型对照组、双歧杆菌低剂量组和高剂量组以高脂高糖饲料喂养,同时低、高剂量组每日灌胃给予双歧杆菌微生态制剂4和12 ml/(kg·d),6周后腹腔注射小剂量链脲佐菌素(20 mg/kg),继续灌胃2周后,进行口服葡萄糖耐量(OGTT)试验,随后处死大鼠,采集血清和粪便,测定胰岛素和血脂含量,T-RFLP技术分析大鼠肠道菌群结构变化。结果低剂量和高剂量微生态制剂组与模型对照组相比,OGTT试验中1 h和2 h血糖明显降低(P0.01);胰岛素敏感指数显著增加(P0.05);血清FFA、TG、LDL-C含量均降低(P0.05),HDL-C含量升高(P0.01);低剂量组和高剂量组肠道中双歧杆菌含量明显增加(P0.05),肠道其余5种菌含量均无显著差异。结论双歧杆菌微生态制剂能有效改善2型糖尿病造模过程中大鼠的糖脂代谢紊乱,增加肠道双歧杆菌数量。  相似文献   

3.
自从双歧杆菌对人类防治疾病的作用得到肯定之后,引起了许多厂家的兴趣,相继开发了不少双歧杆菌活菌制剂。目前,国内的双歧杆菌活菌制剂就有十数种之多。有些品牌的活菌制剂宣传攻势强大,销路甚好。 那么这些双歧杆菌的活菌制剂能否真正起肠道内双歧杆菌的作用?一些专家表示怀疑。  相似文献   

4.
目的观察番茄红素(Lyc)对2型糖尿病(T2DM)患者血清炎症因子水平的作用。方法选取T2DM患者130例随机分为:A组(干预组)64例,给予Lyc胶囊30mg/d;B组(对照组)66例,不服用Lyc但给予安慰剂;另取年龄和性别匹配的62名健康志愿者入C组(健康组)。A、B两组患者均采集入组时和干预后3个月的空腹血清,C组采集一次空腹血清,于-80℃冰箱保存待测。监测餐前、餐后2 h末梢血糖,测定生化指标,用ELISA法测定血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及外周血单核细胞胞核蛋白中NF-κB水平。结果两组患者相关炎症因子基线水平明显高于C组(P<0.05);干预治疗后,两组患者空腹血糖、餐后血糖均显著降低(P<0.05)。干预后3个月A组IL-6、TNF-α、hs-CRP、NF-κB水平均显著降低(P<0.05)。B组上述炎症因子水平变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论 T2DM患者炎症因子水平明显高于健康人群,Lyc干预可显著降低其部分炎症因子水平。  相似文献   

5.
目的 探讨短肽型肠内营养制剂(PBEN)对肠黏膜炎大鼠机体炎症反应和免疫功能的影响。方法 将48只SD雄性大鼠随机分为6组,每组8只:基础饲料组(BFG)、短肽型肠内营养制剂组(PBENG)、整蛋白型肠内营养制剂组(IPENG)、甲氨蝶呤(MTX)+基础饲料组(MTX+BFG)、MTX+短肽型肠内营养制剂组(MTX+PBENG)和MTX+整蛋白型肠内营养制剂组(MTX+IPENG)。在第0天和第6天,MTX+BFG、MTX+ PBENG和MTX+IPENG分别腹腔注射10 mg/kg MTX,造成大鼠肠道持续损伤。从第1天开始,BFG和MTX+BFG饲喂基础饲料,PBENG和MTX+PBENG饲喂PBEN,IPENG和MTX+IPENG饲喂整蛋白型肠内营养制剂(IPEN),每组大鼠每天按1.80 kJ/g给予膳食。在第11天处死全部大鼠,HE染色观察小肠组织病理学变化,比色法测定小肠组织中髓过氧化物酶(MPO)和诱导性一氧化氮合酶(iNOS)活力以及一氧化氮(NO)含量、胸腺指数和脾腺指数, ELISA方法检测血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM。结果 正常大鼠进食基础饲料或不同营养制剂后各指标间差异无统计学意义。MTX造模导致了大鼠肠黏膜严重损伤,MTX+BFG各项指标与BFG之间差异有统计学意义(均P<0.05)。给予PBEN 后,MTX+PBENG的小肠损伤评分(Chiu评分,2.3±0.69)以及小肠组织中MPO[ (2.30±0.42)U/g组织]、iNOS活力[(0.37±0.06)U/mg蛋白]较MTX+BFG 大鼠[2.96±0.75、(2.98±0.23)U/g组织、(0.44±0.10)U/mg蛋白]显著降低(P=0.003,P=0.040,P=0.030);MTX+PBENG血清IgG[(7.45±0.67)g/L]和IgA[(0.46±0.03)g/L]均较MTX+BFG[(6.57±0.48)g/L与(0.42±0.04)g/L]明显改善(P=0.015,P=0.021);而NO和IgM含量差异无统计学意义(P=0.597,P=0.160)。MTX+IPENG与MTX+BFG各指标间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 PBEN可以明显减轻肠黏膜炎大鼠的炎症反应,并提高机体免疫功能。  相似文献   

6.
2型糖尿病(T2DM)是一种慢性低度炎症性疾病,动脉粥样硬化是其常见的血管并发症,也是导致患者死亡的重要原因,而血管内皮功能失调被认为是动脉粥样硬化解剖学改变出现之前的最早表现。米格列醇是一种新型α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有明确的降低餐后血糖效果,且与其他α-葡萄糖苷酶抑制剂比较,胃肠道反应更为轻微,耐受性良好,已越来越为广大医师及糖尿病患者所肯定。本文旨在探讨米格列醇对I2DM患者血管内皮功能及炎症因子水平的影响,现报告如下。1资料与方法  相似文献   

7.
目的研究双歧杆菌三联活菌胶囊对幽门螺旋杆菌(Hp)相关性胃炎患者的疗效及炎症因子的影响。方法选取我院2013年7月-2015年8月收治的Hp相关性胃炎患者118例,根据不同治疗方案分为观察组和对照组,每组59例。对照组采用三联疗法进行治疗;观察组在其基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗,比较两组疗效以及Hp治疗情况。结果观察组治疗总有效率为93.22%,高于对照组72.88%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)分别低于治疗前和对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合三联疗法治疗Hp相关性胃炎的效果显著,值得推广使用。  相似文献   

8.
目的:观察中药复方对去势动脉粥样硬化大鼠血清雌激素(E2)、C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)的作用。方法:将64只3月龄SD未孕雌鼠随机分为对照组(假手术,普通饮食)、模型组(卵巢切除、高脂饮食)、西药组(卵巢切除、高脂饮食、雌激素灌胃)、中药组(卵巢切除、高脂饮食、中药灌胃),12周后检测动物血清E2、CRP、IL-6水平。结果:中药复方可升高去势动脉粥样硬化模型大鼠血清E2水平,降低血清CRP、IL-6水平。结论:该中药复方可能具有抑制动脉粥样硬化形成过程中炎症启动和致炎因子激活的作用,可用于防治绝经后动脉粥样硬化性疾病。  相似文献   

9.
目的探讨茼蒿对2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)大鼠血糖、血脂的影响及机制。方法高脂饮食联合链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导T2DM大鼠模型,随机分为正常对照组(NC)、模型组(MC)和茼蒿高(HCCL,4.26g/kg)、中(MCCL,2.84g/kg)、低(LCCL,1.42 g/kg)干预组,模型成功后,灌胃4w后处死,观察一般情况,测空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、血清甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)活性。RT-PCR、Western bloting法检测肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptorγ,PPARγ)mRNA的表达和PPARγ蛋白含量。结果(1)模型组血清TC、TG、LDL-C水平较正常组均显著升高(P0.01),HDL-C水平显著降低(P0.01);与模型组相比,茼蒿低、中、高剂量组的TC、TG、LDL-C水平均显著降低,(P0.05,P0.01),而HDL-C水平则显著升高(P0.05,P0.01),高剂量组显著优于低剂量组。(2)模型组大鼠肝脏中SOD和GSH-Px的活性降低。与模型组相比,茼蒿低、中、高剂量组的SOD、GSH-Px水平均显著升高(P0.05,P0.01)。模型组MDA含量明显高于正常对照组,茼蒿低、中、高剂量组肝中MDA含量均显著下降(P0.05,P0.01)。(3)模型组PPARγmRNA表达下调,蛋白含量下降,与模型组比茼蒿中、高剂量组表达升高(P0.05,P0.01),高剂量组优于低剂量组。结论茼蒿对2型糖尿病具有干预作用,可能是通过增强肝细胞抗氧化能力而改善肝脏脂代谢障碍,同时提高PPARγ活性,增强其蛋白表达而实现的。  相似文献   

10.
目的:探讨雷公藤多苷对脑出血大鼠炎症活性物质的影响;方法采用胶原酶法制备脑出血动物模型,将36只大鼠随机分为模型组、雷公藤多苷低、高剂量组共3组,每组12只;造模后6h腹腔注射药物,每12小时1次,于造模后12、48h测各组大鼠脑组织含水量,脑组织炎症因子水平;结果与模型组比较,48h高剂量雷公藤多苷组脑组织含水量减少,12h时雷公藤多苷组TNF-α 有下降(P<0.05),48h时高剂量组IL-6、TNF-α 水平下降(P<0.05);结论雷公藤多苷明显降低炎症因子水平,从而减轻出血性脑损伤.  相似文献   

11.
目的 探讨2型糖尿病动物模型建立的方法.方法 根据体重将35只Wistar大鼠随机分为对照组(10只)和糖尿病组(25只);糖尿病组喂高糖高脂饲料,对照组喂普通饲料,喂养1个月后,糖尿病组大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 25 mg/kg.bw,对照组注射相同剂量柠檬酸钠缓冲液,72 h后以随机血糖≥16.7 mmol/L确定为糖尿病模型.结果 STZ注射后72 h,与对照组相比糖尿病组大鼠血糖明显升高(P<0.05),葡萄糖耐量,胰岛素耐受均异常,血清TG,TC,LDL-C显著升高(P<0.05),同时伴有多饮、多食、多尿等糖尿病症状.结论 高糖高脂饲料联合小剂量腹腔注射STZ可致大鼠血糖明显上升,血脂紊乱等2型糖尿病症状.  相似文献   

12.
目的探讨秋泻灵联合双歧杆菌三联活菌制剂对小儿轮状病毒性肠炎免疫系统及微炎症状态的影响。方法选择2013年5月-2016年7月期间在该院就诊的128例轮状病毒性肠炎患儿并采用随机数表法分为接受常规对症治疗的对照组以及接受常规对症联合秋泻灵、双歧杆菌三联活菌制剂治疗的观察组。观察病情转归并在治疗后3 d时测定外周血中免疫应答指标、血清中炎性因子含量、粪便中肠道菌群数量。结果观察组患儿的呕吐停止时间、退热时间、止泻时间以及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(t=7.581、7.974、8.237、6.778,均P0.05);治疗后3 d时,观察组患儿外周血中CD3~+CD4~+T细胞的含量以及CD4~+/CD8~+细胞的比例均显著高于对照组,差异有统计学意义(t=6.782、7.581,均P0.05),外周血中CD19~+CD5~+B细胞的含量以及血清中白细胞介素(IL-1β、IL-6、IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)的含量均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=7.972、9.393、9.772、9.182、7.876、8.784,均P0.05),CD3~+CD8~+T细胞的含量与对照组比较差异无统计学意义(t=0.375,P0.05);观察组患儿肠道中双歧杆菌、乳酸杆菌的拷贝数显著高于对照组,大肠杆菌的拷贝数显著低于对照组,差异有统计学意义(t=8.108、8.998、9.547,均P0.05)。结论秋泻灵联合双歧杆菌三联活菌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎能够改善免疫功能、减轻炎症反应、调节肠道菌群平衡。  相似文献   

13.
目的:探讨阿卡波糖对2型糖尿病(type2 diabetes mellitus,T2DM)患者肠道菌群的影响。方法:2型糖尿病患者68例,随机分为A组(阿卡波糖治疗,34例)和B组(未服阿卡波糖,34例),利用荧光定量PCR方法测定粪便中双歧杆菌变化。结果:经3个月干预治疗,两组双歧杆菌数量均较前升高,但阿卡波糖的双歧杆菌数量升高程度更加显著,比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:阿卡波糖能增加肠道双歧杆菌数量。  相似文献   

14.
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清炎症因子水平与颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的关系及番茄红素(Lyc)的干预效果。方法选取T2DM患者130例随机分为:A组(干预组)64例,给予Lyc胶囊30mg/d;B组(对照组)66例,不服用Lyc但给予安慰剂。两组患者均采集入组时和干预后6个月的空腹血清,监测血糖、生化指标、炎症因子和CIMT。结果 Lyc干预6个月后,A组IL-6、TNF-α、hs-CRP、NF-κB水平显著降低,均低于B组(P<0.05),B组上述炎症因子水平变化差异无统计学意义(P>0.05);干预后A组患者CIMT及颈动脉斑块发生率较干预前及B组明显下降;T2DM患者CIMT与炎症因子水平相关,多元回归分析表明NF-κB、HbAlc和hs-CRP是CIMT的独立影响因素(决定系数R2=0.612,P=0.000)。结论 T2DM患者炎症因子水平是CIMT的独立预测因素,Lyc可能通过降低炎症因子水平而抑制T2DM患者早期动脉粥样硬化的发生、发展。  相似文献   

15.
目的 探讨蒙脱石散与双歧杆菌三联活菌联合治疗对腹泻患儿胃肠道菌群、炎症因子的影响。方法 选取2019年1月至2022月3月东南大学医学院附属南京同仁医院收治的100例患儿为研究对象,随机分为对照组、试验组各50例,对照组予以蒙脱石散治疗,试验组予以蒙脱石散联合双歧杆菌三联活菌治疗。比较两组治疗3天后的疗效,以及治疗前后的胃肠道菌群、炎症因子、血清神经递质水平及肠屏障功能指标。结果 试验组临床治疗有效率(94.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ2=4.332,P<0.05);试验组脱水、腹泻、呕吐和腹痛好转时间及大便次数、体温复常时间均短于对照组(t值介于9.980~31.829之间,P<0.05);治疗后,两组益生菌数量较治疗前均上升,致病菌数量下降,试验组乳酸杆菌、双歧杆菌数量多于对照组,大肠杆菌数量少于对照组(t值分别为3.420、17.867、15.254,P<0.05);治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、P物质(SP)、5-羟色胺(5-HT)、神...  相似文献   

16.
目的 研究双歧杆菌黏附素对大鼠肠黏膜核因子-κB (NF-κB)和细胞因子的影响.方法 将48只实验大鼠按随机数字表法分成应激组、黏附素组,每组24只,以束缚为应激条件建立应激模型,造模后持续实验8d.两组大鼠肠内营养供给量为热量125.4 kJ/(kg·d),氮量0.2 g/(kg·d).黏附素组大鼠喂养肠内营养加双歧杆菌黏附素5 mg/(kg·d),应激组大鼠喂养肠内营养加等量的生理盐水5 mg/(kg·d).测定造模前、造模后、实验第3天和第8天两组大鼠肠黏膜NF-κB定性表达结果以及肠黏膜和血浆NF-κB、白细胞介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)定量表达结果.透射电镜下观察小肠黏膜形态学变化.结果 (1) NF-κB的表达:造模前、造模后、实验第3天、实验第8天应激组肠黏膜NF-κB的阳性表达率分别为O、79.2% (19/24)、63.5%(15/24)、66.7% (16/24),黏附素组分别为O、68.4% (17/24)、55.7% (14/24)、45.8% (11/24);与造模前比较,造模后两组肠黏膜NF-κB表达明显上调(均P=0.000),实验第3天和实验第8天,两组肠黏膜细胞核NF-κB表达阳性率仍明显高于造模前(均P=0.000),与造模后和应激组比较,实验第8天黏附素组肠黏膜NF-κB表达明显下调(P值分别为0.015、0.021).(2) TNF-α、IFN-γ与IL-10的定量表达:与造模前比较,造模后应激组与黏附素组大鼠肠黏膜TNF-α[应激组:(154.63±17.52)、(198.72±26.59) pg/g,黏附素组:(154.63±17.52)、(201.45±28.16) pg/g]、IFN-γ[应激组:(39.47±5.76)、(55.32±5.93) pg/g,黏附素组:(39.47±5.76)、(60.75±7.68)pg/g]浓度量和血浆TNF-α[应激组:(83.31±9.78)、(117.64±15.37) ng/L,黏附素组:(83.31±9.78)、(114.82±13.78) ng/L]、IFN-γ[(应激组:(17.35±2.62)、(28.73±4.17) ng/L,黏附素组:(17.35±2.62)、(30.56±4.85) ng/L]浓度明显升高(均P<0.05);实验第3天和第8天,应激组大鼠肠黏膜IFN-γ[(58.16±7.38)、(56.37 ±7.29) pg/g]、TNF-α[(215.76±31.54)、(211.83±33.61) pg/g]浓度和血浆IFN-γ[(29.35±4.76)、(30.25±3.67) ng/L]、TNF-α浓度[(125.71±17.38)、(141.26±19.65) ng/L]明显高于造模前(P均<0.05);实验第3天和第8天,黏附素组大鼠肠黏膜TNF-α[(165.43±24.58)、(171.57±26.87) pg/g]、IFN-γ[(42.35±4.92)、(40.58±4.65) pg/g]和血浆TNF-α[(103.96±13.68)、(94.53±12.66) ng/L]、IFN-γ[(20.78±2.84)、(19.65±2.45) ng/L]水平明显低于造模后(P均<0.05),而IL-10[肠黏膜:(62.82±8.34)、(75.16±9.65) pg/g,血浆:(43.32±5.28)、(55.64±6.87) ng/L]水平明显高于造模后(P均<0.05);与应激组比较,实验第3天和第8天,黏附素组大鼠肠黏膜TNF-α、IFN-γ和血浆IFN-γ、TNF-tα水平明显降低(P均<0.05),而IL-10水平明显升高(P均<0.05).(3)组织形态学观察:实验第8天,在电镜下可见黏附素组较造模后和应激组回肠绒毛、隐窝结构显著恢复.应激组较造模后肠黏膜绒毛、隐窝结构有一定程度的损害,固有膜水肿,膜内有炎性细胞浸润.结论 双歧杆菌黏附素通过调节肠黏膜炎性递质和细胞因子释放,对应激后肠黏膜损伤修复有一定作用.  相似文献   

17.
目的 探讨瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并高血压患者血脂及炎症因子和肾功能的影响。方法 选取2017年1月至2018年3月本院收治的2型糖尿病合并高血压患者172例,随机分为观察组和对照组,每组86例。对照组给予降糖、降压常规治疗,观察组在此基础上口服瑞舒伐他汀。分别于治疗前、连续治疗6个月后评估两组患者疗效;抽取空腹外周静脉血检测血脂指标、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)、血肌酐;留取患者晨起中段尿,放射免疫法测定β2微球蛋白水平。结果 治疗6个月后,观察组总有效率为96.51%(83/86),明显高于对照组的77.91%(67/86),差异有统计学意义(P0.05)。治疗6个月后,观察组患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、CRP、IL-6浓度明显低于治疗前,对照组患者CRP、IL-6浓度明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗6个月后观察组患者TC、LDL-C、CRP、IL-6浓度明显低于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者TG、高密度脂蛋白(HDL-C)浓度比较差异均无统计学意义(均P0.05)。治疗6个月后两组患者血肌酐、β2微球蛋白水平均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05),其中观察组患者血肌酐、β2微球蛋白水平明显低于同期对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论 瑞舒伐他汀可明显改善2型糖尿病合并高血压患者的临床疗效,降低血脂及炎症因子水平,改善肾功能。  相似文献   

18.
大蒜素对微生态制剂菌群的影响   总被引:16,自引:0,他引:16  
大蒜具有广谱抗菌作用,可以抑制或杀死金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌等10余种病原菌.大蒜素(或叫蒜素)它主要是以蒜氨酸前体存在干部分蒜瓣细胞中,经过别的蒜瓣细胞中的一种蒜酶作用转变而成.因此,制备中通过切碎捣浆可使蒜酶激活并释放出来,增加蒜酶与蒜氨酸接触机会,作用于蒜氨酸,从而产生大量蒜素.本研究旨在以蒜素对“整肠生”和“乳酶生”以及“三株口服液”几种有代表性的微生态制剂中的主要菌群影响进行探讨,为微生态制剂的正确使用与作用机理提供依据,同时为人体内正常菌群或各有益微生物繁殖创造一个适合的生态环境,从而促进人体健康.  相似文献   

19.
目的探讨花椒麻味物质对糖尿病大鼠肠道微生态的影响。方法以腹腔注射60mg/(kg·bw)链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型。将大鼠分为空白组、模型组、花椒麻味物质低、中、高[3、6、9 mg/(kg·bw)]剂量组,每组8只。连续灌胃28d后,检测大鼠盲肠组织,盲肠内容物pH值、游离氨、短链脂肪酸(SCFA)及主要肠道菌群等指标,并观察回肠病理切片。结果与空白组相比,模型组大鼠盲肠组织总重、盲肠组织表面积、pH值、游离氨的含量及其肠球菌、肠杆菌等条件致病菌的数量显著增加(P0.05),而SCFA含量、双歧杆菌、乳酸杆菌等有益菌群的数量显著降低(P0.05),说明糖尿病大鼠发生了肠道微生态紊乱。与模型组相比,花椒麻味物质可显著降低盲肠组织重量及盲肠内容物pH值、游离氨的含量(P0.05),并能抑制肠道中肠杆菌、肠球菌等条件致病菌的生长;显著增加盲肠内容物中SCFA含量及其乳酸杆菌、双歧杆菌等有益菌群的数量(P0.05),改善大鼠回肠组织形态,但高剂量组会导致大鼠回肠组织肠道黏膜及其细胞结构损伤。结论适量的花椒麻味物质对糖尿病大鼠的肠道微生态紊乱具有一定的调节作用。  相似文献   

20.
目的探讨急性环境水平柴油机尾气颗粒物(diesel exhaust particles,DEP)处理对小鼠肺泡巨噬细胞(MH-S)炎症及抗氧化反应的影响。方法将对数生长期的MH-S细胞暴露于含终浓度为0(对照)、1、5、10、20、40、60、80、100、150、200μg/ml的DEP培养液处理24 h,检测细胞活力;对MH-S细胞予以不同时间(3、6、12、24 h)10μg/ml DEP急性处理或DEP预处理联合细菌脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)处理,并设溶剂对照。以RT-q PCR法检测细胞炎症和抗氧化相关基因mRNA水平。结果 20μg/ml以上DEP处理组细胞的存活率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。DEP处理组细胞炎症相关因子白介素(IL)-6、IL-1β、IL-8和IL-10的mRNA水平在处理12 h时高于对照组,抗氧化酶基因GCLM、GCLC的mRNA水平在处理6 h时高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。DEP预处理联合LPS处理组细胞的炎症因子IL-1β、IL-8 mRNA水平高于对照组和LPS处理组,差异有统计学意义(P0.05)。结论环境水平DEP处理可使MH-S细胞出现炎症和氧化应激反应,并可增强LPS诱导的肺巨噬细胞炎症反应。  相似文献   

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