针药结合治疗咳嗽变异性哮喘47例临床观察

目的：探讨针药结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法：选取我院CVA患者94例,依据随机抽签法分组,各47例。常规治疗基础上,对照组采用补土肃肺针法治疗;观察组在对照组基础上采用自拟止咳解痉汤治疗。比较两组疗效、治疗前、治疗8周后中医证候积分、肺功能[峰值呼气流速（PEF）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）]。结果：治疗8周后,两组中医证候积分均下降,对照组高于观察组（P<0.05）;治疗8周后,两组PEF、 FEV1、FVC均上升,对照组小于观察组（P<0.05）;对照组治疗总有效率78.72%低于观察组95.74%(P<0.05)。结论：针药结合治疗CVA疗效显著,能有效缓解临床症状,改善肺功能。     

通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床研究

目的：观察通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的临床疗效。方法：选取84例COPD急性发作期患者，依据随机数字表法分成对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，观察组在对照组基础上给予通宣理肺颗粒治疗，2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、不良反应发生率；比较2组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、圣乔治呼吸问卷（SGQR）评分、6 min步行试验距离（6MWD）及症状积分。结果：观察组总有效率95.24%，高于对照组78.57%(P<0.05)。治疗后，2组FVC、FEV1及FEV1/FVC均较治疗前升高（P<0.05），观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC均高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组SGQR评分均较治疗前降低（P<0.05）,6MWD均较治疗前增大（P<0.05）；观察组SGQR评分低于对照组（P<0.05）,6MWD大于对照组（P<0.05）。治疗后，2组咳嗽、咳痰、喘憋积分均较治疗前降低（P<0.05），观察...     

六君子汤合紫菀散配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 观察六君子汤合紫菀散配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期（肺脾气虚证）的临床疗效及对患者运动耐力的影响。方法 将77例慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期（肺脾气虚证）患者随机分为观察组38例与对照组39例,对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组的治疗基础上加服六君子汤合紫菀散配方颗粒,疗程均为8周。观察两组治疗前后临床疗效、主要中医症候积分、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC%）、6min步行试验（6MWT）及安全性指标情况。结果 治疗后,观察组临床总有效率高于对照组（P<0.05）;两组患者咳嗽、咳痰、气短、乏力中医症候积分均降低（P<0.01）,观察组的各项中医证候积分均低于对照组（P<0.05或P<0.01）;两组FEV1、FVC、FEV1/FVC%、6MWT均升高（P<0.05或P<0.01）,且观察组上述指标均高于对照组（P<0.05）;两组安全指标无明显异常。结论 六君子汤合紫菀散配方颗粒可改善COPD稳定期的中医证候、肺功能和运动耐力,使用安...     

补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：按照随机数字表法将116 例老年COPD 稳定期患者分为对照组与观察组各58 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予补脾生肌益肺汤治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1 秒用力呼气容积占预测值百分比（FEV1%）。比较2 组不良反应发生情况。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音等中医证候积分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后以上各中医证候积分均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均较高（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：相比于单纯西药治疗,西药联合补脾生肌益肺汤可加快老年COPD 稳定期患者临床症状的缓解,改善肺功能,且安全性较高。     

旋覆夏麻芍草汤加减辅治咳嗽变异性哮喘对肺功能及血清IgE、EOS水平的影响

目的:观察旋覆夏麻芍草汤加减辅治咳嗽变异性哮喘(CVA)对肺功能及血清免疫球蛋白E(IgE)和嗜酸性粒细胞(EOS)水平的影响。方法:90例随机分为两组各45例。两组均予以常规西药治疗,观察组加用旋覆夏麻芍草汤加减治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),观察组日间咳嗽、夜间咳嗽及肺部鸣音评分低于对照组(P<0.05),观察组用力呼出25%、50%肺活量时的呼气峰流速(FEF25%、FEF50%)、1秒用力呼气容积(FEV1)和每分钟最大通气量(MVV)均高于对照组(P<0.05),观察组血清IgE和EOS水平低于对照组(P<0.05)。结论:旋覆夏麻芍草汤加减辅治CVA可改善肺功能和临床症状,降低血清IgE、EOS水平,效果较好。     

小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取160例CVA患儿,根据不同治疗方法分为观察组和对照组,每组80例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热咳清胶囊治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后咳嗽频率及咳嗽强度、肺功能指标、尿白三烯E4 (LTE4)水平。结果:治疗后,2组咳嗽频率、咳嗽强度评分均较治疗前降低(P0.05);观察组咳嗽频率、咳嗽强度评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组75%肺活量时的最大呼气流速(MEF75)较治疗前升高(P0.05),且高于同期对照组(P0.05);2组25%肺活量时的最大呼气流速(MEF25)、50%肺活量时的最大呼气流速(MEF50)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组尿LTE4水平均较治疗前降低(P0.05),观察组尿LTE4水平低于对照组(P0.05)。结论:小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA,可明显缓解患儿的咳嗽程度,改善其肺功能,降低尿LTE4水平。     

孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果观察

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭在支气管哮喘治疗中的应用价值。方法 纳入2019年9月～2021年9月诊治于呼特伦贝尔市人民医院的100例支气管哮喘患者，依据随机数表法均分为两组，各50例。对照组采用舒利迭治疗，观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PET）以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）]、血清指标[血清血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子（TGF）]水平以及临床症状（呼吸困难、咳嗽、气喘）消失时间。结果 观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组FEV1、FVC、PET以及FEV1/FVC等肺功能指标明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组VEGF、TGF水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组呼吸困难、咳嗽、气喘等症状消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组复发率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘患者...     

清肺通腑方治疗重症肺炎痰热壅肺证对患者FeNO水平及细胞免疫功能的影响

目的：研究清肺通腑方治疗重症肺炎痰热壅肺证对患者呼出一氧化氮（FeNO）水平及细胞免疫功能的影响。方法：选取某医院2021年1月至2023年1月103例重症肺炎患者作为研究对象,将103例患者随机分组,分为观察组和对照组,观察组52例,对照组51例。对照组采取常规方法进行治疗,观察组在此基础上服用清肺通腑方进行治疗14d。记录并观察两组患者用药后疗效、治疗前后发热、咳嗽、气促、痰壅等中医症候积分、肺功能、FeNO水平、细胞免疫功能以及不良反应发生情况。结果：观察组的总有效率为96.15%高于对照组的84.31%(P<0.05);治疗后,两组患者的发热、咳嗽、气促、痰壅等中医症候积分均降低（P<0.05）,且观察组的发热、咳嗽、气促、痰壅等中医症候积分低于对照组（P<0.05）;治疗后,两组患者的第一秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、FEV1占预计值%较治疗前升高,观察组的FEV1/FVC、FEV1占预计值%高于对照组（P<0.05）;观察组的FeNO水平低于治疗前（P<0.05）,且经过14d治疗后监测FeNO水平,观察组的低于对照组（P&l...     

定喘汤配合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察及对血清ICAM-1、Eotaxin 水平的影响

目的：观察定喘汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及其对血清外周血细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)、嗜酸细胞活化趋化因子（Eotaxin）水平的影响。方法：将76例CVA患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各38例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上给予定喘汤治疗。2组均以8周为1个疗程。治疗1个疗程后评估2组临床疗效、肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及第1秒呼气容积占用力呼气量百分比（FEV1/FVC）],以及血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-10 (IL-10)、白细胞介素-13 (IL-13)水平,ICAM-1、Eotaxin水平。结果：治疗后,治疗组总有效率为92.11%,对照组73.68%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述肺功能指标均较治疗前明显升高（P<0.05）,且治疗组各项指标均明显高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清IL-10、IL-13、T...     

微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘:随机对照研究

目的:比较微创埋线联合孟鲁司特钠与单纯孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效差异。方法:将240例患儿随机分为观察组和对照组,每组120例。排除脱落病例后观察组101例、对照组105例纳入统计。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,每次5mg,每日1次,睡前服用,治疗3个月;观察组在对照组治疗基础上采用微创埋线,穴取肺俞、膻中、定喘、足三里,第1个月埋线2次,以后每月埋线1次,共治疗3个月。两组均于治疗后9个月随访。观察两组患儿治疗前后咳嗽症状积分、血清免疫球蛋白(IgE、IgG、IgA)、血小板活化因子(PAF)水平,治疗前、治疗后、随访时肺大气道功能指标[最大呼气流速峰值(PEF)、第1s最大呼气量(FEV1)]、小气道功能指标[剩余25%肺活量时的用力呼气流速(MEF25%)、剩余50%肺活量时的用力呼气流速(MEF50%)、剩余75%肺活量时的用力呼气流速(MEF75%)、中段呼气流速(MEF25%~75%)]的变化情况,并评定两组总体疗效。结果:观察组总有效率为93.1%(94/101),优于对照组的87.6%(92/105,P0.05);观察组痊愈患儿咳嗽停止时间为(10.38±2.64)d,早于对照组的(10.72±2.60)d(P0.05);治疗后两组患儿咳嗽症状积分均较治疗前明显下降(均P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);随访时观察组复发次数为(1.43±1.20)次,少于对照组的(1.91±1.71)次(P0.05)。2治疗后两组IgA、IgG较治疗前提高,IgE、PAF较治疗前降低,除对照组IgG外,其余各项指标治疗前后差异均有统计学意义(均P0.05),且观察组改善更显著(均P0.05)。3治疗后、随访时两组肺大气道功能指标均较治疗前明显升高(均P0.05);治疗后、随访时组间比较差异无统计学意义(均P0.05);4治疗后两组肺小气道功能各项指标与治疗前比较差异无统计学意义(均P0.05),随访时均较治疗前提高(均P0.05),且观察组优于对照组(均P0.05)。结论:微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA临床疗效确切,可改善机体免疫及微循环,在小气道功能改善等方面明显优于单纯口服孟鲁司特钠。