薄层扫描法测定乳结散胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1含量

目的：建立乳结散胶囊人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量测定方法。方法：采用薄层色谱扫描法（TLCS）测定人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1。结果：服结散胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量测定方法的平均加样回收率分别为97．39％、97．12％，RSD分别为2．38％、2．25％（n=5).结论：该方法简便、快速，专属性强，重现性好，可用于乳结散胶囊含量测定。     

舒心胶囊质量标准的研究

目的：建立舒心胶囊的质量标准。方法：采用TLC对苦参、黄芪进行色谱鉴别,采用HPLC测定红参中人参皂苷Rb,的含量。结果：苦参、黄芪的TLC结果好,阴性无干扰;人参皂苷Rb,在0．998～9．88μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9998,平均加样回收率97．95％,RSD=1．66％。结论：所建立的质量标准可有效的控制舒心胶囊的质量。     

薄层扫描法测定芪参胶囊中人参皂苷Rb1的含量

目的：研究芪参胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：人参皂苷Rb1点样量在(0．46—4．61)μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9995。平均回收率为97．1％，RSD为1．44％。结论：本法灵敏、简便、准确，可用于本制剂的测定和质量控制。     

HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的含量

目的：建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法：采用HPLC法，以茶碱为内标，氨基键合相为固定相，流动相为乙腈－水（80：20），检测波长203nm。结果：三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好，保留时间分别约为5．7和21．5min。人参皂苷Rg1在80－280μg/mL（r=0.9995),Rb1在80－240μg/mL（r=0.9993)线性关系良好，Rg1和Rb1加样回收率分别为97．1％和98．4％，RSD分别为2．44％和2．35％（n=9)。结论：本法操作简便，准确，重现性好，可用于人参及三七的质量控制。     

参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量的测定

[目的]建立高效液相色谱法测定参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量测定方法。[方法]采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)。人参皂苷Rb1流动相:乙腈-水(30∶70);人参皂苷Re、Rg1流动相:乙腈-水(20∶80)。紫外检测波长:203nm,流速:1.0ml/min,进样量10μl。[结果]人参皂苷Rb1在0.752μg～9.4μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为101.2%(n=6)。人参皂苷Rg1在0.408μg～3.4μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.2%(n=6)人参皂苷Re在0.576μg～3.6μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.7%(n=6)。人参皂苷Rb1、Rg1和Re日内精密度(n=6)RSD分别为0.92%、0.60%及0.78%;人参皂苷Rb1、Rg1和Re日间精密度(n=5)RSD分别为1.20%、0.96%及1.27%。[结论]该法简便、准确、具有专属性,可用于测定参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。     

定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定

目的：建立定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以甲醇-0．05％磷酸（30：70）为流动相,检测波长：203nm,流速：1mL／min。结果：精密度和稳定性均良好,人参皂苷Rb,在0．515—24．72μg范围内呈良好线性关系,回归方程为：A=25380012—8788．6,r=0．9999,平均回收率为98．97％。结论：本方法适用于定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定。     

HPLC法测定人参首乌胶囊中人参皂苷Rgl的含量

目的 建立人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法，固定相为kromasailCl8柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（19：81），紫外检测波长203nm。结果 人参皂苷Rgl在0．0524-0．524mg／ml范围内线性关系良好r=0．9999（n=5），平均加样回收率为96．86％（n=9），RSD=1．19％。结论该方法简便、快捷、准确，可用于人参首乌胶囊中人参皂苷Rgl的含量测定。     

薄层扫描法测定芪参胶囊中人参皂苷Rb_1的含量

目的 :研究芪参胶囊中人参皂苷Rb1 的含量测定。方法 :采用薄层扫描法进行测定。结果 :人参皂苷Rb1 点样量在 (0 .4 6～ 4 .6 1 ) μg之间线性关系良好 ,相关系数r=0 .9995。平均回收率为 97.1 % ,RSD为 1 .4 4 %。结论 :本法灵敏、简便、准确 ,可用于本制剂的测定和质量控制     

不同来源西洋参中人参总皂苷及人参皂苷Rb1含量的比较

目的：比较不同来源西洋参的质量。方法：采用比色法测定西洋参中人参总皂苷的含量，以HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量，综合此二项指标评价西洋参的质量。结果：7种西洋参市售品中，加拿大西洋参中人参总皂苷及人参皂苷Rb1含量最高，北京怀柔较之略低。结论：7种市售西洋参中所含人参总皂苷均大于4％，人参皂苷Rb1均大于1％，且总皂苷含量越高，Rb1含量越高。     

HPLC测定胃宁分散片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量

[目的]建立胃宁分散片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。[方法]采用HPLC法：Lichrospher C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水为流动相，梯度洗脱；检测波长为203nm；流速为1ml／min；柱温为35℃。[结果]三七皂苷R1进样量在0．116--2．32μg、人参皂苷Rg1在0．406-8．12μg、人参皂苷Rb1在0．404-8．08μg范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999；平均加样回收率为97．91％，RSD为1．30％（n=6）。[结论]本方法操作简便、可靠，适用于该制剂的含量测定。     

扶肾颗粒质量标准研究

[目的]建立扶肾颗粒的质量标准.[方法]采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中黄芪、当归、丹参、大黄、陈皮药材,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中淫羊藿苷的含量.[结果]TLC斑点清楚,专属性强.淫羊藿苷0.048 5～0.97 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9);平均回收率分别为97.0％,相对标准偏差(RSD)分别为0.7％.[结论]所建标准可用于扶肾颗粒的质量控制.     

复肾汤改善家兔实验性肾炎肾功能作用的研究

目的：研究中药复方剪剂肾复汤的疗效。方法：制作家兔实验性肾炎模型,随机将家兔分为治疗组与对照组,动态研究复肾汤的治疗作用,重点检测了反映肾功能的生化指标。结果：复肾汤有显改善尿蛋白和降低血清尿素氮和血清肌酐作用,结论：复肾汤可显改善实验性肾炎的肾功能。     

复方鸦胆子油软胶囊质量标准及初步药效学研究

目的:建立复方鸦胆子油软胶囊的质量控制方法,观察复方鸦胆子油软胶囊制剂对S180肿瘤模型小鼠的治疗作用。方法:采用薄层色谱法对复方鸦胆子油软胶囊中的鸦胆子和蟾皮进行定性鉴别,采用气相色谱法对复方鸦胆子油软胶囊中的油酸进行含量测定,采用高效液相色谱法对复方鸦胆子油软胶囊中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基总含量进行测定;通过S180腹水型肿瘤细胞建立肿瘤模型,以抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数为考察指标,观察复方鸦胆子油软胶囊对肿瘤小鼠的治疗作用。结果:TLC鉴别方法分离度良好、斑点清晰;油酸在0.270 4 mg/mL~1.622 4 mg/mL范围线性关系良好,平均回收率95%~105%;脂蟾毒配基和华蟾酥毒基在0.005 6 mg/mL~0.061 6 mg/mL范围线性关系良好,平均回收率95%~105%;用S180腹水型肿瘤可以成功地制备小鼠肿瘤模型,复方鸦胆子油软胶囊具有治疗作用。结论:本方法专属性强、结果准确、耐用性好,可很好地控制复方鸦胆子油软胶囊的质量,值得进一步开发研究。     

复方阿托伐他汀依折麦布胶囊的质量控制

目的:建立复方阿托伐他汀依折麦布胶囊的质量控制方法。方法:利用HPLC法测定复方阿托伐他汀依折麦布胶囊中主药的含量与制剂的含量均匀度,色谱条件为:TIANHE? Kromasil C18 色谱柱(5 μm,200 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-0.05 M KH2PO4(磷酸调节pH至3.0)-乙腈(5:45:50);检测波长为λ=236 nm;流速1.0 mL/min;进样量20 μL;柱温为25 ℃。结果:阿托伐他汀在1.12~16.8 μg/mL的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),依折麦布在1.14~17.1 μg/mL的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);阿托伐他汀和依折麦布的平均加样回收率分别为100.58%和100.64%,RSD分别为1.18%和0.92%。结论:该HPLC测定条件和含量测定方法,能够有效测定样品的含量,且简便易行。     

通便胶囊治疗便秘的临床观察

目的:观察通便胶囊治疗便秘的临床效果.方法:通过147例便秘患者随机分为2组,对照组69例,给予复方芦荟胶囊2粒日三次口服,治疗组78例给予自制的通便胶囊3粒,饭前半小时,日三次口服.结果:治疗组与对照组总有效率分别为97.4%和94.22%无明显差异,治疗组与对照组治愈率分别为51.3%和4.34%.2组比较有显著性差异(P﹤0.05)且治疗组的负作用如腹痛加重,停药后症状反弹等明显低于对照组,分别为2.56%和41.03%及1.28%和14.36%.结论:自制的通便胶囊治疗便秘负作用小,治愈率高.     

复肾降浊胶囊治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效观察

目的观察复肾降浊胶囊对降低慢性肾功能衰竭患者血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及胱抑素C(Cys C)的临床疗效。方法将160例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例)。对照组在一般治疗的基础上加用肾衰宁颗粒;治疗组在一般治疗的基础上加用复肾降浊胶囊,观察45 d。结果通过观察可见治疗组的总有效率为86.25%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者中医证候评分比较均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗后血清BUN、Scr、Cys C相关指标要低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的血清BUN、Scr及Cys C相关指标比对照组明显降低,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论复肾降浊胶囊治疗早期和中期慢性肾功能衰竭有效。     

复方珍珠暗疮胶囊联合胶原贴治疗寻常痤疮疗效观察

目的:探讨复方珍珠暗疮胶囊联合胶原贴治疗面部寻常痤疮的疗效。方法:选择面部寻常痤疮患者168例,随机分为两组,每组84例,分别用复方珍珠暗疮胶囊联合胶原贴治疗(治疗组)和复方珍珠暗疮胶囊联合0.1%阿达帕林凝胶治疗(对照组),对比两组的治疗效果。结果:治疗结果显示治疗组总有效率为78.57%,优于对照组的有效率(57.14%),其差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方珍珠暗疮胶囊联合胶原贴治疗寻常痤疮效果明显,值得临床推广。     

精制蛇毒复方胶囊对胃癌术后患者的临床效果观察

目的：观察精制蛇毒复方胶囊治疗胃癌术后患者的临床疗效。方法：60例病例随机分两组。治疗组30例,口服精制蛇毒复方胶囊,每次4粒,每日3次。对照组30例,辨证施治,口服中药汤剂。疗程为2个月。治疗前后观察：临床症状、生存质量、血液流变学指标、免疫指标、生存期及复发转移率。结果：治疗组与对照组均能改善患者脘腹疼痛、腹胀等症状（P＜0．05）;两组均能提高患者生存质量（P＜0．05）：治疗组能明显降低患者高纤维蛋白原和高血浆粘度（分别为P＜0．01、P＜0．05）,而对照组无明显降低作用（P＞0．05）,治疗组两组之间比较存在明显差异（上述两指标分别为P＜0．01、P＜0．05）;治疗组平均生存期32．7月,对照组25．2月,两组有明显差异（P＜0．05）;生存率治疗组高于对照组,分别为76．7％和60％（P＜0．05）;治疗组复发转移8例（26．7％）,对照组13例（43．3％）,治疗组复发转移率低于对照组（P＜0．05）;两组治疗前后T细胞亚群和NK细胞指标均无明显变化。结论：精制蛇毒复方胶囊对改善胃癌椁后患者临床症状、提高生存质量、改善高粘血症、延长生存期、延缓肿瘤复发转移具有一定的疗效,值得进一步研究和应用。     

复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍的疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍（DMED）的临床疗效。方法:将80例DMED患者分为2组:复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED为观察组,单纯服用他达拉非治疗DMED为对照组,各40例;治疗4周后复诊。结果:观察组患者疗效优于对照组（P<0.05）;观察组中度障碍患者治疗后勃起功能指数评分升高程度明显高于对照组（P<0.01）;而2组轻度及重度障碍患者治疗后勃起功能指数评分差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:用复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED具有较好的临床疗效,不良反应少。     

替吉奥胶囊单药与替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的疗效比较

目的观察替吉奥胶囊单药与替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的近期疗效、临床受益率和不良反应。方法48例老年进展期胃癌患者被随机分为观察组和对照组。观察组24例,患者接受替吉奥胶囊单药口服,连用28d,停药14d后再进行下1个周期治疗,共完成4个周期化疗;对照组采用替吉奥胶囊口服,连用14d,服药第1天给予奥沙利铂静脉滴注化疗,休息7d后再进行下1个周期治疗,用药4个周期后评价疗效。结果观察组总有效率为45．8％,临床受益率为91．7％;对照组总有效率为58．3％,临床受益率为66．7％。两组近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,临床受益率、不良反应的发生率组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论替吉奥胶囊单药口服治疗老年进展期胃癌可取得较好的近期疗效,可以提高生存质量,耐受性良好。