薄层扫描法测定芪参胶囊中人参皂苷Rb_1的含量

目的 :研究芪参胶囊中人参皂苷Rb1 的含量测定。方法 :采用薄层扫描法进行测定。结果 :人参皂苷Rb1 点样量在 (0 .4 6～ 4 .6 1 ) μg之间线性关系良好 ,相关系数r=0 .9995。平均回收率为 97.1 % ,RSD为 1 .4 4 %。结论 :本法灵敏、简便、准确 ,可用于本制剂的测定和质量控制     

薄层扫描法测定芪参胶囊中人参皂苷Rb1的含量

目的：研究芪参胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：人参皂苷Rb1点样量在(0．46—4．61)μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9995。平均回收率为97．1％，RSD为1．44％。结论：本法灵敏、简便、准确，可用于本制剂的测定和质量控制。     

芪参胶囊质量标准研究

目的:建立芪参胶囊的质量标准.方法:用HPLC法测定制剂中人参皂苷Rg1和Re的含量.结果:人参皂甙Rg1在2.6μg～8.84μg范围内呈良好的线性关系,R=0.9997;人参皂甙Re在2.120μg～7.208μg范围内呈良好的线性关系,R=0.9990.结论:本方法简便可行,灵敏准确,专属性强,重复性好.     

参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量的测定

[目的]建立高效液相色谱法测定参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量测定方法。[方法]采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)。人参皂苷Rb1流动相:乙腈-水(30∶70);人参皂苷Re、Rg1流动相:乙腈-水(20∶80)。紫外检测波长:203nm,流速:1.0ml/min,进样量10μl。[结果]人参皂苷Rb1在0.752μg～9.4μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为101.2%(n=6)。人参皂苷Rg1在0.408μg～3.4μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.2%(n=6)人参皂苷Re在0.576μg～3.6μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.7%(n=6)。人参皂苷Rb1、Rg1和Re日内精密度(n=6)RSD分别为0.92%、0.60%及0.78%;人参皂苷Rb1、Rg1和Re日间精密度(n=5)RSD分别为1.20%、0.96%及1.27%。[结论]该法简便、准确、具有专属性,可用于测定参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。     

参茯胶囊治疗围绝经期综合征69例临床观察

目的探讨参茯胶囊治疗围绝经期综合征临床疗效及作用机理。方法应用参茯胶囊每日两次、每次3粒，治疗围绝经期综合征69例，36天为一个疗程。结果治愈率18.8％，显效率46．4％，有效率31．9％，无效率2．9％。服药前后血雌激素（E2）、黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）均有显著差异（P〈0．05%）。结论参茯胶囊具有健脾滋肾、益气养阴、疏肝解郁、安神除烦的功效，有调节神经内分泌紊乱的作用。     

参茯胶囊治疗更年期综合症106例临床观察

目的探讨参茯胶囊治疗更年期综合症临床疗效及作用机理。方法应用参茯胶囊每日两次、每次3粒,治疗更年期综合症106例,30天为一个疗程。结果治愈率26.4％,显效率46.2％,有效率24.5％,无效率2．8％。结论参茯胶囊具有健脾滋肾、益气养阴、疏肝解郁、安神除烦的功效,有调节神经内分泌紊乱的作用。     

复方益血胶囊中人参皂苷Rg1定量分析方法研究

目的：建立复方益血胶囊中人参皂苷Rg1的定量分析方法。方法：高效液相色谱法,采用μBondpack C18柱,以乙腈／水（23／77）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温30．0℃,灵敏度：0．02AUFS。结果：人参皂苷Rg1含量在0．385－4．620μg/ml呈良好的线性关系,平均回收率98．14％,RSD1.62%。结论：本法简便,分离及重复性好,可作为该产品的质量控制方法。     

癌痛胶囊中人参皂苷Rb1含量的测定

[目的]建立高效液相色谱法测定癌痛胶囊中人参皂苷Rb1的含量方法。[方法]采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相:乙腈-水(30∶70),紫外检测波长:203nm,流速:1.0ml/min,进样量20μl。[结果]人参皂苷Rb1在0.04μg~2μg范围内呈现良好的线性关系,回收率为98.26%(n=5),RSD为1.41%。[结论]该法简便、准确、具有专属性,可用于测定癌痛胶囊中人参皂苷Rb1的含量。     

薄层色谱扫描法测定三七伤药胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1的含量

三七伤药胶囊为国家部颁标准品种，原质量标准中含量测定为测定柚皮苷含量。由于不同厂家生产的三七伤药胶囊中柚皮苷含量相差较大，本文采用薄层扫描法对方中三七所含人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1进行测定，以多成分共同控制成品质量。     

蝎参壮阳口服液的质量标准研究

目的:建立蝎参壮阳口服液的质量标准。方法:用薄层色谱法对方中人参进行定性鉴别,用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果:在薄层色谱中能检出人参皂苷Rg1,淫羊藿苷在0.012μg~0.178μg范围内具有良好线性关系,回归系数r为0.999 7,平均回收率为96.8%,RSD=1.69%。结论:该方法重复性好,专属性强,简便易行,可用于蝎参壮阳口服液的质量控制。     

心可宁胶囊质量标准研究

目的建立心可宁胶囊的质量标准,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味丹参、牛黄、蟾酥、红花、三七、人参须进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定方中丹参酚酸B含量。结果薄层色谱图谱清晰,专属性强,重现性好;HPLC法测定丹酚酸B含量在0.144μg-1.44μg范围内线性关系良好[0]（r=0.9997,n=6）,平均回收率为101.2%（RSD=2.1%,n=6）。结论该方法快速简便,专属性强,重现性好,能有效地控制药品质量。为完善心可宁胶囊的质量标准提供了依据。     

坤安止血胶囊质量标准的研究

目的:建立坤安止血胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对本品中地榆、三七及补骨脂等进行了定性鉴别,并采用双波长薄层扫描法测定女贞子中齐墩果酸的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;齐墩果酸在0.963μg～4.815μg范围内,点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.56%,RSD为1.19%。结论:方法可靠,结果稳定,重现性好,可作为坤安止血胶囊的质量控制标准。     

夜宁胶囊质量标准研究

目的:研究制定夜宁胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法和HPLC法.结果:大黄素在5-25μ/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为y=39931.1A-22660.4,r=0.9998.每粒首乌藤以大黄素计,不得少于0.05mg.结论:样品的重复性和精密度检查证明本法稳定、可靠、快速、准确,可为本品质量控制方法之一.     

安乐胶囊质量标准研究

目的 建立安乐胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中柴胡、甘草、钩藤、首乌藤四味药材;用高效液相色谱(HPLC)法测定甘草中甘草酸的含量,流动相为乙睛-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(25:75:0.3),检测波长250 nm,柱温30℃.结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.甘草酸单铵盐进样量在0.032～0.416μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,回归方程及相关系数:Y=1.1385×106X-0.036×104,r=0.9999,加样回收平均回收率为101.2%,RSD=0.34%,表明回收率的重现性较好.结论该法稳定,重复性好,可有效控制安乐胶囊的质量.     

增抗宁胶囊质量标准研究

目的:建立增抗宁胶囊(白芍、黄芪)的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴定白芍、黄芪;用HPLC法对白芍进行含量测定.色谱柱:岛津VP-ODS C18柱(4.6μm×250nm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相.流速1.0ml.Min-1,柱温:30℃,检测波长为230nm.结果:芍药苷在0.051μg～1.02μg范围内,芍药苷的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998).平均回收率为98.60%,RSD=0.52%,薄层图斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:该质量控制方法简便可靠,精密度高,分离效果好,可用于增抗宁胶囊质量控制.     

舒唐络胶囊质量标准研究

目的：建立舒唐络胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对黄连、葛根、生地、卫矛进行定性鉴别：并应用高效液相色谱法对其中的盐酸小檗碱进行含量测定。结摹：薄层色谱法均能对黄连、葛根、生地黄、卫矛进行专属定性分析：盐酸小檗碱在0．1092μg～0．6552μg（r=0．9998）范围内线性关系良好,平均回收率为102．09％,RSD=1．62％（n=6）。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,能排除其他成分干扰,重复性好,可作为舒唐络胶囊的质量控制和评价。     

香砂养胃软胶囊质量标准研究

制订香砂养胃软胶囊质量标准,对木香、白术、陈皮、厚朴进行薄层色谱鉴别,并用高效液相色谱法测定了甘草酸的含量,方法简便、快速,可作为该制剂的质量控制标准。     

逍遥蒌贝胶囊的质量标准研究

目的建立逍遥蒌贝胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中白术、当归、浙贝母和柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定处方中芍药苷的含量,色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（30∶70,v/v）;流速：1.00 mL.min-1;检测波长：232 nm;进样量10μL。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在65～1 300 ng范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.43%（n=6）,RSD为1.97%。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为逍遥蒌贝胶囊的质量控制标准。     

健脑胶囊质量控制的研究

[目的]完善健脑胶囊的质量标准。[方法]采用TLC法鉴别方中五味子、益智仁;采用HPLC法测定五味子中五味子乙素的含量。[结果]在TLC色谱中可检出五味子、益智仁的特征斑点;五味子乙素在0.025~0.125μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992(n=5),平均加样回收率为99.01%,RSD=2.66%(n=6)。[结论]所建立的鉴定方法专属性强,定量方法简便、准确,能有效地控制制剂的质量。     

泻心胶囊质量标准的研究

目的研究泻心胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对泻心胶囊进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对泻心胶囊中大黄素的含量进行测定。结果大黄素的线性范围为22.56～180.48μg,其回归方程为Y=3.5255X-15.4203,r=0.9999,平均回收率为98.59%,RSD为1.36%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为制定泻心胶囊质量标准的主要依据。