茵柏颗粒的喷雾干燥工艺研究

目的 对茵柏颗粒的喷雾干燥工艺进行优化。方法 以含水率和吸湿率为指标,并参考其流动性优选了加入浸膏的辅料;采用正交设计法,以复方中吸湿率和绿原酸质量分数作指标,确定了最佳工艺条件,并考察浸膏干粉的含水率、流动性和临界相对湿度。 结果 加入1%的微粉硅胶、14%的可溶性淀粉,可以极大地降低浸膏粉的吸湿性;最佳工艺参数为进/出风温度120 ℃/60 ℃、雾化压力0.4 MPa、进料速度700 mL/h、浸膏相对密度1.15;最佳工艺条件干粉的含水率、休止角和临界相对湿度分别为6.19%、50 ℃和60.5%。 结论 该工艺合理,茵柏颗粒产品稳定性好,为工业化生产提供了依据。     

胡蓝降糖颗粒喷雾干燥工艺研究

目的优选胡蓝降糖颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。方法在辅料种类及用量筛选的基础上,采用正交试验法,以含水量和得粉率为考察指标,优选胡蓝降糖颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。结果胡蓝降糖颗粒喷雾干燥的最佳工艺参数为:浸膏相对密度1.20 g/cm~3,进风温度110℃,进料速度10 mL/min。结论本试验为胡蓝降糖颗粒的工艺改进提供了依据。     

中药复方降脂颗粒提取工艺条件优选实验

目的:优化中药复方降脂颗粒的提取工艺条件。方法:采用正交试验探讨乙醇浓度、加醇量、回流次数、提取时间等因素对中药复方降脂颗粒提取工艺中药物有效成分总黄酮的影响。结果:优选出乙醇回流提取最佳工艺条件为用20倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5 h。平均得膏率为12.5%,总黄酮含量为4.49%。结论:经工艺验证证明该工艺稳定可行。     

白芷配方颗粒的喷雾干燥工艺研究

中药配方颗粒剂是将传统的中药饮片经提取、浓缩、干燥、制粒而成的一种单剂量颗粒剂型,又称中药浸膏颗粒、中药免煎颗粒等。由于喷雾干燥较之其他干燥方法具有干燥速度快、物料受热时间短、对热敏性成分破坏少,生产工序简单、操作简便,易于控制质量,适用于工业连续化大生产;所加辅料量少、从而减少服用剂量,达到中药精制效果等特点[1,2],本实验考察了白芷配方颗粒的喷雾干燥工艺。1仪器2—8Spray Dryer(大川原化工机械株式会社)。2方法与结果影响喷雾干燥的主要因素有辅料加入量、浸膏相对密度、进液物料温度、进液速度、进风温度、出风温…     

葛根汤颗粒喷雾干燥工艺条件试验研究

目的：优选葛根汤颗粒啧雾干燥的最佳工艺条件。方法：应用正交设计法，以每小时药粉产率及有效成分含量为考察指标，对影响葛根汤喷雾干燥过程的因素进行考察。结果：正交试验法设计的三个因素中，浸膏的相对密度影响显著，入塔风温影响较显著。结论：颗粒最佳工艺条件为：入塔风温：170℃，气流量：700L／h，浸膏相对密度：1．22，在此条件下，葛根汤颗粒有效成分中葛根素及芍药苷的含量明显高于原湿法制粒制剂。     

喷雾干燥制备降脂活血片颗粒及其影响因素

喷雾干燥制粒是将喷雾干燥技术和流化床技术有机结合的制药技术,它集混合、喷雾干燥、制粒、颗粒包衣于一体,能直接将液态物料一步制成颗粒,具有快速干燥粉状物料、快速沸腾制粒等多种功能。降脂活血片是根据我院多位名老中医结合多年临床     

降脂利肝颗粒工艺及药效学研究

目的:研究降脂利肝颗粒工艺及药效学。方法:采用高脂喂养制作高脂血症模型,分别给予降脂利肝颗粒水提取法、水提醇沉法、85%乙醇提取法以及30%乙醇提取法四种提取工艺的浸膏,每种提取工艺均设低、高两个剂量组,每组8只,另外选取8只吉非罗齐阳性作为对照组,以及8只正常组和8只模型对照组。对各组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平进行检测并比较。结果:水提取法和30%乙醇提取法制备的浸膏得率最高,与水提醇沉法和85%乙醇提取法相比,差异均有统计学意义(P0.05)。模型鹌鹑经口服用药后,血脂水平均下降,其中水提醇沉法、85%乙醇提取法以及30%乙醇提取制备的浸膏降低TC、TG以及LDL-C的效果更好。结论:30%乙醇提取法不仅浸膏得率较高,且药效较好,可用于降脂利肝颗粒的提取。     

正交优选柴芩退热颗粒喷雾干燥工艺

目的:优选柴芩退热颗粒的喷雾干燥工艺。方法:以黄芩苷的含量、干燥物得率、干燥物水分为评价指标,采用正交实验设计优选喷雾干燥工艺参数。结果:确定柴芩退热颗粒的喷雾干燥工艺为,控制物料相对密度为1.10±0.02,加入5%的糊精,进料液的温度为(45±5)℃,进料速度为10m L/min,进风温度(180±5)℃,出风温度(85±5)℃。结论:优选的喷雾干燥工艺比较优良,可以较好的适用于柴芩退热颗粒的浸膏干燥,为其成型工艺奠定了基础。     

复方积雪草颗粒提取工艺研究

目的 研究复方积雪草颗粒最佳提取工艺。方法 采用正交试验法进行优选，HPLC法测定积雪草苷、黄芪甲苷的含量。结果 乙醇浓度、溶媒量、提取时间、提取次数对积雪草苷、黄芪甲苷提取率均有显著影响。结论最佳提取工艺为药材10倍量50％乙醇，提取2次，每次3h。     

复方枸杞颗粒提取工艺研究

目的:优选复方枸杞颗粒的最佳提取工艺.方法:以总固物得率和黄酮的提取率为指标,采用正交设计筛选复方枸杞颗粒最佳提取工艺.结果:复方枸杞颗粒的最佳提取工艺为煎煮2次,第1次煎煮加10倍水,煎煮2 h;第2次煎煮加水8倍,煎煮1.5 h.结论:所优选的工艺条件稳定可行.     

复方止咳颗粒制备工艺研究

目的：研究复方止咳颗粒制备工艺。方法为提高颗粒剂有效成份浓度、降低药物服用量、改善澄清度和稳定性,从制剂的纯化、浓缩与干燥、制剂成型等工艺方面寻找最佳方法。结果醇浓度在30%时有效成份含量较高,无效成份去除较多的最佳状态,干燥方法采用喷雾干燥,当药粉、糖粉、糊精、柠檬酸的比例为1∶0.5∶0.4∶0.1时,颗粒得率最高,口感良好,可快速溶解,且容易加工成型。结论采用该制作工艺生产的复方止咳颗粒具有良好的口感和色泽,且溶解性好,药效稳定。     

复方培元颗粒的提取工艺研究

目的 优选复方培元颗粒的提取工艺。方法 以总多糖含量、人参皂苷Rb1和淫羊藿苷总含量、出膏率为评价指标,选取溶剂用量、提取时间、提取次数等为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选复方培元颗粒的最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为加12倍量水,提取3次,每次提取1 h。结论 优选的提取工艺切实可行,可为复方培元颗粒的质量控制提供依据。     

复方栀枣颗粒成型工艺研究

目的:筛选复方栀枣颗粒的最佳成型工艺。方法:以成型性、溶解性及抗湿性为评价指标,筛选出处方中辅料的品种、配比及最佳成型工艺。结果:干膏中加入1倍量糊精,0.25倍量乳糖,2.0%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),1%聚维酮(PVP),2.0%羧甲基淀粉钠(CMS-Na),用适量95%乙醇做润湿剂制粒为最佳成型工艺。结论:该处方的溶解性、成型性及抗湿性均较好。     

复方口安颗粒的成型工艺研究

目的优选制备复方口安颗粒的最佳成型工艺。方法根据复方口安煎剂所含药材当归、菟丝子等中的主要活性成分的特性,以颗粒性状、口感、镇痛起效时间为指标,筛选合适的辅料。结果优选辅料为β-CD,乳糖,甘露醇,CMS～Na,阿斯巴甜,PVP。颗粒剂成型制备工艺采用16目筛,湿法制粒,60℃以下真空干燥的制备工艺。结论颗粒剂所选辅料合理,成型制备工艺简便可行。     

复方蛹虫草颗粒的制备工艺研究

目的 研究复方蛹虫草颗粒的制备工艺.方法 采用正交试验法对蛹虫草的提取工艺进行优选,以加水量、提取时间、提取次数、提取温度、浸泡时间为影响因素进行正交试验,以虫草素提出率(Rc)和总提出物得率(Rt)为考察指标,确定其最佳水提取工艺.选择糊精和果糖为黏合剂,以辅料和药物的比例为影响因素,采用平行试验法,考察了颗粒剂的成型工艺.结果 蛹虫草的水提取工艺,虫草素提出率(Rc)为指标,影响因素C(提取次数)和D(提取温度)具有显著意义(P<0.05);以总提取物得率(Rt)为指标,影响因素C(提取次数)和E(浸泡时间)具有显著意义(P<0.05);其他因素对2个指标的影响均无统计学差异.颗粒剂的成型工艺,药物∶糊精∶果糖=1:1:0.5时,干法制粒得到的颗粒质量最佳.结论 复方蛹虫草颗粒制备工艺为:蛹虫草加10倍量水,常温浸泡1 h,80 ℃恒温提取3次,每次1 h;提取液80 ℃以下浓缩、干燥后与薏苡仁提取物等其他药物混合,加入与药物等量的糊精、半量的果糖,采用干法制粒即得.     

藏药复方降脂作用研究

我们从1990年始,在广泛吸取传统藏医药防治心血管病的经验基础上,应用实验性动物造型的方法,对以深红红景天为主组成的藏药复方的降脂作用进行了研究,现报告如下。 材 料 1.动物 雄性SD大鼠60只,体重150～200g。设正常对照组、高脂模型组、藏药复方组和复方丹参组,每组15只。造型前随机抽测30只大鼠血脂,测得正常值为:总胆固醇（TC）55.4±10.2mg％,甘油三酯（TG）74.7±25.4mg％,高密度脂蛋白（HDL—C）49.1±6.8mg％。 2.造型饲料 胆固醇2％、胆盐0.5％、甲基硫氧嘧啶0.2％、猪油10％、基础饲料87％,混匀后喂饲。     

复方降脂胶囊质量标准的研究

对复方降脂胶囊进行了定性定量研究,显微方法鉴别红花;薄层色谱法对照药材鉴别决明子,ＨＰＬＣ法测定芍药苷的含量,十八烷基硅烷键合胶为固定相,甲醇－５ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液－异丙醇（２５：７５：２）为流动相,紫外检测波长２４０ｎｍ芍药苷与其它杂质得到有效分离,回收率为１００．５２％ＲＳＤ＝１．９２％,测定结果所用药材赤芍中芍药苷的含量为４．４６％,三批样品的平均含量为１２．６９ｍｇ／ｇ,暂定芍药苷的     

复方壳聚糖降脂颗粒剂的研究

目的 壳聚糖和中药研制成复方降脂颗粒剂。方法 合成水溶性羧甲基壳糖,与山楂叶、决明子等提取物配制颗粒剂,进行毒性试验和临床观察。结果 ３０例高脂血症患者服用６周后,降低ＴＣ和ＴＧ有效率分别为８４．２％和６９．２％,增高ＨＤＬ－Ｃｈ有效率为６８．８％。结论 本制剂制备工艺成熟、质量稳定,晃治疗高脂血症安全有效的药剂。     

复方野菊花降压颗粒提取工艺及制剂工艺研究

[目的]优选复方野菊花降压颗粒提取工艺和制剂工艺。[方法]以总多糖、总黄酮和浸膏收率为综合指标,采用多指标正交试验法,得出复方野菊花降压颗粒的最佳提取工艺。以成型率、吸湿率和溶化率的综合评分为评价指标,采用单因素试验优选制剂工艺。[结果]药液比(P0.01)和提取次数(P0.05)对提取得率有显著影响,提取时间对提取得率的影响不显著;复方野菊花降压颗粒最优提取工艺为药液比1:15,提取3次,每次加热回流提取1.5h;制剂工艺采用湿法制粒,以95%乙醇作润湿剂,干浸膏粉与糊精的配比为1:0.5,矫味剂用量为干浸膏粉的1.0%。[结论]按照合适的工艺参数,可以最大限度地提取复方野菊花中的主要成分,表明该颗粒的提取和制剂工艺合理可行,可为工业化生产提供依据。     

复方首乌降脂通脉颗粒防治大鼠高脂血症和脂肪肝的实验研究

目的：研究复方首乌降脂通脉颗粒对大鼠高脂血症和脂肪肝的防治作用。方法：大鼠在小剂量四氯化碳致肝损伤的基础上,合并喂养高脂饲料复制大鼠脂肪肝模型。防治给药组分别给予不同浓度的药物,以血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、丙氨酸氨基转移酶（AIJT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）含量为评价指标,观察药物的防治效果。结果：与大鼠脂肪肝模型组相比,复方首乌降脂通脉颗粒可以显著降低大鼠血清TC、TG、LDL、MDA、ALT和AST含量,升高SOD活性。肝脏组织及病理形态学改变均有明显的改善。结论：复方首乌降脂通脉颗粒能明显降低高脂血症大鼠的血脂水平,减轻脂肪肝形成的程度,对复合因素引起的脂肪肝有较好的防治作用。