HPLC法测定盐酸多沙普仑注射液中盐酸多沙普仑的含量

目的应用HPLC法测定盐酸多沙普仑注射液中盐酸多沙普仑的含量。方法色谱柱为依利特KromasilC18（5μm,4．6mm×250mm）,流动相为0．82g·L^-1醋酸钠溶液（用冰醋酸调pH值为4．5）-乙腈=71b：30,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为214nm,柱温为室温。结果盐酸多沙普仑在12．87～90．12mg·L“范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9997）;平均回收率为98．96％,RSD=0．44％（n=9）。精密度实验RSD分别为0．85％（n=6）。结论该方法测定结果准确、灵敏、可靠。     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量。方法采用Shim—pack VP—ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．77％乙酸铵溶液（30：70）,流速1ml·min^-1,检测波长320nm,柱温30℃。结果雷尼替丁在6．252—62．52mg·L^-1的范围里线性关系良好（r=1．0000,n=6）,测得平均回收率为99．77％,RSD=0．19％（n=6）。结论本方法简便、准确、专属性强。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量

目的 测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量。方法 采用高效液相色谱法，用外标法计算左氧氟沙星的含量。结果 方法可行，平均含量为98．7％。结论 本法操作方便、结果准确性高、重复性好，可用于盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量测定。     

HPLC法测定盐酸艾司洛尔注射液含量的改进

摘 要 目的：改进盐酸艾司洛尔注射液含量测定的HPLC方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱为Welch Xltimate C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 甲醇 磷酸盐缓冲液（15∶20∶65）,检测波长为222 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,进样体积为20 μl。结果:盐酸艾司洛尔的浓度范围在12.26～196.16 μg·mL^-1时,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=1.000 0）;平均回收率为101.2%（RSD=0.7%,n=9）。结论:建立的盐酸艾司洛尔注射液HPLC简便、快速、准确、专属性强,比现行标准更能反应药物含量的真实水平,更适用于盐酸艾司洛尔注射液的含量测定。     

HPLC法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量

用反相高效液相色谱法测定注射盐酸阿糖胞苷含量。以要糖腺苷为内标，用ＯＤＳ柱，梯度洗脱，流动相为０－７ｍｉｎ，９５％醋酸盐缓冲液，５％甲醇，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ；７－１２ｍｉｎ，８０％醋酸盐缓冲液：２０％甲醇，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长２７８ｎｍ。     

HPLC法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液的含量。方法C18色谱柱（shim-pack 4.6×150mm,5μm）;流动相：0.02%三乙胺-甲醇（50：50）;检测波长：220nm。结果消旋山莨菪碱浓度在0.05mg/ml~0.7mg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为A=3.0911×104C＋2.0033×104,平均回收率为95.88%（n=9）,r=0.9999,RSD=0.9%。结论HPLC简便、可靠、重现性好,可用于该品的含量测定。     

HPLC法测定盐酸多巴胺氯化钠注射液中盐酸多巴胺的含量

盐酸多巴胺(dopamine hydrochloride)制剂,中国药典2000年版收载了其小针剂,含量测定采用分光光度法(通过试剂显色后再测定),该方法较为烦琐、复杂、重现性较差。USP 24版、BP 2000版收载的制剂测定方法均为HPLC法。本文采用HPLC法,对流动相进行改进、优化,按外标法测定     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量

目的测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量。方法采用高效液相色谱法,用外标法计算左氧氟沙星的含量。结果方法可行,平均含量为98.7%。结论本法操作方便、结果准确性高、重复性好,可用于盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量测定。     

HPLC法测定盐酸地芬尼多控释片的含量

摘要：目的:建立盐酸地芬尼多控释片的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18（150 mm×4. 6 mm,5μm）,流动相为0. 5%三乙胺溶液（用磷酸调p H至4. 0）-甲醇（44∶56）;检测波长为210 nm,流速为0. 8 ml·min-1,进样量为20μl。结果:盐酸地芬尼多在60. 0～90. 0μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0. 999 9;平均回收率为99. 83%,RSD为1. 27%（n=9）。结论:该含量测定方法操作简单,专属性强,重复性、准确度好,可用于盐酸地芬尼多控释片的质量控制。     

HPLC法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量

用反相高效液相色谱法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量。以阿糖腺苷为内标,用ＯＤＳ柱,梯度洗脱。流动相为０～７ｍｉｎ,９５％醋酸盐缓冲液’５％甲醇,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ;７～１２ｍｉｎ,８０％醋酸盐缓冲液：２０％甲醇,流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长２７８ｎｍ。线性范围１．００６～１０．０６ｕｇ／ｍｌ（ｒ：０．９９９５）,方法平均回收率１００．２５％,天内ＲＳＤ＜１．９％：天间ＲＳＤ＜１．９％。测定了三个批号的制剂,结果良好。用于血浆中阿糖胞苷的测定,内源性杂质无干扰。     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量的方法。方法色谱柱Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH值=3.5)(25∶75),检测波长为245 nm。结果盐酸氨溴索在30~180 mg.L-1范围内线性关系良好,其回归方程为A=29128C-8748.4,r=0.9998,平均回收率为99.82%(n=5)。结论该法准确,快速,回收率高,适用于盐酸氨溴索注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋氧氟沙星注射液含量

目的建立盐酸左旋氧氟沙星注射液中盐酸左旋氧氟沙星的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法、C18柱、0.05mol·L-1枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值至4.0)-乙腈(79:21)为流动相、检测波长为293 nm.结果线性回归的相关系数为0.999 8,稳定性、重现性、精密度、回收率实验均符合要求.结论该法准确可靠,方便易行.     

HPLC法测定盐酸赖氨酸的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定盐酸赖氨酸含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.5%醋酸钠溶液(用稀醋酸调节pH值至6.8)(42∶58)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长360nm。结果盐酸赖氨酸对照品进样量在0.12～0.20mg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于盐酸赖氨酸的含量检测。     

HPLC法测定盐酸甲氧氯普胺注射液中甲氧氯普胺的含量

目的采用高效液相色谱测定盐酸甲氧氯普胺注射液的含量。方法采用C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-乙腈-醋酸盐缓冲液（pH=4,含0.1%三乙胺）（10∶15∶75）为流动相;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长为273 nm;柱温：40℃;进样量：20μl。结果在该色谱条件下,甲氧氯普胺在17.00-170.00 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9（n=8）,平均回收率99.9%（n=9）。结论所建立的方法灵敏、准确、简便,可作为盐酸甲氧氯普胺注射液的含量测定方法。     

改进的HPLC法测定盐酸去甲万古霉素及注射用制剂的含量

目的 :建立更适宜的测定盐酸去甲万古霉素含量的HPLC色谱条件 ,使主要杂质或无效组分得以分离和检测 ,提高分析结果的准确性。方法 :RP HPLC法。色谱柱选用Alltech公司AlltimaC1 8(5μm ,4 6mm× 1 50mm) ,以三乙胺缓冲液 (用磷酸调节pH值为 3 2 )—乙腈—四氢呋喃 (92∶7∶1 )为流动相 ,流速 1ml/min ,检测波长为 2 54nm。结果 :干扰主峰测定的一个较大杂质峰与主峰实现了良好分离 ,其他杂质在上述色谱条件下也被一一检出 ;在进样体积为 2 0 μl时 ,本品在 0 0 85～ 1 2 75mg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系 ;方法的精密度和准确性亦令人满意。结论 :改进后的方法可用于盐酸去甲万古霉素的含量测定     

HPLC测定注射用盐酸雷莫司琼中主药和有关物质的含量

目的测定注射用盐酸雷莫司琼中主药及有关物质的含量。方法采用HPLC法,用Krom asil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH4.0)(20:80)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果在该色谱条件下,盐酸雷莫司琼与其相邻杂质峰能完全分离,在0.0587~0.2056 mg.m l-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)。结论该法简便、准确、专属性好,可以作为本品的含量测定及有关物质检查。     

HPLC法测定盐酸克仑特罗片的含量

目的:建立 HPLC 法测定盐酸克仑特罗片的含量。方法:采用 YWG-C_(18)色谱柱(150mm×6.0mm,粒度:10μm)。以甲醇-水-磷酸-三乙胺(50:50:0.2:0.4)为流动相,流速为0.4ml/min,检测波长为243nm,柱温为室温。结果:盐酸克伦特罗的线性范围为5～25μg/ml(r=0.9997),样品溶液在6h 内稳定,平均回收率为96.65%,RSD=0.56%。结论:本法简便快捷,精密度好,结果准确。     

HPLC法测定盐酸溴己新注射液中盐酸溴己新含量

目的 建立HPLC法测定盐酸溴己新注射液中盐酸溴己新含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为249 nm.结果 盐酸溴己新线性范围为0.0198～0.990 μg;回收率为99.35%.结论 该方法专属性高,准确,可靠,可有效控制制剂的质量.     

HPLC法测定盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素的含量

目的 建立盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定药线中盐酸多西环素的含量.Alltima C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm)柱,流动相为0.05 mol·L-1草酸铵溶液∶N,N-二甲基甲酰胺∶0.2 mol·L-1磷酸氢二铵溶液(65∶30∶5),用氨试液调节pH值为8.0±0.2,检测波长280 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 盐酸多西环素在49～490 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9997,A=43767C 562001;平均回收率为98.72%,RSD＝1.31%(n=6 ).结论 该法简单可行,结果准确,可用于该制剂的质量标准检测.