高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%。苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75mg·L-(1r=0.9992),7.5～40mg·L-1(r=0.9990)。结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用。     

高效液相色谱法同时测定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠

目的 建立一种快速测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的高效液相色谱法。方法 以LiChrospher C18柱，甲醇：乙酸铵为流动相，研究3种物质的色谱分离特性，并对食品样品的前处理方法进行探讨。结果建立了快速、有效的分离和样品处理方法。3种物质的浓度在0～0．100mg／ml之间呈线性关系，相关系数0．999以上，且准确度、重现性好。3种物质的回收率为90．0％～107．5％，日内相对标准偏差为2．86％～4．75％。应用于多种食品样品的测定结果令人满意。结论该方法可以用于食品样品中3种物质的测定。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中两组分含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:以TIANHE Kromasil C18(5μ 100A. 4.6×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为274nm.结果:苯甲酸平均加样回收率为100.1%,RSD为0.75%,水杨酸平均加样回收率为100.2%,RSD 0.81%.结论:本法简便、快速、准确,可用于复方苯甲酸酊的含量测定.     

高效液相色谱法检测槟榔食品中的甲基麻黄碱

目的用高效液相色谱法测定槟榔食品中的甲基麻黄碱。方法高效液相色谱仪,紫外检测器,色谱柱:RP-C18柱;流动相:水溶液(含0.02mol/LKH2PO4-H3PO4,用三乙胺调pH=3左右):甲醇=90:10(体积分数);流速:1ml/min;检测波长:210nm。结果甲基麻黄碱在一定的质量范围内呈良好的线性关系,RSD小于2%,平均回收率为97.3%。结论本方法具有较高的灵敏度、精确度和特异性,能对槟榔食品中添加的甲基麻黄碱进行准确的定量检测。     

高效液相色谱法测定四磨汤口服液中槟榔碱的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定四磨汤口服液中槟榔碱含量的方法。方法色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．02mol／L磷酸二氢钾（含0.3％三乙胺,H3PO4调pH3）-乙腈（99：1）,检测波长：215nm,柱温：20℃,流速：0．8mL/min。结果主峰与相邻峰分离度较好,槟榔碱浓度在0．054-0．54μg/mL范围内,其峰面积值与浓度呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均加样回收率为99．2％,RSD=1．1％。结论该方法简单、灵敏、快速、准确。可用于四磨汤口服液中槟榔碱的含量测定。     

反相高效液相色谱法同时测定利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量

目的:建立利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量测定方法,为利肝宁片的质量控制提供依据.方法:采用紫外双波长同时测定的反相高效液相色谱法.色谱柱:安捷伦ZORBAX Eclipse XDB C18;流动相:(体积分数)0.05％磷酸溶液-乙腈(90:10);流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:275 ...     

高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定

介绍了高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定方法,该方法根据最小二乘法原理计算校准曲线的标准不确定度,并充分分析和识别分析过程中的不确定来源,较为全面地评定了测量不确定,该方法对高效液相色谱法、气相色谱法等测量结果的不确定评定具有参考作用.     

HPLC测定5-FU方法中内标物对氨基苯甲酸的研究

为改进HPLC测定氟尿嘧啶 (5 fluorouracil,5 FU)的方法 ,选择对氨基苯甲酸 (PABA)为内标物 ,用C18色谱柱 ,流动相甲醇 磷酸缓冲液 (pH 6.8) ,检测波长 2 70nm ,测定血清中 5 FU含量。结果 5 FU的最小检出限量为 1 .2ng,5 FU及PABA的萃取回收率分别大于 88.0 1 %和 86.5 5 %。     

高效液相色谱法测定氨甲苯酸对甲基苯甲酸和对羧基苯甲酸含量

目的 建HPLC法同时测定氨甲苯酸中杂质对甲基苯甲酸和对羧鲞苯甲酸含量.方法 采用高效液相色谱法[1],色谱柱c18柱,流动相,甲醇:乙睛:水:冰乙酸(25:15:60:1.5),检测波长为230 nm.结果 氨甲苯酸浓度在1.01～5.04 μg/mL内与峰面积呈良好线性关系,最低检测限为0.86 μg/mL.结论 本法简便,准确,可用于控制氨甲苯酸原料药的质量.     

高效液相色谱法同时测定饮料中柠檬黄、胭脂红和苯甲酸的方法探讨

目的：建立用高效液相色谱同时测定柠檬黄、胭脂红和苯甲酸的方法。方法：高效液相色谱法。流动相（甲醇，乙酸铵）：甲醇20-60％，8％／min，继续2分钟；流速：1．0ml／min；柱温：40℃；测定波长：245nm；进样体积：20μl；峰面积定量。结果：检出限：柠檬黄、胭脂红为0．01mg/ml，苯甲酸为0．005mg／ml。RSD：柠檬黄0．7-3．7％，胭脂红2．3-3．0％，苯甲酸3．9-4．7％。回收率：柠檬黄100-102％，胭脂红103-105％，苯甲酸98-99％。结论：该法快速准确，分离度好，可用于同时检测饮料中的柠檬黄、胭脂红和苯甲酸。     

HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量

目的采用HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH至3．9）（55：45）,柱温为30℃,流速为0．8mL／min,检测波长233am,以外标法峰面积定量。结果水杨酸、苯甲酸分别在0．0359-0．2993mg／mL（r=0．9998）,0．0358～0．2980mg／mL（r=0．9993）范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为100．14％（RSD=0．77％）和99．95％（RSD=0．95％）（n=9）。结论本方法简便、准确,可快速测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量,可为质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定人血浆中全反式维甲酸血药浓度

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中全反式维甲酸浓度。方法色谱柱为Supelcosil LC-18DB柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-水-冰乙酸(体积比82∶17∶1);柱温为室温;流速1.5 mL.m in-1;检测波长为340 nm。结果全反式维甲酸血药质量浓度在10~1000 ng.mL-1范围内,与峰面积比有良好的线性关系(r=0.9997),最低检测浓度为2.5 ng.mL-1。平均方法回收率为(94.5±4.7)%(n=15)。日内RSD≤4.1%,日间RSD≤6.2%。结论本方法简单、快速、灵敏、重现性好,适用于全反式维甲酸临床血药浓度监测及人体药代动力学研究。     

HPLC法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.5mL.min-1,检测波长为226nm,柱温为25℃。结果:水杨酸和苯甲酸在12μg.mL-1~96μg.mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.83%(RSD=0.82%)和99.26%(RSD=0.98%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

HPLC法测定地稔中没食子酸的含量

目的建立地稔中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱:HypersilODS柱(250mm×4mm,5μm);流动相:0.2%甲醇的乙腈溶液-0.1%三乙胺、0.1%磷酸的水溶液(1:99);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm。结果没食子酸在0.022～0.352μg范围内呈良好线性关系,γ=0.9999;平均回收率为98.13%,RSD=0.90%。结论该方法准确、可靠,可用于地稔的质量控制。     

高效液相色谱法测定叶酸水解制备蝶酸的含量

目的研究叶酸水解制备蝶酸并建立测定蝶酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱:PhenomexneC18(250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇和水25︰75,水中含2%醋酸、0.2%三乙胺。流速1 ml/min。紫外检测器检测波长:285 nm处最大吸收。结果得到含量为73%的蝶酸粗品,蝶酸在1.6～9.6μg/ml有好的线性关系,相关系数为0.9991;稳定性实验结果 RSD=0.42%;样品加标回收率平均值为98.9%。结论建立的高效液相色谱法具有良好的精密度和准确度,适用于测定蝶酸的含量。     

HPLC法测定治带颗粒中原儿茶酸的含量

目的 建立治带颗粒中原儿茶酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(体积比19∶80∶1)为流动相,260 nm为波长检测,流速为1.0 mL·min-1的色谱条件进行测定.结果 原儿茶酸在0.0512～0.768 0μg范围内有...     

HPLC法测定清咽宁喷雾剂中咖啡酸的含量

目的 建立测定清咽宁喷雾剂中咖啡酸含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法,用依利特BDS C18色谱柱(200 mm×5.0 mm,5 μm),以甲醇-0.013 mol/L磷酸盐缓冲液(体积比23:77)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm.结果 在0.042 5～ 0.425 μg范围内,峰面积与进样量线性关系良好(r＝0.999 9),加样平均回收率为99.05%,RSD为2.9%.结论 该法简便、可靠、准确,结果 满意.     

速克感冒胶囊中绿原酸的含量测定

【目的】建立高效液相色谱法测定速克感冒胶囊绿原酸的含量。【方法】十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%冰醋酸溶液(17:83)为流动相;检测波长为328 nm;流速1.0 ml/min;柱温为30℃。【结果】绿原酸在进样量为0.04~0.20μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.14%,RSD为0.67%(n=6)。【结论】本方法准确、灵敏度高、重现性好,适于速克感冒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定加替沙星聚乳酸纳米粒的含量

目的建立加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02 mol/L枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(体积比60∶40),检测波长290 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL。结果加替沙星在4.010~60.15μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.2%,RSD为0.88%(n=9)。结论建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定。     

HPLC法测定益气温阳胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC测定益气温阳胶囊中的有效成分其他阿魏酸含量的方法。方法采用色谱柱为C18柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(体积比25∶75∶0.35),检测波长为320 nm。结果阿魏酸在0.02~0.20μg范围内与峰面积呈线性关系,胶囊中阿魏酸的平均回收率为98.8%,RSD=0.97%。结论方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。