万应锭是丸剂而不是锭剂

万应锭,为《中华人民共和国药典》(368页,以下简称《药典》)1985年版一部成方制剂中所载,而《药典》1977年版中收载正名为清热丸(万应锭)。其方历史来源为经验方(见谢观《中国医学大辞典》),方剂来源为抚顺方(中医研究院中药研究所主编:《中药制剂手册》,     

蜜丸重量差异限度检查法应改进

1985年版《中国药典》较之1977年版《中国药典》在收载品种及检验手段各方面均有较大改观,但在应用中发现有的地方仍欠合理。如使用1985年版药典收载的蜜丸重量差异限度检查法。蜜丸检品中有的丸粒不在平均丸重的规定范围内,却在标示丸重的规定范围内。该丸粒按1985年版药典检查不符合规定,但按1977年版药典检查却符合规定。例如:     

对牛黄解毒丸(片)质量标准中薄层色谱法的考查

牛黄解毒丸(片)之薄层色谱法始收载于《中国药典》1985年版一部,现又被收载于《中国药典》1990年版一部中,两版均将方中君药牛黄以薄层色谱法进行定性鉴别,笔者先后对上述两版的薄层色谱法一一进行了考查,认为:由于胆酸在氯仿中仅微溶,而《中国药典》1985年版牛黄解毒片鉴别项下检识牛黄的对照品胆酸却以氯仿为溶媒进行配制,给实际     

我国中药注射制剂发展现状及前景述评

我国首个创制成功的中药注射剂是诞生于20世纪40年代的柴胡注射液。1963年版的《中国药典》首次收载了2个品种中药注射剂。到了70年代,中药注射剂飞快发展,据统计,当时有文献记载的中药注射剂达到700多种,而1977年版《中国药典》收载23种。1985年,只收载了盐酸麻黄碱注射液;1995年版和2000年版均收载中药注射剂品种2个;     

中国药典1990年版、1985年版一部中药材及制品部分比较与分析

<正> 中国药典1990年版一部共收载中药材及制品509种,比1985年版药典增加了39种,其中删除2种(黑胡椒、芸香草油),合并2种(槐花、槐米)。在保留1985年版的471种中药材及制品中,有198种内容有所变化和改进,占其     

热回流法生产藿香正气水工艺的改进

<正> 藿香正气水的生产,目前仅采用渗漉法,但中国药典1985年版一部及云南省《药品标准》1978年版收载的藿香正气水在处方,生产工艺、乙醇含量等方面有不同之处。云南省《药品标准》1978年版规定乙醇含量为35～40%,比中国药典1985年版一部规定标准40～50%低,很适合于不宜饮酒的患者使用。由     

自动旋光仪校验方法探讨

 标准石英片校验自动旋先仪、重复性、可操作性诸方面，都优于中国药典1985年版收载的方法。     

丹参的本草考证

通过查阅古今医药典籍并且结合现代研究对丹参名称源流、产地、品种、功能与主治进行考证,结果发现:历版中国药典均以丹参为正名具有文献依据;本草记载的丹参主产地主要为河南、山东、四川、陕西、安徽一带,这与现在丹参分布区域相吻合;2005年版中国药典将丹参Salvia miltiorrhiza Bge.作为正品收载和使用,具有一定的道理;丹参的功能主治与目前基本一致.     

对药典口服成方制剂所含朱砂雄黄剂量的商榷

<正> 中国药典是国家的药品标准,是保障人民用药安全有效的法定文件。新中国成立后,先后已颁发四版。在执行和学习中发现,1985年版药典所载部分口服成方制剂内含朱砂、雄黄剂量,超过本版药材朱砂、雄黄规定用量。为确保药典的严谨性,仅对这一问题谈一些粗浅看法和建议,供今后修订时参考。1985年版药典共收载含朱砂的制剂15个,含雄黄的制剂5个,含朱砂并雄黄的制剂14个,     

对《中国药典》1995年版中成药有关标示的商榷

对《中国药典》1995年版中成药有关标示的商榷余耀良(江苏省锡山市玉祁医院锡山214183)《中国药典》1995年版一部中收载成方及单味制剂(以下称中成药)398种。现就其药名、制法、用法与用量、注意、贮藏之标示提出不同的看法,与同道商榷,供再版时参考。1药名四逆汤按其制法,实际上是一种口服液,称“汤”名不副实;定坤丹为“人参……等药味经加工制成的大蜜丸”,也非“丹”可称。建议按实际情况命名。2制法川贝枇杷糖浆的处方中有....     

对《中国药典》2000年版中冬虫夏草形态描述的商榷

对冬虫夏草Cordycepssinensis(Berk)Sacc形态的描述,除195 3年版《中国药典》未收载冬虫夏草外,196 3～2 0 0 0年版的《中国药典》分别是这样描述的,196 3年版《中国药典》:“本品为肉座菌科植物冬虫夏草菌寄生在鳞翅类昆虫幼虫上的菌座及幼虫尸体的干燥物”;1977年版《中国药典》:“寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的干燥物”;1985 ,1990 ,1995 ,2 0 0 0年版《中国药典》对冬虫夏草的描述是相同的:“寄生在蝙蝠蛾科     

《中国药典》2020年版药用动物养殖研究进展与对策

按现行生物分类系统,厘清了《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》） 2020年版正文中收载的98种药用动物、93个动物药入药部位的基本信息;回顾了《中国药典》 2020年版药用动物养殖研究发展中取得的成果和进展,分析了《中国药典》 2020年版正文收载药用动物养殖进展,以期为药用动物可持续利用和保护管理提供参考,为政府决策提供有力支持。     

几种动物药中钙盐的含量测定

<正> 中国药典(1985年版)收载了矿物药中主要成分钙盐(CaCO_3或CaSO_4·2H_2O)的含量测定方法,而对动物药中主要成分钙盐(CaCO_3)的含量测定方法尚未收载。为此,本文对瓦楞子、蛤壳和鱼脑石中钙盐的含量测定方法进行了探讨。     

加强对复方丹参片含量的测定

<正>复方丹参片由丹参、三七、冰片3味理气活血、苦香开窍药物组成,为治疗胸闷、心绞痛、心悸等心血瘀滞的常用药品。丹参活血祛瘀为主药。1990年版和1985年版《中国药典》均有收载,用测最大吸收度     

对2020年版《中国药典》中动物药质量标准的商榷

目的 分析2020年版《中国药典》(一部)动物药质量标准的研究现状,为2025年版《中国药典》(一部)动物药质量标准提升提供依据.方法 统计2020年版《中国药典》(一部)动物药的收载情况、相关鉴别与含量测定、含有动物药的中成药品种、收载动物药显微鉴别、含量测定、其它鉴别方法的中成药品种、动物药中未收载但中成药收载的动物药品种等进行对比分析.结果 2020年版《中国药典》(一部)较2015年版减少了穿山甲一种,共收载动物药51种,均有性状鉴别,其中18种动物药收载显微鉴别,25种动物药收载化学鉴别,包括薄层、钙盐检测、显色法等,3种爬行类动物药收载了聚合酶链式反应法,22种动物药收载含量测定,包括乙二胺四醋酸二钠滴定法、高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法等.结论 2020年版《中国药典》(一部)所载动物药但含有动物药的中成药大幅增加、质量控制方法得到提升;近五年动物药质量控制研究成果尚有众多未被《中国药典》采用,对于动物药的质量控制而言余勇可贾,是进一步提升《中国药典》的坚实的基础.     

半枝莲及其混淆品韩信草的鉴别

半枝莲(半支莲)中国药典(1985年版)收载为唇形科植物半枝莲(Scutellaria bar-bata D.Don)的干燥全草。本文将形态相似、甚易混淆的同属植物韩信草(Scutella-     

中药注射剂的研究与开发

自从第一个中药注射剂——柴胡注射剂问世以来,中药注射剂发展至今已有57年的历史。然而,纵观中药注射剂的发展历程不难看到,中药注射剂的发展是从本世纪70年代才开始的。据报道,曾用于临床的中药注射剂多达1400种,但大都停留在医院制剂阶段。《中国药典》(197年版)曾收载了23种中药注射剂;《全国中成药产品集》收载中药注射剂109种,但《中国药典》从1985年版开始,删除了所有的中药注射剂,1990年版亦未予收载,直到1995年版《中国药典》才开始收载,但也只有一个品种——止喘灵注射液。1 现状 临床上使用中药注射剂,几十年来却从未间断,应用历史较长的有丹参注射液、鱼腥草注射液,也有近年来开发研制的清开灵注射液、普乐林注射液及双黄连注射液等。种种迹象表     

白附子古今应用演变

正目前国内以"白附子"之名入药有两种,即天南星科植物禹白附和毛茛科植物关白附。《中华人民共和国药典》1977年版一部收载:关白附,为毛茛科植物黄花乌头Aconitum coreanum(Levl.)Raipaics的干燥母根,即子根;禹白附为天南星科植物独角莲Typhonium giganteum Engl.的干燥块茎。《中华人民共和国药典》1985年版至2010年版一部删除了关白附,只收载天南星科植物独角     

《中国药典》2020年版两栖纲药用动物养殖研究进展

分析《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》） 2020年版两栖纲药用动物养殖的现状,为现代药用动物养殖技术研究提供依据。统计《中国药典》 2020年版两栖纲动物药的收载情况、含有两栖纲动物药的中成药品种。对收载动物的地理分布与栖息环境,生活习性与活动规律,养殖技术中养殖方法与设施、饲养饵料、疾病防治进行分类对比论述。《中国药典》 2020年版共收载两栖纲药用动物2种,分别为蟾蜍和林蛙。含有蟾酥的成方制剂和单味制剂数量为14种,占0.87%。《中国药典》 2020年版所载两栖纲药用动物蟾蜍养殖评估为扩养,林蛙养殖评估为成熟。     

胃蛋白酶合剂稳定性试验

 本文采用中国药典1985年版收载的牛血红蛋白法对贮存过程中的胃蛋白酶合剂进行了稳定性实验，结果表明：温度和时间对合剂中胃蛋白酶的酶活力影响非常显著（P＜0.01），为临床有效地控制胃蛋白酶合剂的降效问题提供实验依据。