儿童髓母细胞瘤的CT诊断

本文作者收集 42例经手术病理证实的髓母细胞瘤 ,对其ＣＴ表现特点及鉴别诊断进行分析总结。1　临床资料42例髓母细胞瘤中 ,男孩 2 8例 ,女孩 14例 ,年龄为 6月～ 11岁 ,其中 6月～ 3岁 11例 ,4～ 9岁 2 8例 ,10岁以上 3例 ,平均年龄 7.2岁 ,病程为1个月～ 1年 ,临床表现主要包括颅高压及小脑症状 (患肢共济失调 ,眼球水平震颤等 )。ＣＴ检查使用日立ＣＴ Ｗ4型及岛津ＳＣＴ 30 0 0ＴＸ型ＣＴ扫描机 ,层距层厚均为 10ｍｍ ,局部用 5ｍｍ薄层扫描 ,32例做了平扫及增强扫描 ,6例手术后复查患者均直接做增强扫描。2　结果2 .1肿瘤部位　 39例位…     

儿童髓母细胞瘤的CT诊断

髓母细胞瘤是儿童最常见的中枢神经系统肿瘤。本文搜集1998年10月至2006年4月经手术及病理证实的儿童颅内髓母细胞瘤45例，回顾分析CT表现，并结合文献讨论。     

儿童急性后颅凹硬膜外血肿的CT诊断与临床

资料和方法1.临床资料:本组患儿15例,男7、女5例,另5例未经手术而康复者不包括在内。年龄1.5～14岁,平均7.8岁。外伤至CT检查间隔时间为2小时～4天,平均26小时。分坠落伤、打击伤、车祸。出血量10～50ml。其中有3例术前曾CT复查。血肿偏于一侧者13例,其中骑跨型(横窦上、下)4例,     

后颅凹肿瘤的MRI诊断

笔者收集整理了 44例经手术病理证实的后颅凹肿瘤 ,比较ＣＴ和ＭＲＩ在后颅凹肿瘤的定位和定性诊断方面的价值 ,并分析后颅凹肿瘤的ＭＲＩ影像特点 ,现报告如下。1　资料和方法本组 44中男 2 1例 ,女 2 3例 ,年龄 7～ 84岁 ,平均 44 1岁。临床症状主要为头痛、头晕、视力减退、站立不稳、进食呛咳、四肢麻木、耳鸣、听力下降、耳聋等。 44例中 ,32例行ＣＴ平扫和增强扫描 ,44例均做ＭＲＩ检查 ,采用ＳＥ序列 ,Ｔ1 ＷＩ :ＴＲ/ＴＥ =560 /1 5ｍｓ ,Ｔ2 ＷＩ :ＴＲ/ＴＥ =40 0 0 /1 1 7ｍｓ,扫描层厚为 3～ 5ｍｍ ,横断面以Ｔ1 ＷＩ和Ｔ2 ＷＩ…     

36例儿童髓母细胞瘤影像诊断比较与临床分析

目的;分析儿童髓母细胞瘤影像学特征,比较ＣＴ,ＭＲＩ诊断准确性。材料和方法：收集１９９４－１９９８年经手术证实的髓母细胞瘤３６例,其中男３０例,女６例,年龄９月－１５岁,其中小于１４岁３０例,１４－１５岁６例。分别行ＣＴ／ＭＲＩ检查,ＣＴ检查平扫／强化为３６／２５,ＭＲＩ检查平扫／强化２４／２０例。结果：髓母细胞瘤显示率,定位准确率均为１００％,定性准确率为９１．９％,其中３例术前定性误诊。     

儿童髓母细胞瘤27例分析

髓母细胞瘤(Medulloblastoma, MB)占儿童原发性脑肿瘤的20%,其发病率仅次于星形细胞瘤[1].MB是中枢神经系统恶性程度极高的神经上皮性肿瘤之一,好发于10岁以下的儿童,由于肿瘤生长迅速,加之婴幼儿颅内高压症状不甚典型,易造成误诊.本文收集1990-11～2003-06经手术和病理证实的儿童髓母细胞瘤27例,现分析如下.     

MRI诊断后颅凹病变的探讨

本文病例系作者在西安第四军医大学西京医院进修时收集 本文报告了６５例后颅凹病变的ＭＲＩ表现,并分析探讨了后颅凹病变在ＭＲＩ中的诊断价值,着重指出：ＭＲＩ突出的优点在于：Ｔ１ＷＩ主要显示后颅凹的解剖结构,形态学变化,ＴＺＷＩ主要显示病变组织的信号强度,同时指出ＭＲＩ不足之处是观察骨质异常及钙化效果欠佳。 磁共振成像八十年代应用临床以来,已为广大医务工作者所认识,是目前无创伤、无痛苦、较为先进的影像诊断技术,ＭＲＩ填补了ＣＴ难以显示后颅凹病变的缺憾,对后颅凹疾病的诊断发挥了重要作用,本文资料是作者所收…     

儿童后颅凹肿瘤术后缄默症的观察与护理

我院小儿神经外科自1996-2001年共收治后颅凹肿瘤360例，其中18例出现术后缄默症。临床观察发现；术后当天不讲话7例，术后1天不讲话3例。术后2天不讲话4例。术后3天不讲话4例。持续时间10-61天。平均32天。我们通过细心的观察。精心的护理，本组患儿均取得很好的治疗效果。     

儿童髓母细胞瘤术后放疗的观察与护理

按照规范化放射治疗的要求和工作流程,对12例髓母细胞瘤的儿童进行了术后放疗.由于坚持规范化与个体化相结合,对患儿采取脑瘤放疗特殊护理措施,达到了预期的放疗护理效果.     

儿童髓母细胞瘤手术与放疗

髓母细胞瘤是一种高度恶性的颅内肿瘤,易于复发和扩散,多发于儿童,曾被认为是不治之症。我们于1993年1月～1997年2月期间采用手术加放疗的方法,治疗儿童后颅窝髓母细胞瘤22例,效果满意,报道如下。1资料与方法1．1一般资料男18例,女4例;年龄5～14岁。平均8．2岁,病程2～19周,平均73周。1．2;临床表现呕吐17例,头痛16例,步态不稳和共济失调14例,复视、视力减退8例,视乳头水肿18例,共济失调和闭目难立13例。1．3实验室检查均做CT检查,其中平扫显示小脑蚓部高密度病灶17例,混杂密度伴囊性变5例;强化后均有不同程度增强,其…     

儿童后颅凹肿瘤30例围术期护理

2005年1月～2007年8月,我院共收治30例后颅凹肿瘤患儿,并给予密切观察与精心护理,效果满意.现将围术期护理体会报告如下.     

儿童后颅凹肿瘤30例围术期护理

2007年6月～12月，我们共收治13例应变性鼻炎、支气管哮喘患者，经精心护理，效果满意。现报告如下。     

儿童髓母细胞瘤误诊1例分析

现将儿童髓母细胞瘤误诊1例分析如下。 1病历摘要 男，3岁。无诱因反复呕吐、行走不稳2个月，在外院按胃炎治疗无好转，来我院就诊。查体：神志清楚，头颅大小正常，前囟门闭合，双侧瞳孔等大等圆约3mm，对光反射灵敏，心肺无异常，腹平软，无压痛，双侧肢体肌力、肌张力正常，行走不稳，深浅反射正常，病理征阴性。     

儿童肾母细胞瘤的诊断与治疗

肾母细胞瘤,又称为威尔姆斯瘤(Wilms’tumor,WT),是儿童最常见的泌尿生殖系统胚胎性恶性肿瘤[1]。临床一般表现为无症状的腹部肿块,通常在父母或护理人员为儿童洗澡、穿衣时触及,腹痛、肉眼血尿、发烧等症状可在就诊时发现,同时,约20%患儿有高血压表现[2]。WT生长迅速、恶性程度高、发生转移早,常血行转移至肺和肝脏[3]。WT可双侧发病,超过12%的WT合并有不同类型先天性疾病,例如:睾丸下降不全、尿道下裂、偏身肥大、虹膜缺如[4]。全球先天性畸形的发病率为17.6%[5],而与肾母细胞瘤相关先天畸形的比例占8%~17%[6]。     

34例儿童颅后凹肿瘤的临床观察及护理

３４例儿童颅后凹肿瘤的临床观察及护理哈尔滨医科大学附属第三医院（１５００４０）石春红,常永红,毕玉美儿童颅内肿瘤占儿童全身肿瘤的１５％～２０％,其中２／３位于颅后凹［１］。颅后凹内重要结构较多,又是脑脊液循环的必经之路,加之后颅凹空间狭小,容积代偿能...     

儿童髓母细胞瘤的CT诊断（附20例分析）

目的：分析儿童髓母细胞瘤的CT表现特点。材料与方法：搜集经手术和病理证实的髓母细胞瘤20例。男16例,女4例,2至10岁18例,11、12岁各1例。应用GE8800和PQ1200CT机。15例平扫后做了增强检查。结果：肿瘤均位于小脑蚓部,CT平扫为稍高密度12例,等密度4例,混杂密度3例,稍低密度1例,边界清楚14例,不清楚6例,囊变10例,钙化6例,Ⅳ脑室变形11例,消失3例,幕上脑室扩大积水14例。CT增强后呈均匀轻度强化12例,不均匀3例,柔脑膜转移1例。结论：儿童髓母细胞瘤的CT表现具有特征性。