金荞麦提取物的抗癌研究

金荞麦为蓼科植物，其提取物对体外培养的人个旧肺腺癌细胞、宫颈鳞癌细胞、胃腺癌细胞及鼻咽癌细胞均具有杀伤作用：在体内对小鼠移植性肉瘤、Lewis肺癌、宫颈癌有抑制作用。同时金荞麦能够抑制端粒酶、MMPs等的活性，使癌细胞凋亡。就金荞麦提取物对相应癌细胞的杀伤和抑制作用做如下综述。     

金荞麦抗肿瘤作用研究进展

金荞麦提取物对体外培养的人个旧肺腺癌细胞、宫颈鳞癌细胞、胃腺癌细胞、鼻咽癌细胞具有杀伤作用,在体内对小鼠移植性Ｓ１８０肉瘤、Ｌｅｗｉｓ肺癌、Ｕ１４宫颈癌均有抑制作用,对Ｂ１６－ＢＬ６黑色瘤细胞具有体外抗浸袭活性和体内抗转移作用。金荞麦提取物抗肿瘤作用的分子机制为：（１）抑制癌细胞内的核酸代谢;（２）抑制癌细胞信号转导变异通道中的蛋白激酶。     

金荞麦体外抑制肿瘤细胞生长的研究

目的金荞麦[Fagopyrum cymosum(Trev．)Meisn]在中国长期以来一直用于治疗肺部的各种疾病，包括肺癌。本研究主要探讨金荞麦是否对其它器官具有疗效。方法取10种来源于不同组织器官的人体癌细胞，研究金荞麦对这些癌细胞生长的影响。结果金荞麦对来源于肺、肝、结肠、白细胞和骨骼的癌细胞的生长具有抑制作用；而来源于前列腺、子宫颈、卵巢及脑的癌细胞对金荞麦不敏感；金荞麦提取物能刺激乳癌细胞(MCF-7)的生长。金荞麦和道诺霉素对人肺癌细胞(H460)的生长呈现协同抑制作用。用2D-凝胶蛋白电泳的方法对经金荞麦处理后的H460细胞蛋白进行分析，发现金荞麦能诱导某种蛋白(M．W．／pI一20K／5．9)的出现。用高效液相色谱(HPLC)法分析金荞麦提取物，鉴定出4种主要成分和20种次要成分。结论金荞麦对来源于某些特定器官的肿瘤细胞系的生长具有抑制作用。     

金荞麦根体外培养人肿瘤细胞的抗癌研究

利用直接杀伤细胞法，集落培养抑制法及DNA前体物质参入法研究金荞麦根对体外培养的多种人癌细胞的抗癌作用。结果：此药在1g·L^-1时对多种人癌细胞的杀伤率均超过一个对数杀灭，浓度降低至0.125g·L^-1的杀伤率仍接近一个对数杀灭达74.3％～92.1％，金荞麦根中的提取物具有明显抗癌作用，其浓度为0．1，0.05g·L^-1对多种癌细胞的集落抑制率达100％，浓度为0．0125g·L^-1时抑制率达75．1%～89.2％，再用^3H-TdR标记法观察发现，金E能明显抑制癌细胞内的核酸代谢，其抑制作用与同浓度的阳性对照氟尿嘧啶近似。     

大鼠肝抑素提取物生物效应的体外研究

应用酒精深山析和超速离心等方法人正常成年大鼠中提取肝抑素粗制品。离体实验检测提取物对再生肝肝细胞，、肝癌细胞、胃癌细胞的生物效应，结果是：（１）肝抑素提取物对再生肝肝细胞增殖具有很强抑制作用。随剂量的增加，细胞增殖抑制率增大，其最大抑制率为７１．４％（２）对肝癌细胞同样具有抑制作用，其最大抑制率为４３％；对人胃癌细胞无抑制作用。表明提取物中含有肝抑素，经对培养再生肝肝细胞、人肝癌细胞的增殖具有抑制     

金荞麦提取物对小鼠痛经模型的影响

目的:观察金荞麦提取物对小鼠痛经模型的影响。方法:己烯雌酚与缩宫素联用引起小鼠扭体反应和离体子宫收缩,然后观察不同浓度的金荞麦提取物对其影响。结果:金荞麦提取物显著降低缩宫素引起的小鼠扭体动物数及扭体反应次数;对缩宫素引起的小鼠离体子宫收缩的平均张力也有明显的抑制作用。对二者的抑制作用均呈剂量依赖性。结论:金荞麦提取物对小鼠离体和在体痛经模型有良好的治疗作用。     

红豆杉细胞提取物抑制肿瘤细胞增殖及诱导凋亡的实验研究

目的 研究红豆杉细胞提取物对肝癌细胞SMMC-7721的生长抑制作用及其机制。方法 运用台盼蓝拒染法测定肿瘤细胞生长曲线，流式细胞仪和Giemsa染色分析肿瘤细胞周期和细胞凋亡。结果 红豆杉细胞二氯甲烷提取物对肝癌细胞SMMC-7721的生长有明显的抑制作用，流式细胞仪分析发现G2／M期肿瘤细胞数量增多，经Giemsa染色发现肿瘤细胞有凋亡发生。结论 红豆杉细胞提取物可以通过诱导细胞发生凋亡而抑制肝癌细胞SMMC-7721的生长。     

胎儿胸腺淋巴细胞诱导的LAK细胞的实验研究

我们利用胎儿胸腺淋巴细胞作为IAK细胞的前身细胞,制备成Th-LAK细胞,进行了实验研究。结果表明:1.Th-LAK细胞对离体癌细胞有直接杀伤作用。2.用~(125)I同位素释放法测定Th-LAK细胞对靶细胞(K562)具有杀伤活性。3.Th-LAK细胞对裸鼠移植瘤具有一定抑制作用。说明Th-LAK细胞对肿瘤具有杀伤作用和抑制作用。     

中药姜黄的两种提取物对肝癌细胞生长抑制的比较

目的:比较传统中药姜黄的两种提取物姜黄素(Curcumin)和Calebin·A对肝癌细胞(HepG2)的生长抑制作用.方法:应用MTT比色法检测姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞体外生长的抑制作用;平板克隆检测两种提取物处理前后HepG2细胞的克隆形成能力;TUNEL法测定两种药物诱导肝癌细胞凋亡的作用.结果:姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞的生长均有抑制作用,且随药物作用的浓度升高和时间延长,抑制效果增强.同一浓度下Calebin-A对细胞生长的抑制作用大于姜黄素,姜黄素和Cahbin-A作用肝癌细胞48 h后,半数细胞抑制作用所需浓度(IC50)分别约为25 μmol/L和10μmol/L.相同浓度时(25 μmol/L)两种提取物均可使肝癌细胞的克隆形成能力明显下降,且Calebin-A对细胞克隆形成能力影响更大.25 μmol/L姜黄素及Calebin-A作用肝癌细胞48h后,Cahbin-A诱导细胞发生凋亡的比例明显大于姜黄素.结论:姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞的生长均有抑制作用,而且Calebin-A这种新的植物姜黄提取物对细胞的抑制作用更强.     

重楼提取物对HepG2细胞的毒性作用

目的 研究重楼提取物对肝癌HepG2细胞的毒性作用及其机制。方法 应用锥虫蓝拒染法测定不同浓度重楼提取物作用不同时间后对HepG2细胞存活率的影响。通过倒胃相差显微镜、透射电镜及苏木精-伊红染色后光镜观察重楼提取物对HepG2细胞形态学的影响。通过碘化丙啶染色法及流式细胞术对重楼提取物是否诱导细胞凋亡进行验证。结果 各浓度重楼提取物都对肝癌HepG2细胞有一定的杀伤作用．浓度越高、作用时间越长，其杀伤作用越强；与阳性对照组（FT-207）相比，62．5、125μg／ml重楼提取物对HepG2细胞的杀伤作用较弱（P〈0．01．P〈0．05）．而250、500μg／ml重楼提取物的杀伤作用与其相当（P〉0．05）．1000、2000μg/ml重楼提取物的杀伤作用则明显较高（均P〈0．01）。重楼提取物作用后的HepG2细胞呈现变性坏死的形态学改变。流式细胞仪检测结果显示不同浓度重楼组与阴性对照组凋亡率无明显差异（P〉0．05）。结论 重楼提取物具有细胞毒性作用。重楼提取物可能不是通过诱导细胞凋亡．而是通过导致癌细胞的变性坏死发挥其抗癌作用。     

溶瘤病毒dl1520体外对肝癌细胞杀伤作用的研究

目的:探讨E1B缺陷溶瘤腺病毒dl1520体外对肝癌细胞Hep3B的杀伤作用。方法:通过细胞病变效应(CPE)观察d l1520对肝癌细胞株的杀伤作用;MTT法测定对肝癌细胞生长抑制作用,并通过空斑法测定病毒增殖,探讨其杀伤机理。结果:d l1520在肝癌细胞株Hep3B中可复制增殖并导致明显细胞病变效应,显著抑制癌细胞的生长。结论:d l1520体外可在肝癌细胞Hep3B中复制并裂解杀伤肿瘤细胞。     

黄芪总提取物促进PBMC对肝癌细胞的体外杀伤作用

目的 观察黄芪总提取物(TAE)与人外周血单个核细胞(PBMC)联用对肝癌细胞株BEl-7402的体外杀伤作用.方法 MTT法及流式细胞术分别检测TAE与PBMC在单独、联合应用情况下对BEL-7402细胞的杀伤活性,Burgi修正公式评价药物联合应用对细胞杀伤效果是否具有协同作用,ELISA法检测TAE对PBMC分泌IFN-γ、TNF-α 细胞因子的影响.结果 TAE与PBMC联用对肝癌细胞BEl-7402具有协同杀伤作用.TAE预先与PBMC孵育后两者协同杀伤作用明显增强.TAE可以刺激PBMC分泌IFN-γ、TNF-α细胞因子.结论 TAE可以促进PBMC对肝癌细胞的体外杀伤能力,二者联用具有协同杀伤作用,其作用机制可能是TAE刺激PBMC分泌IFN-γ和TNF-α以增强免疫杀伤能力.     

新疆紫草素对肿瘤细胞生长抑制作用的研究

目的：探讨新疆紫草案对小鼠胶质瘤细胞C6、人舌鳞癌细胞Tca—8113和人宫颈癌细胞HeLa细胞的体外生长抑制作用。方法：显微镜观察经新疆紫草案作用后细胞形态的变化；应用MTT法和平板克隆形成法检测新疆紫草案对小鼠胶质瘤细胞C6、人舌鳞癌细胞Tca—8113和人宫颈癌细胞HeLa的生长抑制作用。结果：新疆紫草案对C6、Tca—8113和HeLa细胞的生长具有明显的抑制作用。但作用方式不同，对C6和Tca—8113主要以作用于细胞质为主，细胞以坏死为主，而对于HeLa细胞则主要作用于细胞核，引起细胞的凋亡。结论：本研究表明，在体外实验中，新疆紫草案对小鼠胶质瘤细胞C6、人舌鳞癌细胞Tca—8113和人官颈癌细胞HeLa细胞3种不同类型的肿瘤细胞均具有明显的杀伤和抑制作用，表现出剂量一效应关系。待进一步研究后，作为抗肿瘤药物可以应用于临床。     

抗癌一号对肿瘤细胞的抑制作用

本实验分别采用细胞继代培养法、体外细胞集落及塞唑蓝活细胞染色法检测抗癌一号对肿瘤细胞的效应，结果表明，抗癌一号对肝癌细胞Ｈｅｐ－３Ｂ、胃癌细胞ＭＫＮ７４、白血病细胞Ｕ－９３７均有抑制作用。抗癌一号浓度为０．５ｍｇ／ｍＬ时，对肿瘤细胞的杀伤作用明显；当其浓度增至１．０ｍｇ／ｍＬ时，杀伤作用达到最强；抗癌一号对胎肝细胞杀伤力微弱。     

鬼针草提取物的体外抗肿瘤活性研究

目的研究鬼针草提取物的各萃取部位体外抗肿瘤作用。方法设鬼针草提取物各萃取部位的不同浓度组、抗癌药顺铂为阳性组和空白对照组,采用四甲基偶氮唑盐（MTT法）比色法,观察鬼针草提取物的各萃取部位对肝癌细胞HepG2和白血病细胞K562增殖的抑制作用。结果鬼针草提取物的各萃取部位在体外对肝癌细胞HepG2和白血病细胞K562有明显的抑制作用,氯仿部位的半数抑制浓度分别为9.17,12.74μg/mL。结论鬼针草提取物的各萃取部位能抑制肝癌细胞HepG2和白血病细胞K562的增殖,有较强的体外抗肿瘤活性。     

干扰素药物治疗新进展

干扰素(Inteifeion IFN)生理活性很强，分为三大类即α、β、γ，主要的生物功能有：(1)广谱抗病毒作用，对许多病毒有抑制作用。(2)增强免疫功能作用，对T、B淋巴细胞的功能都有促进作用，对自然杀伤(NK)细胞及巨噬细胞的功能也有促进作用，是很好的免疫增强剂。(3)对细胞生长有抑制作用，其中对癌细胞的抑制作用大于正     

蒙药复方菖蒲四味体外抑制人肝癌细胞活性的研究

目的：探索蒙药复方菖蒲四味两种提取物体外对人肝癌细胞（SMMC-7721）的生长影响。方法：体外培养条件下,分别用不同浓度的蒙药复方菖蒲四味乙醇和石油醚提取物处理人肝癌细胞（SMMC-7721）,采用噻唑蓝（MTT）法测定细胞的活性。结果：蒙药复方菖蒲四味的两种提取物对体外培养的SMMC-7721细胞在12.5～200μg/mL剂量内均具有剂量依赖性的抑制作用,与空白对照组比较,差异显著（P〈0.01）;阳性对照药环磷酰胺亦可显著地抑制SMMC-7721细胞的增殖。体外增殖抑制作用的强弱为石油醚提取物样品2〉乙醇提取物样品1。结论：两种提取物对SMMC-7721细胞具有明显的抑制作用,有进一步研究的潜在价值。     

黄芪超滤膜提取物对人SGC7901胃癌细胞增殖及转移的影响

目的：研究黄芪超滤膜提取物对人SGC7901胃癌细胞增殖和转移的影响。方法：应用四氮唑蓝比色法（MTT法）测定黄芪超滤膜提取物对人SGC7901胃癌细胞增殖的抑制作用,应用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法、Western-Blot法研究黄芪超滤膜提取物对SGC7901胃癌细胞环氧化酶（COX-2）、血管内皮生长因子-c（VEGF-c）表达的影响。结果：黄芪超滤膜提取物对SGC7901胃癌细胞的增殖有一定的抑制作用,使SGC7901胃癌细胞阻滞于G0/G1期,对SGC7901胃癌细胞COX-2、VEGF-c的表达有显著抑制作用。结论：黄芪超滤膜提取物能有效抑制SGC7901胃癌细胞的增殖周期,并可抑制COX-2、VEGF的表达。     

蒲葵子的体外抗癌活性

目的 研究蒲葵子提取物的各萃取部位体外抗肿瘤作用.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT法)比色法.观察蒲葵子提取物的各萃取部位对肝癌细胞HepG2和白血病细胞HL60增殖的抑制作用.结果 蒲葵子提取物的各萃取部位在体外对肝癌细胞HepG2和白血病细胞HL60有明显的抑制作用,正丁醇部位的半数抑制率分别为7.94和10.72,效果最为显著.结论 蒲葵子提取物的各萃取部位能抑制肝癌细胞HtepG2和白血病细胞HL60的增殖,有较强的体外抗肿瘤活性.     

抗坏血酸对亚砷酸诱导肝癌细胞凋亡的协同效应

目的 探讨增强亚砷酸(AT)抑癌效应的有效途径。方法 体外培养肝癌细胞株BEL-7402，采用MTT和免疫印迹法，观察亚砷酸杀伤肝癌细胞诱导其凋亡及对凋亡蛋白caspase-3的作用和抗坏血酸(AA)对亚砷酸抑癌效应的影响。结果 AT作用肝癌细胞72h能明显抑制肝癌细胞的恶性生长，诱导胞内caspase-3激活；AA对肝癌细胞恶性生长无明显的抑制作用，但能显著地增强AT的杀伤效应，促进caspase-3激活诱导肝癌细胞凋亡。结论 抗坏血酸能有效提高亚砷酸的抑癌效应，其机制为增强AT诱导细胞凋亡作用。