Oblimersen对黑素瘤的效应

一项Ⅲ期研究的延伸随访结果显示，Genta公司的Genasemse（oblimersen）（Ⅰ）可增加晚期恶性黑素瘤患者的应答率及无进展存活期间。这项研究有771例这类患者，接受达卡巴嗪（dacarbazine）（Ⅱ）单药治疗或与（Ⅰ）联合治疗。在至少随访24个月后，（Ⅰ）＋（Ⅱ）组的缓解率及无进展存活期比单用（Ⅱ）组显著更高（见表）。     

NICE发布erlotinib用于NSCLC的治疗指南

NICE已发布erlotinib（Ⅰ）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗指南最终稿。 该指南推荐用（Ⅰ）替代多西他赛（docetaxel）（Ⅱ）（标准治疗）供经一个化疗方案治疗失败的患者使用。只有在生产商所提供的（Ⅰ）的总治疗费用与（Ⅱ）的总治疗费用一样时才应该使用（Ⅰ）。     

11058 Faslodex可用于晚期乳腺癌治疗

AstraZeneca公司的抗癌药Faslodex（fulvestrant）（Ⅰ）的Ⅱ期研究资料显示，在绝经后乳腺癌经含芳香酶抑制剂治疗后病情进展者中，（Ⅰ）有抗肿瘤活性。 以前的二项关键Ⅲ期试验的资料提示，（Ⅰ）在初始经他莫昔芬（Ⅱ）治疗的乳腺癌晚期患者中有高度疗效。Ⅱ期研究结果支持以前的研究中发现的35%的妇女有临床益处。     

术前脑血管造影及肿瘤供血血管栓塞治疗脑膜瘤的临床效果

目的：探讨术前脑血管造影及肿瘤供血血管栓塞治疗脑膜瘤的临床效果。方法选取2012年1月—2014年6月湖南省肿瘤医院收治的脑膜瘤患者63例，按治疗方法不同分为Ⅰ组（30例）和Ⅱ组（33例）。Ⅰ组患者术前未行脑血管造影及肿瘤血管栓塞，Ⅱ组患者术前行脑血管造影及肿瘤供血血管栓塞。观察两组患者术中出血量、手术时间、肿瘤切除程度、格拉斯哥预后评分法（ GOS）评分及并发症发生情况。结果Ⅱ组患者术中出血量少于Ⅰ组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；两组患者手术时间比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）；Ⅱ组患者肿瘤切除程度优于Ⅰ组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；两组患者GOS评分比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）；Ⅱ组患者出现脑梗死、瘤内出血2例，短暂性脑缺血发作及颅神经麻痹1例，栓塞后水肿加重、颅内压增高1例。结论术前脑血管造影及肿瘤供血血管栓塞治疗脑膜瘤的临床效果显著，能减少术中出血、提高肿瘤切除程度，但也存在一定缺陷，应注意其适应证。     

08016 AZD6140在ACS治疗中有好前景

在美国心脏病学会（AHA）第78届年会上公布了一项多国临床试验DISPERSE2的结果，发现抗血小板药物AZD6140（Ⅰ）治疗ACS（急性冠状动脉综合征）的疗效优于氯吡格雷（clopidogrel，Plavix，Iscover）（Ⅱ）。（Ⅰ）治疗组心肌梗死（MI）发生率低于（Ⅱ）组，患者12周治疗期间的耐受性好，最为重要的是（Ⅰ）组与（Ⅱ）组总的出血事件发生率相似。     

Promacta成为第一个口服治疗ITP的药物

英国GalxoSmithKline公司公布了其研发的Promacta（eltrombopag）（Ⅰ）的附加Ⅱ期研究数据。（Ⅰ）是第一个口服治疗血小板减少症的药物，在治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）方面表现出主要优势。这项口服血小板生长因子的Ⅱ期研究共为期六周，受试者是有自发免疫缺陷性疾病ITP的患者。研究结果显示，通过一定剂量范围的药物治疗，     

消化系统及泌尿生殖系统药物：BXL628治疗OAB有效

Ⅱ期研究结果显示，Roche／BioXell SpA公司的BXL628（Elocalcitol）（Ⅰ）可有效治疗膀胱过度活动症（OAB）。114例OAB患者接受（Ⅰ）或安慰剂，为期三个月。（Ⅰ）接受者与安慰剂接受者相比，每次排尿的平均体积数量上有较多增加（21．5％比10．9%）。每次排尿平均体积〉60ml的（Ⅰ）接受者比例也显著大于安慰剂组。最早在第四周时即观察到（Ⅰ）的作用。（Ⅰ）耐受性良好，不良事件与安慰剂相当。目前（Ⅰ）在意大利处于治疗良性前列腺肥大的Ⅱ／Ⅲ期研究中。     

强化阿托伐他汀治疗与标准辛伐他汀治疗相比用于冠状动脉疾病的价效比好

在第七届心血管疾病和脑卒中医疗质量和预后研究科学论坛上公布的一份对IDEAL试验价效分析的结果显示，强化阿托伐他汀（atorvastatin）（Ⅰ）治疗与标准辛伐他汀（simvastatin）（Ⅱ）治疗相比，用于冠状动脉疾病的价效比好。患者接受（Ⅰ）80mg或（Ⅱ）20～40mg，平均治疗4．8年。在瑞典，与（Ⅱ）相比，每避免一个心血管事件，（Ⅰ）的价效比增加（ICER）16518美元（总花费）和22225美元（医保花费）。     

纤溶指标在冠状动脉事件中的变化及临床意义

目的：探讨纤溶指标在冠状动脉事件中的临床意义。方法：选择急性心肌梗塞患者４８例（为Ⅰ组），不稳定性心绞痛中４８ｈ内劳办性心绞痛加剧和出现自发性心绞痛患者６４例（为Ⅱ组），健康对照４０例（为Ⅲ组）。并将Ⅰ组随机分为Ⅰａ、Ⅰｂ两组；Ⅰａ组用大剂量尿激酶加肝素治疗，Ⅰｂ组常规治疗。将Ⅱ组随机分为Ⅱａ、Ⅱｂ组。Ⅱａ组用小剂量尿激酶加肝素治疗，Ⅱｂ组常规治疗。测定其治疗前、后纤维蛋白原含量并进行比较疗效。结果：急性心肌梗塞组（Ⅰ组）和不稳定性心绞痛急性加剧组（Ⅱ组）治疗前纤维蛋白原（Ｆｇ）含量均高于健康对照组（Ｐ〈０．０１），但Ⅰ组与Ⅱ患者之间无显著差异（Ｐ〉０．０５）。对Ⅰａ和Ⅱａ组患进之间无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论：急性心肌梗塞组及不稳定性心绞痛急性加剧组患者均有纤溶活性降低，其发病可能是有血栓因素参与，其纤溶     

欧洲青光眼治疗最佳选择为bimatoprost

据一多国研究小组称，在欧洲单药治疗青光眼患者时，与拉坦前列素（latanoprost）（Ⅱ）相比，bimatoprost（Ⅰ）更有效且花费较少。     

NX1207对BPH可能有长期疗效

根据一项开放标签的Ⅰ／Ⅱ期研究，用Nymox公司的NX1207（Ⅰ）治疗良性前列腺增生（BPH），可能有长期疗效。用（Ⅰ）治疗的患者在29～34个月的跟踪随访期时与对照组相比AUA症状评分平均有了显著改善。在跟踪的患者中，57％的受试者不再要求进一步治疗BPH症状，AUA症状评分平均改善了7．2分。要求进一步治疗的患者经过（Ⅰ）治疗后AUA症状评分平均改善了10分，明显高于其它疗法的0．3分。     

TC-5214在用于MDD的Ⅱb期试验中达到评价指标

Targacept公司日前宣布了TC-5214（Ⅰ）作为严重抑郁症（MDD）添加治疗的Ⅱb期临床试验的可喜成果，该试验采用双盲、安慰剂对照、剂量可调的方式，针对的是对于单用一线药物西酞普兰（citalopram）（Ⅱ）反应不佳的MDD患者。试验的主要后果以汉密顿抑郁量表即HAMD-17衡量，在意向治疗人群中，（Ⅰ）＋（Ⅱ）联用治疗方案与安慰剂＋（Ⅱ）的治疗方案所获得的较基线数值的平均改变在统计学上高度倾向于前者优于后者。     

呼吸系统、特殊感官及皮肤用药——Roflumilast使哮喘患者呼吸顺畅

根据一项跨国Ⅱ／Ⅲ期临床试验的结果，Roflumilast（Ⅰ）可改善哮喘患者的肺功能。 有693位患者随机接受三种口服（Ⅰ）治疗方案之一：100（230例），250（230例）或500μg／日，为期12周。     

Tenecteplase与依诺肝素合用治疗心肌梗死“经济”

根据多中心ASSENT-3研究的经济学分析显示，急性心肌梗死患者再灌注治疗选择合用tenecteplase（Ⅰ）与依诺肝素钠（enoxaparinNa）（Ⅱ）较为“经济”。     

Tasigna治疗对GIivec有抗药性的Ph＋CML患者有效

瑞士的Novartis制药公司称，该公司正在研发的抗癌药物Tasigna（Ⅰ）的Ⅱ期试验数据证明，（Ⅰ）治疗对Glivec／Gleevec（imatinib）（Ⅱ）产生抗药性的血癌患者有效。该结果显示，（Ⅰ）可降低费城染色体阳性（Ph＋）慢性髓细胞性白血病（CML）患者的Ph＋白细胞克隆数。     

PRX03140有望用于改善AD患者的认知功能

依据一项为期2周，安慰剂对照，随机多中心的Ⅱa期研究的结果，EPIX／GlaxoSmithKline公司的PRX03140（Ⅰ），一种5-HT4激动剂，似乎在改善阿尔茨海默氏病（AD）患者认知功能方面颇有前景。总共80名患者被分配接受单独口服（Ⅰ）或是与多奈哌齐（donepezil）（Ⅱ）10mg／日联合治疗。其中30名患者分别接受50mg／日（n-10）或是150mg／日（n-10）胸（I）单药治疗或是安慰剂，     

治疗晚期肾癌temsirolimus优于标准疗法

根据在第42届美国临床肿瘤年会学会（ASCO）上公布的资料，mTOR激酶抑制剂temsirolimus（CCI779）（Ⅰ）单药疗法是晚期肾癌的有效一线治疗方案。一项Ⅲ期跨国研究的中期分析显示，在低风险晚期肾癌病人中，采用（Ⅰ）单药治疗与干扰素-α（Ⅱ）标准治疗相比，总存活期显著延长——延长了将近50％。同时采用（Ⅰ）加（Ⅱ）联合治疗与仅采用（Ⅱ）相比，总存活时间延长了15％。     

合用ezetimibe与辛伐他汀治疗冠心病价效比好

2005年9月在瑞典召开的欧洲心脏病年会上有研究报道，冠心病患者使用他汀类药物单药治疗不能达到LDL-C的靶目标时，可改用ezetimibe（Ⅰ）与辛伐他汀（simvastatin）（Ⅱ）治疗。结果联合用药比单用（Ⅱ）的价效比合理，也比使用阿托伐他汀（atorvastatin）（Ⅲ）治疗节省费用，价效比好。     

NVA237完成Ⅲb期临床试验

Sosei公司已经完成NVA237（Ⅰ）的Ⅱb期临床试验，（Ⅰ）是每天使用一次的吸入性抗毒簟碱药，用于治疗慢性阻塞性．肺病（COPD）。Novartis公司已经获得该化合物的全球许可权，作为单药治疗和与indacaterol（即QVA149）联合用药，（Ⅰ）采用了Vectura的输送技术。在35个欧洲研究地点；选录了335名患者的安慰剂对照试验，观察四个剂量的（Ⅰ）治疗COPD患者28天以上的效果，     

09047 ASl404治疗NSCLC有效

位于英国伦敦的抗癌药物研发公司Amtisoma报道说，ASl404（Ⅰ）治疗非小细胞性肺癌（NSCLC）的再次确证性Ⅱ期临床试验结果初步显示，（Ⅰ）治疗NSCLC有效。在这项研究中，选录了30名患者，接受1800mg／m。剂量（Ⅰ）加紫杉醇（paclitaxel）和卡铂（carboplatin）联合治疗，有50％应答率。Antisoma公司补充说，另有43％的病人病情稳定，7％病人病情恶化。增加（Ⅰ）剂量至超过以前联合治疗时剂量的50％，病人仍然有较好耐受性。