首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 35 毫秒
1.
克瘤丸治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨晨  王瑞平 《中华中医药学刊》2004,22(11):2090-2091
克瘤丸系中药复方制剂,由黄芪、水蛭、班蝥等组成.近年来,我们采用中药克瘤丸配合化疗治疗不能手术的晚期非小细胞肺癌患者40例,并与单纯化疗组对照观察.目的:观察克瘤丸配合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将符合研究条件的患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组采用克瘤丸配合化疗治疗,对照组单用化疗治疗.观察两组的近期疗效,结果:治疗组CR 1例,PR 6例,NC10例,PD 3例,有效率(CR PR)35%,稳定率(CR PR NC)85%;对照组CR 1例,PR 5例,NC 6例,PD 8例,有效率(CR PR)30%,稳定率(CR PR NC)60%.经统计学处理,两组有显著差异(P<0.05),治疗组在减轻临床症状,改善生活质量等方面优于对照组.结论:克瘤丸配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在提高临床疗效、改善临床症状、增强机体免疫功能、提高生活质量方面有良好的疗效.  相似文献   

2.
中药加联合化疗治疗肺癌30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察中药加联合化疗对肺癌的疗效.方法观察组30例采用中药加联合化疗(NP、TC及MVP方案);对照组单用联合化疗,方案同观察组.结果部分缓解 稳定率(PR NC):观察组83.33%,对照组56.66%(P<0.05).症状改善率:观察组83.30%,对照组53.33%(P<0.05).白细胞变化:白细胞Ⅱ度以上降低者,观察组12例,对照组22例(P<0.05).免疫指标变化:观察组T细胞亚群CD3、CD4、CD4/CD8均比治疗前明显升高(P<0.01),而对照组CD3、CD4/CD8均比治疗前明显下降(P<0.01).结论中药加联合化疗治疗肺癌有提高缓解稳定率、改善症状、保护骨髓及提高免疫功能的作用.  相似文献   

3.
目的:探讨疏肝理脾法联合热疗及动脉灌注化疗治疗晚期胰腺癌的近期疗效.方法:我院住院治疗符合病例人选标准的65例晚期胰腺癌患者,随机分为治疗组(动脉灌注化疗加腹腔热疗、四逆散加减)31例和对照组(单纯动脉灌注化疗)34例,观察两组的近期疗效、疼痛评分、肝郁脾虚证积分、脾气虚证积分、毒副反应、体力状态评分.结果:治疗组与对照组比较,CR+PR+SD分别为85.71%,71.88% (P <0.05);疼痛控制CR+ PR+ MR分别为85.71%,62.5% (P <0.05);治疗组和对照组肝郁脾虚证证候积分分别为(10.81 ±4.09),(15.27 ±5.67)分,治疗组低于对照组(P<0.05).结论:疏肝理脾中药联合热疗及局部动脉灌注化疗临床获益率高于单纯动脉灌注化疗.  相似文献   

4.
目的:观察十味养血汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌减毒增效的作用。方法:选择宜阳县中医院肿瘤科收治的确诊为临床分为Ⅲ~Ⅳ期肺癌的患者133例,按随机数字表法随机分为两组。对照组给予DC方案化疗;治疗组在对照组治疗基础上加用十味养血汤(太子参、当归、黄芪、生地黄、山药、黄精、枸杞子、鸡血藤、茯苓、鳖甲)加减。两组均治疗4周后判定疗效。结果:治疗组CR 0例,PR 22例,SD 14例,PD 31例,DCR 53.73%;对照组CR 0例,PR 19例,SD 15例,PD 18例,DCR 51.51%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。治疗组患者KPS评分及对血细胞影响均优于对照组。(P0.05)。结论:自拟十味养血汤可提高晚期非小细胞肺癌对化疗的耐受性。  相似文献   

5.
中医综合疗法治疗晚期非小细胞肺癌临床研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的通过前瞻性研究,与单纯化疗组比较,观察中药与中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法将136例晚期NSCLC住院患者随机分为中药组、化疗组、中药加化疗组(联合组),分别给予相应治疗,观察各组临床疗效、证型变化、生活质量、远期生存等指标.结果中药组、化疗组、联合组肿瘤缓解率分别为2.1%、27.2%、44.4%,化疗组、联合组优于中药组;而获益率中药组与化疗组无差别,联合组则优于以上两组(P<0.05).中药组、联合组在缓解咳嗽、咯痰、乏力、胸闷、舌紫黯等症状以及稳定生活质量方面均优于单纯化疗组(P<0.05,P<0.01).与单纯化疗组比较,中药联合化疗能明显减轻化疗相关毒副反应.与中药组比较,化疗可加重患者气虚证与血瘀证(P<0.05).中药组、联合组中位生存期和1年生存率分别为11.5个月、36.1%与1 2.3个月、48.9%,明显高于化疗组的9.2个月、27.3%(P<0.05).结论中医综合治疗能够稳定和缩小NSCLC局部病灶、提高患者生活质量、延长患者生存期,与化疗伍用具有增效减毒效应.  相似文献   

6.
目的 观察中药合并NP方案(长春瑞滨+顺铂)化疗及单用NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应.方法 82例接受化疗的晚期非小细胞肺癌随机分为单用化疗组(对照组)及中药加化疗组(治疗组),治疗周期均为28 d,2周期后评价疗效.结果 治疗组、对照组有效率(CR+PR):分别为46.34%,41.46%,中位疾病进展期分别为4.0,3.6个月,中位生存期分别为9.1,8.9个月;1 年生存率分别为43.90%,39.02%;差异无统计学意义(P>0.05).主要不良反应是Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制、恶心呕吐:治疗组的白细胞减少( 7.31%) 、血红蛋白下降( 0%)、血小板减少(2.34%) 发生率与对照组(26.82%,19.51%,12.20%)比较差异有统计学意义( P<0.05);治疗组的恶心呕吐发生率为0%,显著低于对照组(21.95%).化疗后治疗组生活质量改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中药合用长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较高,毒副反应轻,患者耐受良好.  相似文献   

7.
扶正散结法结合OLF方案治疗晚期胃癌的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨中药及化疗在晚期胃癌治疗中的意义.方法:对20例晚期胃癌患者给予中药加化疗治疗(治疗组),并与20倒单纯化疗(对照组)进行比较.结果:2组近期客观疗效相近,有效率(CR+PR)分别为50.00%和45.00%,比较无显著性差异(P>0.05),但主要的不良反应为消化道症状、骨髓抑制和感觉神经毒性,治疗组较轻(P<0.05).结论:扶正散结方结合化疗对改善晚期胃癌患者疗效肯定,毒副作用较轻,值得推广应用.  相似文献   

8.
目的:观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应.方法:48 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例.治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗.结果:治疗组客观有效率(CR+PR)为37.5%,对照组客观有效率(CR+PR)为33.3%,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组(P<0.05).结论:中药联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨.  相似文献   

9.
刘丹  李忠 《北京中医药》2009,28(11):838-840
目的 观察生脉饮注射液、梅花点舌丹联合化疗在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用.方法 将72例经细胞或病理学确诊的Ⅲa~Ⅳ期非小细胞肺癌病例随机分为中西医组(生脉注射液+梅花点舌丹+NP方案)及西医组(单纯NP方案)观察并比较两组治疗前后实体瘤疠灶、生活质量及中医症状积分.结果 西医组和中西医组的完全缓解(CR)均为0,部分缓解(PR)分别为35.29%和28.95%,稳定(SD)分别为47.06%和60.53%,进展(PD)分别为17.65%和10.52%,两组有效率(CR+PR)与控制率(CR+PR+SD)比较P>0.05;两组生活质量比较P>0.05;而两组中医证候比较,中西医组较西医组差异有统计学意义(P<0.05).结论 生脉注射液、梅花点舌丹联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可明显改善中医证候,较之单纯NP方案疗效为好.  相似文献   

10.
目的:观察扶正法辨证结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效和毒副反应,以及对患者症状、体重和生活质量的影响,探讨中医扶正法在肺癌多学科综合治疗中的作用和地位。方法:随机对照的研究方法,97例III和IV期NSCLC住院患者随机分为扶正法辨证+化疗组(综合组)和单纯化疗组(化疗组),综合组49例,化疗组48例,观察瘤灶变化、症状、Karnofsky评分、体重、生活质量(采用肺癌患者生存质量测定量表FACT-L中文版V4.0)、毒副反应等。结果:中医综合组CR 1例,PR 3例,SD 30例,CR+PR+SD为85.0%;化疗组PR 2例,SD 23例,CR+PR+SD为64.10%,显示中医综合组治后肿瘤稳定率均优于单纯化疗组(P<0.05)。治疗后综合组有明显改善咳嗽、咯痰、气急、神疲乏力、食欲不振等症状(P<0.01)。增加肺癌患者体重和KPS评分,均明显优于化疗组(P<0.05)。同时提高患者的生活质量,以生理状况和功能状况最为明显,毒副反应明显低于化疗组。结论:中医扶正法辨证与化疗结合治疗晚期非小细胞肺癌患者能够缩小稳定病灶,改善肺癌患者的症状,提高生活质量。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号