大鼠嗅球传入联系的起源

用荧光逆行标记技术,探索大鼠嗅球传入纤维起源。一侧嗅球注入DAPI后,可在下列核(区)内找到DAPI逆行标记细胞:嗅前核、伏隔核、斜角带核、梨状皮质,视前大细胞核、中缝背核、中央上核和蓝斑.以DAPI-PI配对分别注入两侧嗅球后,可在嗅前核和中缝背核找到DAPI-PI逆行双标记细胞。     

猫中缝核向嗅球的投射——HRP法研究

本研究用HRP逆轴突传递法观察了猫脑干中缝各核向嗅球的上行投射。实验证明,将HRP注入一侧嗅球后,标记细胞规律性地出现在上位脑干的各中缝核中,即中缝背核(RD)、中央上核(CS)、中间线形核(LI)和吻侧线形核(LR);下位脑干的中缝各核(中缝隐核、中缝苍白核,中缝大核和中缝桥核)全无标记。四个核中出现的标记细胞数各不相同,细胞的分布各有特点。RD中的标记细胞数是四个核中最多的,它们沿中线排列,主要集中于核的中、吻段,尾段极少。CS内的标记细胞数占第二位,仅见于核的尾段,吻段无标记。LI中的标记细胞最少,分散在核的全长。LR中的标记细胞不多,主要出现在同侧核的腹侧部。本研究支持文献中关于RD和CS与嗅球的上行联系的报导,证明了尚未见报导的LI和LR是嗅球传入纤维的另外来源。     

家兔喉返神经运动神经元的位置及其性质

本文用辣根过氧化物酶(HRP)、胆碱脂酶(AchE)和脑啡呔(ENK)免疫组化法研究家免喉返神经运动神经元在中枢的位置及其性质。发现:HRP标记细胞主要分布在注射侧的疑核、迷走神经背核。在C_(1,2)节段的背内侧核、面后核以及C_1节段的副神经脊髓核内有少量标记细胞。疑核、迷走神经背核和背内核中有少量AchE—HRP双标记神经元,疑核和背内侧核内可见到ENK—HRP双阳性神经元。这表明家兔喉返神经运动神经元有些是胆碱能神经元和ENK样免疫组化反应阳性神经元。本文对喉返神经运动纤维的周围分布及机能意义进行了讨论。     

大鼠嗅结节与丘脑的双向纤维联系—HRP法研究

应用HRP顺、逆轴突传递法研究了29例大鼠嗅结节(OT)与丘脑的纤维联系,结果如下:将HRP注入一侧嗅结节,逆行标记细胞规律性地出现在丘脑同侧室旁核(Pv),带旁核(Pt)和束旁核(Pf)。大多数例中还出现在同侧背内侧核(Tm)、后正中核(PoMn)和束旁下核(Spf)。上述各核按标记细胞的多少排列依次为:Pf、Tm、Pv、Pt、PoMn和Spf。顺行标记终末在Tm中央部和外侧缰核(Lh)中较密集,在Fv、Pt、Pf、PoMn和Spf中较稀疏。实验证明,凡发纤维至OT的丘脑核团,同时也接受OT的纤维,它们之间存在着往返纤维联系。大鼠PoMr和Spf与OT的纤维联系为本文首次报告,前人关于丘脑与嗅结节联系的分歧意见在本实验中得到了澄清;本文最后对嗅结节与丘脑联系的机能意义进行了简要讨论。     

大鼠苍白球乙酰胆碱酯酶阳性纤维起源的实验研究

应用荧光逆行标记与乙酰胆碱酯酶药理组化显示相结合技术,观察了大白鼠苍白球乙酰胆碱酯酶阳性纤维的起源。向一侧苍白球注入DAPI后,在下列核区内发现胞体既受DAPI标记,同时又含AchE反应阳性产物的细胞(简称荧酶双阳性细胞):斜角带核,丘脑室旁核,丘脑下部室周灰质,中脑腹侧被盖区、黑质、中缝背核和脑桥被盖核。     

大鼠中缝核5-HT能神经元向嗅结节的投射-HRP法与免疫组化法双标记研究

应用HRP逆轴突追踪法结合免疫组织化学法研究了大鼠中缝核内5-HT能神经元向嗅结节的投射,并对中缝核标记细胞的分布和形态特点进行了详细观察.当一侧嗅结节注射HRP后,在中缝背核(RD),中央上核(CS)规律地出现标记细胞,然后用Hank's方法稳定,继而用Sternberger的PAP法进行免疫组织化学反应,光镜下在RD和CS中观察到HRP、5-HT,5-HT/HRP三种标记细胞.     

猫蓝斑核向嗅球、嗅前核的投射——HRP逆轴突传递法研究

本研究用HRP逆轴突传递法观察了28只猫蓝斑核(LC)向嗅球(OB)、嗅前核(AON)的投射,结果如下: 1.于OB注射例中,LC内出现少到中等量的标记细胞,其分布状况在各例大致相同:全长分布,中间居多,两端渐少;各亚核的细胞数为蓝班主核多于蓝班α核外侧部,后者又多于其内侧部,即pLC>ILCa>mLCa。细胞以中型为主,少量小及大型细胞,多为卵圆、三角和梭形。同侧LC中的标记细胞明显多于对侧。 2.于AON注射例中,LC内出现不等量的标记细胞,其分布特点、细胞大小及形态与OB例基本相同,LC中出现的标记细胞数平均多于OB例。 3.注HRP于OB和AON例中,LC中出现的标记细胞显著多于OB或AON注射例。     

大白鼠伏核的神经联系—HRP、WGA-HRP、荧光法研究

用HRP和荧光素—伊凡氏兰(EB)、核黄(NY)对大白鼠伏核的传入性联系,用WGAHRP对其传出性联系进行了实验研究。单纯HRP(19例)和荧光素EB(6例)、NY(4例)注入或泳入伏核后所产生的逆行标记结果基本一致。在丘脑,标记细胞大量出现于丘脑的带旁核、室周核、丘脑内侧核、板内核群;其它如连合核、菱形核和丘脑后内侧核也见到一些标记细胞。在中脑、黑质密带内侧份、被盖腹侧区有大量标记细胞。在边缘系统的海马、杏仁体有大量标记细胞,而内嗅区皮质和下脚仅在一些例中有明显的标记细胞。外例隔核、苍白球、尾壳核和丘脑下部等均未见标记。将WGA-HRP注入伏核内(7例),顺行性标记纤维主要经前脑内侧束下行。标记终支最明显的部位是腹侧苍白球、终纹床核和黑质网状带;其他如外侧隔核、下丘脑外侧核、丘脑底核和Forel H_2区、未定带、黑质密带等处也可见到少量的标记终支。     

含Calbindin-D28K mRNA的神经元在大鼠前脑中的分布—原位杂交组织化学法观察

本实验应用原位杂交组织化学技术,利用同位素标记的寡核苷酸探针,对大鼠前脑含Calbindin-D28 K mRNA的神经元的分布状况进行了详细的观察。结果发现在不同脑区或核团中,标记神经元的数量和标记强度各不相同。某些部位含许多强阳性神经元,如:前嗅核、大脑皮质、尾壳核、缰核、下丘脑、齿状回及中脑和杏仁复合体中的部分核团;然而,在另外一些脑区中,标记细胞呈中等阳性,如:嗅球的球旁细胞、盖带、梨状区内核、海马的CA1区中的锥体细胞层以及丘脑和杏仁核复合体中的部分核团。少数脑区中的标记细胞呈弱阳性,且数量较少,如;嗅结节、隔区、斜角带核等。这些结果表明含Calbindin-D28K mRNA的神经元在大鼠前脑中具有区域特异性分布特点,从而提示Calbindin-D28K在神经系统中的某些部位可能具有重要的作用。     

臂旁核—嗅球传入纤维的另一来源

用HRP逆轴突传递法观察了16只猫臂旁核(PB)向嗅球(OB)投射的起源细胞,将HRP注入OB的所有例均在PB内出现数量不等、而形态、分布相同的标记细胞,以同侧为主。臂旁内侧核(PBm)中出现的标记细胞最多,其次是臂旁外侧核(PB1),结合臂(CB)内最少。这些标记细胞主要出现在PB的吻侧2/3,中等大的梭形细胞居多。实验证明,PB是OB传入纤维的另一来源。     

大白鼠伏隔核5—羟色胺能传入纤维的脑干起源

应用荧光逆行标记与FAGLU荧光组化相结合技术,探索了大白鼠伏隔核5-HT能传人纤维的脑干起源。结果表明,伏隔核5-HT能传入纤维主要来源于同侧中央上核(B_6)、中缝背核(B_7)、中缝正中核(B_8)心其外侧的网状结构(B_9)内的5-HT细胞;此外,在B_6、B_7中,尚存在少量向双侧伏隔发核出分叉投射的5-HT细胞。     

大鼠伏隔核儿茶酚胺能传入纤维的脑干起源—逆行荧光标记法与荧光组化法结合研究

应用逆行荧光标记与Faglu荧光组化相结合技术,探索了大鼠伏隔核CA能传入纤维的脑干起源。大鼠52只,分三组进行实验。单侧注射组,分别将荧光素PI、DAPI或Bb注入一侧伏隔核后,灌流前作优降宁和L-多巴胺腹腔注射,继用Faglu程序处理切片。结果在同侧的A_(10)、A_9、A_8、A_6、A_2和A_1中,发现为荧光素逆行标记的CA神经元;在对侧的A_(10)、A_9、A_2和A_1中,亦见少量的上述神经元。在以PI-Bb或PI-DAPI配对的双侧注射组,在A_(10)和A_9群中可见少量荧光逆行双标记的CA神经元。表明伏隔核除主要接受同侧脑干A_(10)、A_9、A_8、A_6、A_2和A_1的CA传入纤维外,尚接受对侧A_(10)、A_9、A_2和A_1的少量CA传入纤维。此外,在A_(10)和A_9中,存在着少量向双侧伏隔核发出分叉投射的CA神经元。     

一氧化氮合成酶阳性神经元在大鼠前脑的分布

用NADPH—d组织化学方法观察一氧化氮合成酶阳性神经元在大鼠前脑结构的分布和形态,结果显示在大脑皮质、纹状体、嗅球、杏仁核、基底前脑和下丘脑有较多一氧化氮合成酶神经元分布,这些神经元大多显示了Golgi样染色外观,它们尚不能与任何已知的神经递质类型神经元单一相对应.皮质、嗅球、纹状体和Calleja氏岛分别含有中等密度和密集的一氧化氮合成酶阳性纤维,一氧化氮合成酶阳性纤维较细,带有小的或中等大小的膨体,相互编织成疏密不等的纤维网.     

原代培养大鼠嗅球成鞘细胞Nogo(N-18)的共聚焦激光扫描显微镜观察

目的 观察原代培养的成年大鼠嗅球成鞘细胞(OECs)Nogo(N-18)蛋白的表达，探讨Nogo与成鞘细胞促进神经再生作用的关系。方法 原代培养嗅球OECs，采用免疫组织化学和双标免疫荧光细胞化学技术，结合激光共聚焦扫描显微镜观察。结果 原代培养的嗅球OECs的Nogo(N-18)免疫细胞化学反应呈阳性，Nogo(N-18)蛋白主要分布于胞浆，而在胞膜及突起分布较少。结论 嗅球(OECs)含有Nogo—A蛋白，提示Nogo-18蛋白在嗅神经系统可能没有决定抑制轴突再生的作用。     

Zincergic innervation from the anterior olfactory nucleus to the olfactory bulb displays plastic responses after mitral cell loss

Zinc ions are selectively accumulated in certain neurons (zinc-enriched neurons). The mouse olfactory bulb is richly innervated by zinc-enriched terminals. Here, the plasticity of the zincergic system was studied in the olfactory bulb of the Purkinje Cell Degeneration mutant mouse, an animal with specific postnatal neurodegeneration of the main projection neurons of the olfactory bulb. The analysis focused particularly on the anterior olfactory nucleus since most centrifugal afferents coming to the olfactory bulb arise from this structure. Zinc-enriched terminals in the olfactory bulb and zinc-enriched somata in the anterior olfactory nucleus were visualized after selenite injections. Immunohistochemistry against the vesicular zinc transporter was also carried out to confirm the distribution pattern of zinc-enriched terminals in the olfactory bulb. The mutant mice showed a clear reorganization of zincergic centrifugal projections from the anterior olfactory nucleus to the olfactory bulb. First, all zincergic contralateral neurons projecting to the olfactory bulb were absent in the mutant mice. Second, a significant increase in the number of stained somata was detected in the ipsilateral anterior olfactory nucleus. Since no noticeable changes were observed in the zinc-enriched terminals in the olfactory bulb, it is conceivable that mitral cell loss could induce a reorganization of zinc-enriched projections coming from the anterior olfactory nucleus, probably directed at balancing the global zincergic centrifugal modulation. These results show that zincergic anterior olfactory nucleus cells projecting to the olfactory bulb undergo plastic changes to adapt to the loss of mitral cells in the olfactory bulb of Purkinje Cell Degeneration mutant mice.     

Zincergic innervation from the anterior olfactory nucleus to the olfactory bulb displays plastic responses after mitral cell loss

Zinc ions are selectively accumulated in certain neurons (zinc-enriched neurons). The mouse olfactory bulb is richly innervated by zinc-enriched terminals. Here, the plasticity of the zincergic system was studied in the olfactory bulb of the Purkinje Cell Degeneration mutant mouse, an animal with specific postnatal neurodegeneration of the main projection neurons of the olfactory bulb. The analysis focused particularly on the anterior olfactory nucleus since most centrifugal afferents coming to the olfactory bulb arise from this structure. Zinc-enriched terminals in the olfactory bulb and zinc-enriched somata in the anterior olfactory nucleus were visualized after selenite injections. Immunohistochemistry against the vesicular zinc transporter was also carried out to confirm the distribution pattern of zinc-enriched terminals in the olfactory bulb. The mutant mice showed a clear reorganization of zincergic centrifugal projections from the anterior olfactory nucleus to the olfactory bulb. First, all zincergic contralateral neurons projecting to the olfactory bulb were absent in the mutant mice. Second, a significant increase in the number of stained somata was detected in the ipsilateral anterior olfactory nucleus. Since no noticeable changes were observed in the zinc-enriched terminals in the olfactory bulb, it is conceivable that mitral cell loss could induce a reorganization of zinc-enriched projections coming from the anterior olfactory nucleus, probably directed at balancing the global zincergic centrifugal modulation. These results show that zincergic anterior olfactory nucleus cells projecting to the olfactory bulb undergo plastic changes to adapt to the loss of mitral cells in the olfactory bulb of Purkinje Cell Degeneration mutant mice.     

猫中脑腹侧被盖区向嗅球的投射——HRP逆轴突传递法研究

将HRP注入猫的一侧嗅球后,在同侧中脑腹侧被盖区规律性地出现不等量的标记细胞。这些细胞紧依红核的腹侧,分布于腹侧被盖区的全长。大多数标记细胞呈梭形,少数为卵圆形。腹侧被盖区是嗅球传入纤维的另一来源。