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1.
红斑性狼疮分为局限性(慢性盘状)及系统性两大类。局限性者仅限于皮肤,胸部器官不受侵犯。系统性红斑狼疮可侵犯肺、胸膜、心肌、心包,胸部X线表现多而复杂。本文将我院临床确诊此病有完整资料者20例分析如下。 20例中女性18例,男性2例。年龄20~29岁7例,30~39岁3例,40~49岁8例,50~54岁2例;以青、中年女性多见。20例中16例胸部有改变,阳性率为80%。其中肺部有改变者14例,占70%;心影增大者7 相似文献
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<正> 近二十余年在我科住院的200例系统性红斑狼疮(SLE)病人中,伴有肺胸膜病变者65例,占33%。临床资料性别与年龄65例 SLE 均符合 SLE 诊断标准(中华医学会风湿病学专题学术会议1982年制定)。其中男性3例,女性62例,男女之比为1:20.7。年龄在17~65岁之间,45岁以前发病率占88%(55/63例),这表明育龄妇女发病率最高。肺及胸膜表现本组 SLE 的症状与体征详见下表。还 相似文献
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系统性红斑狼疮肺胸膜病变的临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)肺胸膜病变的临床特点.方法162例SLE住院病人中,回顾分析有肺胸膜病变病人的主要临床表现、胸部X线表现,以及治疗后的转归情况.结果162例系统性红斑狼疮住院患者中,有肺胸膜病变的42例,占25.9%.肺胸膜病变表现有多种形式,其中间质性肺炎15例,胸腔积液13例,狼疮性肺炎10例,膈肌抬高与肺动脉高压征各2例.肺胸膜病变组病人中以肺胸膜病变为初发症状的10例,占23.8%,其余的多以SLE肾损害为首发症状.经综合治疗后好转者33例(78.6%),无变化者3例,有6例发生呼吸衰竭,其中5例死亡(11.9%).结论在系统性红班狼疮患者中,肺胸膜病变可有不同形式的临床表现,部分甚至是初发症状;经积极的综合治疗后大部分病情有好转,但发生呼吸衰竭者预后不良. 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)引起肺、胸膜病变颇为常见,尸检材料的发生率比临床发现高得多。现将我院1950~1980年尸检确诊为SLE的15例肺胸膜病变的临床病理资料和病理切片复习结果报道如下。 临床与病理资料(附表) 一、一般资料 1.性别与年龄:均为女性。年龄11~40岁,其中30岁以下者占10例(67%)。 2.发病至死亡时间:2个月~2年3个月;一年内死亡者占10例(67%)。 3.主要死亡原因:死于尿毒症7例,败血症2例,支气管肺炎2例,全身曲菌感染1例,结核性肺炎1例,死于并存症鼻咽癌颅内转移1例。 相似文献
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<正> 系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病。在各种免疫损伤的靶器官中,肺胸膜病变并不少见,它可分为原发性和继发性两类。本院自1986年~1990年底5年间收治SLE患者102例,其中有肺胸膜改变的50例,全部为活动期病人。本文主要探讨SLE患者伴胸膜病变的特点及其发病机理。临床资料 (一)一般资料 50例中男性2例,女性48例。最小年龄9岁,最大年龄为60岁,平均年龄为33岁。诊断标准:全部病例均符合1982年RAR制定的系统性红斑狼疮诊断标准,也符合1987年上海风湿病学会制定出13项SLE的 相似文献
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分析了系统性红斑狼疮并肺、胸膜损害30例,胸膜改变占首位,共19例,(63.3%),其中胸膜积液16例,合并心包积液3例。其次为SLE肺炎5例(16.7%),尿毒症肺水肿3例(10%),弥漫性肺间质纤维化2例(6.7%),肺不张1例(3.35%)。对临床表现、诊断、治疗和预后进行了讨论。 相似文献
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本文报道132例全身性红斑狼疮(SLE)的肺部与胸膜表现,包括7例尸检确诊者。胸膜改变占50~75%,肺改变占17%。肺部受累的阳性率与所拍照X线片的时机有较大关系,故应反复及早做胸片检查,有利于及早发现肺与胸膜改变。 相似文献
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50例SLE患者有肺胸膜病变,其中女性47例(94%),男性3例(6%),小于40岁者41例(82%)。50例中表现为胸膜炎和(或)胸腔积液26例,狼疮肺炎15例,弥漫性肺间质纤维化5例,肺不张3例,肺纹理增多17例。经激素治疗随SLE症状改善,肺胸膜病变好转。 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯全身结缔组织自身免疫性疾病。在各种免疫损伤的靶器官中,肺及胸膜受累为常见,肺部受累占10%左右累及胸膜的比例最高,Vladutiu报告为16—74%。其免疫病理学基础是急性肺泡出血及免疫复合物沉积在肺泡壁,所引起的继发性弥漫性同质性肺炎和狼疮性肺炎。本院自1985年6月至1997年6月收治64例系统性红斑狼疮(SLE),其中发生肺、胸膜改变36例占56.25%,为活动期病人,本文报告如下: 相似文献
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李坚盾 《右江民族医学院学报》2002,24(2):217-218
系统性红斑狼疮 (SLE)是侵犯多系统、多脏器的自身免疫性疾病。发病以年轻女性较多见 ,男女之比约为 1∶7~ 9,年龄以 1 8~ 35岁者多见。该病形成的免疫性损伤常累及肺和肾脏。笔者分析 1 8例合并肺、胸膜病变的狼疮性肾炎 ,借以探讨其对狼疮性肾炎预后的影响。1 临床资料1 .1 一般资料 收集 1 995年 1月~ 2 0 0 1年 3月期间收治入院 ,临床资料完整 ,经肾脏穿刺、活检、病理、免疫荧光电镜下观察超微结构分析等检查 ,确诊为狼疮性肾炎 35例 ,其中经病理活检证实合并有胸膜、肺改变的 1 8例 ,占 51 .4 % ,男 3例 ,女 1 5例 ,男女之比… 相似文献
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我院自1979年2月~1992年12月住院及门诊病人确诊15例原发性胸膜肿瘤,现分析如下。1.临床资料1.1 年龄与性别:15例原发性胸膜肿瘤男9例(60%),女6例(4%),年龄21~65岁,平均38岁。1.2 职业、接触史及病程:农民10例(66.7%),工人4例(26.7%),干部1例(6.6%),仅1例有石棉接触史。病程1.5~12个月,平 相似文献
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胸膜病变是内科常见的临床病证,有些病例确诊须赖胸膜组织病理学检查。为了探讨胸膜活体组织检查术的价值,自1983年1~9月对我院收治的胸腔积液病例35例,进行胸膜活检术,现将资料总结报道如下。临床资料一、年龄、性别:男25例、女10例。年龄18~78岁,结核性胸膜炎年龄40岁以下者11例(68.8%),恶性肿瘤性胸积液年龄40岁以上者12例(75%)。二、本组病例临床诊断标准: 1.结核性渗出性胸膜炎:(1)有发热、咳嗽、胸痛、乏力等;(2)除外其他病变引起的胸腔积液;(3)胸膜活检见结核肉芽肿,或抗结核治疗有效。2.恶性肿瘤性胸积液:胸积液或胸膜活检发现瘤细胞。 相似文献
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系统性红斑狼疮(简称SLE)是自身免疫反应引起的多系统胶原性疾病,累及多个器官的间质和血管。临床及X线表现为多样性,其引起的肺胸膜改变是鉴别其它胸腔疾病的诊断难题。 1 一般资料 我院近年来根据1982年中华医学会风湿专题会议制定的系统性红斑狼疮诊断标准确诊的320例中,110例有胸部X线片,有2次以上者74例,其中12例有4次以上胸片和两年以上随访时间,4例达10年。作者对 相似文献
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自发性气胞是由于非外伤原因引起的肺组织连同脏层胸膜破裂,空气经过呼吸道,肺胸膜裂孔进入胸膜腔,使胸膜腔内负压降低甚至转为正压,导致肺萎缩,呼吸困难,甚至休克辞死。1968~1992年24年间我院内科收治自发性气胸128例,临床分析如下。1临床资料1.1一般资料本组128例,男103例,女25例,男女之比4.1:1,年龄<20岁9例,21~50岁109例,占85%,>50岁10例,最小年龄14岁,最大72岁。1.2原发疾病有原发疾病者55例,占43%,其中慢性支气管炎、肺气肿29例,肺结核9例,陈旧胸膜炎4例,哮喘5例,胸膜接3例,肺叶切除、肺脓肿、矽肺… 相似文献
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对41 例系统性红斑狼疮(SLE) 肺胸膜病变患者的临床资料进行回顾性分析。结果表明,SLE肺胸膜病变的发生率较高(43 .6 % ) ,且表现多样,可归纳为10 型:混合型、胸膜炎型、狼疮肺炎型、继发肺部感染型、膈肌炎型、肺气肿型、肺出血型、肺不张型、肺结核型、亚临床型。其病死率(22 .0 % ) 较不伴肺胸膜病变者(3 .8 % ) 明显高( P< 0.01) ,预后较差,继发肺部感染者更差 相似文献
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多发性骨髓瘤的肺胸膜病变,一般认为是髓外浸润中较为少见的。国内有个别文献提及肺部病变,而胸膜病变则未见报道。资料来源及诊断依据 1963年6月至1987年3月我院内科经骨髓穿刺确诊为多发性骨髓瘤的住院患者44例,其中具有肺胸膜病变者18例,占41%。男性13例,女性5例。年龄自42岁至78岁,平均52岁。 相似文献
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报道急性胰腺炎(AP)并有胰外多器官损害者50例。AP的诊断系手术证实,病死率58%。并发器官损害的发生率为:肺、胸膜41%,心血管33%,肾71%,脑26%,胃肠道14%。文中对AP并发器官损害的临床特征。发病机理及影响预后的因素作了重点讨论。 相似文献