HPLC法同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶的含量

目的 建立同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶3组分含量的高效液相色谱法。方法 采用Hypersil-BDSCN柱，流动相为乙腈-0．4％乙酸铵溶液-三乙胺(30：70: 0．2)，流速为1．0ml／min，检测波长257nm，外标法计算。结果 线性范围分别是磷酸可待因125～l000μg／ml，r=0．9999，盐酸麻黄碱75～600μg／ml，r=0．9996；盐酸曲普利啶18～140μg／ml，r=0．9997。回收率分别为磷酸可待因99．9％、盐酸麻黄碱99．7％、盐酸曲普利啶100．3％。结论 本方法分离效果好，辅料无干扰，快速，简便，适合于该制剂3组分的同时测定。     

HPLC法同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶的含量

目的 建立同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶3组分含量的高效液相色谱法。方法 采用Hypersil-BDS CN柱,流动相为乙腈-0.4％乙酸铵溶液-三乙胺(30:70:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长257nm,外标法计算。结果 线性范围分别是磷酸可待因125-1 000 μg/ml,r=0.9999,盐酸麻黄碱75-600μg/ml,r=0.9996;盐酸曲普利啶18-140 μg/ml,r=0.9997。回收率分别为磷酸可待因99.9％、盐酸麻黄碱99.7％、盐酸曲普利啶100.3％。结论 本方法分离效果好,辅料无干扰,快速,简便,适合于该制剂3组分的同时测定。     

HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊的含量

目的建立盐酸曲普利啶胶囊的含量测定方法.方法高效液相色谱法.Alltima C18柱,甲醇-0.4%醋酸铵溶液(60∶40)为流动相,流速1.0ml*min-1,检测波长233nm.结果盐酸曲普利啶在10～100μg*ml-1范围内,峰面积与浓度呈线性关系,r=0.9998.平均回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论方法简便,准确,可有效地控制本品质量.     

HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊的含量

目的　建立盐酸曲普利啶胶囊的含量测定方法。方法　高效液相色谱法。AlltimaC1 8柱 ,甲醇 - 0 .4 %醋酸铵溶液 (60∶40 )为流动相 ,流速 1 .0ml·min- 1 ,检测波长 2 33nm。结果　盐酸曲普利啶在 1 0～ 1 0 0 μg·ml- 1 范围内 ,峰面积与浓度呈线性关系 ,r =0 .9998。平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .8%。结论　方法简便 ,准确 ,可有效地控制本品质量。     

HPLC法测定盐酸曲普利啶中顺式异构体及其他杂质含量

目的建立HPLC法测定盐酸曲普利啶中顺式异构体及其他杂质含量的方法。方法采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-醋酸铵溶液(取0.4%的醋酸铵溶液300 mL,加1 mL三乙胺,用冰醋酸调节pH值至5.5)(65∶35)为流动相;检测波长为254 nm。结果盐酸曲普利啶顺式异构体线性范围为0.000 1～0.039 0 mg/mL(r=0.999 9),定量限和检测限分别为4、0.8 ng,回收率为99.5%(n=9);测定结果重复性良好,盐酸曲普利啶顺式异构体、其他单个杂质、总杂的RSD(n=6)分别为1.95%、3.60%、1.92%。结论该方法灵敏、准确,专属性好,可用于测定盐酸曲普利啶中顺式异构体及其他杂质的含量。     

HPLC法测定万辉化痰止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量

目的： 建立一种采用高效液相色谱分离检测多组分复方制剂中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法： 以ＯＤＳ为固定相,０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾（ 含１％ 三乙胺, 用磷酸调ｐＨ＝ ３） － ０－００５ｍｏｌ·Ｌ－１ ＩＰＲ－ Ｂ６ 甲醇溶液（１－２∶１） 为流动相, ＵＶ 检测波长为２５４ ｎｍ 。结果： 磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏３ 种成分的回收率分别为１０１－６％ , ９９－６ ％ , １０１－７ ％ ; ＲＳＤ 分别为１－１％ , １－２％ , １－９％ （ ｎ ＝５） 。结论： 方法简便, 结果准确可靠。     

复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量测定

目的建立测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Waters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（5∶95）,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在6.11～305.60μg/mL内与峰面积线性关系良好（r=1.000 0）,平均回收率为99.92%,RSD为0.58%（n=6）。结论该方法准确、简便,可用于测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱的含量。     

HPLC法同时测定复方氨茶碱口服液中氨茶碱和盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱同时测定复方氨茶碱口服液中氨茶碱和盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱C18柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(pH 4.5)(10:90,V/V),检测波长214 nm,流速0.8 mL/min,检测氨茶碱浓度和盐酸麻黄碱浓度.结果:氨茶碱浓度在20.0～500.0μg/mL,盐酸麻黄碱浓度在2.0～50.0μg/mL范围内线性良好,氨茶碱和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.7%(RSD=0.58%)、100.1%(RSD=1.31%),n=9.结论:该法简单、灵敏、准确,可用于该复方制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定氨酚曲麻片中盐酸曲普利啶的含量

目的改进氨酚曲麻片中盐酸曲普利啶含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为甲醇-0.4%醋酸铵溶液-三乙胺(70∶30∶0.1),流速为1ml/min,检测波长为233nm,进样量为10μl。结果盐酸曲普利啶检测浓度在28.8~86.3μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.5%(RSD=0.5%)。结论本方法简便、准确度高、重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制。     

高效液相色谱法测定麻杏口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立HPLC法测定麻杏口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量。 方法 采用Phenomenex Hydro-RP (250 mm×4.6 mm,4 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,3%→10% A),流速:1.0 ml/min,检测波长:210 nm,进样量:20 μl。 结果 盐酸麻黄碱在0.99~39.6 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9, 平均回收率为101.5%,RSD为1.77%(n=6);盐酸伪麻黄碱在1.09~43.6 μg/ml范围内线性关系良好,r= 0.999 9,平均回收率为100.8%, RSD为 1.96%(n=6)。 结论 本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

Simultaneous HPLC analysis of pseudophedrine hydrochloride,codeine phosphate,and triprolidine hydrochloride in liquid dosage forms

An HPLC method using UV detection is proposed for the simultaneous determination of pseudophedrine hydrochloride, codeine phosphate, and triprolidine hydrochloride in liquid formulation. C18 column (250 mm × 4.0 mm) is used as the stationary phase with a mixture of methanol:acetate buffer:acetonitrile (85:5:10, v/v) as the mobile phase. The factors affecting column separation of the analytes were studied. The calibration graphs exhibited a linear concentration range of 0.06–1.0 mg/ml for pseudophedrine hydrochloride, 0.02–1.0 mg/ml for codeine phosphate, and 0.0025–1.0 mg/ml for triprolidine hydrochloride for a sample size of 5 μl with correlation coefficients of better than 0.999 for all active ingredients studied. The results demonstrate that this method is reliable, reproducible and suitable for routine use with analysis time of less than 4 min.     

高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液2种组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中2种组分的含量。方法采用Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为水（含0.5%三乙胺,用稀磷酸调节pH值至3.0±0.1）,流动相B为乙腈,梯度洗脱,检测波长为219 nm,流速为1.0 mL min-1,柱温为30℃,外标法计算含量。结果盐酸麻黄碱在11.98～239.6μg mL-1与峰面积有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.3%,RSD为0.20%（n=6）;盐酸丁卡因在4.06～81.28μg mL-1与峰面积有良好的线性,r=0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD为0.37%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸麻黄碱与盐酸丁卡因的含量。     

高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的建立同时测定复方芩兰口服液中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,4μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1mL.min-1;检测波长:228nm。结果绿原酸在0.11~5.57μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9%;黄芩苷在0.05~2.66μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.3%;连翘苷在0.01~0.52μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.2%。结论本方法简便可行,准确快速,可用于复方芩兰口服液上述3种成分的含量测定。     

复方磷酸可待因口服溶液止咳祛痰的临床疗效观察

目的：评价复方磷酸可待因口服溶液（商品名：奥亭）临床止咳祛痰的疗效及不良反应。方法：选择本科2009年9月～2010年3月门诊患者40例,给予复方磷酸可待因口服溶液10ml,每天3次,睡前20ml,连用3～7d,观察40例患者治疗前及治疗后第4、8天的咳嗽、咳痰变化。结果：治疗自第4天起症状较前明显好转,咳嗽积分、痰黏度积分明显下降（P〈0.01）;痰量积分第8天也明显降低;仅2例发生不良反应且反应轻微,发生率为5%。结论：复方磷酸可待因口服溶液用于止咳祛痰安全有效。     

复方磷酸可待因口服溶液致青光眼急性发作1例

报道1例因复方磷酸可待因口服溶液致青光眼急性发作     

HPLC 法同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中的盐酸麻黄碱与呋喃西林含量

目的 建立同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为Agilent Eclipse Plus–C₁₈(4.6 mm× 250 mm, 5 μm)色谱柱;流动相,乙腈:水相(30 mmol·L-1 Na₂HPO₄,0.1 %三乙胺,用50 %磷酸调节pH = 3.0 ± 0.03)= 18∶82;检测波长:210 nm,375 nm;柱温:25 ℃;流速:0.9 mL·min-1;进样体积:20 μL。结果 盐酸麻黄碱测定质量浓度在0.08~0.40 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 1);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差(RSD)分别为0.58 %、0.67 %、0.82 %;平均回收率为100.56%,RSD为1.39 % (n = 9)。呋喃西林测定质量浓度在0.003 2~0.024 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验RSD分别为0.51 %、1.32 %、0.74 %;平均回收率为100.68 %,RSD为1.14 % (n = 9)。结论 该方法专属性、重复性、准确性高,可用于小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定。