扶正保真汤对荷瘤鼠化疗增效实验研究

对荷人肺腺瘤（ＳＰＣ－Ａ），肉瘤（Ｓ１８０）ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠采用扶正保真汤加环磷酰胺化疗合并治疗，与单用化疗组相比较。结果表明；扶正保真汤加化疗组抑瘤率较高（Ｐ〈０．０１）；且能升高瘤组织内ｃＡＭＰ水平，提高ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ值（Ｐ〈０．０５），增加Ｇ０＋Ｇ１期细胞，减少Ｓ期细胞（Ｐ〈０．０５）；降低血清ＴＮＦ－α水平及ＭＤＡ含量（Ｐ〈０．０１），提高Ｔ－ＳＯＤ活力（Ｐ〈０．０１）。提示扶正保真汤     

MPS对环磷酰胺作用的小鼠白细胞的影响

对分枝杆菌多糖（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａｌｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＭＰＳ）对环磷酰胺（ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ，ＣＰ）所致白细胞减少小鼠的影响进行了实验观察。小鼠腹腔注射ＣＰ，制作白细胞减少动物模型。实验组在给予ＣＰ的翌日，注射ＭＰＳ（５或２５μｇ／只·ｄ￣（－１）），连续４ｄ。隔日计数白细胞。与对照组比较，实验组白细胞数下降较少，回升迅速。结果提示ＭＰＳ有抑制ＣＰ所致白细胞降低及促进白细胞回升的作用。     

低剂量辐射减轻化疗对小鼠免疫功能的抑制作用

采用Ｌｅｗｉｓ肺癌荷瘤Ｃ５７ＢＬ／６小鼠做为实验动物模型，研究低剂量Ｘ射线全身照射并用丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）全身化疗对荷瘤小鼠免疫功能的影响，结果显示：在Ｌｅｗｉｓ肺癌接种１０ｄ给予３．０ｍｇ／ｋｇＭＭＣ腹腔注射后１２ｈ，小鼠的胸腺细胞自发增殖力，脾细胞ＣｏｎＡ反应性，自然杀伤细胞（ＮＫ），淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ）功能及脾细胞白细胞介素Ⅱ（ＩＬ－２）产量为均单纯荷瘤组显著下降（Ｐ〈０．０５～     

低剂量辐射增强化疗药物抑制lewis肺癌转移的实验研究

探讨增强化疗药物抑制恶性肿瘤转移的新的有效方法。采用Ｃ５７ＢＬ／６小鼠右后肢腓肠肌内接种ｌｅｗｉｓ肺癌细胞制成实验动物模型，２１ｄ杀鼠取肺，计数肺转移结节数，观察丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）化疗前预先７５ｍＧｙＸ射线全身照射对ＭＭＣ抑制肿瘤转移作用的影响。结果显示，单纯的３．０ｍｇ／ｋｇＭＭＣ腹腔注射不能明显减少ｌｅｗｉｓ肺癌的肺转移结节数（对照组：４１．７±７．４／肺，单纯化疗组：３３．８±１１．５／肺，Ｐ＞０．０５）；而化疗前６ｈ给予７５ｍＧｙＸ射线全身照射组肺转移结节数较单纯化疗组明显减少（２０．３±４．７／肺，Ｐ＜０．０５）。免疫学参数测定结果表明，化疗使荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭΦ），脾脏自然杀伤细胞（ＮＫ）功能明显下降（Ｐ＜０．０５）；而７５ｍＧｙ＋ＭＭＣ组的免疫学参数较单纯化疗组显著提高（Ｐ＜０．０１）。提示化疗前预先７５ｍＧｙＸ射线全身照射对ＭＭＣ免疫抑制的减轻作用可能是其增强化疗抑制ｌｅｗｉｓ肺癌转移的重要基础。     

G-CSF基因治疗对大剂量化疗小鼠造血功能的影响

目的：研究成纤维细胞介导Ｇ－ＣＳＦ基因治疗对于大剂量化疗后结肠癌小鼠造血功能的影响。方法：分别将重组人Ｇ－ＣＳＦ（ｒｈＧ－ＣＳＦ）及分泌Ｇ－ＣＳＦ的成纤维细胞埋植于接受大剂量化疗后的结肠癌小鼠腹腔内，观察结肠癌小鼠造血功能的改变。结果：ｒｈＧ－ＣＳＦ注射疗法及Ｇ－ＣＳＦ基因疗法不但均可明显提高结肠癌小鼠外周血白细胞数量（Ｐ〈０．０５），还能明显减轻大剂量化疗后荷瘤小鼠外周血白细胞的降低程度；Ｇ－Ｃ     

胎盘免疫调节肽对化疗小鼠免疫水平的影响

目的探讨胎盘免疫调节肽（ＰＩＰ）对化疗小鼠的免疫调节作用。方法用环磷酸酰胺对实验小鼠进行化疗或给实验小鼠致死量的阿糖胞苷（ＡＲＡ—Ｃ），然后给小鼠腹腔注射或口服ＰＩＰ，比较腹腔注射或口服ＰＩＰ两组实验。小鼠的吞噬功能、胸腺和脾脏的重量、体内淋巴细胞转化率和生存时间等免疫指标。结果腹腔注射式口服ＰＩＰ对化疗小鼠的免疫缺损均有恢复作用，而腹腔注射略高于口服ＰＩＰ的效应。ＰＩＰ治疗组的吞噬指数、淋巴细胞转化率（ＬＴ％）与对照组比均有显著性提高（Ｐ＜０．０５）；ＰＩＰ可防止化疗小鼠胸腺和脾脏重量的下降（Ｐ＜０．０１）；ＰＩＰ可显著延长给阿糖胞苷致死量小鼠的生命（Ｐ＜０．０１）。结论腹腔注射和口服ＰＩＰ都可显著提高化疗小鼠的免疫水平，效果基本一致。     

G-CSF基因治疗配合大剂量化疗抗结肠癌肝转移的效果及-其-机制探讨

目的；探讨Ｇ－ＣＳＦ基因治疗配合大剂量化疗后的体内抗结肠癌肝转移的效果及其可能的机制。方法：制备Ｃ－２６结肠癌肝转移小鼠模型，观察成纤维细胞介导的腹腔途径Ｇ－ＣＳＦ基因治疗及其配合大剂量５－Ｆｕ后抗结肠癌肝转移的效果。结果：腹腔单独注射大剂量５－Ｆｕ或ｒｈＧ－ＣＳＦ后可明显地抑制Ｃ－２６肝转移结节形成（Ｐ〈０．０５），而腹腔内成纤维细胞介导的Ｇ－ＣＳＦ基因疗法的抗Ｃ－２６肝转移的作用更明显（Ｐ〈０     

联合应用MG7—Ag和AgNOR检测胃癌及萎缩性胃炎的研究

用ＭＧ７－Ａｇ和ＡｇＮＯｒ法对３０例胃癌、６４例慢性萎缩性胃炎（ＣＡＧ）、２０例正常胃粘膜研究。发现胃癌ＭＧ７－Ａｇ强阳性高于ＣＡＧ（Ｐ〈０．００５）；中、重度ＣＡＧ或伴ＩＭ者高度或局限胃窦ＣＡＧ（Ｐ〈０．０５）。以细胞核内ＡｇＮＯＲ计数明显增多（〉９．２６）或大小不等，呈团块状分布为阳性指标，则胃癌检出率高于ＣＡＧ（Ｐ〈０．００５），中、重度ＣＡＧ高于轻度（Ｐ〈０．０５）。ＭＧ７－Ａｇ和ＡｇＮＯ     

蝎毒抗癌多肽对肝癌小鼠免疫功能的影响

目的：观察蝎毒抗癌多肽（ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｆｒｏｍＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉｖｅｎｏｍ,ＡＰＢＭＶ）对肝癌Ｈ２２带瘤小鼠ＮＫ细胞活性,外周血白细胞计数,淋巴细胞增殖,迟发型超敏反应和血清溶血素水平的影响。方法：将接种Ｈ２２细胞２４ｈ后的带瘤小鼠随机分为４组,每组１０只：空白对照组（等体积生理盐水,腹腔注射）,５Ｆｕ组（５Ｆｕ１０ｍｇ·ｋｇ－１）,ＡＰＢＭＶ组（ＡＰＢＭＶ００３ｍｇ·ｋｇ－１,腹腔注射）,ＡＰＢＭＶ＋５Ｆｕ组（ＡＰＢＭＶ００３ｍｇ·ｋｇ－１＋５Ｆｕ１０ｍｇ·ｋｇ－１,腹腔注射）,连续给药５ｄ。给药期间及给药后对带瘤小鼠进行相应的处理,观察经治疗后Ｈ２２带瘤小鼠上述指标的变化。结果：ＡＰＢＭＶ组及ＡＰＢＭＶ＋５Ｆｕ组带瘤小鼠的ＮＫ细胞活性和ＤＮＣＢ诱导的皮肤迟发型超敏反应明显增强,淋巴细胞转化指数明显增高,与对照组及单用５Ｆｕ组相比有显著差异（Ｐ＜００５或Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．００１）;ＡＰＢＭＶ单独应用使带瘤小鼠白细胞计数显著提高（与对照组相比Ｐ＜００１）,５Ｆｕ组白细胞计数明显减少（与对照相比Ｐ＜００１）,ＡＰＢＭＶ与５Ｆｕ联合应用     

硫普罗宁对小鼠实验性肝损伤的保护作用

为观察硫普罗宁（ＭＰＧ）对小鼠实验性肝损伤的保护作用。取健康小鼠１２０只，随机分为４组，即溶剂对照组，模型对照组，ＭＰＧ高剂量组和ＭＰＧ低剂量组，每组３０只。采用腹腔注射给药，实验组（包括ＣＣｌ４及ＭＰＧ大小剂量组）先给体积分数为０２５％ＣＣｌ４１０ｍｌ／ｋｇ；对照组给等量溶剂。３０ｍｉｎ后，用ＭＰＧ７５及１５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）进行治疗，连用１５ｄ；对照组给溶剂１０ｍｌ／ｋｇ。各组动物在实验的３６ｈ，７ｄ及１５ｄ分批处死，测定血清中丙氨酸氨基转换酶（ＡＬＴ），天门冬氨酸氨基转换酶（ＡＳＴ），丙二醛（ＭＤＡ）及病理组织学的改变情况。结果：ＭＰＧ剂量为７５及１５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），血清中ＡＬＴ，ＡＳＴ及ＭＤＡ明显降低，肝细胞变性，坏死明显减轻。提示：ＭＰＧ对由ＣＣｌ４所致的急性肝损伤有明显的治疗作用。其机理可能与清除自由基有关     

扶正保真汤对荷瘤鼠化疗增效实验研究

对荷人肺腺癌（ＳＰＣ－Ａ－１）、肉瘤（Ｓ１８０）ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠采用扶正保真汤加环磷酰胺化疗合并治疗，与单用化疗组相比较。结果表明：扶正保真汤加化疗组抑瘤率较高（Ｐ＜０．０１）；且能升高瘤组织内ｃＡＭＰ水平，提高ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ值（Ｐ＜０．０５）；增加Ｇ０＋Ｇ１期细胞，减少Ｓ期细胞（Ｐ＜０．０５）；降低血清ＴＮＦ－α水平及ＭＤＡ含量（Ｐ＜０．０１）；提高Ｔ－ＳＯＤ活力（Ｐ＜０．０１）。提示扶正保真汤能增加化疗疗效     

PA—MSHA,BCG分别联合S—180瘤苗对荷瘤小鼠治疗作用的比较

本文对比观察了ＰＡ—ＭＳＨＡ、ＢＣＧ分别联合Ｓ—１８０瘤苗对荷瘤Ｂａｌｂ／ｃ小鼠（接种１×１０７Ｓ—１８０活瘤细胞）的主动免疫治疗效果及对免疫细胞活性的影响。结果表明：ＰＡ—ＭＳＨＡ单独治疗、与瘤苗联合治疗及ＢＣＧ与瘤苗联合治疗均抑制局部移植瘤的生长（Ｐ＜０．０１），并可降低附近淋巴结转移率。免疫细胞活性测定表明：ＰＡ—ＭＳＨＡ联合瘤苗应用可显著增强小鼠腹腔ＭΦ细胞对Ｓ—１８０瘤细胞增殖的抑制作用（Ｐ＜０．０１），并提高脾细胞自然增殖能力（Ｐ＜０．０１）；ＢＣＧ联合瘤苗则增强ＭΦ的抑制作用（Ｐ＜０．０１），但未见提高脾细胞的自然增殖能力（Ｐ＞０．０５）。由此可见，ＰＡ—ＭＳＨＡ较ＢＣＧ更能有效地协同瘤苗，提高肿瘤的ＡＳＩ效应。     

环孢素A对阿霉素细胞毒性的体外增效作用

探讨了环抱素Ａ（ＣｓＡ）对阿霉素（ＡＤＭ）作用于人体胃低分化粘液腺癌细胞系（ＭＧＣ）的增效作用，并与戊脉安（ＶＰ）的增效作用进行了比较。发现：①低浓度ＣｓＡ能增强ＡＤＭ对ＭＧＣ细胞系毒性（Ｐ＜０．０１），且其浓度与细胞抑制率明显相关（ｒ＝０．９９８６，Ｐ＜０．０１）；②ＣｓＡ的增效作用与ＶＰ相似（Ｐ＞０．０５），当ＣｓＡ与ＶＰ及ＡＤＭ合用时，对ＭＧＣ的抑制达到相加的效果（Ｐ＜０．０１）。     

雷公藤甲素对体内外诱生TNF和IL-6的影响

目的：观察雷公藤甲素（Ｔ１０）对肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、白细胞介素６（ＩＬ－６）在平滑肌细胞（ＳＭＣ）、腹腔巨细胞（ＭΦ）的分渥以及在小鼠体内诱生的影响。方法;体外主动脉ＳＭＣ培养,腹腔注射给药及眼球摘除取血,细胞毒结晶紫染色法测定ＴＮＦ,依赖细胞株ＭＴＴ比色法测定ＩＬ－６。结果：Ｔ１０注射浓度（０～０３７５ｍｇ／ｋｇ）与小鼠血清ＴＮＦ,ＩＬ－６水平呈显著负相关（Ｐ〈０．０１）,腹腔Ｍ培养上清中Ｔ     

重组FN多态CH50及IFN—γ对化疗小鼠免疫功能影响的比较

腹腔连续注射ＣＨ５０或腹腔内转ＩＦＮ－γ基因能减弱或防止化疗药物对免疫功能的抑制作用,减轻或防止化药疗物使外周血单核细胞数量和腹腔细胞的数量降低（Ｐ〈０．０５）,促进巨噬细胞代谢活性、杀瘤活性以及分泌细胞因子的能力（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）;促进脾淋巴细胞的增殖反应能力（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）。注射ＣＨ５０的作用早于ＩＦＮ－γ基因转染的作用。结果提示ＣＨ５０可改善肿瘤化疗药物疗效。     

硫普罗宁对实验性肝损伤的保护作用

目的：观察硫普罗宁（ＭＰＧ）对小鼠实验性肝损伤的保护作用。方法：采用Ｄ－氨基半乳糖（ＤＡＧ）和乙醇（Ｅｔｈ）所致动物肝损伤的方法来研究ＭＰＧ的保肝作用。结果：ＭＰＧ灌胃剂量为１２５ｍｇ／ｋｇ·ｄ及２５０ｍｇ／ｋｇ·ｄ，对ＤＡＧ和Ｅｔｈ所致的小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。表现在ＭＰＧ能使血清中ＡＬＴ、ＡＳＴ明显降低，甘油三酯蓄积量减少，肝细胞变性坏死明显减轻。结论：ＭＰＧ具有防治由ＤＡＧ和Ｅｔｈ所致的肝损伤作用。     

猪胶原对实验性白细胞减少治疗作用的研究

猪胶原对环磷酰胺（Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ，ＣＰ）１５０ｍｇｋｇ－１，腹腔注射（ｉｐ）及Ｘ线０．２８Ｇｙ照射所致小鼠造血损伤有明显的治疗作用。能促进小鼠白细胞及骨髓有核细胞的增殖；增加脾指数，提高机体对外界有害刺激的抵抗力，对机体的造血功能起到保护作用。     

猪胶原对实验性白细胞减少治疗作用的研究

猪胶原对环磷酰胺（Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ，ＣＰ）１５０ｍｇ．ｋｇ＾－１腹腔注射（ｉｐ）及Ｘ线０．２８Ｇｙ照射所致小鼠造血损伤有明显的治疗作用。能促进小鼠白细胞及骨髓有核细胞的增殖，增加脾指数，提高机全对外界有害刺激的抵抗力，对机体的造血功能起到保护作用。     

氯化钐,氯化镨对免疫功能上小鼠腹腔巨噬细胞的影响

目的：研究氯化钐、氯化镨对地塞米松（ＤＸ）所致免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）的影响。方法：选用昆明小鼠连续肌注ＤＸ建立免疫功能低下模型后,腹腔注射０．０５ｍｇ／ｋｇ,０．５ｍｇ／ｋｇＳｍＣｌ３和ＰｒＣｌ３,连续７ｄ,采用定量细胞化学、电子显微镜吞噬实验方法观察ＰＭ的形态结构及功能。结果：两种剂量ＳｍＣｌ３和ＰｒＣｌ３对ＤＸ所致免疫功能低下小鼠ＤＭ,可使酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、α－醋酸萘酚酯酶（     

肝病患者血清甘胆酸,透明地质,层粘素,β2—微球蛋白和铁蛋…

目的：对１４０例肝病患者血清进行联合检测。方法：用免疫法分组联合检测肝病患者血清甘胆酸（ＣＧ），透明质酸（ＨＡ），层粘素（ＬＮ），β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）和铁蛋白（Ｆｅ）值。结果：ＣＧ和β２－ＭＧ在ＬＣ组比其它各组差异有显著性（Ｐ〈０．０５）；ＨＡ和ＬＮ在ＣＡＨ，ＬＣ和ＨＣＣ组比其它各组差异有显著性（Ｐ〈０．０５），ＨＡ和ＬＮ在ＣＡＨ，ＬＣ和ＨＣＣ组比其它各组差异有显著性（Ｐ〈０．０５），Ｆｅ