蒽酮-硫酸比色法测定九华山地区黄精中多糖含量

目的测定九华山地区黄精药材中多糖含量。方法黄精多糖溶液经超声波提取制得,以葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量。结果葡萄糖质量浓度在6．602～66．020μg／mL范围内与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为Y=0．01377＋0．83565z,r=0．9998（n=6）,平均回收率为100．02％,RSD=0．55％（n=6）。结论该方法简单快速、灵敏准确,可用于黄精中多糖的含量测定。     

姬松茸颗粒剂中多糖的含量测定

目的：建立姬松茸颗粒剂中多糖含量测定方法。方法：采用苯酚-硫酸法配合SephadexG-200柱层析．以葡萄糖作为标准品．于490nm处测吸光度。结果：葡萄糖在(0．0013～O．0104)mg／ml范围线性良好(r=0．9993)．平均回收率为99．32％(n=6)，精密度小于0.82％。结论：该法简单．准确，可用于姬松茸颗粒剂中多糖含量的测定。     

黄精药材中黄精多糖的含量测定

目的建立黄精中黄精多糖的含量测定方法。方法采用分光光度法，测定波长为582nm。结果无水葡萄糖线性范围为33．27～199．62μg（r=0．9997），平均回收率为100．38％，RSD=1．80％。结论该方法灵敏、准确、重现性好，可用于黄精药材的质量控制。     

UV—Vis法测定猕猴桃根提取物多糖的含量

目的建立从猕猴桃根中提取多糖,并测定多糖含量的方法。方法以UV-Vis法为检测手段．应用苯酚．硫酸法测定称猴桃根提取物多糖的含量。结果在10．02-60．12μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为：A=0．0159C＋0．028（r=0．9997）,猕猴桃根多糖平均回收率为100．41％,RSD为1．10％．样品含量为56．74％,RSD为1．21％。结论本方法可靠、简便、准确,可用于称猴桃根中多糖的含量测定。     

校正曲线法测定太子参中多糖的含量

目的 建立太子参中多糖的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法,检测波长490nm,以D-无水葡萄糖为对照品,以6％苯酚和浓硫酸为显色剂,显色时间10min。结果 太子参多糖在20μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9963,平均回收率是98．23％。RDS为0．88％（n=5）。结论 本法简便快速、稳定可靠,可作为太子参质量控制的方法。     

功劳木多糖的含量测定

目的为了充分利用功劳木资源,为生产各种食品,医药品等多糖产品提供重要原料,提取功劳木中的多糖,并进行含量的测定。方法采用热水浸提法充分提取功劳木多糖,绘制葡萄糖标准曲线,利用Sevag法脱蛋白提纯功劳木粗多糖并采用苯酚一硫酸法进行功劳木多糖含量的测定。结果测得样品中多糖的含量为0．689％,回收率为96．66％,RSD=O．158％（n=5）。结论功劳木中含有一定量的多糖,且该方法可作为检测贵港功劳木含量的较方便的方法。     

蛹虫草子实体中多糖含量测定方法的研究

目的 建立一种稳定、简便的蛹虫草子实体多糖含量的测定方法。方法 采用地衣酚比色法测定蛹虫草子实体中多糖含量，于660nm处测定。结果用此方法测定用葡萄糖的标准曲线其相关系数为0．9998，平均加样回收率为100．6％，RSD值为1．79％。结论 该方法线性关系良好，准确，适用于蛹虫草子实体中多糖含量测定。     

双奇口服液多糖含量的测定

目的：建立测定双奇口服液总多糖的含量的方法。方法：采用苯酚硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定总多搪的含量。结果：葡萄糖质量浓度在1．99～9．95μg·mL^-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为97．7％,RSD=0.28％;3批样品所测得的总多糖平均含量分别为2．87、2．95、2．92mg·mL^-1。结论：采用苯酚硫酸法测定双奇口服液中总多糖含量,快速准确,稳定性好．可作为该制刺总多糖含量测定方法。     

党参中多糖的含量测定方法研究

目的建立党参药材和党参饮片中多糖的含量测定方法。方法通过方法学考察，建立以无水葡萄糖为含量测定指标、以苯酚-硫酸法测定党参药材和饮片中多糖含量的测定方法。结果以无水葡萄糖为多糖的含量测定指标可以获得理想的测定结果，其平均回收率为93．92％。RSD为2．57％（n=5）。结论用紫外-可见分光光度法测定党参中多糖的含量，方法简便、快速，为党参饮片的质量控制提供了一种可行的测定方法。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量

目的：建立火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量。方法：用盐酸（1：1）溶解样品，以火焰原子吸收法测定锌，从而求得葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量。结果：锌在4．0—20．1μg·ml^-1范围内，浓度与吸光度呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．0％，RSD为1．4％（n=5）。结论：本方法简便，准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定红金耳环中马兜铃酸A的含量

目的：对红金耳环中马兜铃酸A进行定量分析。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定马兜铃酸A的含量,色谱柱：Kromasi C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-水-冰醋酸（65：34：1）,流速1．0ml·min^-1,检测波长310nm,柱温25℃。结果：马兜铃酸A在0．16—0．80μg范围内呈良好的线性关系,r为0．9995,平均加样回收率为98．97％,RSD为2．10％。红金耳环中马兜铃酸A的含量为0．0012％。结论：该方法简便,重现性好,可用于测定红金耳环中马兜铃酸A的含量。     

气相色谱法测定白苏子与紫苏子中亚油酸和α-亚麻酸的含量

目的：建立苏子中亚油酸和α-亚麻酸的含量测定方法;比较白苏子与紫苏子两种品系的含量差异。方法：采用气相色谱法。ZB—WAX柱（30m×0．32mm,0．5μm）。流动相为氮气（纯度99．999％）,流速1．0ml·min^-1,分流比为25：1。柱温：190℃。进样口温度为250℃。FID检测器温度250℃;流速：空气450ml·min^-1,氢气45ml·min^-1。结果：亚油酸在0．351～17．535μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9998（n=6）,平均回收率为103．62％,RSD为1．0％;α-亚麻酸在0．270～13．514μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．88％,RSD为1．3％;结论：测定方法准确、重复性好,可用于苏子中亚油酸与α-亚麻酸的定量测定。     

HPLC法测定复方氨肽素片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立HPLC法测定复方氨肽素片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法:色谱柱为Welch Material XB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-甲醇(60∶40);检测波长265 nm。结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.107 7～0.646 2μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率为99.06%,98.83%,99.14%;RSD为0.93%,0.57%,0.46%(n=3);精密度、重现性良好。结论:所建方法快速准确,灵敏度高,结果可靠,为本品质量标准的修订和提高提供了基础。     

高效液相色谱法测定塑料输液容器中四种常用抗氧剂的含量

目的：建立塑料输液容器中四种常用抗氧剂含量测定方法.方法：采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（4.60 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-四氢呋喃-水（60∶30∶10）,柱温30 ℃,检测波长275 nm.结果：四种抗氧剂在0～0.2 mg·mL-1范围内均呈良好的线性关系（r=0.999）,抗氧剂1010回收率为97.2%（RSD=3.7%）,抗氧剂1330回收率为95.4%（RSD=3.6%）,抗氧剂1076回收率为94.8%（RSD=3.8%）,抗氧剂168回收率为95.2%（RSD=4.4%）.结论：该方法准确、灵敏、简便,适用于测定塑料输液容器中四种常用抗氧剂的含量.     

国产盐酸溴己新片溶出度评价

目的：建立高效液相色谱测定氟康唑注射液中有关物质及含量的方法。方法：采用C18柱,流动相为0．63mg·mL^-1甲酸铵溶液-乙腈（80：20）,检测波长260nm,柱温40℃。结果：氟康唑及其有关物质在该色谱条件下能够有效分离。有关物质和含量测定浓度分别在5．09～203．6μg·mL^-1和0．5004-2．502mg·mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为99．40％,RSD为0．7％（n=9）。结论：该方法简便快速、灵敏准确,专属性强,可用于氟康唑注射液中有关物质检查和含量测定。     

RP-HPLC测定化香树果序中没食子酸的含量

目的：建立化香树果序中没食子酸含量测定的方法。方法：采用色谱柱为HypersilL C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇：0．035％磷酸溶液（5：95）为流动相,流速为1ml·min^-1,柱温为25℃,270nm为检测波长。结果：没食子酸在0．25～8．00μg·ml^-1（r=0．9999）范围内呈良好线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．1％（n=9）。不同批号没食子酸含量差异较大。结论：该法便捷、灵敏、准确、重复性好,为化香树果序药材的质量提供科学依据。     

可见分光光度法测定白矾中铁的含量

目的：建立可见分光光度法测定白矾中铁含量的方法。方法：抗坏血酸将样品中Fe^3＋还原成Fe^2＋,以1,10菲哆啉盐酸．水合物络合显色,在510nm处测定吸光度,从标准曲线上读出铁的含量。结果：溶液中铁的含量在0．5～10μg·ml^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为99．59％,RSD=0．98％（n=6）。白矾中铁的平均含量为1769．46μg·g^-1。结论：本方法简单、准确、重复性好,可用于白矾的质量控制。     

HPLC 法测定冰片-葛根素脂质体中葛根素的含量和包封率

目的：建立冰片-葛根素脂质体中葛根素含量及包封率测定方法.方法：采用薄膜分散法制备冰片-葛根素脂质体,葡聚糖凝胶柱层析法分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中葛根素的含量和包封率.结果：葛根素在8～160 μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 8） ;柱层析法可有效分离药物,分离游离药物的柱回收率为99.32%（RSD=1.16%,n=9）,加样回收率为98.56%（RSD=1.23%,n=9）.3批样品的平均包封率为62.35%,65.41%,63.18%（n=3）.结论：该方法准确、灵敏,可用于冰片-葛根素脂质体中葛根素含量及包封率的测定.     

RP-HPLC法测定复方美登木片中重楼皂苷的含量

目的:建立测定复方美登木片中重楼皂苷含量的反相高效液相色谱法(reverse phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(42:58);流速0.8mL/min;检测波长为203nm,柱温35℃。结果:结果表明重楼皂苷I在0.3040～3.0400μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.21%(n=9),RSD=1.26%;重楼皂苷Ⅱ在0.3080～3.0800μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.98%(n=9),RSD=2.56%。结论:本法操作简单、灵敏、准确,可用于复方美登木片的质量控制。     

HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量

目的：建立HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片（Ⅱ）的含量。方法：采用Phenomenex C18柱（4．6 mm×250mm，5μm），柱温25℃；流动相为0．03mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3．0）-甲醇（3：7）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为230nm。分别以外标法计算含量。结果：格列齐特在0．015～0．381 g·L^-1线性关系良好，回归方程Y=2×10^7X＋1．00×10^5，r=0．9996。平均回收率为99，52％和99．36％，RSD为0．63％和0．49％。结论：本方法可用于测定格列齐特片、格列齐特片（Ⅱ）的含量，灵敏度高、操作简便、准确可靠。