氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效观察

目的：观察氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病的疗效。方法：120例复发性外阴阴道假性酵母菌病患者随机分为三组各40例。治疗组给予氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。硝呋太尔组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。氟康唑组给予氟康唑口服治疗。三组均用3个疗程。比较三组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于二个对照组的总有效率,复发率明显低于二个对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效确切,副反应小,复发率低,适合基层医院推广和应用。     

硝夫太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的临床效果对照分析

目的:评价硝夫太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的临床疗效和治疗后的复发率。方法:用随机抽样法分为试验组和对照组,试验组64例应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,对照组62例应用甲硝唑阴道栓。结果:两组治疗细菌性阴道病疗效确切,试验组总有效率95.31%;对照组总有效率95.16%,二组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组复发率4.92%,对照组复发率16.95%,二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝夫太尔制霉素阴道软胶囊是治疗细菌性阴道病的首选药物,其疗效等同于甲硝唑,但其复发率小于甲硝唑,增加了患者接受治疗的依从性。     

采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果分析

目的分析硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院2017年8月至2019年8月收治的260例霉菌性阴道炎患者,随机分为对照组与观察组各130例。对照组给予克霉唑治疗,观察组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的相关临床症状(阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛、阴道黏膜充血性水肿)评分、临床治疗效果及治疗3个月后的复发情况。结果治疗前,两组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分显著低于对照组,且观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组复发率显著低于对照组(P <0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊较克霉唑治疗霉菌性阴道炎疗效更佳、复发率更低,值得临床推广应用。     

康妇消炎栓联合制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道炎的临床疗效及用药安全观察

目的探讨细菌性阴道炎临床有效治疗方法,观察康妇消炎栓联合制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道炎的临床疗效及用药安全。方法将受试的358例细菌性阴道炎患者随机分为观察组(n=180)和对照组(n=178),观察组采用康妇消炎栓联合制霉菌素阴道栓治疗;对照组采用制霉菌素阴道栓治疗,停药3～5d后观察比较两组的治疗效果和用药安全。结果观察组总有效率为92.78%,对照组总有效率为73.03%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验中观察组和对照组均未见严重不良反应,不良反应发生率分别为6.59%、6.02%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康妇消炎栓联合制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道炎疗效显著,复发率低,安全简单。     

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病临床分析

目的:评价硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法:将89例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组,两组均于每晚睡前用2%碳酸氢钠溶液洗净外阴部,治疗组46例用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊1粒置入阴道深部,6次为1疗程;对照组43例阴道深部放入克霉唑阴道片1枚,3日后再给药1次,6天为1个疗程,停药后一周复查。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为95.65%和83.72%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病有较好的疗效,且使用方便、安全、依从性好,可作为治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病局部用药的首选药。     

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎65例临床疗效

目的:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的例临床疗效。方法:选取我院2017年1月~2019年12月收治的65例滴虫性阴道炎为研究对象,根据治疗方法的差异分为常规组(n=32)和研究组(n=33)。常规组采用奥硝唑治疗;研究组患者采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗。比较两组患者的细胞因子水平以及患者的临床治疗有效率。结果:研究组患者实施治疗后的细胞因子水平好转幅度大于常规组;患者的临床治疗有效率更高,对比两组数据,差异显著,P 0.05。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎,临床治疗效果显著,改善细胞因子水平的同时,进一步提升临床治疗有效率。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床应用

目的：探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床效果。方法：选择2013年1月~2015年1月的患混合性阴道感染的230例患者,随机分为对照组和观察组,每组115例。对照组患者给予传统的药物联合治疗,观察组患者给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的药物治疗,两组患者持续治疗1周后,进行6个月的跟踪随访,总结并比较两组患者治疗后的临床效果。结果：与对照组相比,观察组患者的治疗总有效率明显较高,差异有统计学意义（P〈0.05）;在随访的半年内,观察组患者的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对混合性阴道感染患者给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,能有效提高治愈率,且复发率低,安全性高,不良反应少,值得在临床上广泛推广。     

硝呋太尔制霉素软胶囊治阴道炎的临床疗效

目的 观察探讨硝呋太尔制霉素软胶囊治阴道炎的临床疗效,总结其临床用药经验.方法 选取我院2010年5月至2012年5月收治的164例阴道炎的患者,其中外阴阴道念珠菌病有56例,细菌性阴道病有56例,滴虫性阴道炎有52例,均给予硝呋太尔制霉素软胶囊治疗,观察比较三组患者的临床疗效.结果 外阴阴道念珠菌病治疗总有效率为96.4%(54/56),随访6个月,复发5例;细菌性阴道病治疗总有效率为92.8%(52/56),随访6个月,复发6例;滴虫性阴道炎治疗总有效率为90.4%(47/52),随访6个月,复发4例,三组临床疗效和复发率比较无显著性差异(P＞0.05),无统计学意义.结论 硝呋太尔制霉素软胶囊对外阴阴道念珠菌病、细菌性阴道病、滴虫性阴道炎皆有显著的疗效,且复发率降低,局部用药使用方便,具有重要的临床应用价值.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗对真菌性阴道炎患者E2及FSH水平的影响

目的 探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗治疗真菌性阴道炎的效果以及对患者血清_E2、 FSH水平的影响。方法 120例真菌性阴道炎患者随机分为两组各60例,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗7 d,观察组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗治疗7 d。比较两组的临床疗效、不良反应,以及治疗前后的血清E₂与FSH水平。结果 观察组的总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%(P <0.05)。治疗后1周与1个月,观察组的血清E₂水平高于对照组,血清FSH水平低于对照组(P <0.05)。观察组的不良反应发生率为3.33%,低于对照组的13.33%(P <0.05)。结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗治疗真菌性阴道炎的效果满意,可显著改善患者的E₂与FSH水平,降低不良反应发生率。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效观察

目的:探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效。方法:选取患有外阴阴道假丝酵母菌患者为观察对象,初发患者76例为A组,复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)60例为B组,合并支原体或/和衣原体感染的外阴阴道假丝酵母菌病76例为C组,每组患者随机分为观察组和对照组。观察组应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1粒(每粒含硝呋太尔500 mg+制霉素200 000 IU),对照组应用制霉菌素栓1粒(每粒含制霉素200 000 IU),分别于每晚睡前置入阴道深部。A组患者连用6天;B组患者初治用药12天,以后每月用药6天,连用6个月;C组患者用药12天。结果:A组患者观察组与对照组的有效率分别为92.1%、86.84%,差异无统计学意义(P>0.05);B组患者观察组与对照组的有效率分别为86.67%、66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者观察组与对照组的有效率分别为89.47%、71.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果可靠,尤其对RVVC以及合并其衣原体或/和支原体感染者的疗效具有明显优势。     

两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效比较研究

目的比较两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效,以优化治疗方案。方法选择笔者医院2013年1月—2014年1月妊娠期滴虫性阴道炎患者190例作为研究对象,随机分为观察组（n=95）和对照组（n=95）。观察组采用硝呋太尔口服制剂疗法,对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。评价两组患者的临床疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为100%,显著高于对照组（93.7%）（P〈0.05）。两组患者不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）;随访6个月内,观察组和对照组的复发率分别为1.1%和37.9%,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论硝呋太尔口服制剂用于治疗妊娠期滴虫性阴道炎,总体疗效优于硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。     

2种方法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的观察评价二种方案治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的疗效。方法采用随机对照研究方法,将RVVC患者随机分为两组,A组25例,口服麦咪诺片0.2g,1天3次,共6天;同时阴道内给药,麦咪诺栓0.5g,每天1次,6天为1个疗程,连续3个疗程。B组25例,在上述用药治疗的基础上,再于每个月月经前治疗1个疗程,共3个月。结果A组治愈率为72%,B组治愈率为100%。结论RVVC的治疗重在维持治疗,连续治疗,可以杜绝复发,从而提高RVVC的远期疗效。     

阴道唾液酸酶与细菌性阴道病和妊娠结局的关系

目的通过检测阴道唾液酸酶研究细菌性阴道病（BV）对妊娠结局的影响。方法采用泉池细菌性阴道病快速检测试剂对来笔者所在医院分娩的1922例孕妇进行阴道唾液酸酶的检测诊断BV,阴道唾液酸酶阳性诊断为BV,将BV阳性列为研究组,BV阴性为对照组,对比两组的胎膜早破、早产、新生儿感染发生率。结果1922例孕妇中BV检出率为22％,研究组的胎膜早破、早产、新生儿感染发生率分别是36．64％、18．2％、12．29％;明显高于对照组的孕妇的发生率11．87％、4．2％、3．2％。两者比较,差异均有非常显著性（P〈0．001）。结论阴道唾液酸酶检测在BV中的阳性率高,是引起胎膜早破、早产、新生儿感染的主要原因,应重视孕期检查时BV的诊断和治疗。     

消疣方治疗复发性尖锐湿疣的临床观察

目的观察消疣方治疗复发性尖锐湿疣的临床疗效。方法将60例复发性尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。药物治疗前两组均予微波清除可见疣体。治疗组予以消疣方口服和外洗患处,每日1次;对照组予胸腺肽肠溶胶囊口服,每次10 mg,每日3次,另用舒乐宁外洗。两组连续治疗1个月,连续临床观察3个月,随访6个月。结果两组痊愈率比较,治疗组为83.3%,对照组为56.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组复发率比较,治疗组为16.7%,对照组为43.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消疣方治疗复发性尖锐湿疣疗效显著,能有效降低其复发率。     

草芽神曲汤治疗慢性胆囊炎与针灸疗效对比

目的探讨采用草芽神曲汤和针灸治疗慢性胆囊炎患者的临床效果。方法对我院接收治疗的80例慢性胆囊炎患者入院资料进行分析，根据患者入院时间（单、双日）分为两组，每组有患者40例。对照组采用针灸进行治疗，实验组采用草芽神曲汤进行治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率为95％高于对照组（85％）nP〈O．05）；实验组患者治疗满意度为95％高于对照组（65％）（P〈O．05）；实验组患者治疗后药物（4．21．1h）后开始起效，而针灸治疗药物起效时间较慢（6．63．2h），实验组1例患者出现呕吐等并发症，1例患者复发（复发率为2．5％）优于对照组（15％）@〈O．05）。结论临床上，采用草芽神曲汤和针灸治疗慢性胆囊炎效果显著，但是草芽神曲汤效果更好一些，患者治疗后复发率较低，值得推广使用。     

大承气汤治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的观察大承气汤治疗重症急性胰腺炎（SAP）的疗效。方法选取SAP患者66例,随机分为对照组和实验组各33例,对照组采用西医常规治疗,实验组在常规处理基础上加用中药大承气汤治疗,比较2组疗效。结果实验组腹痛缓解时间为（11±0．5）d,平均住院时间为（28±1．9）d;对照组腹痛缓解时间为（14士0．6）d,平均住院时间为（35±2．1）d。大承气汤组治愈率为91．0％,对照组治愈率为75．8％。2组间比较差异均有统计学意义（p〈0．05）。结论西医常规处理加用大承气汤治疗SAP疗效明显优于常规治疗,值得临床推广。     

抗病毒治疗对HBVDNA阳性原发性肝癌术后临床转归的影响

目的探讨抗病毒治疗对HBVDNA阳性原发性肝癌（PHC）术后临床转归的影响。方法将56例HBVDNA阳性PHC术后患者随机分成两组：治疗组26例,在肝癌切除术后应用拉米夫定（100mg/d）治疗;对照组采用单纯手术切除;观察并比较两组患者肝功能、HBVDNA定量、AFP、Child-Pugh评分、无瘤生存率等。结果在术后3个月时,治疗组血清HBVDNA水平明显下降（P〈0.05）;在术后6个月时,治疗组血清HBVDNA水平显著下降（P〈0.01）,血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）显著下降,ALB显著升高,Child-Pugh评分显著降低（P〈0.01）;而对照组术前术后HBVDNA水平无明显变化（P〉0.05）,ALT、AST、TBIL、ALB及Child-Pugh评分等指标虽有改善,但与术前相比差异无统计学意义（P〉0.05）。随访3年,对照组与治疗组的无瘤生存率1～,2～,3～年分别为76.82%、53.49%、36.11%和89.05%、70.04%、64.66%,两组之间差异有统计学意义。结论肝癌根治术后抗HBV治疗能降低肿瘤复发率,延长无瘤生存期,改善患者预后,因此对术前HBV-DNA阳性（HBVDAN≥1.0×103copies/mL）肝癌患者,宜尽早联合抗病毒治疗。     

旋夏汤防治以顺铂为主的化疗消化道反应临床观察与护理

目的探讨旋夏汤加护理干预措施防治以顺铂为主的化疗消化道反应的临床效果。方法将本院近1年来收治的104例以顺铂为主要化疗药物的恶性肿瘤患者随机均分成治疗组与对照组,对照组（52例）化疗前静推昂丹司琼8mg,化疗后4h再次静推昂丹司琼8mg。治疗组（52）在对照组基础上加用中药旋夏汤口服及加强健康宣教、心理支持、改进特殊人群中药服法等护理干预措施。观察化疗1～5d后,患者恶心、呕吐、食欲及医疗费用情况。结果治疗组在恶心及呕吐控制、增进食欲、降低医疗费用等方面均优于对照组（P〈0．05）。结论旋夏汤加护理干预措施防治以顺铂为主化疗的消化道反应有较好的疗效,并能减轻护理工作量及降低医疗费。