五味汤联合吉西他滨顺铂对非小细胞肺癌术后辅助化疗的影响

目的:探讨中药五味汤联合吉西他滨、顺铂在非小细胞肺癌术后辅助化疗的治疗效果。方法:将84例行手术治疗的非小细胞肺癌患者按照随机分组原则分成治疗组与对照组,每组42例,两组均采取吉西他滨、顺铂方案进行术后辅助化疗,28 d为1个周期,共4个周期,治疗组联合中药五味汤治疗,每日1剂,疗程4个月。化疗结束后观察两组患者近期疗效及药物毒性反应。结果:治疗组客观缓解率及中医证候总有效率均优于对照组(P<0.05),药物毒性反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药五味汤联合吉西他滨、顺铂用于非小细胞肺癌术后辅助化疗,可显著增强化疗疗效,降低药物毒性反应。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2,第1天和第8天给药,顺铂60mg／m2,第1天给药,21天为1个周期,治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗,方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％,对照组为36．7％;Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％,对照组为33．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒性反应。     

当归补血汤配合雷火灸治疗非小细胞肺癌化疗后白细胞减少30例疗效观察

目的观察当归补血汤配合雷火灸治疗非小细胞肺癌化疗后白细胞减少患者的临床效果。方法随机将60例患者分为对照组和治疗组进行研究。治疗方案:对照组予吉西他滨1000 mg/m~2静脉滴注,分别在周期疗程的第1、8 d;顺铂20mg/m~2静脉滴注,疗程的第2~4 d。治疗组予吉西他滨1000 mg/m~2静脉滴注,在第1、8 d;顺铂20 mg/m~2静脉滴注,在第2~4 d。治疗组再予当归补血汤(黄芪50 g,当归10 g),煎服法:该方剂,加水煎取汁300 ml,早晚饭后温服,每次150 ml,连服21 d。同时雷火灸血海及膈腧共21 d。2组患者至少完成2个周期治疗。进行临床治疗效果观察。结果治疗组30例患者总有效率为86.67%;对照组治疗组30例患者的总有效率为76.67%,结论当归补血汤配合雷火灸治疗非小细胞肺癌化疗后白细胞减少患者的临床效果明显。     

吉西他滨治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉西他滨单药治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌的疗效、临床受益反应(CBR)及毒副反应。方法将晚期非小细胞肺癌患者分为2组,吉西他滨组采用吉西他滨1 250 mg/m2第1天、第8天静滴,每21 d为1个周期,共4个周期;对照组给予单纯支持对症治疗。结果吉西他滨组总有效率为23%,CBR率为88%,对照组分别为0%和22%。吉西他滨组毒副反应很轻。结论吉西他滨单药治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌安全有效。     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌58例

目的观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法58例患者采用泽菲1.0 g/m2静脉点滴,第1,8天及顺铂30 mg/m2静脉点滴,第1~3天化疗,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果58例可评价疗效和不良反应,总有效率52%,主要不良反应为骨髓抑制。结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,不良反应可耐受。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较蟾酥注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应及免疫功能的影响。方法将83例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组化疗同时加用蟾酥注射液20 m l加5%葡萄糖液500 m l静脉滴注,1次/d,连用8~10 d。对照组单纯化疗。化疗方案为NP方案,即诺维本(NVB)联合顺铂(DDP),28 d为1周期,连续两个周期。结果治疗组有效率51.06%,对照组有效率为41.67%,差异无显著性(P<0.05)。结论蟾酥注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响,改善患者的生活质量。     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察康莱特注射液联合长春瑞滨 顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法将经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组34例,采用NP方案化疗:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,第1,8天;顺铂30mg/m2,第1～3天,静滴。21d为1周期。治疗组34例,在化疗的同时加康莱特注射液100mL,静滴,每日1次,21d为1周期。均用2周期评价疗效。结果近期疗效:治疗组有效率47.1%,对照组为44.1%;Karnofsky评分好转率分别为64.7%和41.2%(P<0.05);治疗组T淋巴细胞亚群治疗前后无明显变化,对照组各指标均较治疗前下降。治疗组恶心、呕吐发生率为38.2%,对照组为44.1%。治疗组白细胞下降发生率为64.7%,对照组为82.4%(P<0.05)。结论康莱特注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌可改善患者生活质量,减轻化疗药物的毒副反应,保护免疫功能,增强化疗耐受性。     

健脾止呕方对减轻含铂类化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌所致胃肠道反应的临床观察

目的:探讨健脾止呕方对减轻含铂类化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌所致胃肠道反应的临床疗效。方法:将80例拟接受化疗方案的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组实施第3代新药联合铂类方案[紫杉醇+顺铂(TP)、吉西他滨+顺铂(GP)、长春瑞滨+顺铂(NP)、多西他赛+顺铂(DP)]之一化疗,治疗组在进行上述方案化疗时配合健脾止呕方治疗。采用世界卫生组织抗癌药不良反应分级标准记录化疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为90.0%(36/40),高于对照组的70.0%(28/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾止呕方可有效减轻中晚期非小细胞肺癌导致的胃肠道反应,值得临床推广应用。     

金水宝胶囊联合GP方案对非小细胞肺癌患者行为状况的影响

[目的]观察金水宝胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对患者行为状况的影响。[方法]将63例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例,对照组31例,治疗组采用金水宝胶囊配合GP(即吉西他滨+顺铂)方案化疗,对照组应用GP方案化疗,连用两周期后评价疗效。[结果]治疗组近期有效率为40.6%,对照组为38.7%。[结论]金水宝胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌能明显提高患者行为状况,从而提高生活质量及延缓疾病进展。     

百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察百合固金汤联合顺铂周方案化疗同期三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效及毒副反应。方法:将60例确诊并拟行局部放疗的局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,两组均行三维适形放疗,DT 60⁶6Gy/666Gy/6⁷周,同时两组均联合顺铂25mg/m2周方案同步化疗;治疗组同步放化疗同时加用百合固金汤每日2剂口服,15d为1疗程,至放疗结束。比较两组近期疗效、生活质量、放射性肺炎发生率。结果:治疗组有效率(86.67%)高于对照组(80.0%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组放疗结束时KPS评分高于对照组,放射性肺炎发生率明显低于对照组(13.3%vs 26.67%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能有效降低急性放射性肺炎发生率,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GP方案)治疗非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法 83例非小细胞肺癌患者随机分为对照组42例和治疗组41例。2组均采用吉西他滨1 000 mg/m2分别于第1、第8天静滴;顺铂25 mg/m2静滴,第2—4天。治疗组同时给予艾迪注射液60 mL/d静滴,连用2周,3周为1个治疗周期。治疗结束后观察2组治疗总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降发生率比较有显著性差异(P均<0.05),肝功能、肾功能毒副反应发生率比较无显著性差异(P均>0.05)。结论艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

顺铂结合吉西他滨在非小细胞肺癌术后化疗中的应用效果及毒副反应分析

目的:统计顺铂联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌的治疗效果,记录化疗药物毒副作用反应,并对其进行分析。方法统计2015年1月-2017年12月住入我院的病患,筛选出100例非小细胞肺癌患者,将这100例研究对象均分为研究组和对照组。研究组给予顺铂联合吉西他滨两种药物治疗,对照组给予顺铂单种药物治疗。观察指标主要有:治疗效率、肿瘤标志物和毒副反应发生例数,并对比两组结果是否存在差异。结果治疗有效率,肿瘤标志物浓度、毒副反应发生情况均优于对照组,差异显著,P 0.05,具有统计学意义。结论顺铂联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌的治疗效果较好,毒副反应小,值得在临床上推广。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液配合吉西他滨加顺铂治疗晚期膀胱癌的临床疗效.方法:将30例晚期膀胱癌患者随机分为治疗组15例和对照组15例,其中对照组采用吉西他滨1000mg/m2于第1、8天静脉滴注,每次滴注不超过30分钟,顺铂30mg/m2,分别于第1、2、3天静脉滴注,每三周重复,共治疗2个周期,化疗时常规行止吐处理;治疗组在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液250ml,1次/日,静滴连用10～14天,每21天为1周期.2个周期后评价疗效及生存质量改善情况.结果:参芪扶正注射液配合化疗组总有效率53.3%,较单纯化疗组46.6%高,但差异无统计学意义(P>0.05),在改善患者生活质量、减轻化疗不良反应方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性(P<0.05).结论:参芪扶正注射液配合吉西他滨加顺铂在治疗晚期膀胱癌中可提高化疗疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量.     

顺铂联合培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者52例按照随机原则分为观察组和对照组,每组各26例,观察组第1天对患者静脉注入培美曲塞二钠500 mg/m2,75mg/m2顺铂。对照组第1天、第8天静脉注入吉西他滨,按照1000 mg/m2的标准,顺铂按照75 mg/m2的标准。2组最少完成了2个周期的化疗后,比较2组临床效果及预后情况。结果 2组均可评价疗效。2组临床疗效及预后情况比较均有显著性差异(P均<0.05);观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有更加稳定的临床治疗效果,毒副作用较低,耐受性好,值得推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的方法和临床疗效.方法：将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组的近期总有效率为82.5%（33/40）显著高于对照组的近期总有效率45.0%（9/20）,P〈0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P〉0.05.结论：吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察扶正消癌合剂联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为两组各30例。对照组采用GP(吉西他滨1.0 g.m-2,第1,8天静脉滴注;顺铂20 mg·m-2,第1天静脉滴注)方案治疗,治疗组给予GP方案联合扶正消癌合剂(早晚各温服1袋,200 mL/袋)治疗。均21 d为1周期,至少化疗2周期。结果:治疗组与对照组的有效率分别是23.33%,16.67%,两组差异无统计学意义。但在生活质量评分、免疫功能、中医证候改善、毒副反应发生率及外周血VEGF(血管内皮生长因子)水平的改变差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案可以改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能且可以减毒增效。     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的方法和临床疗效.方法:将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果:观察组的近期总有效率为82.5%(33/40)显著高于对照组的近期总有效率45.0%(9/20),P<0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P>0.05.结论:吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

扶正消积汤联合吉西他滨及顺铂治疗非小细胞肺癌临床研究

目的探讨非小细胞肺癌临床治疗中扶正消积汤联合吉西他滨及顺铂治疗的价值。方法以随机数字表法,将2016年2月—2017年2月就诊于我院的90例非小细胞肺癌患者分为吉西他滨及顺铂治疗的对照组与扶正消积汤联合吉西他滨及顺铂治疗的观察组,每组45例患者。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果在临床治疗总有效率方面,观察组与对照组分别为75.56%与57.78%,两组组间相比,差异具有统计学意义(P0.05);在不良反应发生率方面,观察组与对照组分别为35.56%与64.44%,组间相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在非小细胞肺癌患者的临床治疗中,采用中西医结合治疗方案具有较为显著的优势,且不良反应较少,值得临床广泛应用。     

参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析2008年3月～2010年5月我院收治的78例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予吉西他滨和顺铂治疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。比较两组临床疗效及毒副反应。结果：观察组有效率为38．5％,对照组有效率35．9％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。化疗后毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主,观察组毒副反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌,疗效确切,减轻化疗毒副反应,改善生活质量,值得临床推广应用和探讨。