扶正祛邪抗癌方联合深部热疗治疗恶性腹水的临床疗效

目的:探讨扶正祛邪抗癌方联合深部热疗治疗恶性腹水的临床效果。方法:选择2018年4月—2020年4月入住我院的60例恶性腹水患者作为研究对象,按随机数表法分为试验组和对照组,各30例。对照组接受腹腔灌注化疗等常规治疗,试验组在对照组基础上进行深部热疗,同时联合扶正祛邪抗癌方治疗。比较两组卡氏生活质量(KPS)评分、治疗有效率及不良反应发生率。结果:治疗30 d后,试验组治疗有效率明显高于对照组(P0.05);两组KPS评分较治疗前均显著升高,且试验组明显高于对照组(P0.05)。治疗30 d内,试验组不良反应总发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:扶正祛邪抗癌方联合深部热疗治疗恶性腹水临床效果显著,安全性高,对改善症状和生活质量有利。     

康莱特注射液热灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液近期疗效观察

治疗恶性胸腔积液的主要目的是改善局部症状,以提高患者生存质量、延长生存期。其主要措施包括全身化疗、放疗、胸腔内置管引流术、胸腔内给药、胸膜固定术和热疗等。由于临床中恶性胸腔积液患者多已进入肿瘤晚期,一般状况较差,难以耐受全身放化疗,此时,有效的局部治疗则显得尤为重要。笔者尝试采用康莱特注射液胸腔灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液64例,取得满意疗效,现报道如下。     

榄香烯注射液联合热疗治疗中度恶性胸腔积液临床观察

[目的]探讨榄香烯注射液静脉点滴联合热疗治疗中度恶性胸腔积液的临床疗效。[方法]选取中度恶性胸腔积液患者80例,其中肺癌64例,乳腺癌8例,肝癌5例、卵巢癌2例、前列腺癌1例。随机分为观察组(40例),对照组(40例)。两组均予胸部高频热疗,隔日1次。观察组同期予静脉点滴榄香烯——0.4G榄香烯注射液加入0.9%氯化钠注射液250 m L中静脉点滴,每日1次,14 d为1个疗程。治疗1个疗程结束后1个月观察两组疗效、临床症状积分改善及功能状态改善情况。[结果]在客观疗效方面,观察组客观有效率(37.5%)优于对照组(17.5%),差异有统计学意义(P0.05);两组患者在临床症状积分、生活质量方面,差异有统计学意义(P0.05)。在不良反应方面,观察组表现为发热1例、皮肤灼伤2例,差异无统计学意义(P0.05)。[结论]榄香烯注射液静脉点滴联合胸部高频热疗治疗中度恶性胸腔积液疗效较好,患者胸腔积液得到控制,临床症状积分降低,生活质量得到改善,无明显毒副作用,是保守治疗中度恶性胸腔积液较为理想的治疗方案。     

蟾酥注射液对恶性腹水的实验研究

目的:探讨蟾酥注射液对恶性腹水的作用机理。方法:将30只荷瘤昆明小鼠随机分为3组。给小鼠腹腔注射药物:蟾酥注射液组(简称治疗组1:注射蟾酥注射液每次1.5mL/只)、环磷酰胺组(简称治疗组2:注射环磷酰胺,每次以生理盐水稀释0.5mL中含0.5mg的环磷酰胺/只)和生理盐水组(简称对照组:每次注射生理盐水0.5mL/只。),每组10只。全部组隔离5天注射1次,共给药3次。每次注射前,称体重1次,最后1次注射后5天,采集血液,检测T淋巴细胞CD3、CD4、CD8,肿瘤坏死因子。结果:显示小鼠体重治疗组与对照组比较P<0.05,治疗组之间比较P>0.05;T淋巴细胞CD3治疗组与对照组比较P<0.05,治疗组之间比较P>0.05,CD4治疗组与对照组比较P>0.05,治疗组之间比较P>0.05;CD8治疗组与对照组比较P<0.05,治疗组之间比较P>0.05;肿瘤坏死因子治疗1组与对照组比较P<0.01,治疗2组与对照组比较P>0.05,治疗组之间比较P<0.05。结论:蟾酥注射液对恶性腹水具有抑制作用,能够提高免疫功能,其对免疫功能的影响,主要是通过提高CD、降低CD,使CD/CD比值降低体现,与环磷酰胺相比效果更优。     

康莱特注射液灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察康莱特注射液联合热疗治疗恶性胸腔积液(MPE)的疗效及不良反应。方法 64例经病理或脱落细胞学确诊的MPE患者随机分为康莱特胸腔灌注联合体外高频热疗组(KH组)32例和顺铂胸腔灌注联合体外高频热疗组(DH组)32例,观察2组近期疗效及不良反应。结果 2组治疗有效率比较无显著性差异。KH组毒副反应明显少于DH组。结论康莱特注射液胸腔灌注联合热疗治疗MPE与顺铂灌注疗效相当,但康莱特注射液安全性更高。     

自拟参术汤结合内生场热疗治疗恶性腹水69例观察

恶性腹水是大多数原发或继发性晚期腹腔脏器肿瘤最常见的临床表现之一。严重影响患者的生存质量，有效的控制腹腔积液成为姑息性治疗晚期肿瘤的关键措施。传统化疗虽有一定效果，但不良反应明显，临床使用受到限制。我科自2002年起运用自拟参术汤结合内生场热疗治疗恶性腹水35例，疗效满意。现总结如下：     

腹腔灌注榄香烯注射液联合微波热疗治疗癌性腹水的临床研究

目的：观察腹腔灌注榄香烯注射液联合微波热疗治疗癌性腹水的有效性及安全性。方法：将72例癌性腹水患者随机分入观察组（36例）和对照组（36例）,腹腔穿刺放尽腹水,观察组于腹腔内注入榄香烯注射液后进行微波热疗,每周2次,连续2周;对照组单纯腹腔内注入榄香烯注射液。4周以后,评价两种方法对癌性腹水的有效性以及安全性。结果：治疗后观察组的有效率为77.8%,优于对照组的50.0%,差异具有显著性;KPS评分及体重的稳定率方面,观察组均优于对照组,差异具有显著性;生存期方面,观察组的中位生存期和3个月、6个月、1年的生存率均优于对照组,其中6个月、1年的生存率上二者存在显著性差异。治疗后两组均未出现骨髓抑制、肝肾功能损害,仅少部分出现恶心呕吐、发热、腹痛等不良反应,两组间差异无统计学意义。结论：腹腔灌注榄香烯注射液联合微波热疗可以控制癌性腹水,改善患者的生活质量,延长生存期,且不良反应轻微,对于癌性腹水的治疗具有一定的价值。     

恶性胸腹水腔内化疗结合热疗的疗效观察

恶性胸腹水是晚期恶性肿瘤的常见并发症之一,由于毛细血管的通透性增加,静脉、淋巴流体动力学失衡,以及静脉、淋巴回流受阻等原因造成.积液一旦形成,会出现呼吸困难、咳嗽、胸痛、腹帐、消瘦等症状,严重影响患者的生活质量,如果不及时治疗使病情迅速进展,甚至导致死亡.目前治疗方法和药物很多,我们采用腔内化疗结合热疗,使胸腹水控制率有明显提高,现报告如下.     

复方苦参注射液联合卡铂腔内注射治疗恶性腹水

我院2004年2月—2005年3月采用腹穿放尽腹水后,腔内灌注复方苦参注射液(岩舒)联合卡铂及单纯注入卡铂治疗恶性腹水60例,现报道如下。1临床资料1·1一般资料60例恶性腹水患者为住院患者,病例选择标准:本次治疗前均未接受过化疗及腹腔注射化疗药物的患者,预计生存期>3个月,无严重     

热疗联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液20例

恶性胸腔积液是晚期肿瘤的常见并发症,常使患者出现不同程度的呼吸功能紊乱,严重影响患者的生活质量并危及生命。与化疗药物相比,胸腔内注射生物反应调节剂的不良反应较少,有效率较高,可达76％～86％,近年来,热疗的应用又为治疗恶性胸腔积液提供了新方法。我院应用热疗联合胸腔闭式引流术后注射香菇多糖治疗恶性胸腔积液,疗效满意,现报道如下。     

复方丹参注射液加CF方案胸腔内注射治疗恶性胸腔积液33例临床观察

目的 观察复方央参液加CF方案胸腔内注射治疗亚性胸腔积液的临床疗效及作用机理。方法 58例随机分为2组，治疗组33例应用复方丹参液加CF方案，对照组25例单用DF方案治疗，分别观察总有效率、胸腔积液吸收时间、毒副反应。结果 治疗组总有效率81.8％，胸腔积液吸收平均时间33.8日。对照组总有效率60％，胸腔积液吸收平时间44日，2组比较均有非常显著性差异（P＜0.01）。结论 复方丹参注射液加CF方案胸腔内注射，具有促进胸腔积液吸收，减轻胸痛及减毒增效作用，延长生存期。     

艾迪注射液配合放化疗治疗恶性肿瘤

目的回顾性分析艾迪注射液配合放化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法选取同期住院的肿瘤患者76例,分为治疗组39例和对照组37例。2组均采用放化疗综合治疗,治疗组在常规放化疗的基础上予艾迪注射液。并进行疗效、毒副作用及生活质量评定。结果治疗组不良反应发生率比对照组低(P<0.05),生活质量改善优于对照组(P<0.01),但2组疗效比较无统计学差异(P>0.05)。结论配合艾迪注射液虽未能提高放化疗的近期疗效,但能明显减轻放化疗的不良反应,提高患者生存质量。     

丹参注射液辅助治疗类风湿关节炎疗效观察

目的观察甲氨蝶呤(MTX)+来氟米特(LEF)联合丹参注射液治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法随机将36例RA患者分为2组,试验组18例采用MTX+LEF联合丹参注射液治疗,对照组18例采用MTX+LEF治疗,比较2组临床疗效。结果治疗后试验组关节肿胀数明显减少,血沉及DAS28评分明显降低,与对照组比较有显著性差异。结论 MTX+LEF联合丹参注射液是一种短期内治疗RA安全有效的方法。     

经门静脉灌注丹参注射液治疗肝硬化腹水的研究

目的探讨经门静脉灌注丹参注射液治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法将247例肝硬化腹水患者随机分为3组:A组经门静脉注入丹参注射液,B组由肢体周围静脉滴入丹参注射液,C组经门静脉注入生理盐水。各组均按肝脏储备功能Child-Pugh分级统计疗效。结果A组中B级和C级显效率、好转率、总有效率与B组和C组比较均有极显著性差异(P均<0.01)。结论经门静脉灌注丹参注射液治疗肝硬化腹水具有良好的临床疗效。     

康莱特与顺铂胸腔注射联合局部热疗治疗恶性胸水的临床观察

目的:观察康莱特与顺铂胸腔注射联合热疗治疗恶性胸水的临床疗效。方法:将60例恶性胸水患者随机分为两组:治疗组和对照组,均行胸穿,尽量引尽胸水后,治疗组采用康莱特与顺铂胸腔注射联合热疗,对照组仅用顺铂胸腔注射,观察治疗期间副反应和1个月后患者胸水及胸膜变化情况。结果:治疗组显效9例,有效16例,无效5例,对照组显效5例,有效10例,无效15例,经等级资料秩和检验Z=-2.458,P=0.014,P<0.05治疗组疗效高于对照组,差异具有显著性。并且治疗组副反应少于对照组。结论:康莱特与顺铂胸腔注射联合热疗治疗恶性胸水的临床效果好,副反应少,值得临床推广。     

消岩汤联合大株红景天注射液改善恶性肿瘤患者血液高凝状态的临床研究

[目的]观察消岩汤联合大株红景天注射液改善恶性肿瘤患者血液高凝状态的临床疗效。[方法]将80例合并存在血液高凝状态的恶性肿瘤患者,按照随机数字表法随机分为对照组(大株红景天注射液)40例,观察组(消岩汤联合大株红景天注射液)40例。两组均予大株红景天注射液治疗,观察组在此基础上加用消岩汤口服治疗。21 d为1个疗程,共观察2个疗程。分别观察各组治疗前后血浆中凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D2)、血小板计数(PLT)水平及中医症状积分、卡氏评分(KPS)变化。[结果]消岩汤联合大株红景天注射液可以降低患者血液中D-D2水平,降低血小板,有效改善患者血液高凝状态。观察组较对照组可以改善恶性肿瘤患者一般症状,提高患者生活质量。[结论]消岩汤联合大株红景天注射液可以显著改善恶性肿瘤患者血液高凝状态,并提高患者生活质量。     

紫金散对H22小鼠肝癌实体瘤及腹水瘤抑瘤率的实验研究

目的:观察紫金散对小鼠H22肝癌腹水瘤及实体瘤的抑瘤率及量效关系。方法:将昆明小鼠移植H22肝癌细胞后,分为模型组,环磷酰胺组,紫金散低、中、高剂量组,观察紫金散对肝癌腹水瘤及实体瘤的抑瘤率。结果:紫金散3个剂量组对H22小鼠肝癌腹水瘤抑瘤率分别为6.77%,15.59%,14.90%,紫金散3个剂量组对H22小鼠肝癌实体瘤抑瘤率分别为30.8%,38.31%,48.59%。结论:紫金散对H22小鼠肝癌实体瘤有较好的治疗作用。     

腹腔置管引流联合羟基喜树碱、鸦胆子油序贯给药治疗恶性腹腔积液

目的探讨腹腔置管引流联合羟基喜树碱、鸦胆子油序贯给药治疗恶性腹腔积液的疗效和安全性。方法选择72例伴有中、大量恶性腹水的晚期肿瘤患者,采用腹腔置管引流尽量放干腹水后,腹腔内注射药物羟基喜树碱20 mg,地塞米松10 mg,多巴胺60 mg,速尿40mg,夹闭引流管6 h后将鸦胆子油50 mL注入腹腔,1周后重复,共2~4次。结果全组腹水完全缓解率为20%(15/72),部分缓解率为50%(36/72),腹水控制有效率为70%(51/72)。主要毒性反应是白细胞、血小板下降。结论腹腔置管引流联合羟基喜树碱、鸦胆子油序贯给药治疗恶性腹腔积液具有较好的疗效和安全性。     

IMRT联合热疗治疗中晚期直肠癌临床研究

目的观察适形调强放射治疗(IMRT)联合热疗治疗中晚期直肠癌的临床疗效。方法将60例中晚期直肠癌患者随机分为单纯IMRT组及IMRT联合热疗组,分别给予相应治疗,比较2组患者治疗后临床疗效。结果 IMRT联合热疗组的治疗有效率87%,单纯IMRT组63%,2组有效率比较有显著性差异(P<0.05);在ZPS评分改善方面,IMRT联合热疗组也优于单纯IMRT组,且差异具有统计学意义。结论 IMRT联合热疗能够更有效地控制中晚期直肠癌,值得临床推广应用。