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《胃肠病学和肝病学杂志》2011,(3):290-290
药物性肝病(DILI)、酒精性肝病(ALD)、非酒精性脂肪肝(NAFLD)发病率不断增高,严重危害着人们的身体健康,在其综合治疗中,保肝抗炎一直具有重要的地位。聚焦药物性肝病和脂肪性肝病, 相似文献
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《中国肝脏病杂志(电子版)》2013,(3):17-17
正由中华医学会酒精肝、脂肪肝、药物肝学组主办,北京协和药厂协办的"百花成蜜,聚得甜"病例征集与分享活动现已拉开序幕。活动围绕"百赛诺临床应用"这个主题,以病例分享、讨论为主要形式,现广发英雄帖,面向全国临床医生征集病例。如果您的病例具有杰出代表性,专家组会给出意见,把您的病例和经验与全国同仁分享。 相似文献
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《胃肠病学和肝病学杂志》2013,(11):1168-1168
由中华医学会酒精肝、脂肪肝、药物肝学组主办,北京协和药厂协办的“百花成蜜,聚得甜”病例征集与分享活动现已拉开序幕活动围绕“百赛诺临床应用”这个主题,以病例分享、讨论为主要形式,现广发英雄帖,面向全国临床医生征集病例。 相似文献
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《中国肝脏病杂志(电子版)》2008,(1):38-38
为促进乙型肝炎临床治疗技术的总结与推广,提高广大一线医务工作者和科研人员开展相关理论研究及撰写学术论文的积极性,推动乙型肝炎诊疗技术的进步,福建广生堂药业有限公司特与"第二届地坛国际感染病学术会议"组委会、《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》及《中国肝脏病杂志(电子版)》编辑部联合举办――"阿甘定杯"优秀论文(基础论著和临床论著)评选活动。 相似文献
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非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是肝脏脂质代谢异常的病变,是由于各种原因导致肝内脂质蓄积的病理状态。其出现的胁肋不适、腹胀嗳气甚至后期身目发黄、腹部结块等症状早在《黄帝内经》中就有提及,且后世医家对此类肝胆症状均有补充。尽管历代医籍对此病无明确的定义,但根据症状可将其与"胁痛"、"痞满"、"黄疸"、"积证"等中医病名相对应。现代中医对此有了更全面的理解,并将NAFLD定为"肝癖"范畴[1]。癖者,僻于两胁之间,时痛时止。 相似文献
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赵文霞教授为博士生导师,第二届全国名中医,全国第五、七批名老中医指导老师。在中医药防治肝胆病领域积累了丰富的临床经验。非酒精性脂肪肝已跃居我国第一大慢性肝病,对患者健康造成多种危害。赵文霞教授提出在该病诊疗中应遵循“辨发病原因、辨病机阶段、辨在气在血、辨证候特征”的“四辨”原则,实施“分因、分期、分类、分型”的“四分”论治,不断完善本病的中医精准治疗。 相似文献
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<正>非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一类无过量饮酒史与其他明确的肝损因素,以肝细胞内脂肪过度储积、变性为主要病理特征的肝组织学改变[1]。近年来随着人们饮食结构与生活方式发生改变,NAFLD已发展为我国第一大慢性肝病,其患病率高达25%[2]。现代医学治疗NAFLD常采取的药物以保肝、调节血脂紊乱、改善胰岛素抵抗(IR)为主,但长期药物治疗可能会损害患者的肝功能[3]。中医学通过独特的理论体系与辨证论治展现出了广阔的研究与应用前景, 相似文献
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<正>代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)以肝细胞脂肪过度储存、变性为特征[1],是一种代谢应激性肝损伤[2]。目前MAFLD已成为我国第一大慢性肝病,可逐渐进展为肝硬化、肝癌[3]。MAFLD强调综合干预,其基础用药主要为降血脂药物,包括他汀类和贝特类药物等,长期使用均有潜在肝毒性[4]。中医药在治疗MAFLD具有调节脂质代谢、改善肝功能、改善患者症状体征等优势[5]。常占杰教授是全国老中医药专家学术经验继承工作指导教师、陕西省名中医,悬壶40余年,造诣颇丰,其在MAFLD的治疗上,提出“清源澄流”的辨治思想,研发临床验方消木丹等,疗效确切。笔者有幸从师侍诊,受益匪浅。本文对常占杰教授治疗MAFLD的学术经验掇菁撷华,以飨同道。 相似文献
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随着乙型肝炎病毒(HBV)疫苗接种率的提高和抗病毒药物的广泛使用,HBV和(或)丙型肝炎病毒(HCV)相关肝细胞癌(HCC)发病和病死人数已不再逐年增多。然而,全球肝癌相关死亡人数增加了16%,主要原因是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)相关HCC患病率的快速增加。为此,当前需要高度重视NAFLD相关HCC的临床与基础研究。文章阐述了NAFLD相关HCC的流行病学、监测、预防及治疗决策的当前现状以及所面临的挑战。 相似文献
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目的:基于健脾法,借助网络药理学探讨“茯苓-白术”药对(FB)治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制。方法:通过TCMSP与Swiss Target Prediction数据库获取茯苓与白术的活性成分及作用靶点,利用GeneCards和DisGeNET数据库检索NAFLD相关靶点,将上述交集靶点输入STRING数据库,从而获取蛋白质互作关系网络。运用DAVID6.7数据库进行GO与KEGG富集分析,Cytoscape 3.7.2软件构建“药对成分-异常靶点-通路”网络图,AutoVina软件进行分子对接。结果:共得到20个活性成分,206个潜在靶点、2 088个疾病靶点,88个交集靶点。GO富集主要涉及类固醇激素介导的信号通路、RNA聚合酶Ⅱ对转录的正调控、细胞对缺氧的反应等,KEGG主要与胰岛素信号通路、PPAR信号通道和胰岛素抵抗等相关。网络分析结果表明,FB治疗NAFLD的核心成分为齿孔酸、多孔菌酸C、茯苓酸C、去氢齿孔酸,核心靶点为TNF、MAPK3、PIK3CA、NR1H3。分子对接结果显示核心靶点与核心成分的结合能均小于≤-5.0 kcal/mol,展现出较好的亲和... 相似文献
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目的:挖掘中药治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的核心用药,利用网络药理学和分子对接技术探索和验证“黄芪-丹参-山楂”治疗T2DM合并NAFLD的作用机制。方法:全面检索中药治疗T2DM合并NAFLD的病案报道、临床研究等文献,利用中医传承计算平台分析得出核心药组;通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、文献查找药物活性成分,借助Pubchem网站、Swiss ADME平台筛选成分,并通过Swiss Target Prediction平台预测活性成分的作用靶点;通过Genecards数据库搜索T2DM、NAFLD的靶点;将疾病和药物靶点取交集后得到疗效相关靶点,并上传至STRING平台,借助Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络并筛选核心靶点;利用DAVID平台对治疗相关靶点进行基因富集分析;使用Auto Dock Tools软件进行分子对接验证网络药理学结论的准确性。结果:“黄芪-丹参-山楂”是针对T2DM合并NAFLD的核心药组,三药的活性成分共50种,核心成分是槲皮素、山奈酚、咖啡酸、亚麻酸、木犀草素等,疗效相关靶点107个,其中核心靶... 相似文献