C—myc在正常人外周血淋巴细胞及肿瘤细胞株上的表达

探讨癌基因Ｃ－ｍｙｃ在正常人外周血淋巴细胞及肿瘤细胞株上的表达情况。方法：分离正常人外周血淋巴细胞及肿瘤细胞株ＲＮＡ,利用反转录聚合酶链反应技术,比较正常人与肿瘤细胞株Ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ表达程度。结果：ＨＬ－６０细胞系Ｃ－ｍｙｃＲＮＡ表达最强,ＧＢＣ胃癌细胞株较正常人为高。结论：Ｃ－ｍｙｃ参与了正常、异常细胞生长的调节。     

C-myc癌基因在正常人外周血淋巴细胞及肿瘤细胞株上的表达

目的探讨癌基因C-myc在正常人外周血淋巴细胞及肿瘤细胞株上的表达情况。方法分离正常人外周血淋巴细胞,采用异硫氰酸胍一步法提取正常人外周血淋巴细胞及肿瘤细胞株RNA,利用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,比较正常人与肿瘤细胞株C-myc mRNA表达程度。结果 HL-60细胞系C-myc RNA表达最强,GBC胃癌细胞株较正常人为高。结论 C-myc参与了正常、异常细胞生长的调节。     

脑胶质细胞瘤C—myc癌基因蛋白的表达

研究脑胶质细胞瘤中Ｃ－ｍｙｃ产吕基因蛋白产物的表达。利用ＳＰ免疫组织化学方法，检测６６例脑胶质细胞瘤。结果：Ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白在脑质瘤中的表达率为３７．８８％，星形细胞瘤与室管膜瘤表达率之间，Ⅰ，Ⅱ级肿瘤与Ⅲ、Ⅳ级肿瘤表达率之间均无显著性 差异，     

C—myc在卵巢肿瘤的表达

用免疫组织化学方法检测４１例卵巢癌，１０例卵巢良性肿瘤及８例正常卵巢组织，结果显示，正常卵巢及卵巢良性肿瘤无一例检测出Ｃ－ｍｙｃ基因蛋白的表达；Ｃ－ｍｙｃ在卵巢癌的阳性表达率为４３．９％，６０％出现在Ⅲ期以上，分化差的患者，用Ｃ－ｍｙｃ阳性表达的患者预示着差的预后。提示．Ｃ－ｍｙｃ阳性表达可作为预测预后的指标。     

癌基因c—myc和n—ras在妊娠滋养细胞疾病中表达的研究

为研究癌基因c-myc和n-ras在妊娠滋养细胞疾病（GTD）发生、发展中的作用,用地高辛标记的c-myc、n-ras裸核探针与54例石蜡包埋的GTD组织进行原位杂交。结果显示：c-myc mRNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达率分别为44．4％、55．6％和83．3％,绒癌c-myc阳性表达率高于葡萄胎（P＜0．05）。n-ras mRNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达率分别为88．9％、77．8％和44．4％,绒癌n-ras阳性表达率显著低于葡萄胎（P＜0．01）和侵蚀性葡萄胎（P＜0．05）。Ⅲ-Ⅳ期妊娠滋养细胞瘤（GTT）组织中c-myc阳性表达率为90．9％。高于Ⅰ的45．5％（P＜0．05）。c-myc和n-ras基因在GTT组织中共同表达率为47．2％。结果提示：c-myc基因与GTD病变的发展及GTT的临床分期有关,n-ras基因可能为GTT发生的早期事件, c-myc和n-ras基因在GTD癌变过程中起协同作用。     

特异性切割大鼠c—myc癌基因mRNA核酶的设计

核酸(ribozyme)为具有催化活性的RNA分子,能序列特异性地切割靶RNA.与传统的蛋白质酶所不同的是,核酶通过两侧的引导序列与底物以碱基互补形成杂交链,具有更高的底物特异性;核酶切割完靶RNA后即从杂交链上解离下来,可对新的靶RNA进行切割.因此,核酸成为近年来基因治疗的一种新方法.锤头状核酶具有分子小、设计简单、易于合成的特点,人们对核酸在基因治疗中作用的研究大部分是采用锤头状核酸.我们以Forster等总结的由13个保守碱基和3个螺旋区组成的锤头状核酸为模型,选择大鼠c-myc癌基因mRNA为靶RNA,在计算机辅助下设计了能特异性切割大鼠c-myc癌基因mRNA的核酸.     

骨骼肌肿瘤中c—myc癌基因的改变及其预后意义

探讨ｃ－ｍｙｃ癌基因在骨骼肌肿瘤中的改变及其预后意义。方法，运用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和ＲＮＡ打点杂交技术分析１８例骨骼肌肿瘤及相对应瘤组织中ｃ－ｍｙｃ癌基因的发迹并对术后患者进行３年随访。结论：ｃ－ｍｙｃ癌基因以扩增，重排及高表达方式参与骨骼肌肿瘤的发生发展，检测有无ｃ－ｍｙｃ癌基因的异常可辅助判断骨骼肌肿瘤的预后。     

癌基因C-myc在实验性大鼠肝癌变过程中的表达

目的：探讨癌基因Ｃ－ｍｙｃ产物在实验性大鼠肝癌变过程中作用。方法：应用Ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白单克隆抗体,采用免疫组化ＳＰ方法,检测分析大鼠肝癌变过程中Ｃ－ｍｙｃ蛋白表达,结果：诱癌早期增生的肝细胞及变异肝细胞灶中即显示Ｃ－ｍｙｃ的过度表达,并随增生肝细胞结节的形成和演进所表达的细胞也增多。结论：癌基因Ｃ－ｍｙｃ激活后其产物超量表达参与了实验性肝癌的发生和发展,也为人类肝癌提供一个参考诊断标志。     

C—myc和P^53在卵巢上皮交界性肿瘤中的表达

研究卵巢上皮性交界性肿瘤的发生和发展，以及与卵巢上皮良恶性肿瘤之间的关系。应用地高辛标记ｃ－ｍｙｃ和Ｐ＾５３探针对２０例良性、２４例交界性、２３例恶性卵巢上皮肿瘤进行原位杂交。结果表明卵巢上皮交界性肿瘤的发生及发展可能与ｃ－ｍｙｃ和Ｐ＾５３过量表达有关，并可将卵巢上皮交界性肿瘤视为癌前病变。     

PCNA与C—myc蛋白在卵巢上皮癌中的表达及临床意义

为探讨增殖细胞抗原（ＰＣＮＡ）及Ｃ－ｍｙｃ蛋白在卵巢上皮癌中的表达及临床意义,应用ＳＡＢＣ免疫组织化学方法,对３２例卵巢上皮癌、１０例卵巢上皮瘤和６例正常卵巢组织的石蜡标本作ＰＣＮＡ和Ｃ－ｍｙｃ蛋白的检测,并分析卵巢上皮癌的临床病理资料。结果表明,正常卵巢组织、卵巢良性病变组织到卵巢上皮癌ＰＣＮＡ和Ｃ－ｍｙｃ蛋白的表达呈增高趋势;ＰＣＮＡ增殖指数与卵巢上皮癌临床分期、组织学分级高度负相关,与预后有     

自发性高血压大鼠左心室癌基因c－myc的表达

探讨在体情况下癌基因ｃ－ｍｙｃ与心肌肥厚的关系，研究已有心肌肥厚雄性４０周龄自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）和年龄、性别相配的Ｗｉｓｔａｒ京都种（ＷＫＹ）大鼠左心室ｃ－ｍｙｃ基因表达变化。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交的结果显示ＳＨＲ左室肌ｃ－ｍｙｃ表达量明显比ＷＫＹ高。左室增强的ｃ－ｍｙｃ表达可能在ＳＨＲ左室肥厚形成中起重要作用。     

c—myc在肾癌细胞中的表达分布及其临床意义

目的：周期ｃ－ｍｙｃ表达在肾癌发生、局长 中的作用及其临床意义。方法：利用免疫组化ＡＢＣ法结合微波怕修复和流式细胞技术，对ｃ－ｍｙｃ蛋白在５２例肾癌组织及１４例癌旁正常肾组织中的表达，进行了定性，定量的测定。结果：肾癌中ｃ－ｍｙｃ蛋白的阳性率和阳性细胞率为７６．９２％和６５．４５％±２９．１９％，高于正常肾的１４．２９％和８．５９％±３．６６％。ｃ－ｍｙｃ在 ５５．７７％分布于胞浆，２１．１５％２