1例水痘合并急性特发性血小板减少性紫癜的护理

特发性血小板减少性紫癜是因血小板免疫性破坏,导致外周血中血小板减少的出血性疾病[1].主要表现为自发性皮肤紫癜、瘀斑、黏膜内脏出血、血小板减少、出血时间延长.根据其临床表现、发病年龄、血小板减少的持续时间和治疗效果,可分为急性型和慢性型两类[2].急性特发性血小板减少性紫癜的发病与多种病毒感染有关,其中包括水痘、麻疹、风疹病毒等,并在感染后1～3周发病[3].我院在2007年1月份收治1例水痘合并急性特发性血小板减少性紫癜的患者,现将护理体会介绍如下.……     

儿童慢性特发性血小板减少性紫癜中西医治疗进展

特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic ThrombocytopenicPurpura ITP),也称为自身免疫性血小板减少性紫癜,是临床上常见的一种疾病,临床上分为急性和慢性两大类,小儿患者以急性型多见,多呈自限性。约有20%￣25%发展成为慢性[1],其临床表现缓和,但呈慢性难治性,而这部分病人长期随访仍有约50%￣60%可自行缓解[2]。慢性特发性血小板减少性紫癜(cITP)的治疗不能仅看外周血小板数,而要注重出血症状及出血风险,如头部创伤或应用阿司匹林,其颅内出血的发病率较高,故此类患者应积极治疗[3]。近年来国内外学者在治疗方法上进行了努力,取得了较大进…     

特发性血小板减少性紫癜诊治新进展

１引言特发性血小板减少性紫癜（idiopaticthrombocytopenicpurpuraITP）,也称自身免疫性血小板减少性紫癜,是临床上常见的一种出血性疾病。因患者循环血液中存在针对血小板膜的抗体,引起免疫性血小板破坏而发病。临床上分急性及慢性两类。２病因及发病机制ITP的发病原因目前尚不明确,多数学者认为急性型ITP多发生在病毒感染的恢复期,血小板破坏的机制可能由于血小板表面吸附病毒抗原产生自身抗体,也可能由于病毒感染引起的抗原－抗体复合物与血小板结合,或者两者均有关。８５％至９０％的慢性型ITP病例中有血小板表面相关的Ig…     

小儿特发性血小板减少性紫癜156例分析

现对我科近年来收治的小儿特发性血小板减少性紫癜156例分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男76例,女80例,年龄4月龄~13岁,本组均符合1998-06全国《特发性血小板减少性紫癜》(修订草案)诊断标准[1]。其中急性型121例,慢性型35例。1.2临床症状本组均有皮肤黏膜瘀点、瘀斑,鼻衄42例(26.9%),牙龈出血5例(3%),泌尿系出血2例(1.2%),呕血、便血10例(6.4%),156例患者均未发生颅内出血。发病前有感染诱因的92例,疫苗注射诱因的5例,无明显诱因的59例。1.3实验室资料入院时血常规血小板数值均为重度及极重度低下。本组均行骨髓穿刺符合特发性血小板减…     

42例小儿特发性血小板减少性紫癜的护理

[目的]总结小儿特发性血小板减少性紫癜的护理。[方法]回顾性分析42例小儿特发性血小板减少性紫癜的临床资料。[结果]39例达到临床治愈,3例转院,无与疾病相关并发症发生；出院后随访6个月内复发2例。[结论]加强小儿特发性血小板减少性紫癜的护理有利于预后。     

儿童慢性特发性血小板减少性紫癜研究进展

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童最常见的出血性疾病.以急性者多见,慢性者虽然起病缓慢、出血症状不重,血小板减少程度多没有急性者明显,但慢性ITP的疗效及预后往往不及急性ITP.本文就近年来关于儿童慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)的病因及发病机制、治疗进行综述.     

160例特发性血小板减少性紫癜病人的护理

[目的]总结特发性血小板减少性紫癜（ITP）病人的护理。[方法]对160例ITP进行积极治疗,同时加强心理护理、出血的预防及处理、预防感染、治疗观察、饮食指导、休息活动指导等。[结果]本组病人均好转或痊愈出院。[结论]加强特发性血小板减少性紫癜病人的护理有利于预后。     

特发性血小板减少性紫癜时肾上腺皮质激素的用法

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种出血性疾病,临床上分急性型和慢性型。急性型多见于小儿,发病通常急骤,男女发病无别。慢性型多见于成人,特别是20岁左右的女性。急性型ITP有“自限性”,即使不予治疗经数周到2、3月也可自然缓解,慢性型历时数月、数年至十数年,甚至时愈时发持续终年,预后比较良好,少见因出血而死亡,但月经出血及分娩出血常为临床处理的难题。一般认为血小板在8～10万时极少出现紫癜,5～8万时轻微受损即易出现紫癜,2～5万时有中度散在紫癜,低于2万时则有广泛的紫癜出现。肾上腺皮质激素对ITP具有增加血小板、抑制     

特发性血小板减少性紫癜的治疗

特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP）是一种因血小板免疫性破坏，从而导致外周血中血小板减少的出血性疾病。临床可分为急性型和慢性型，成人ITP急性型少见，以慢性型为多。慢性ITP多发生于20～50岁之间，女性更多见。经传统的治疗后血小板计数仍〈（30～50）×10^9／L，且病程在6个月以上者称为难治性ITP[1]。本文就近年成人ITP的治疗综述如下。     

14例特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者护理体会

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是临床上常见的一种出血性疾病。因患者循环血液中存在着针对血小板膜的抗体，引起免疫性血小板破坏而发病。急性重症患者，容易发生内脏出血而危及生命。多年来，我们采用综合手段治疗危重症ITP，选择其中丙种球蛋白用量不大的一组病例观察，疗效满意。     

氨磷汀联合中剂量丙种球蛋白治疗12例难治性特发性血小板减少性紫癜患者近期疗效观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP),是机体产生抗血小板抗体和血小板破坏增多的自身免疫性出血性疾病。有70%患者可获得缓解,约有9%的ITP成为难治性免疫性血小板减少性紫癜(RITP),对后者的治疗目前仍是临床非常棘手的问题[1]。我们尝试应用氨磷汀联合中剂量丙种球蛋白治疗12例RITP患     

160例特发性血小板减少性紫癜病人的护理

[目的]总结特发性血小板减少性紫癜(ITP)病人的护理.[方法]对160例ITP进行积极治疗,同时加强心理护理、出血的预防及处理、预防感染、治疗观察、饮食指导、休息活动指导等.[结果]本组病人均好转或痊愈出院.[结论]加强特发性血小板减少性紫癜病人的护理有利于预后.     

美罗华治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的护理

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种较常见的自身免疫性出血性疾病[1],其特点是自发性出血、血小板减少、出血时间延长和血块凝固不良[2],临床表现为广泛的皮肤紫癜和黏膜出血,严重者可有致命     

人细小病毒B19与特发性血小板减少性紫癜

目的:探讨人细小病毒B19感染与成人特发性血小板减少性紫癜发病的关系.方法:采用酶联免疫吸附法对50例成人特发性血小板减少性紫癜患者和30例健康成人的血清标本进行人细小病毒B19-IgM,IgG及血小板相关抗体检测.结果:50例特发性血小板减少性紫癜惠者血清中人细小病毒B19抗体总阳性率56%(28/50),30例健康成人3例人细小病毒B19-IgG为阳性(10%),2组间差异有统计学意义(IgG组P<0.01,IgM组P<0.05).病毒感染阳性与阴性患者的血小板相关抗体差异无统计学意义(P>0.05).结论:成人特发性血小板减少性紫癜患者人细小病毒B19抗体总阳性率高,以IgG抗体为主,符合成人以慢性型特发性血小板减少性紫癜为主的特点.成人中人细小病毒B19感染与血小板相关抗体无明显相关性,提示成人特发性血小板减少性紫癜发病因素的复杂性.     

归脾汤治疗特发性血小板减少性紫癜59例临床分析

目的研究慢性型特发性血小板减少性紫癜的临床特征,观察归脾汤的临床疗效。方法分析59例慢性型特发性血小板减少性紫癜患者的临床资料,总结其临床特征,并全部用归脾汤加减治疗。结果慢性型特发性血小板减少性紫癜临床特征是起病隐袭,一般无前驱症状,多表现为皮肤黏膜瘀点、瘀斑及外伤后出血不止,鼻出血及牙龈出血等,多见于40岁以下青年女性。用归脾汤加减治疗,临床控制50例,显效6例,无效3例。结论慢性型特发性血小板减少性紫癜符合中医"血症"气血两虚型特点,治宜益气健脾,养血止血,归脾汤加减能有效治疗。     

特发性血小板减少性紫癜的治疗与护理

特发性血小板减少性紫癜（ITP）又称免疫性血小板减少性紫癜。可分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，慢性型多见于成人。     

两种剂量静注丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效分析

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是一种自身免疫性疾病，其特征是未成熟的血小板为单核一巨噬系统被吞噬细胞破坏引起血小板减少症。其中重症特发性血小板减少性紫癜患者由于血小板数极低，常合并多部位出血，甚至因内脏出血而危及生命。目前，大剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜已广泛应用于临床，且治疗效果理想，但因为价格昂贵，部分患者较难接受。本院自2002年以来开始采用半量丙种球蛋白治疗ITP，取得理想效果，现报告如下。     

血小板成分输血治疗血小板减少性出血57例疗效观察

血小板减少是常见的出血原因之一 ,血小板成分输血可以预防和治疗因血小板减少引起的出血 ,降低由出血导致的病死率[1] 。作者于 1999年 1月至 2 0 0 0年 12月采用血小板成分输血治疗各种原因所致血小板减少性出血患者 5 7例 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　一般资料　治疗组 5 7例 ,男 18例 ,女 39例 ,年龄 15～ 99岁。病种 :再生障碍性贫血 (ＡＡ) 11例 ;特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ) 19例 ,其中ＩＴＰ合并妊娠 7例 ,合并颅内出血 3例 ,合并卵巢囊肿蒂扭转破裂大出血 1例 ,合并其他部位出血 8例 ;白血病6例 ;其他恶性肿瘤 7例 ;创伤…     

26例特发性血小板减少性紫癜的护理体会

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童期常见的一种免疫性出血性疾病,临床表现为自发性皮肤瘀点、瘀斑,粘膜及内脏出血,实验室检查除血小板减少外,尚有出血时间延长,血块收缩及束臂试验阳性,骨髓中血小板形成型巨核细胞减少,部分患儿血清中可查出抗血小板抗体。现将我科1985～1986年收治26例特发性血小板减少性紫癜护理体会介绍如下。一、临床资料 26例中,男11例,女15例;最小年龄6个月,最大年龄12岁;急性起病19例,慢性3例,再发4例。大部分病例以皮肤自发性瘀点、瘀斑、牙龈出血及鼻衄入院,2例伴有呕血、血便,1例伴血尿,     

小儿重度特发性血小板减少性紫癜的护理

特发性血小板减少性紫癜是一种免疫性疾病 ,又称自身免疫性血小板减少性紫癜 ,是儿童常见的出血性疾病 ,好发于2～ 8岁[1] 。临床上根据病情分为轻度、中度、重度和极重度。临床表现主要为皮肤粘膜出血、鼻衄、严重者有内脏出血 ,如消化道、泌尿道、以及危及生命的颅内出血等。我科自 2 0 0 0年1月～ 2 0 0 1年 1月收治了 6 9例重度特发性血小板减少性紫癜的患儿 ,其中有 2 6例极重度患儿 ,无 1例出现危及生命的出血情况 ,护理体会如下。1　临床资料本组患儿 6 9例 ,男 5 1例 ,女 18例 ;年龄 <1岁 30例 ,1～ 6岁 2 3例 ,6～ 15岁 16例。血小…