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相似文献
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1.
目的 探讨云南汉族系统性红斑狼疮(SLE)患者抗U1RNP抗体与HLA-DRB1、DQA1、DQB1等3位基因及单体型的相关性。方法 采用多聚酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对63例云南汉族SLE患者进行DRB1、DQA1、DQB1基因分型。结果 抗U1RNP抗体阳性的SLE病人中DQA1*0101及DR15-DQA1*0102-DQB1*0601单体型频率亦显著增高(P=0.040,P=0.000)。结论 云南汉族SLE抗U1RNP抗体的产生与DQA1*0101等位基因及DR15-DQA1*0102-DQB1*0601单体型相关。  相似文献   

2.
有研究显示 HLA- DR、 DQ基因位点与系统性红斑狼疮 (SLE)的发病及某些类型自身抗体的形成密切相关 [1,2]。我们采用聚合酶链反应 (PCR)-序列特异性引物 (SSP)技术进行 HLA- DRB1、 DQA1、 DQB1基因分型,研究云南汉族 SLE患者抗双链 DNA抗体 (A- dsDNA)的产生与 HLA- DRB1、 DQA1、 DQB1等位基因及单倍型的相关性。 一、材料和方法 1.病例和对照:病例组为云南籍汉族 SLE患者 63例,其中男 10例,女 53例,年龄 14~ 60岁,平均 31.3岁,全部病例均符合美国风湿病协会 1982年修订的 SLE诊断标准。所有 SLE患…  相似文献   

3.
系统性红斑狼疮 (SLE)在不同的人种都存在着其易感的 HLA-Ⅱ类基因,进一步研究发现 HLA-Ⅱ类基因与自身抗体的相关性较与疾病本身更强,且认为其中 HLA- DQ基因的相关性较 DR基因更重要 [1]。罕见基因 DQB1* 0502的出现与 SLE肾损相关 [2]。我们采用 PCR- SSO技术对红斑狼疮患者中抗 Sm抗体、抗 RNP抗体、抗 ds- DNA抗体阳性者及有肾脏受累者进行了 HLA- DQA1、 DQB1分型,现将结果报道如下。  相似文献   

4.
系统性红斑狼疮 (SLE)在不同的人种都存在着其易感的 HLA-Ⅱ 类基因,进一步研究发现 HLA-Ⅱ 类基因与自身抗体的相关性较与疾病本身更强,且认为其中 HLA-DQ基因的相关性较 DR基因更重要 [1]。罕见基因 DQB1* 0502的出现与 SLE肾损相关 [2]。我们采用 PCR-SSO技术对红斑狼疮患者中抗 Sm抗体、抗 RNP抗体、抗 ds-DNA抗体阳性者及有肾脏受累者进行了 HLA-DQA1、 DQB1分型,现将结果报道如下。 一、研究对象 湖南及邻近地区汉族 SLE患者 89例及对照组 84例的详细资料见文献 [3]。 二、研究方法 1.DNA制备及 HLA-…  相似文献   

5.
目的:探讨mA—DRB1、DQB1位点基因与关节病型银屑病的相关性。方法:用序列特异性引物一聚合酶链反应(PCR—SSP)方法,对41例关节病型银屑病患者进行了HLA—DRB1、DQB1等位基因的分型,并分析了上述基因在各组中的分布。结果:关节病型银屑病患者组DRB1*07、DQB1*0201频率较正常对照组增高;多关节炎型银屑病患者组DRB1*07、DQB1*0201以及DRB1*04基因频率比正常对照组显著增高。结论:HLA—DRB1*07、DQB1*0201可能是山东地区汉族关节病型银屑病的遗传标志;具有银屑病易感基因的个体,携带HLA—DRB1*04基因时,患多关节炎型银屑病的危险性可能增加。  相似文献   

6.
广东籍汉人HLA-DQA DQB基因与SLE的易感性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨SLE患者遗传易感性与HLA DQ基因分型的相关性。方法 以广东籍健康者及SLE患者全血为研究标本 ,DNA的提取用快速盐析法 ,HLA DQ基因分型用序列特异性引物 (SSP)法。结果 SLE患者组中DQA1 0 10 1等位基因的检出率明显高于正常组 (RR =3 .12 ,Pc =0 .0 3 6) ,DQA1 0 3 0 2等位基因的检出率则明显低于正常组(RR =0 .0 9,Pc =0 .0 45 ) ;SLE患者组中DQB1 0 3 0 1的检出率明显低于正常组 ,与正常组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 广东籍汉族SLE与HLA DQ的相关性方面 ,DQA1 0 10 1起主导作用 ;广东籍汉族SLE患者中 ,疾病的保护性基因在本研究中表现为DQA1 0 3 0 2、DQB1 0 3 0 1。  相似文献   

7.
目的:探讨HLA-DQB1基因在天疱疮易感性中的作用。方法:用序列特异性引物-聚合物链反应(PCR-SSP)方法,对59例寻常型(PV)患者、37例红斑型天疱疮(PE)患者及53例正常对照者进行了HLA-DQB1等位基因的分型,并分析了DQB1基因在两组中的分布。结果与结论:与正常对照组比较,PV与PE患者组中HLA-DQB1*0302、DQB1*0503基因频率明显增高。本研究结果提示,HLA-DQB1*0302、DQB1*0503基因是我国汉族天疱疹易感性的标志。  相似文献   

8.
湖南地区系统性红斑狼疮患者HLA-DQ等位基因相关性的研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
遗传素质是系统性红班狼疮( SLE)发病的主要因素之一,众多研究结果揭示 HLA D区与 SLE发病密切相关,并认为以其中的 DQ位点关联更强,我们采用聚合酶链反应( PCR)结合顺序特异性的寡核苷酸探针( SSO)杂交方法从分子生物学的角度探讨了 HLA DQ位点等位基因多态性与 SLE易感性的关系,并试图揭示导致疾病的 HLA DQ等位基因的精确分子结构,结果报道如下。 一、材料与方法 1.观察对象:湖南地区汉族 SLE患者 89例,均为我院门诊及住院患者,彼此间无血缘关系,其中男 10例,女 79例,平均年龄 29岁,均符合 1982…  相似文献   

9.
973130 系统性红斑狼疮临床特性与HLA-DR、DQ基因的相关研究/彭学标…//免疫学杂志。-1997,13(3)。-190 采用聚合酶链反应结合顺序特异的寡核苷酸(PCR/SSO)探针杂交方法对HLA-DR、DQ亚区作DNA分型,分析系统性红斑狼疮(SLE)的各种临床特征与HLA-DR、DQ基因的关联。结果显示①汉族SLE患者的肾脏损害与DR2相关,而与DQ位点及其所有的等位基因无关,提醒临床医师对于DR2阳性的SLE患者要谨防肾脏损害的发生。②肾炎患者中DR4频率明显低于正常对照组,而与无肾损害的SLE相比无显著性差异,表明DR4对狼疮性肾炎的保护作用较弱,提示狼疮性肾炎的病因和发病机制可能比SLE本身更为复杂。③发病年龄<35岁的患者DR2、DR6阳性率高,DR3则多见于发病年龄>35岁者,原因可能为前者肾脏损害发生率高,而肾脏损害与DR相关。表3(汤亚娥)  相似文献   

10.
系统性红斑狼疮患者肿瘤坏死因子α基因多态性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
肿瘤坏死因子α( TNFα)是由 HLAⅢ类基因编码的重要的炎症前期细胞因子, SLE患者血清中其浓度可表现为升高或正常,且与狼疮活动性及狼疮肾的发生相 关 [1]。 TNFα基因启动子-308位点有鸟嘌呤和腺嘌呤的互换,西欧白人及我国台湾汉人 SLE患者中均发现有 TNFα* 2等位基因频率明显增加 [2,3]。为探讨湖南地区汉族 TNFα基因-308位点多态性与 SLE的关系,我们采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性 PCR-RFLP分析了 62例湘籍汉族 SLE患者及 51例健康对照者。并初步分析了 TNFα* 2等位基因与 SLE的发病,症状及自…  相似文献   

11.
目的:分析四川省彝族人群HLA—DRB1、HIA—DQB1等位基因与麻风的相关性。方法:运用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR—ssP)方法,对四川省彝族100例麻风患者和100例健康对照分别进行HLA—DRB1和HLA—DQB1等基位因检测,并比较病例组和对照组之间等位基因频率的差异。结果:麻风病例组HIJA—DRB1*13等位基因频率较对照组显著增高(P〈0.05)。结论:Hu—DRB1*13可能与四川省彝族麻风的易感性相关。  相似文献   

12.
云南白族系统性红斑狼疮患者HLA- DR、 DQ多态性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种自身免疫性疾病,其病因不明。 HLA DQ、 DR等位基因的多态性与 SLE易感性是近几年研究的热点。我们运用单克隆抗体微量淋巴毒试验 (monoclonal antibodies microcytotoxicity assay),探讨云南白族 SLE患者 HLA DR、 DQ的多态性。 一、病例和方法 1.病例和对照:云南白族 SLE患者 30例,其中男 3例,女 27例,年龄 18~ 56岁,平均 33岁;云南正常健康白族人对照 30例,其中男 4例,女 26例,年龄 18~ 53岁,平均 33岁。所有 SLE患者均符合美国风湿病学会 (1982)诊断标准。白族 SLE患者和白…  相似文献   

13.
广东汉族SLE患者HLA-DR、DQ、DP基因多态性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究广东汉族SLE患与HJA-DQ、DR、DP的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对48例广东籍汉族SLE患和102例健康对照静脉血样本HJA-DQ、DR、DP等位基因多态性进行研究。结果:SLE患DQA1*0101等位基因频率显升高(RR=8.12,P=0.004),DQA1*0302明显低于正常组(RR=0.09,P=0.005)。DQB1*0301基因频率明显低于正常组,两比较有显性差异(P<0.01)。SLE患DR3(DRB1*0301-DRB1*0302)基因频率显高于正常组(x。=14.24,P<0.01,RR=20.20);DRw52(DRB3*0101-DRB3*0301)基因频率显高于正常组(x^2=20.346,P<0.01);DRWl4:DRBl*1402,DRB1*1403基因频率也显高于正常组(P<0.05);DR4(DRB1*0401-DRB1*0411)基因频率明显低于正常组(P<0.01),DR9(DRB1*0901),DRw11(DRB1*1101-DRB1*1104)基因频率也显低于正常组(P<0.01),DPA1*0202等位基因频率显高于正常组(x^2=4.124,P<0.05,RR=3.54),SLE患DPA1*0201等位基因频率显低于正常组(x^2=4.595,P<0.05,RR=0.37)。结论:提示HLA-DQA1*0302、DQB1*0301;DR4(DRB1*0401-DRB1*0411),DR9(DPB1*0901),DRw11(DRB1*1101-DRB1*1104)对SLE发病可能有一定保护作用。DPA1*0202为广东籍48例SLE患的易感基因,而DPA1*0201可能为其保护基因。  相似文献   

14.
补体C4零基因与系统性红斑狼疮易感性的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
本主要从HLA-Ⅲ类抗原中的C4遗传学角度去分析系统性红斑狼疮的易感因素,发现SLE患有较高的C4*QO基因频率,C4*QO的存在可增加机体发生SLE的风险度,这可能是C4*QO或含C4*QO的HLA扩展单倍型与SLE免疫复合物的形成和清除等有关,但是对于C4*QO在SLE发病中的确切作用机制尚待进一步探讨。  相似文献   

15.
目的:探讨HLA-DRB1、DQB1位点基因与山东地区汉族寻常型银屑病的相关性。方法:用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法,对98例山东汉族寻常型银屑病患者进行了HLA-DRB1、DQB1等位基因的分型,并分析了上述基因在各组中的分布。结果:寻常型银屑病患者组HLA-DRB1*07、DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高;I型寻常型银屑病HLA-DRB1*07、DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高;II型寻常型银屑病HLA-DRB1*10基因频率较正常对照组显著增高。结论:HLA-DRB1*07,HLA-DQB1*0201和HLA-DRB1*10可能是山东地区汉族寻常型银屑病的易感相关基因。  相似文献   

16.
活动期SLE患者外周血淋巴细胞亚群HLA-DR抗原的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨活动期SLE患者外周血淋巴细胞的活化状态。方法 应用双色荧光抗体标记和流式细胞仪检测活动期SLE患者外周血淋巴细胞上HLA DR的表达。结果 与对照组相比较 ,活动期SLE患者HLA DR+ 的外周血单一核细胞、B细胞、CD3 + 、CD4+ 、CD8+ 及CD4+ HLA DR+ /CD8+ HLA DR+ 均显著升高。结论 活化的外周血淋巴细胞及其亚群在SLE的发病和疾病进展过程中发挥重要作用。  相似文献   

17.
目的 探讨HLA-DR、DQB1位点基因在红斑型天疱疮(PE)易感性中的作用。方法 用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,对37例红斑型天疱疮患者进行了HLA-DR、DQB1等位基因的分型,并分别与57例和53例作了对照。结果 与正常对照组比较,PE患者组DR4(DRB1*0406)、DRB1*14、DQB1*0302、DQB1*0503基因频率比对照组显著增高。结论 HLA-DRB1*14、DQB1*0503可能是汉族PE患者易感的单倍型。  相似文献   

18.
【摘要】目的 研究HLA-DQB1等位基因DQB1*0501、DQB1*0502、DQB1*0201、DQB1*0402与复发性尖锐湿疣间的关系,为寻找尖锐湿疣的易感基因提供线索。方法 应用PCR-SSP技术检测84例复发性尖锐湿疣患者和107例正常人的HLA-DQB1等位基因DQB1*0501、DQB1*0502、DQB1*0201、DQB1*0402。结果 尖锐湿疣复发组DQB1*0501等位基因频率明显降低(8.3% vs 21.5%,P<0.05),DQB1*0201等位基因频率明显降低(0% vs 9.3%,P<0.01),另两等位基因在两组之间无明显差异,提示DQB1*0501与DQB1*0201与尖锐湿疣复发相关。结论 HLA 多态性可能是与尖锐湿疣复发有关的宿主遗传因素。  相似文献   

19.
目的:分析HLA—DRB1等位基因多态性与白塞病(BD)的相关性。方法:应用LABTypeTMSSO法对43例BD患者及120例正常对照组的HLA—DRB1等位基因进行检测。结果:与正常对照组相比,BD患者HLA—DRB1*14基因频率明显增高(P〈0.05),而HIA—DRB1*15基因频率明显降低(P〈0.05)。HLA-DRB1等位基因与BD的临床表现具有一定的相关性。结论:HLA—DRB1*14可能是BD的易感基因,HLA—DRB1*15可能是BD的保护性基因。  相似文献   

20.
目的:探讨HLA—DRBI等位基因与中国北方汉族泛发型白癜风的相关性:方法:采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR—SSP)技术检测34例北方汉族泛发型白癜风患者的HLA—DRBI等位基因。结果:与262例正常对照组相比较,泛发型白癜风患者HLA—DRB1*0701/02、DRB1*1201/02基因频率显著增高(Pc〈0.0001),HLA—DRB1*0901、DRB1*11基因频率降低(但经校正后Pc〉0.05);有明确家族史的患者HLA—DRB1*1201/02基因频率显著增高(Pc〈0.0001);无家族史者HLA—DRB1*0701/02基因频率显著升高(Pc〈0.0001),DRB1*1201/02基因频率显著增高(经校正后Pc〉0.05),DRB1*0901基因频率降低(经校正后Pc〉0.05):结论:中国北方汉族人群,HLA—DRB1*0701/02、DRB1*1201/02等位基因可能与泛发型白癜风的发病有关,而DRB1*0901、DRB1*11等位基因可能是防止其发病的“保护因子”,为进一步揭示泛发型白癜风的易感基因及免疫遗传发病机制提供线索。  相似文献   

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