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血管球瘤常见于指(趾)的甲床,但子宫体血管球瘤极为罕见。至今,国外仅报告一例,国内尚未见报道。现将本院收治的一例报告如下。患者女,50岁,孕3产2。因左下腹肿块伴隐痛于1986年9月17日入院。检查发现子宫略大,左侧角突出、质硬,右附件触及一核桃大肿块。术前拟诊子宫肌瘤、右侧卵巢囊肿。剖腹探开发现子宫左侧角有一核桃大突出、质硬,右侧卵巢略大、囊性。行全子宫、两侧附件切除 相似文献
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血管球瘤 (Glmostumor)是一种少见的良性肿瘤 ,由动、静脉吻合 -血管球发生 ,本瘤多见四肢皮肤、皮下 ,发生于甲床及指 (趾 )为多见 ,其次为手掌 ,发生于胃则罕见。我院病理科 195 8~ 1997年 74390例活检资料中 ,仅见 1例 ,兹将临床病理特点报告如下。女性 ,40岁。因中上腹持续疼痛 10余年 ,近 1个月加重。胃镜发现胃窦占位 ,于 1997年 1月 18日入院。体格检查 :一般状态好 ,上腹部触及鸡蛋黄大小肿物 ,有触痛 ,肝脾未扪及 ,其它 (- )。实验室检查 :白细胞 6 .0× 10 9/L ,中性0 .74,淋巴细胞 0 .2 6 ,尿常规 :上皮细胞少数 ,肝… 相似文献
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胃血管球瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
胃血管球瘤非常罕见 ,本文报道 1例。女性 ,38岁。反复上腹部闷痛 5年加剧 1个月。外院纤维胃镜检查提示胃窦部平滑肌瘤 ,于 1995年 12月 2 1日入院 ,拟行手术治疗。查体 :一般情况良好 ,全身皮肤及巩膜无黄染 ,浅表淋巴结未扪及肿大。腹平软 ,无压痛及反跳痛 ,亦未扪及肿块。肝脾肋下未及。肠鸣音正常。B超检查于胰体前下方探及一 2 .8cm× 2 .1cm的低回声区 ,与胃壁肌层分界欠清楚 ,考虑胃周围肿大淋巴结或胃窦部平滑肌瘤。腹部CT于胃窦部见一 2 .0cm× 1.5cm软组织块影 ,CT值 43~ 5 0Hu ;增强扫描肿物稍有强化 ,CT值 6… 相似文献
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血管球瘤31例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
我院 1989~ 1996年共诊治血管球瘤 31例 ,均经手术彻底切除 ,术前术后诊断一致 ,术后随访 2 7例 ,无一例复发 ,预后良好。现报告如下。1 临床资料男 19例 ,女 12例。年龄 13~ 59岁 ,平均 31 4岁。生长部位指甲下 2 5例 ,趾甲下 3例 ,指蹼处 1例 ,左腓骨小头前外侧 1例 ,左前臂 1例。触碰性疼痛 2 8例 ,皮下结节 2例 ,指或趾甲外形改变 17例 ,局部皮肤发暗 1例 ,通过指或趾甲看到肿瘤呈蓝色或紫色 2 3例。X线片见末节指或趾骨上有肿瘤压迹 13例。 31例均经手术彻底切除。 2 8例病理诊断与术前诊断一致。随访 2 7例 ,时间 10~ 18月 ,平均… 相似文献
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目的:报道和总结胃血管球瘤诊疗经验。方法:收集近10年共43例胃血管球瘤(本院2例,文献报道41例),分析及总结该疾病的主要临床表现、辅助检查、病理学诊断以及治疗经过和疗效。结果:胃血管球瘤多为良性肿瘤,常见症状为腹痛。少数患者以消化道出血为首发症状,且多为恶性胃血管球瘤。其形态学特点常表现为片状肿瘤组织,肿瘤细胞多为大小均匀的圆形细胞,胞浆透亮、较少,围绕于毛细血管周围。免疫组化标记:SMA、vimentin、actin均为(+),CD34多为(-),CK、CD117、S-100、CD99、desmin、Syn均为(-)。结论:胃血管球瘤是较为罕见的胃肠道肿瘤,是由与平滑肌细胞非常相似的血管球细胞构成的间叶性肿瘤。血管球瘤大多为良性,恶性者罕见。CT和内镜是当前较常用的诊断方法,确诊必须依靠病理学检查和免疫组化检测,目前最有效的治疗方法是手术切除。 相似文献
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病例,患者,女性,61岁,左食指第一节指骨屈侧有一麦粒大小肿物,接触后引发剧烈疼痛。于五年前,左食指出现一粉白色针尖大小突起,曾用鸡眼膏贴敷患处,两天后出现剧烈疼痛,肿物增大,触摸时有针刺样疼痛,波及掌指关节,偶尔向心前区放射,尤以碰撞后呈跳跃性剧痛,约半小时方缓解,有时压迫指根疼痛略减轻。戴手套、穿衣服或自来水冲手均可诱发剧痛,体检所见:左食指第一节指骨屈侧近指指关节处有一4×5毫米肿物,突出皮肤表面,界线较清,质软,呈暗红色。体检时做轻微触摸象板击样引发尖锐的刺痛。手指关节活动自如,握力正常,病变外皮肤感觉无异常。左… 相似文献
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Objective
The aim of this study was to analyze the clinical pathological features of the atypical glomus tumor of the stomach, and explore its biological behavior and clinical significance.Methods
a 43-year-old female was admitted due to passing black stool for 5 months. The melena of the patient occurred after eating the crabs. The endoscopic ultrasonography (EUS) was performed, showing a hypoecho nodule found at the body of the stomach, suggesting the diagnosis of gastric stromal tumor. After onset of disease, no specific clinical symptoms were observed except for the slight feeling discomfort in upper abdominal region. The gastroscopy was performed under the general anesthesia: there was a spheroidal nodule measuring 2.5 cm × 3.0 cm at the anterior wall of the body of stomach near the side of lesser curvature with the focal erosion of gastric mucosa. The DualknifeTM and the snare were used to excise the tumor in full thickness. Grossly, the tumor nodule measured 2.5 cm in diameter. The cut surface was solid, showing moderate consistency and grey red in colour. Microscopically, this tumor presented a well circumscribed nodule. It composed of the rounded neoplastic cells which were mainly arranged in solid pattern. The tumor cells had well-defined cell membranes, centrally placed, round nuclei and amphophilic cytoplasm. Immunohistochemical staining showed the positive expression of smooth muscle actin (SMA), caldesmon and vimentin; meanwhile detecting the negative expression of desmin, pan-cytokeratin, CD34, CD117 and S-100 in tumor cells. The Ki-67 labelling index of tumor was 8%.Results
Combined with the histopathological features, immunophenotype of the tumor, deep location in abdominal cavity and with greater diameter larger than 2 cm, and the diagnosis of atypical glomus tumor of the body of the stomach in this case was established.Conclusion
The atypical glomus tumor of the body of the stomach is a rare mesenchymal tumor. The following differential diagnosis should be included as following: gastrointestinal stromal tumor (GIST), paraganglioma, myopericytoma and the angioleiomyoma. The immunohistochemistry exerts an essential role during the diagnosis of this tumor. The deeper location and larger size implicate its undetermined biological behavior. 相似文献19.
海绵状淋巴管瘤少见,由多房性腔隙组成,内含淋巴液或淋巴液与血的混合液,腔隙内壁衬有内皮细胞层,周围有结缔组织基质。在海绵状淋巴管中往往混有血管性腔隙,故又可称之为血管淋巴管瘤。该瘤多见于上肢、腋、肩胛部,面部及舌,极少见于腹腔。我院于1984年7月收治一例腹内血管淋巴管瘤,现报告如下。 相似文献
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