乌苏里藜芦的化学成分研究

乌苏里藜芦VeratrumnigrumL .var.us surienseNakai产于辽宁,我们进行了其总生物碱的生物活性研究,发现具有抗血栓、降血黏度等作用[1 ,2 ] ,并进行了生物碱成分的化学研究,曾报道了部分生物碱的化学结构[3 ] ,本文报道2种生物碱新计巴丁(neogermbudine)和棋盘花胺(zygadenine)的结构及二维核磁共振数据的全归属。1　仪器与材料熔点用Kofler type熔点测定仪,未校正,旋光用JASCODIP 4型旋光谱仪,用ShimadzuUV 2 2 0型紫外光谱仪,....     

乌苏里藜芦中橙黄胡椒酰胺的分离鉴定

由乌苏里藜芦中首次分离出１种变型的二肽类化合物，经光谱分析，鉴定为橙黄胡椒酰胺。     

乌苏里藜芦碱抗血栓作用的研究

目的 研究乌苏里藜芦生物碱(VnA)对大鼠的抗血栓作用。方法 分别应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型和瘀血诱发下腔静脉血栓形成模型评价VnA的抗动、静脉血栓形成作用。结果 大鼠iv6种不同剂量的VnA(7．2～42．9μg／kg)导致血管阻塞时间(OT)显著延长，且具明显的剂量依赖性，VnA30μg／kg产生的抗动脉血栓形成作用与赖氨匹林18．0mg／kg的作用相当。单次ivVnA30μg／kg使OT呈时间依赖性延长。VnA抗动脉血栓形成作用起效迅速，持续至少80min，iv后15min达效应峰值。iv VnA(15～45μg／kg)显著减少下腔静脉血栓干质量，并呈剂量依赖性。结论 VnA具有强大的抗动、静脉血栓形成作用，并具明显的剂量依赖性守时间依赖性。其抗血栓效能高，作用强度大，在大鼠的有效剂量低至μg／kg水平。VnA抗血栓活性的发现为其研究开发展示了新的前景。     

兴安藜芦的化学成分研究

 目的对百合科兴安藜芦(Veratrum dahuricum Loes.f.)药用部位的化学成分进行研究。方法 通过柱色谱和重结晶分离纯化，用现代光谱技术进行结构鉴定。结果 分离鉴定了5个化合物：β-谷甾醇(Ⅰ)，胡萝卜苷 (Ⅱ)，秋水仙碱 (Ⅲ)，介藜芦碱(Ⅳ)，藜芦托素(Ⅴ)。结论 上述5个化合物均为首次从兴安藜芦中分离得到。     

兴安藜芦乙酸乙酯部位化学成分的研究

 目的对百合科藜芦属植物兴安藜芦乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法采用柱色谱分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从其乙酸乙酯部位分离得到6个化合物,经理化与波谱分析鉴定,分别为veramitaline (Ⅰ),计明碱(Ⅱ),藜芦托素(Ⅲ),伪介芬胺(Ⅳ),白藜芦醇苷(Ⅴ),mulberroside A(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅱ,Ⅳ～Ⅵ为首次从该植物中分得,其中化合物Ⅵ是首次从该属植物中分得。     

阿勒泰橐吾化学成分研究

目的:研究菊科阿勒泰橐吾的化学成分.方法:采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构.结果:分离并鉴定了9个化合物,分别是:扇豆醇(1)、齐墩果酸(2)、3β,16β-dihydroxy-12-oleanen-28-al(3)、过氧化麦角甾醇(4)、stigmasta-7-en-ol(5)、11-hydroxy-10,11-dihydro-euparin(6)、5-hydroxybenzofuran-2(3H)-one(7)、β-谷甾醇(8)和胡萝卜苷(9).结论:化合物3～7为首次从该属植物中分离得到,其余的均为首次从该植物中得到.     

天目藜芦生物碱成分研究

 目的研究天目藜芦(Veratrum schindleri Loes.f.)生物碱成分。方法利用酸碱处理及硅胶柱色谱进行分离,通过理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了其中5个生物碱成分,分别是异红介藜芦碱(Ⅰ)、藜芦胺(Ⅱ)、介藜芦碱(Ⅲ)、藜芦酰棋盘花碱(Ⅳ)、藜芦托素(Ⅴ)。结论上述5个生物碱均为首次从该植物中被发现。     

藜芦属植物化学成分和药理作用

综述了近年来国内外对藜芦属植物化学成分与药理作用的研究进展。     

广东桑根皮的化学成分研究

目的:研究桑科植物广东桑Morus atropurpurea根皮的化学成分。方法:运用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从广东桑根皮的70%乙醇提取物分离并鉴定了15个化合物,分别为sanggenol O(1),kuwanon S(2),moracin C(3),mulberrofuran A(4),mulberrofuran B(5),mulberrofuran C(6),mulberrofuran G(7),mulberroside A(8),mulberroside C(9),1-deoxynojirimycin(10),2-O-α-D-galactopyranosyl-1-deoxynojirimycin(11),fagomine(12),白桦酸(13),熊果酸(14)和β-谷甾醇(15)。结论:化合物1~6和8~13为首次从该植物中分离得到。     

藜芦中藜芦胺的HPLC-ELSD测定方法研究

目的:建立藜芦中藜芦胺的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用岛津ODS-C₁₈柱(4.6mm×250mm,4μm),以乙腈-0.1%三乙胺水溶液(50∶50)为流动相,ELSD为检测器,测定了10种不同来源藜芦中藜芦胺含量。结果:藜芦胺在0.36～3.6μg与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.9%(RSD2.3%,n=6)。结论:HPLC-ELSD测定藜芦胺方法简便、准确、重复性好,建立了藜芦药材含量测定项目。     

乌苏里黎芦碱的药代动力学及其蓄积性毒性研究

目的研究乌苏里黎芦生物碱(Veratrum nigrum L. var. Ussurience Nakai alkaloids,VnA)在小鼠体内的药代动力学及其蓄积性毒性.方法用小鼠急性死亡率法估测iv VnA的LD50及药代动力学参数,判定VnA的蓄积毒性.结果测得VnA的LD50 (iv) 为702μg/kg,95%可信限为681.83μg/kg～724.18μg/kg.对数体存率―时间曲线呈一室模型,其消除过程遵循一级动力学.VnA的药代动力学参数为K 0.32min,t1/2 2.17min, Vd 2.02μg/kg, AUC∞ 960.20 μg/kg·min,CL 0.65μg/kg*min .小鼠每日140.2 μg/kg (1/5 LD50),连续一个月,仍未见小鼠死亡,求得VnA的Kc>6, 可见VnA无明显蓄积作用.结论VnA静脉注射后其毒性成分在小鼠体内的动力学行为可用一室开放模型加以描述,其消除遵循一级动力学.VnA的毒性成分在体内消除极快,其半衰期仅为2.17分钟.VnA虽急性毒性很强但无明显蓄积毒性.     

乌苏里藜芦碱对血小板聚集及凝血与出血时间的影响

目的 研究乌苏里藜芦碱(VnA)对大鼠的抗血小板作用及其对小鼠凝血时间和出血时间的影响。方法 比浊法测定正常大鼠及血瘀模型大鼠血小板聚集百分率，观察VnA抗血小板作用。毛细玻璃管法测定小鼠全血凝血时间(CT)；比较等效抗凝剂量的VnA及肝素对小鼠尾出血时间(BT)的影响。结果 VnA(45、30、15μg／kg，iv)对ADP诱发的大鼠血小板聚集有明显抑制作用，且呈剂量依赖性。VnA(12．5、25、50、100μg／kg，ip)可明显延长小鼠CT和BT，等效抗凝剂量的VnA(49．3μg／kg，ip)所致BT延长略低于肝素(1．25mg／kg，ip)，但无统计学意义。结论 VnA具有显著抗血小板作用，能显著延长CT，对BT的延长作用不超过肝素。     

乌苏瑞宁的抗血栓作用

目的研究乌苏里藜芦总生物碱中乌苏瑞宁对大鼠的抗血栓作用,确证乌苏瑞宁是否为总碱中抗栓活性成分。方法应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型和瘀血诱发大鼠下腔静脉血栓形成模型评价乌苏瑞宁的抗动、静脉血栓形成作用;采用Born’s法测定大鼠体内外血小板聚集率以研究乌苏瑞宁的抗血小板作用。结果大鼠iv5种不同剂量的乌苏瑞宁(1.25~20.00μg/kg)均能导致电刺激诱发的大鼠颈总动脉血栓形成所致的血管阻塞时间显著延长;亦能减少大鼠下腔静脉血栓的干质量;乌苏瑞宁在剂量为1.25~5.00μg/kg以及质量浓度为6.25~50μg/L时,能抑制大鼠体内外血小板聚集。结论乌苏瑞宁具有强大的抗大鼠动、静脉血栓形成作用和抗血小板作用。乌苏里藜芦总碱的抗血栓作用与其中的化学成分乌苏瑞宁有关。     

藜芦生物碱中刺孢麹霉碱的分离与鉴定

自藜芦中分离出一种吲哚生物碱,经光谱分析,鉴定为刺孢麹霉碱     

藜芦生物碱中刺孢麹霉碱的分离与鉴定

自藜芦中分离出一种吲哚生物碱,经光谱分析,鉴定为刺孢麹霉碱     

蒙药材藜芦的化学成分和抗氧化活性研究

目的:研究蒙药藜芦化学成分及其抗氧化活性。方法:采用ODS中低压制备液相、Sephadex LH-20、反相制备高效液相等现代色谱技术进行分离纯化。根据理化性质及核磁共振、高分辨质谱等方法进行结构鉴定。采用DPPH、ABTS^+自由基清除法和铁离子还原法评价单体化合物的抗氧化活性。结果:从蒙药藜芦的乙酸乙酯提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:白藜芦醇(1)、氧化白藜芦醇(2)、3′-甲氧基白藜芦醇(3)、白藜芦醇苷(4)、白藜芦醇-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5)、氧化白藜芦醇-2-O-β-D-葡萄糖苷(6)、litseaefoloside B(7)、丁香脂素(8)、1-O-反式对香豆酰甘油(9)、1,3-O-二反式对香豆酰甘油(10)、间苯二酚(11)。化合物1～6对ABTS^+的清除能力较强(IC₅₀值分别为0.038、0.041、0.065、0.065、0.065、0.081 mmol/L),活性强于Vc(IC₅₀值为0.100 mmol/L)。结论:其中,化合物3,6,7,9～11为首次从藜芦属植物中分离得到。化合物1～6具有较好的抗氧化活性。     

乌苏里藜芦碱对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的　研究乌苏里藜芦碱 (VnA)对大鼠局灶性脑缺血 再灌注损伤的保护作用及可能机制。方法　采用线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞 (MCAO)模型 ,缺血 90min后再灌注 2 4h ,观察VnA对大鼠神经行为、脑梗死灶大小、相关脑区组织病理学改变、细胞间黏附分子 (ICAM 1)和神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)阳性细胞表达的影响。结果　与对照组相比 ,VnA各给药组均能显著改善大鼠神经功能障碍 ,降低行为评分 ,并降低相关脑区神经元损伤程度 ;并能显著降低缺血 再灌注后大鼠脑梗死面积 ,2 0、4 0 μg/kgVnA分别使脑梗死面积降低 34 3% (P<0 0 5 )和 6 1 6 % (P <0 0 1)。VnA可显著抑制大鼠局灶性脑缺血 再灌注区ICAM 1表达 ,但对nNOS表达无明显影响。结论　VnA对大鼠局灶性脑缺血 再灌注损伤有保护作用 ,其保护作用与降低损伤区ICAM 1有关。     

HPLC法测定藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量

目的：建立HPLC法测定由甲醇加热回流和甲醇超声两种方法提取的藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量的方法。方法；采用Spherigel C18色谱柱（150mm&;#215;4．6mm，5μm），流动相为四氢呋喃-乙腈-水（40：40：220），流速1．0mL&;#183;min^-1，检测波长303nm。结果：虎杖苷在0～50mg&;#183;L^-1内成良好线性关系，平均回收率甲醇加热回流提取102．4％，RSD1.1％；甲醇超声提取97．2％，RSD1．1％。白藜芦醇在0～100mg&;#183;L^-1内成良好线性关系，平均回收率甲醇加热回流提取96．6％，RSD1．5％；甲醇超声提取96．6％，RSD1．2％。结论：本法可作为藜芦质量控制的手段之一。     

盐酸乌苏里藜芦碱对麻醉犬血流动力学的研究

 目的:探讨辽宁千山产的乌苏里藜芦生物碱对麻醉犬的多项血流动力学参数的影响。方法:用MFV - 1200型电磁流圣计及RM-6000型八道生理记录仪分别测定对照组及Vera-U(iv 1 μg·kg^-1)和Vera-U(iv 3 μg·kg^-1)组麻醉犬的多项血流动力学参数。结果:1 μg·kg^-1,3 μg·kg^-1的盐酸乌苏里藜芦碱可使受试动物的血压、左室内压、左室内压变化速率、左室作功指数、心肌耗氧指数发生显著降低(P<0.01)，使CO明显减少(P<0.05).结论:实脸结果提示，盐酸藜芦碱的降压作用主要是通过扩张血管、降低心脏负荷来实现的，是否有中枢性降压机制的参与还有待探讨。