电离地T淋巴细胞IL—2分泌和细胞毒活性的影响

背阔肌骨皮瓣乳房重建术为乳腺癌术后乳房重建的常用方法之一。在确认确背动脉存在之后可选用此术式。当肌皮瓣较小时可同时植物乳房假体。本术式具有操作简单和皮瓣转移容晚等优点。     

电离辐射对T淋巴细胞激活增殖能力的影响

用重组白介素－２、抗淋巴细胞分化抗原决定簇－３、分化决定抗原簇－２单克隆抗体及同种异体单个核细胞作为刺激原，经不同Ｔ细胞激活途径，对急性放射病恢复期患者和体外不同剂量γ射线照射的正常人外周血Ｔ细胞进行特异刺激，以Ｈ３－ＴｄＲ掺入量表示Ｔ细胞激活增殖的程度，发现受照Ｔ细胞的激活增殖能力呈辐射剂量依赖性下降，下降程度依细胞表面接受刺激的位点不同而异，与介导Ｔ细胞激活、增殖的抗原受体、分化抗原决定簇－３、分化抗原决定簇－２及白细胞介素－２受体的辐射敏感性及其质和量的变化有关．     

电离辐射对小鼠腹腔巨噬细胞IL-12和NF-κB活性的影响

目的　观察电离辐射对小鼠腹腔巨噬细胞IL 12和NF κB活性的影响以及两者间相互作用的关系。方法　采用酶联免疫吸附实验 (ELISA)检测IL 12蛋白水平变化 ,通过电泳凝胶移动变化分析 (EMSA)检测NF κB结合活性的变化。结果　①ELISA检测结果显示 ,腹腔巨噬细胞分泌的IL 12在 0 0 75GyX射线全身照射后 4～ 8h升高 (P <0 0 5 ) ,2Gy照射后从 2h开始升高 ,一直持续至 4 8h仍高于假照组的水平 (P <0 0 5 ) ,而且 2Gy引起IL 12升高的幅度大于 0 0 75Gy ;②EMSA检测结果显示 ,NF κB呈现两条特异带分别代表P6 5 P5 0、P5 0 P5 0两种二聚体 ,0 0 75Gy照射后P6 5 P5 0明显增高 ,最高时超过假照组的 2 0 0 % (2～ 8h) ,而P5 0 P5 0则升高不明显 ;2Gy照射后则显示P6 5 P5 0、P5 0 P5 0均明显升高 ,二者在 2～ 8h也超过假照组的 2 0 0 %。结论　IL 12表达增强和NF κB活性升高的一致性提示NF κB可能参与辐射诱导IL 12变化的分子调控。     

模拟失重对小鼠T细胞亚群及IL-2 、IL-6活性的影响

目的探讨模拟失重对小鼠T细胞亚群和某些细胞因子活性的影响。方法采用-30°头低位尾吊法,流式细胞术法测定T细胞亚群,用生物学活性检测法测定白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)活性。结果模拟失重3d,小鼠IL-2和IL-6活性无明显变化;模拟失重7d,小鼠CD     

IL-2和PHA对淋巴细胞穿孔素溶血活性及相关因子的影响

目的：了解IL—2和PHA对外周血淋巴细胞(L)穿孔素(PFP)溶血活性的影响及作用途径。方法：检测了L在rIL—(1000u/ml)和PHA—P2μg/ml刺激下的PFP的溶血百分率及IL—1β和IL—6浓度。结果：IL—2使PBMC的PFP溶血百分率降低，IL—6分泌减少；PHA使PFP溶血百分率升高，IL—6分泌增加，IL—1β减少。结果表明IL—2和PHA对PBMC的PFP溶血活性的影响不同，且对IL—β和IL—6分泌的影响也不相同。结论：二者对穿孔素溶血活性的影响可能具有不同的途径。     

IL—12与IL—2活化的淋巴细胞表型差异及其意义

为探讨IL 12与IL 2作用下外周血淋巴细胞 (PBL)生长的细胞表型的特点 ,采用免疫荧光标记 ,流式细胞仪 (FCM)检测了外周血淋巴细胞在IL 2和IL 12作用下 ,CD2、CD3、CD8、CD2 8、CD19和NK等细胞表型。结果显示 ,IL 2与IL 12培养 72h细胞表型发生了明显变化 ,IL 12作用显著变化为CD2增加 (P <0 .0 5 )和NK细胞增加 (P <0 .0 1) ,CD19阳性B细胞也见增加 (P <0 .0 5 ) ,CD3减少 (P <0 .0 1)。IL 2作用下CD2、CD3均显著增加 (P <0 .0 1) ,CD19明显减少 (P <0 .0 5 ) ,NK细胞也增加 ,CD8和CD2 8以及CD8+ /CD2 8+ 细胞增加最多 (P <0 .0 1)。由此表明 ,IL 2与IL 12诱导淋巴细胞生长的表型显著差异在于IL 12主要促进NK细胞表达 ,对B细胞的生长亦有维持作用 ;而IL 2主要作用为促进T细胞生长 ,特别是对CD8和CD8/CD2 8双阳性细胞作用最显著。     

电离辐射对小鼠脾淋巴细胞IL-10表达的影响

目的 观察75mGy、2GyX射线全身照射对小鼠脾淋巴细胞中IL－10的影响。方法 采用Northern blot检测IL－10转录水平的变化，并同时通过流式细胞术检测其蛋白合成的变化。结果 ①蛋白合成结果表明，75mGy X射线全身照射后脾淋巴细胞IL－10合成在照后2h开始即呈时间依赖性降低，至48h仍无恢复迹象（P＜0．01），而2Gy照射后则出现IL－10合成升高，于照射后8h达到峰值（P＜0．05）。②Northern blot结果表明，75mGy照射后脾细胞IL－10 mRNA转录水平从照后1h即降低，并维持较低水平一直到48h开始恢复，达到假照射组的88．35％；2GyX射线全身照射后早期mRNA水平即有所升高，2h达到假照组的134．06％，4h略有下降，随后逐渐恢复至假照射组水平。结论 不同剂量X射线全身照射可引起不同的辐射效应，IL－10在其中起着重要的作用。     

低剂量X射线全身照射对小鼠IL-12和CD2、CD48表达的影响

目的　检测低剂量辐射 (LDR)对小鼠腹腔巨噬细胞IL 12的影响 ,同时观察胸腺细胞CD2及腹腔巨噬细胞表面分子CD48的变化并分析其与IL 12变化的关系。方法　分别采用Northernblot和ELISA检测了 0 0 75GyX射线全身照射后IL 12转录水平、蛋白水平的变化 ;采用荧光免疫流式细胞术检测CD2、CD48蛋白表达的变化。结果　 (1)IL 12的改变 :0 0 75GyX射线全身照射后 1h巨噬细胞中IL 12、p3 5及p40亚基mRNA水平均迅速升高 ,分别达到假照组的 13 1%和 192 %(P <0 0 5) ,而后开始回降直至照后 16～ 48h恢复正常 ;巨噬细胞分泌IL 12在照后 4～ 8h明显增高(P <0 0 5)。 (2 )CD2、CD48表达变化 :0 0 75GyX射线照射后 4h胸腺细胞CD2表达即开始升高 ,至8h达峰值 (P <0 0 5～ 0 0 1) ;巨噬细胞CD48表达在照射后 2h开始升高 ,至 48h仍明显高于假照水平 (P <0 0 5～ 0 0 1) ;4h量效结果显示 ,50 ,75,10 0和 2 0 0mGy均使CD2、CD48表达上调 (P <0 0 5)。结论　LDR可引起IL 12表达上调 ,CD2、CD48分子与IL 12的变化具有一致性 ,提示两者可能参与IL 12的免疫调控     

NK细胞的辐射效应有关机理的探讨

作者研究了与小鼠脾脏ＮＫ细胞辐射效应有关的因素和机理。１６Ｇｙγ射线照射可使小鼠脾脏ＮＫ活性降低和ＮＫ细胞毒素因子分泌减少，组化染色显示照射使脾脏效应细胞中ＮＫ细胞含量、ＮＫ细胞中颗粒数目下降，并使ＮＫ细胞中酸性磷酸酶活性减弱，而小鼠或效应细胞用ＩＬ－２预处理则可有效地防止上述各指标的降低甚至使之回复至正常范围以上，这提示上述各因素与ＮＫ细胞的功能及其辐射效应密切相关．同时射线使小鼠内源性ＩＬ－２产生能力降低，但ＩＬ－２产生与ＮＫ活性二者对辐射的反应性明显不同，说明ＩＬ－２仅是参与对ＮＫ细胞功能及其辐射效应的调控。而不是其唯一的决定因素．     

灵芝多糖对小鼠T细胞IL—2IL—3mRNA表达的影响

目的：研究灵芝多糖GLB7对小鼠T细胞IL－2，IL－3mRNA表达的影响，进一步探讨灵芝多糖免疫调节作用的机制。方法：培养开始时加入不同浓度的GLB7（5，10，20，40mg.L^-1)，培养一定时间后，以RT－PCR和凝胶图像吸收度分析系统检测灵芝多糖（GLB7）与小鼠脾脏T细胞IL－2，IL－3 mRNA表达之间的量效关系。结果：GLB7能剂量依赖性增强静息IL－2和IL－3 mRNA的表达，分别于11h和20h达到高峰，而对活化的T细胞则不产生影响，此时培养上清中IL－2和IL－2活性与对照组比较亦有明显升高，并具有一定的剂量依赖关系。结论：灵芝多糖免疫增强和抗肿瘤作用的基础与其在转录水平促进T细胞中IL－2和IL－3 mRNA的表达有关。     

中小负荷运动对反复心理应激大鼠血清皮质酮、IL-2和血浆T淋巴细胞亚群的影响

目的:研究身体运动对反复心理应激大鼠免疫功能的影响及其可能机制.方法:54只SD雄性大鼠随机分为安静对照组、心理应激组、应激 30min运动组、应激 60min运动组、30min运动组、60min运动组、电击组(除30min运动组和应激 30min运动组每组7只以外,其余每组8只).应激大鼠不受电击,而是旁观电击组大鼠遭受电击的过程,通过视觉、听觉等产生心理应激,每次应激持续30 min,隔天1次,连续2周.运动方案为无负重游泳,每天1次,共8周.结果:(1)应激组大鼠血清IL-2水平显著低于对照组,与对照组相比,CD3 、CD4 、CD8 水平无显著差异但有下降趋势,血清皮质酮含量显著高于对照组.(2)与对照组相比,30min和60min运动组血清IL-2水平和血浆T细胞亚群数目均显著高于对照组,而血清皮质酮含量显著低于对照组.(3)与应激组相比,应激 60min运动组血清IL-2和CD3 ,CD4 /CD8 水平显著高于应激组,应激 30min运动组CD4 /CD8 水平无显著差异,但不低于应激组,皮质酮含量显著低于应激组.说明运动训练可以通过改变HPA轴应激激素对抗心理应激造成的免疫功能低下,且中等负荷对于对抗心理应激有着十分重要的意义.结论:反复的心理应激引起大鼠较强的心理反应并对大鼠免疫功能产生抑制,中小负荷运动对心理应激大鼠的免疫功能有较好的保护作用,且中等负荷运动更能提高大鼠抗应激能力,其机制可能是中小负荷运动使大鼠HPA轴产生较好的适应,改变应激激素在体内的分泌,从而维持了机体免疫功能的稳定.     

巴利昔单抗对肾移植受者血清IL-2与血肌酐的影响

目的分析巴利昔单抗对肾移植受者白细胞介素2（IL-2）的影响，评价其治疗的有效性及安全性。方法将72例肾移植受者随机分为巴利昔单抗组（n=37）和对照组（n=35）。所有病人均采用环抱素（CsA）＋霉酚酸酯（MMF）＋泼尼松（Pred）三联免疫抑制维持治疗。巴利昔单抗组：分别于术前2h和术后4d使用巴利昔单抗1．0mg／k异。检测术后2月内IL-2和血清肌酐浓度。观察急性排斥反应（AR）、不良反应、受者和移植肾存活情况。结果巴利昔单抗组IL-2和肌酐浓度明显低于对照组（P〈0．05）。共有12例病人发生AR，巴利昔单抗组3例，对照组9例（P〈0．05）。结论巴利昔单抗明显降低IL-2和血清肌酐水平和AR发生率，不良反应少，是一种强效安全的免疫抑制剂。     

电离辐射对巨核细胞与白介素3及其受体基因表达的影响

目的 探讨辐射损伤对巨核细胞增殖和细胞周期的影响及其调控因子IL-3及其受体（IL-3Rα）表达的变化。方法 利用MTT法检测辐射损伤后Dami细胞的增殖作用，并通过流式细胞仪检测细胞周期的变化。用RT-PCR方法检测辐射后Dami细胞IL-3和IL-3Rα表达水平的变化。结果Dami细胞在受到不同剂量7射线照射后均发生增殖抑制，并发生明显的G0，G1期阻滞。辐射损伤5、10和15Gv后，IL-3和IL-3Rα在mRNA水平表达均显著低于对照组（P〈0．05），其变化趋势是随照射剂量增加而表达逐渐降低。结论不同剂量辐射所致造血功能障碍与巨核细胞增殖抑制、细胞周期改变和调控因子IL-3和IL-3Rα的异常表达有关。     

云南东川非铀矿山矿工血清IL-2、IL-6、TNF-α检测及其基因多态性的初步研究

目的 通过对云南非铀矿山矿工血清IL-2、IL-6和TNF-α浓度及基因多态性位点的检测,对氡致非铀矿山矿工机体生物效应进行初步探讨。方法 血清中IL-2、IL-6和TNF-α的浓度测定采用双抗夹心ABC-ELISA法。TNF-α(-308,G→A)检测基因型采用基因体外扩增限制性片段长度多态性分析方法,IL-2(-330, T→G)基因型检测采用PCR体外扩增后测序的方法。结果 矿工组与对照组比较,年龄(F＝1.07,P>0.05),工龄(F＝0.40,P>0.05),血清IL-2浓度(F＝0.71,P>0.05),血清IL-6浓度(F＝1.09,P>0.05),血清TNF-α浓度(F＝0.95,P>0.05),IL-2基因型频度(χ²=0.02,P>0.05)和TNF-α基因型频度(χ²=2.21,P>0.05),差异均无统计学意义。结论 云南东川非铀矿山矿工血清IL-2、IL-6和TNF-α平均浓度有下降的趋势, TNF-α(-308,A A)基因型频度有增高的趋势。     

T—2四醇和T—2五醇的制备

目的：进一步探讨Ｔ－２毒素与其结构效应的关系，制备Ｔ－２毒素的两个衍生物。Ｔ－２和Ｔ－２五醇。