利凡诺宫内注射行死胎引产41例分析

1990年4月至l994年3月，我们在用利凡诺羊膜腔内注射行死胎引产的同时．对41例死胎孕妇采取经宫内插管注射利凡诺引产，收到满意效果．该方法在许多方面优于羊膜腔内注射利凡诺引产及其它引产方法．现介绍如下。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法的比较与分析

目的观察三种方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效及安全性。方法选择瘢痕子宫孕妇120例,孕周14-24周,随机分为三组：A组：米非司酮配伍米索前列醇片;B组：米非司酮联合羊膜腔内注入利凡诺100mg;C组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注入法引产。结果用药至宫缩开始时间,总产程,产时产后出血量,胎盘胎膜残留率,引产成功率等;A组,B组无明显差异,但与C组间差异有显著性意义（P〈0.05）。结论瘢痕子宫中期妊娠引产在排除了禁忌症后,联合米非司酮应用方法简单,安全可靠。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法的比较与分析

目的 观察三种方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效及安全性.方法 选择瘢痕子宫孕妇120例,孕周14-24周,随机分为三组;A组:米非司酮配伍米索前列醇片;B组:米非司酮联合羊膜腔内注入利凡诺100mg;C组:单用利凡诺100mg羊膜腔内注入法引产.结果 用药至宫缩开始时间,总产程,产时产后出血量,胎盘胎膜残留率,引产成功率等;A组,B组无明显差异,但与C组间差异有显著性意艾(P<0.05).结论 瘢痕子宫中期妊娠引产在排除了禁忌症后,联合米非司酮应用方法简单,安全可靠.     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用分析

目的比较依沙吖啶和米非司酮联合应用和依沙吖啶单独应用对于中期妊娠引产时的成功率、总产程、出血量、宫缩发动时间、清宫率、宫颈撕裂情况。方法将孕17~28周因社会因素或医学因素要求终止妊娠的孕妇110例,随机分为观察组55例和对照组55例,观察组口服米非司酮50mg,每12h 1次,连服2天,服完药后次日上午行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,对照组直接依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,均自应用依沙吖啶后计算引产时间;观察一次引产成功率、规律宫缩发动的时间、总产程、出血量、清宫率、宫颈撕裂情况;结果依沙吖啶和米非司酮联合应用不仅能显著增加依沙吖啶羊膜腔内注射引产术的成功率和缩短引产时间,还能显著减少妊娠物排出后孕妇的阴道出血量及宫颈裂伤的机会,还能显著降低胎盘、胎膜的残留,减少清宫率;结论依沙吖啶和米非司酮联合应用于中期妊娠引产时具有引产成功率高,安全性高,并发症少的优点,弥补了单用依沙吖啶的一些不足,是一种理想的中期妊娠引产方法,值得在临床应用推广。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效。方法将孕14～17W因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组:观察组48例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,间隔12h再服米非司酮50mg,最大量150mg。对照组48例,单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无显著性(P>0.05)。宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2h出血量、清宫率、宫腔注药24h后宫颈变化、软产道损伤均差异有显著性意义(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法。     

米非司酮联合米索前列醇用于中孕引产的临床观察

目的探讨米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中孕引产的疗效。方法选取我院2006年10～2008年10月孕16～24周要求终止妊娠者100例,随机分为两组,观察组50例,米非司酮片150mg顿服,隔日晨米索前列醇片0．4mg阴道后穹窿放置;对照组50例,利凡诺针100mg羊膜腔内注射。结果观察组流产时间短、清宫率低、产后出血量少、宫缩痛轻,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组引产成功率与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中孕引产是一种安全、有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔内注射法。     

利瓦诺羊膜腔内引产303例引产时间和胎盘娩出时间与相关因素分析

对303例利瓦诺羊膜腔内引产病例进行数理统计分析，推算出其引产时间为42．15±13．0小时，揭示时间的长短与年龄、孕次无相关关系，而与孕周的大小呈负相关。胎盘娩出时间的中位数为10．76分，其与年龄、孕次、孕周无相关关系。并指出胎盘钳夹率一般随孕妇年龄增大、孕次增多、子宫创伤增大而增高。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的疗效观察

目的探讨米非司酮用于终止中期妊娠的效果。方法将266例孕妇平均分为2组,A组术前口服米非司酮150mg,24h后羊膜腔注射利凡诺;B组采用传统方法治疗。结果A组较B组引产成功率高、产程短、出血少、产痛轻。结论米非司酮联合利凡诺引产效果肯定,便于推广应用。     

三种药物引产方法在中期妊娠中的应用

目的 为探讨药物在中期妊娠引产中的疗效.方法 将96例中期妊娠引产患者随机分为3组,米非司酮与米索前列醇组(A组)、米非司酮与利凡诺组(B组)、利凡诺组(C组),各组患者32例.A组口服米非司酮及米索前列醇;B组口服米非司酮后即行利凡诺羊膜腔注射;C组只行利凡诺羊膜腔注射.结果 A组与B组引产成功率高,出血量少,流产时间短,胎盘胎膜残留需刮宫处置的都少于单纯利凡诺引产组.结论 中期妊娠引产口服米非司酮、米索前列醇与口服米非司酮后即行利凡诺羊膜腔注射,优于利凡诺引产,具有重要临床意义     

米非司酮、米索对利凡诺引产影响的研究

本文报道米非司酮、米索对利凡诺引产影响的结果。实验组306例,羊膜腔内注入利凡诺100mg后立即口服米非司酮50mg,每8h 1次,最多3次,总量不超过150mg。胎儿娩出后口服米索前列醇200μg,每1h 1次,共3次,总量600μg。对照组352例,羊膜腔内注入利凡诺100mg后,不附加其他药物,产后肌注催产素20u,结果实验组与对照组总引产时间分别为25h 26min;41h 11min,总产程分别为6h 32min;10h 26min,产后出血量分别为136.24ml、184.35ml。结论米非司酮合并米索前列醇可使利凡诺引产总时间缩短,出血量减少。此法可以在任何具备引产条件的单位实施。     

64例疤痕子宫中期妊娠利凡诺引产术安全性临床观察

近年来剖宫产指征在各方面大大放宽,使剖宫产率持续上升,疤痕子宫中期妊娠行引产术也随之逐年增加.为了探讨疤痕子宫行利凡诺引产的安全性,我们收集整理了我站2003年～2008年近6年的引产术临床资料.将全部的64例疤痕子宫行中期妊娠(16周～27周)利凡诺羊膜腔内穿刺引产术作为观察组,随机抽取64例孕周相同行利凡诺着膜腔内引产的非疤痕子宫为对照组相比较,对照分析了二者间的引产成功率、引产时距出血量、胎盘娩出及清官情况,并对其安全性作出评价.     

米非司酮联合依沙吖啶终止孕16～24w妊娠（胎儿畸形）疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在孕16～24w（胎儿畸形）引产中的使用价值。方法选择临床上B超提示胎儿畸形自愿要求终止16～24w妊娠的健康妇女228例,随机分成实验组114例,对照组114例。实验组在口服米非司酮50mg,以后每12h给药一次,共200mg,最后一次给药后立即行依沙吖啶羊膜腔内穿刺术,注入依沙吖啶100 mg。对照组直接行依沙吖啶羊膜腔内穿刺术,注入依沙吖啶100 mg。结果实验组和对照组子宫腔内注药至宫缩开始时间分别为22.8±4.9h和23.2±5.1h;产程为4.3±1.7h和13.8±4.5h;平均胎盘娩出时间为3.1±1.9min和10.3±5.2min;产后出血量为48±21ml和112±19ml;产后刮宫率实验组24例,对照组98例,两组存在显著性差异（P〈0.05=,两组平均产后出血时间及流产后首次月经情况无显著性差异（P〉0.05）。结论两组自羊膜腔注药到宫缩开始时间无显著差异,但联合用药明显缩短产程及胎盘娩出时间,且明显减少产时产后出血量及流产后刮宫率,是一种较为理想的中期引产方法,引产成功率可达100%。     

水囊与药物不同配伍用于中孕引产效果比较观察

目的 观察90例中孕引产患者分别采用水囊、利凡诺羊膜腔注入及米非司酮加米索联合利凡诺羊膜腔注入3种不同的引产方法引产的临床效果并进行比较。方法 选择1991年4月至2001年11月在我院妇产科住院自愿要求引产的健康妇女共90例,分3组,分别用上述3种方法引产,每组均为30例。观察用药至宫缩出现的时间、宫缩至胎儿娩出的时间并进行比较,同时比较宫腔内残留情况及子宫出血情况。结果(1)用药至出现有效宫缩的时间,水囊引产组最短,米非司酮组次之,利凡诺组最长(P<0.01);(2)宫缩至胎儿娩出时间,米非司酮组最短,利凡诺组最长(P<0.05),米非司酮组同水囊组无显著性差异(P>0.05);(3)胎盘、胎膜残留及子宫出血的发生率水囊组最低,利凡诺组最高(P<0.05)。结论 米非司酮加米索前列醇联合利凡诺羊膜腔注射用于中期引产是最为理想的引产方法,米非司酮服用方便,使用安全,病人易于接受,且感染率低,为临床工作提供了更为有效的方法。     

口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药用于13—16周中期妊娠引产

孕１３１６周中期妊娠引产，我院过去主要采用宫颈插管或置小水囊次日／钳刮及雷凡诺尔羊膜腔外注射配合宫颈小水囊（雷外水囊）引产。自９８年始我院采用口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药引产，取得良好效果，现将观察结果报道如下。资料与方法一、对象经门诊确诊的孕...     

中期妊娠引产的护理体会

中期妊娠引产是为中断妊娠而不得已采取的措施。我院采用利凡诺羊膜腔内注射的方法来进行。利凡诺羊膜腔内注射是中期妊娠引产的一种最常用的方法,它具有简便、易行、安全有效、感染率低等优点,但如果操作及护理不当,亦会引起许多并发症。本文通过对195例中期妊娠利凡诺羊膜腔内注射引产患者所进行的术前、术时及术后的严密观察及精心护理,取得了满意疗效,报道如下。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～16周流产对比观察

妊娠10～16周时胎儿骨骼已渐形成，羊水量日渐增多，以往行扩宫钳刮术常较困难，出血多，风险大，羊膜腔内注药引产又难于穿刺入羊膜腔内。因此这一阶段终止好娠是个难题。米非司酮配伍米索前列醇序贯服药法填补了这一阶段空白，在临床较为广泛应用，成功率在89．6％～92％之间不等，但各家药物的用法用最多不统一，我们对比观察了不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇的疗效，现报告如下。     

B超显像在引产术中的应用

自1999年10月至2001年1月,我院中孕引产50例,均无禁忌证。常规羊膜腔穿刺引产。仪器:采用SDU-500型B型超声仪,探头频率3.5 MHz。临床效果满意。现报道如下。 一、资料与方法:羊膜腔穿刺术在B超监视下进行。术前室内紫外线消毒,受术者排空膀胱后取仰卧位,B超观察胎盘面积,附着部位,腹壁与宫壁的厚度,胎儿大小及脐带游离于羊膜腔内的部位后,确定穿刺点,以避开胎体及胎盘附着处,然后     

欣普贝生作用于妊娠晚期引产的临床观察与护理

目的观察欣普贝生应用于妊娠晚期引产的安全性,有效性。方法将23例后穹窿放置欣普贝生引产作为观察组,20例利凡诺羊膜腔内注射引产作为对照组,观察两组的分娩情况与阴道出血情况。结果观察组的第一产程时间比对照组明显缩短（P〈0.5）,对照组第二产程时间较短（P〈0.02）,两组在出生体重（P〉0.05）及阴道出血（P〈0.05）的差异无统计学意义。结论欣普贝生安全、有效、方便地用于妊娠晚期引产,缩短产妇的临床分娩时间。     

米非司酮配伍米索前列醇在利凡诺尔引产中的效果观察

利凡诺尔(依沙吖啶)用量的安全范围大,羊膜腔内注射终止妊娠安全有效,但存在分娩时间长,软产道损伤,胎膜残留等问题[1].我院门诊2002年1月至2003年12月对中期妊娠198例以米非司酮配伍米索前列醇联合应用于利凡诺尔引产中,取得较好的临床效果.现报告如下.     

欣普贝生作用于妊娠晚期引产的临床观察与护理

目的 观察欣普贝生应用于妊娠晚期引产的安全性,有效性.方法 将23例后穹窿放置欣普贝生引产作为观察组,20例利凡诺羊膜腔内注射引产作为对照组,观察两组的分娩情况与阴道出血情况.结果 观察组的第一产程时间比对照组明显缩短(P＜0.5),对照组第二产程时间较短(P＜0.02),两组在出生体重(P＞0.05)及阴道出血(P＜0.05)的差异无统计学意义.结论 欣普贝生安全、有效、方便地用于妊娠晚期引产,缩短产妇的临床分娩时间.