酮洛芬分散片的研制及质量控制

目的：利用普通制剂技术制成方便服用、快速起效的酮洛芬分散片。方法：采用正交试验选择出cCMC-Na为崩解剂，崩解剂内加和外加相结合的方法制成酮洛芬分散片，并对其热、湿、光等稳定性进行了考察。结果：酮洛芬分散片工艺简单、稳定性良好，在1min之内全部崩解，形成混悬液，符合分散片的各项质量指标。结论：本品可作为医院制剂开发应用。     

黄杨宁分散片工艺研究

目的：研制黄杨宁分散片。方法：通过试验筛选合适的崩解剂等辅料，确定处方及制备工艺，并进行工艺考察。结果：确定了以羟丙纤维素，交联聚乙烯吡咯烷酮做崩解剂的处方，辅料对含量测定无影响，工艺考察本法研制的黄杨宁分散片各项指标合格，溶出度测定表明本品溶出速度较普通黄杨宁片快。结论：本法研制的黄杨宁分散片处方合理，工艺可行，并体现了分散片的特点。     

分散片的处方设计和工艺特点

目的：介绍一种新型片剂——分散片。方法：综合国内外相关献，叙述分散片的性能特点、质量要求、处方设计、制备工艺、已开发的品种和发展前景等。结果：分散片是一种很有发展前景的新型片剂，但目前研究工作还存在一些不足。结论：应加强对分散片尤其是中药分散片的研究。以期更多更好的分散片品种问世。     

美洛昔康分散片的制备及质量控制

目的：制备了美洛昔康分散片，建立美洛昔康分散片的溶出度测定法。方法：采用正交试验选择出低取代羟丙纤维素为崩解剖，崩解剖内加和外加相结合的方法制成分散片，并对其热、湿、光等稳定性进行了考察。结果：美洛昔康分散片工艺简单、稳定性良好，在1min内全部崩解，符合分散片的各项质量指标。结论：本品达到分散片要求，制剂质量稳定。     

交沙霉素片的释放度考察

分散片以其独具性能，近年来倍受人们重视，本文综述国内外文献资料并结合我们开发该剂型某些制剂的研究情况，就其作用特点、品种开发、质量要求、处方设计等作一综述。一、作用特点分散片（Dispersibletableta）又称水分散片（Waterdispersibletablets），系指遇水可迅速崩解形成均匀粘性混悬液的片剂。其吸收快，生物利用度高，不良反应小，服用方便，可吞服、咀嚼含吮或水中分散后可与或不与果汁、牛奶同时服用，尤其适合老、幼和吞服固体困难的患者。制备工艺可同普通片剂，对生产条件无特殊要求。二、品种开发英国药典1980年、1988年…     

红景天分散片的研制及质量控制

目的：探讨红景天分散片制备工艺及质量标准。方法：采用正交设计法对红景天分散片的辅料进行了筛选，并对质量控制方法进行了研究。结果：选择2％低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、10％羧甲基淀粉钠（CMS—Na）为崩解剂，2％聚乙烯吡咯烷酮（PVPK-30）的20％乙醇溶液为黏合剂，0．2％硬脂酸镁为润滑剂，进行湿法制粒压片。制备的分散片每片含红景天多糖0．1g，崩解时限为35s，45min溶出量为标示量的76．73％，符合中华人民共和国药典（2005年版）对分散片的要求。结论：所制备的红景天分散片制备工艺简单，溶出度高，性质稳定，具有实用价值。     

阿昔洛韦分散片的处方研究

[目的]考察处方中组分对阿昔洛韦分散片制剂的影响因素。[方法]以崩解时限为指标，采用正交设计试验，对阿昔洛韦分散片处方进行筛选。[结果]按优化处方制备的阿昔洛韦分散片，可在3分钟内完全崩解。[结论]优化处方的阿昔洛韦分散片其体外溶出度明显优于普通片。     

替米沙坦分散片的制备及质量控制

目的：制备替米沙坦分散片，建立替米沙坦分散片的溶出度测定法。方法：采用正交试验，以崩解时间为指标，以羧甲淀粉钠与微晶纤维素的用量、葡甲胺的用量为3个因素，分别设计3个水平优化分散片的处方，采用桨法对自制的分散片与进口普通片进行了溶出度测定，比较研究二者的溶出度Weibull分布参数。结果：替米沙坦分散片工艺简单，在1min内全部崩解，溶出速率明显优于进口普通片，符合分散片的各项质量指标。结论：用优化处方制备的替米沙坦分散片体外溶出特性明显优于普通片。     

感冒灵分散片的研制

目的　筛选感冒灵分散片的处方。方法　考察微晶纤维素 (MCC)、聚乙二醇 (PEG4 6 0 0 )、气相微粉硅胶 (Aerosil 2 0 0 )、交联PVP(CPVP )等辅料对中药提取物包衣颗粒压制成的感冒灵分散片质量的影响。结果　处方Ⅲ制备的感冒灵分散片符合英国药典中分散片的标准。结论　处方III适合生产感冒灵分散片     

银杏叶分散片制剂工艺研究

目的制备银杏叶分散片。方法选用低取代羟丙基纤维素等为崩解剂，采用崩解剂内加和外加相结合的方法制成分散片，并对其热、湿、光等稳定性进行考察，以总黄酮进行质量控制。结果本方法工艺简单，稳定性好，且分散片在1min内崩解，含量均匀，符合分散片的各项指标。结论本品达到分散片的要求，制刑稳定。     

表面活性剂在分散片中的应用

目的：解决分散片分散时限问题。方法：在分散片工艺处方中加入表面活性剂聚山梨酯－80，采用新处方对阿奇霉素分散片、氢溴酸右美沙芬分散片进行生产验证（各10个批次）。结果：加入表面活性剂后，两种分散片之分散时限均合格。结论：采用表面活性剂能有效解决分散片分散时限问题。     

复方岩白菜素分散片的制备及其溶出度研究

目的：考察处方中各组分对复方岩白菜素分散片制剂的溶出的影响因素。方法：以分散均匀性和溶出度为指标进行处方筛选，对优选的处方进行溶出度试验，并与普通片进行比较。结果：按优化处方制备的复方岩白菜素分散片可在1min内完全崩解，其体外溶出度明显优于普通片。结论：将岩白菜素制备成分散片可提高其溶出度。     

复方硫糖铝分散片的制备及质量评价

目的:制备复方硫糖铝分散片并对其质量进行评价。方法:采用均匀设计筛选处方,粉末直接压片制备复方硫糖铝分散片。测定它的崩解度、溶出度和混悬性,与胶囊剂比较,并考察分散片的稳定性。结果:制备的复方硫糖铝分散片的各项性能优于胶囊,分散片和胶囊剂的崩解时间分别为(1±0.12)和(20±3.93)min;分散片中的硫糖铝和叶酸在5min时即有约75%和85%溶出,而此时胶囊剂中两成分的溶出均<10%。结论:复方硫糖铝分散片质量稳定,适合临床应用。     

阿莫西林分散片的工艺研究

采用正交设计试验考察处方中组分的影响因素，以崩解时间为指标，对阿莫西林分散片处方进行筛选。按优化处方制备的阿莫西林分散片可在30秒内完全崩解，分散均匀性试验表明混悬液能通过2号筛，体外溶出度明显优于阿莫西林胶囊剂。     

均匀设计实验考察对乙酰氨基酚分散片的处方

目的:用均匀设计实验考察对乙酰氨基酚分散片的处方.方法:通过均匀设计考察分散片的崩解时间、在水中分散均匀性和溶出度等指标,综合评价对乙酰氨基酚分散片的质量,初步进行处方筛选.结果:2%立崩、10%MCC和10%PVPK30%醇溶液组成的处方效果较好.     

感冒灵分散片的研制

目的筛选感冒灵分散片的处方.方法考察微晶纤维素(MCC)、聚乙二醇(PEG4600)、气相微粉硅胶(Aerosil(R)200)、交联PVP(CPVP)等辅料对中药提取物包衣颗粒压制成的感冒灵分散片质量的影响.结果处方Ⅲ制备的感冒灵分散片符合英国药典中分散片的标准.结论处方Ⅲ适合生产感冒灵分散片.     

中药分散片的制备工艺研究进展

目的:了解中药分散片制备工艺的研究进展情况。方法:通过查阅文献,按照分散片的制备过程对中药分散片进行了综述。结果:综述了中药分散片的概念、意义、制备方法及制备中遇到的问题和难点。结论:中药分散片是一应用前景广阔的剂型。     

中药分散片的研究进展

目的 总结近年来中药分散片的研究进展,为中药分散片的研究提供科学依据;方法通过查阅国内外有关中药分散片的研究文献,对中药分散片的处方设计、制备工艺及质量控制等方面进行分析、归纳和总结.结果 由于中药分散片的特殊质量要求,中药分散片的处方、制备工艺也有特殊之处.结论 中药分散片具有崩解、溶出速度快、生物利用度高的特点,具有良好的开发前景.     

双氯芬酸钾分散片的研制及体外溶出度测定

目的 研制双氯芬酸钾分散片并考察其体外溶出特性。方法 对处方中粘合剂、填充剂、崩解剂及其用量进行筛选，比较分散片及普通片的溶出度。结果 以10％聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为粘合剂，微晶纤维素和乳糖为填充剂，10％速崩王为崩解剂，采用内外加法制得的双氯芬酸钾分散片，在1min内完全崩解。结论 采用优化处方制备的双氯芬酸钾分散片的体外溶出特性优于普通片。     

夏枯草分散片的制剂工艺研究

目的 建立夏枯草分散片的制剂工艺.方法 比较不同辅料、制剂工艺对分散片性状及崩解的影响,确定制剂工艺.结果 按优化处方制备的夏枯草分散片,可在3 min内完全崩解. 结论优化处方工艺的夏枯草分散片其体外溶出度明显优于普通片.