抗病毒剂研究──Ⅲ．5位溴代呋喃甲酰氨基硫脲衍生物及其金属配合物的合成

设计、合成了４个新的Ｎ－１－（５′－溴－２′－呋喃甲酰）－Ｎ－４－芳香取代氨基硫脲衍生物，８个过渡金属Ｃｕ（Ⅱ），Ｍｎ（Ⅱ）配合物。配体（Ｈ_２Ａ）对细胞质型多角体病毒（ＣＰＶ）无活性，而其金属配合物则具有较高的生物活性。     

9－（N~4＇－取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤衍生物与过渡金属离子配合物研究

合成了９－（Ｎ~４＇－苯基－乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（Ｌ_１）和９－（Ｎ~４＇－苄基－乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（Ｌ_２），并测定其与过渡金属离子Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）配合物的组成、摩尔吸收系数和稳定常数。结果表明，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与配体Ｌ_１和Ｌ_２均形成１；３配合物；Ｃｕ（Ⅱ）与Ｌ_１以１：３形式配合，与Ｌ_２则形成１：１的配合物。     

铜（Ⅱ）的－N（2－羟基乙基）水杨醛亚胺配合物的合成及抑菌活性

合成了４种－Ｎ（２－羟基乙基）水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）类配合物，其结构经红外光谱、元素分析，原子吸收证实，并对其抑菌活性进行了试验。结果表明，配合物Ⅰ、Ⅱ对４种革兰氏阳性菌和一种革兰氏阴性菌有抑菌活性。     

含烷氧基桥联的双Schiff碱配体的双核Co（Ⅱ）配合物的合成与磁性

本文合成了二个双核钴（Ⅱ）配合物，即Ｃｏ２ＬＢｒ３·ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ（１）和Ｃｏ２Ｌ（ＳＣＮ）３·ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ（２）〔这里ＨＬ是由１，３－二氨基－２－丙醇与Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛缩合而得〕。通过ＩＲ、元素分析、电导测定和ＵＶ的表征，可知这两个配合物具有一个内源桥和一个外源桥。测定了这两个配合物的变温磁化率（４Ｋ—３００Ｋ）并将实测值与Ｈｅｉｓｅｎｂｅｒｇ模型导出的磁化率方程拟合，得到两个配合物的磁参数，表明这两个双核Ｃｏ（Ⅱ）配合物具有较弱的反铁磁交换作用。     

含烷氧基桥联的双Schiff碱配体的双核Co（II）配合物的合成…

本合成了二个双核钴（Ⅱ）配合物，即Ｃｏ２ＬＢｒ３·ＣＨＣＨＯＨ（１）和Ｃｏ２Ｌ（ＳＣＮ）３·ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ（２）〔这里ＨＬ是由１，３－二氨基－２－丙醇与Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛缩合而得〕。通过ＩＲ、元素分析、电导测定和ＵＶ的表征，可知这两个配合物具有一个内源桥和一个外源桥。测定了这两个配合物的变温磁化率（４Ｋ－３００Ｋ）并将实测值与Ｈｅｉｓｅｎｂｅｒｇ模型导出的磁化率方程拟合，得到两个配合物的磁     

Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）－2－巯基吡啶－N－氧化物的制备及表征

为开发过渡金属配合物药物，研究过渡金属配合物的结构和性质，合成了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）－２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物两种配合物。通过元素分析得到配合物的组成；利用红外光谱确证了配体和中心原子之间的键合方式；摩尔电导表明在有机溶剂ＤＭＳＯ中，配体与中心原子之间的化学键为非离子型，配合物以非电解质形式存在；紫外光谱表明中心原子对配体的共轭体系有一定的影响。     

Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）－2－巯基吡啶－N－氧化物的制备及表征

为开发过渡金属配合物药物，研究过渡金属配合物的结构和性质，合成了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）－２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物两种配合物。通过元素分析得到配合物的组成；利用红外光谱确证了配体和中心原子之间的键合方式；摩尔电导表明在有机溶剂ＤＭＳＯ中，配体与中心原子之间的化学键为非离子型，配合物以非电解质形式存在；紫外光谱表明中心原子对配体的共轭体系有一定的影响。     

SDP双核桐（Ⅱ）配合物的合成,表征及电化学研究

合成Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’－四「２－（２－吡啶基）乙基」丁二酰胺双核桐（Ⅱ）配合物,并用红光谱、电子光谱、电导和元素分析进行表征。３种配合物的电子自旋共振谱表明ｇ″〉ｇ,故均为典型Ｃｕ（Ⅱ）四方配位。     

糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子的配位稳定性和抑菌活性研究

研究了Ｎ４－取代－糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）在无水乙醇中的配位情况及配合物的组成、摩尔吸收系数和稳定常数，并对配体进行了抑菌活性实验。结果表明，在无水乙醇中，配体与金属离子Ｃｏ（Ⅱ）形成１：３配合物，与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）形成１：２配合物，与Ｃｕ（Ⅱ）存在多种配位形式，与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）则不发生配位反应。配合物的稳定性顺序为Ｃｏ＞Ｎｉ＞Ｚｎ。     

插入增强子后人β－珠蛋白基因在MEL细胞中的表达

将人β－珠蛋白基因（２．４ｋｂ），分别反向克隆入逆转录病毒载体Ｎ_２β和Ｎ_２Ａ，并在Ｎ_２Ａ３＇ＬＴＲ插入４１２ｂｐ的增强子ＨＳⅡ（简称Ｎ_２ＡβＥ０．４）。将此两种逆转录病毒重组质粒分别转入（－２和ＰＡ３１７细胞，经Ｇ４１８筛选后，用ＰＡ３１７细胞产生的病毒粒子感染小鼠红白血病细胞ＭＥＬ。结果显示，人β－珠蛋白基因可在ＭＥＬ内得到表达，来自人ＨＳⅡ（４１２ｂｐ）的增强子可以增强人β－珠蛋白基因ｍＲＮＡ的表达水平。     

灰苞蒿中物碱和黄酮成分研究

从灰苞蒿Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｒａｘｂｕｇｈｉａｎａ地上部分的混合溶剂（石油醚－乙醚－甲醇）提取物和乙醇提取物中首次分离并鉴定了１个生物碱和４个黄酮成分：Ｎ－苯基－２－萘胺，５，４＇－二羟基－３，６，７－三甲氧基黄酮（喷杜素），５，７－二羟基－３，３＇，４＇－三甲氧基黄酮（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ ３，３＇，４＇－三甲基醚）５，７－二羟基－６，３＇，４＇－三甲氧基黄酮（异泽兰黄素），５，７，４＇－三羟基－     

缩氨基硫脲衍生物与Cu^2＋,Co^2＋,Ni^2＋配合物的制备,表征…

以Ｎ＾４－苯基－５－硝基糠醛缩氨基硫脲和Ｎ＾４－苯基糠醛缩氨基硫脲为配体设计合成了六种Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋的配合物，通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征，并对配合物的抑菌活性进行了测定，大部分配合物都显示出较强的抑菌活性，而Ｃｕ＾２＋配合物活性最强。     

辅酶B12Costa型模型化合物性质的研究

用循环伏安法研究了６个Ｃｏｓｔａ型辅酶２模型化合物「ＲＣｏ（Ｄｏ）（ＤｏＨ）ｐｎＨ２Ｏ」ＣｌＯ４（Ｒ＝ｎ－Ｃ３Ｈ７，ｉ－Ｃ４Ｈ９，Ｎ－Ｃ４Ｈ９，Ｎ－Ｃ５Ｈ１１，ｃ０Ｃ６５Ｈ１，Ｃ６Ｈ５ＣＨ２，（ＤＯ）（ＤＯＨ）ｐｎ＝Ｎ，Ｎ－双（２，３－丁二酮－２－亚胺－３－肟）丙二胺）的电化学性质，发现此类模型化合物的电化学行为包含了中心然价态的变化；Ｃｏ（Ⅲ）－Ｃｏ（Ⅱ）Ｃｏ（Ⅰ）以及Ｃｏ－Ｃ键的断裂的形成过程     

N—（2—羟基—萘甲醛）—L—SER—K及其铜（Ⅱ）,镍（Ⅱ）配合物的合…

合成Ｌ－丝氨酸希夫碱及其铜（Ⅱ）镍（Ⅱ）配合物，用ＨＮＭＲ、元素分析、ＩＲ、热重－差热分析和摩尔电导对它们进行了表征。结果表明：配体及其铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物化学式分别为Ｋ（ＣｕＨ１４ＮＯ５）、Ｃｕ（Ｃ１４Ｈ１３ＮＯ５）和Ｎｉ（Ｃ１４Ｈ１７ＮＯ７）。配体以酚氧、亚胺氮和羟氧与金属离子配位，铜（Ⅱ）配合物含１分子水，形成四配位的化合物；镍（Ⅱ）配合物含３分子水，形成六配位的化合物。     

呋喃甲醛缩氨基硫脲与Cu（Ⅰ）,Sn（Ⅱ）配合物的合成及抑菌活性

本文报道了２－呋喃甲醛缩氨基硫脲、Ｎ＾４－２－呋喃甲醛缩氨基硫脲及４个Ｃｕ，Ｓｎ配合物的合成。并进行了抑菌活性实验。     

N－（2－羟基－萘甲醛）－L－SER－K及其铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物的合成与表征

合成Ｌ－丝氨酸希夫碱及其铜（Ⅱ）镍（Ⅱ）配合物，用１ＨＮＭＲ、元素分析、ＩＲ、热重－差热分析和摩尔电导对它们进行了表征。结果表明：配体及其铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物化学式分别为Ｋ（ＣｕＨ＿（１４）ＮＯ＿５）、Ｃｕ（Ｃ＿（１４）Ｈ＿（１３）ＮＯ＿５）和Ｎｉ（Ｃ＿（１４）Ｈ＿（１７）ＮＯ＿７）。配体以酚氧、亚胺氮和羧氧与金属离子配位，铜（Ⅱ）配合物含１分子水，形成四配位的化合物；镍（Ⅱ）配合物含３分子水，形成六配位的化合物。     

二(4-甲基吡唑基)甲烷和氯化铜(钴，镍)配合物的合成和表征

首次合成了二（４－甲基吡唑基）甲烷（Ｃ９Ｈ１２Ｎ４）与氯化铜（钴,镍）三种配合物,并通过摩尔电导,元素分析的结果表明这三种配合物为１：２型的配合物。又通过紫外光谱红外谱的分析数据,确定了它们的结构。     

SDP双核铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及电化学研究

合成Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′ 四 ［２ （２ 吡啶基）乙基］丁二酰胺（ＳＤＰ）双核铜（Ⅱ）配合物,并用红外光谱（ＩＲ）、电子光谱、电导和元素分析进行表征。３种配合物的电子自旋共振谱（ＥＳＲ）表明ｇ∥＞ｇ⊥,故均为典型Ｃｕ（Ⅱ）四方配位。在ＤＭＦ溶液中,用循环伏安法研究了配合物的电化学性质,３种配合物均为２步１电子准可逆电子转移过程。     

双（β—二酮）开链聚醚钠铁异核配合物的研究

目的 合成和研究双（β－二酮）开链聚醚（Ｈ２Ｌ）的碱金属ＮａＩ与过渡金属ＦｅⅡ，ＦｅⅢ的异核金属大环配合物。方法 用元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱、室温磁化率和穆斯堡尔谱对配合物的结构进行了表征。结果 在所形成的配合物中，ＮａＩ处于醚链空腔中。结论 ＦｅⅡ和ＦｅⅢ分别在双（β－二酮）处配位。     

SOD模拟物PTC对O2.-介导的氧化损伤的保护作用

通过对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）模拟物原儿茶醛缩氨基硫脲铜（Ⅱ）配合物（ｐｒｏｔｏｃａｔｅｃｈｕａｌｄｅｈｙｄｅ－ｔｈｉｏｓｅｍｉ－ｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｃｏｐｐｅｒ（Ⅱ）ｃｏｍｐｌｅｘｓ,ＰＴＣ）清除Ｏ２＾．－自由基及其生物学作用的实验观察,从自由基清除的角度寻求开发高效低毒的中药有效的成份金属配合物新药。;方法：（１）以黄嘌呤黄嘌呤氧化酶－Ｌｕｍｉｎｏｌ化学发光体系测定ＰＴＣ的ＳＯＤ样活性。（２）