过敏性紫癜性肾炎的遗传学研究进展

过敏性紫癜性肾炎(HSPN)是儿童时期继发性肾小球疾病中最常见的一种。Davin等经过20年随访发现超过20％的患儿发展成慢性肾衰竭。因此，近年来遗传因素在HSPN的发病机制、病理进展、治疗及预后中的作用研究越来越受关注，本文就遗传学的角度对近年来的研究进行综述。     

白细胞介素1受体拮抗剂等位基因与紫癜性肾炎和IgA肾病的相关…

目的为了进一步阐明紫癜性肾炎（ＨＳＰＮ）及ＩｇＡ肾病（ＩｇＡＮ）二者在发病机理上可能存在的联系，方法用ＰＣＲ方法对４３例ＨＳＰＮ，９７例ＩｇＡＮ患乾和９８名正常人ＩＬ－１受体拮剂（ＩＬ＿１ｒａ）基因数目可变的串联重复（ＶＮＴＲ）多态性进行了分析。结果ＨＳＰＮ患者白细胞介素１受体拮抗剂等位基因（ＩＬＲＮ２）的携带率明显高于正常人（Ｐ〈０．０２）和ＩｇＡＮ患乾中表现为反复发作性肉眼血尿患者戎ＩＬＩＲＡ     

白细胞介素10在系统性红斑狼疮发病机制中的作用

作为一种常见的自身免疫性疾病,系统性红斑狼疮(SLE)的发病机制仍不十分清楚。B细胞异常激活、自身耐受丧失,直接针对自体细胞核抗原产生高水平抗体,造成自体组织的损伤,构成了SLE的发病基础。目前研究认为,白细胞介素-10(IL-10)在SLE体液免疫激活和自身抗体产生过程中可能起了重要作用。我们对IL-10在SLE发病机制中的作用进行介绍。一、IL-10的生物学特性IL-10于1989年由Fiorentino等犤1犦发现,他们观察到小鼠Th2细胞株D10.G4.1能产生一种抑制Th1细胞株的活化及其细胞因子合成的因子,称为细胞因子合成抑制因子(cytokinesynthesi…     

紫癜性肾炎的中西医结合治疗

紫癜性肾炎 (ＨＳＰＮ)是由过敏性紫癜引起的肾脏损害。过敏性紫癜是由于免疫性损害引起的全身性坏死性小血管炎 ,是一种以皮肤、关节、胃肠及肾脏损害为主的多系统疾病 ,肾脏损害的发生率在 2 0 %～ 10 0 %之间 ,国内报告为33.4%。ＨＳＰＮ多发生于儿童 ,但成人并非少见 ,陈惠萍等对 10 5 94例肾活检资料分析 ,ＨＳＰＮ占继发性肾炎的2 0 .35 %,仅次于狼疮性肾炎而占第 2位〔1〕。笔者分析我院1996年～ 2 0 0 0年 5年中住院治疗的 2 0 5 7例肾功能正常的肾小球疾病 ,在成人继发性肾炎中 ,ＨＳＰＮ占 2 0 .8%,仅次于狼疮性肾炎 ,但在儿童Ｈ…     

雷公藤对紫癜性肾炎患儿淋巴细胞的作用

紫癜性肾炎(HSPN)目前被认为是一种由免疫复合物介导的系统性小血管炎,其发病涉及细胞免疫及体液免疫异常。雷公藤治疗HSPN的疗效肯定。本研究检测外周血淋巴细胞(PBLs)增殖及分泌水平,以探讨HSPN的发病机制以及雷公藤治疗HSPN的作用机制。     

紫癜性肾炎的研究进展

本文综述紫癜性肾炎的临床、病理及发病机理的分子生物学研究进展。     

过敏性紫癜肾炎的发病机制

过敏性紫癜又称亨诺一许兰综合征（Henoch-Schoenlein purpura,HSP）,是儿童时期最常见的系统性血管炎之一,以非血小板减少性紫癜、腹痛、关节痛等为主要临床表现。该病极易累及肾脏,称过敏性紫癜肾炎（Henoch-Schoenlein purpura nephritis,HSPN）。HSPN的发病机制至今尚未完全阐明,近年的研究主要涉及免疫学因素异常,基因遗传多态性改变以及其他方面。     

紫癜性肾炎的研究进展

本文述紫癜性肾炎的临床、病理及发病机理的分子生物学研究进展。     

紫癜性肾炎的发病机制及治疗进展

紫癜性肾炎是儿科常见继发性肾小球疾病，严重危害儿童健康，本文就其发病机制及治疗作一综述。     

紫癜性肾炎中巨噬细胞炎性蛋白-1α作用的探讨

紫癜性肾炎(HSPN)的发病机制还未完全阐明,已有资料显示巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)可趋化和活化巨噬细胞,而巨噬细胞的浸润在HSPN病情的进行性发展中起着重要作用,故我们以巨噬细胞标记抗原CD68(cluster ofdifferentiation 68)和MIP-1α的单克隆抗体为一抗,用免疫组织化学的方法检测患儿肾组织中CD68和MIP-1α阳性细胞的数量和分布,旨在探讨HSPN中巨噬细胞浸润的发生机制和MIP-1α的作     

白细胞介素18在肿瘤治疗中的研究进展

IL-18是一种多效性的细胞因子，通过巨噬细胞，NK细胞和T细胞产生其他抗肿瘤因子加强机体对肿瘤的免疫力，在抗肿瘤，免疫调节中受到广泛关注，将在临床应用中有重要价值。本文就IL-18及其基因在肿瘤治疗中的应用进展及其部分作用机制作一综述。     

紫癜性肾炎的发病机制及治疗进展

紫癜性肾炎是儿科常见继发性肾小球疾病 ,严重危害儿童健康 ,本文就其发病机制及治疗作一综述。     

小儿过敏性紫癜肾炎的预后影响因素

小儿过敏性紫癜性肾炎(henoch schonlein purpura nephritis,HSPN)是小儿时期最常见的继发性肾小球肾炎,虽然HSPN患儿大多预后良好,但迁延不愈、发展成肾衰竭的也为数不少,国外有报道约15%～20%[1,2]患儿最终发展成慢性肾衰竭.由于HSPN的预后未必良好,在了解每个HSPN患儿的病情之后都应进行全面评估,并且随着病情的发展不断加以修正,这不仅便于及时向家长进行必要的交待,而且医生自己也可做到心中有数,努力采取适当的治疗措施.根据近些年的研究发现HSPN的预后与其临床类型、病理改变程度、病程进展、发病年龄等因素密切相关.     

增殖性肾小球肾炎中白细胞介素8的表达及作用

以炎症为主的肾炎,早期均伴有明显的系膜增殖,中性粒细胞（ＰＭＮ）大量渗出,继之以系膜细胞（ＭＣ）及内皮细胞增殖,不可避免地导致肾小球疤痕形成和肾小球疾病的慢性化,而白细胞介素８（ＩＬ－８）正是在炎症的启动和维持中发挥重要作用。我们观察重组人类白细胞介素８（ｒｈＩＬ－８）在有或无ＰＭＮ参与两种条件下,对培养的ＭＣ的增殖和分泌纤维连接蛋白（ＦＮ）的影响,以期探讨ＩＬ－８及其介导的炎症对系膜增殖的作用及机制。 一、材料与方法 １．病例选择：肾炎患者 ２４例,男 １１例,女１３例,年龄１６－６０岁,按病理学…     

159例儿童过敏性紫癜性肾炎的临床病理及预后

过敏性紫癜性肾炎（HSPN）是儿童时期最常见的继发性肾小球肾炎之一。我们对159例儿童HSPN的资料进行分析，研究其临床、病理、预后特点及相互关系。     

白细胞介素-23和白细胞介素-15在过敏性紫癜患者血清中的表达及临床意义

目的:探讨白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-15(IL-15)在过敏性紫癜(HSP)患者血清中的表达及临床意义.方法:选取2014年3月-2016年12月我院41例HSP患者(观察组),同期体检健康者37例设为对照组.观察组于入院后第二天清晨、对照组于体检当日取空腹静脉血检测血清IL-23和IL-15水平.41例HSP患者于治疗2周后,根据临床疗效分为有效组(n=29)与无效组(n=12),再取血清测定IL-23和IL-15水平进行比较.结果:观察组血清IL-23、IL-15水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05):治疗2周后,有效组患儿血清IL-23、IL-15水平显著低于无效组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:IL-23与IL-15可能参与了HSP发病过程,检测血清IL-23、IL-15水平有利于辅助临床有效评估HSP治疗效果.     

白细胞介素-18与狼疮性肾炎

狼疮性肾炎（lupus nephritis，LN）是一种自身免疫介导性炎症性疾病，是系统性红斑狼疮（SLE）在各种因子介导下导致的肾脏的病理性改变。LN的发病机制不甚明了，近年来认为促炎性细胞因子在LN的发病中发挥重要作用，对其研究也越来越多，这些因子或激活T淋巴细胞和单核一巨噬细胞、诱导下游细胞因子生成，或激活B淋巴细胞、促进自身抗体的产生而引起自身免疫紊乱。白细胞介素18（interleukin-18，IL-18）是一种主要由单核一巨噬细胞分泌的细胞因子，     

Heymann肾炎的发病机制

ｇｐ３３０和受体相关蛋白（ＲＡＰ）是Ｈｅｙｍａｎｎ肾炎的病理性抗原，基分子上存在症病理性抗原决定簇。循环中抗ｇｐ３３０和抗ＲＡＰ抗体与肾小球上皮细胞表面抗原结合原位形成免疫复合物，在抗Ｃｒｒｙ和／或抗ＣＤ５９的参与下激活补体，形成Ｃ５ｂ－９膜攻击复合物，导致肾小球上皮损伤、肾小球基底膜损害，最终形成蛋白尿。在主动型Ｈｅｙｍａｎｎ肾炎发病中，细胞免疫导致的肾小球上皮细胞损害及基底膜的破坏可能是主要机