盐酸氨溴索片预防新生儿呼吸窘迫综合征临床研究

目的探讨母亲产前未用过激素的早产儿在生后12h内应用盐酸氨溴索片(商品名沐舒坦)预防新生儿呼吸窘迫综合征的效果.方法早产儿120例,按区组随机分为沐舒坦应用组和观察组各60例,观察两组新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)及其并发症的发生率.结果(1)沐舒坦组RDS发生率为25.0%,对照组为66.7%,两组有显著差异(P＜0.01);(2)沐舒坦组RDS的严重程度较对照组轻,有显著差异(P＜0.05);(3)沐舒坦组支气管肺发育不良、脑室内出血及获得性肺炎的发生低于对照组(P＜0.01).结论对产前母亲未用过激素的早产儿生后立即静脉给沐舒坦可以降低早产儿RDS的发病率及其并发症的发生率.     

盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法将2006年1月至2009年12月我院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿120例分成两组：A组为传统方法加用盐酸氨溴索静点治疗组,B组为单纯传统方法治疗组,比较两组患儿的存活率。结果 A组新生儿呼吸窘迫综合征患儿的存活率为80%,B组患儿的存活率为53.3%,统计学有显著差异（P〈0.01）。结论在普通传统方法治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征大大提高了患儿的存活率。     

新生儿呼吸窘迫综合征应用盐酸氨溴索治疗的临床分析

目的：观察并分析盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法选取2010年10月～2012年2月广东省云浮市妇幼保健院儿科64例呼吸窘迫综合征新生儿的临床资料进行回顾性分析,将64例患儿随机分为2组,对照组（n=32）,行常规治疗;治疗组（n=32）在常规治疗基础上予以盐酸氨溴索治疗,观察分析2组患儿的病情改善情况。结果治疗后2组患儿的病情都有所改善,治疗组的有效率为96.9%,显著高于对照组的75%,差异具有显著统计学意义（χ2=16.622,P＜0.05）。治疗后12 h,治疗组患儿PaO 2均值为（77.2±4.0）mmHg大于对照组（72.0±3.9）mmHg,差异具有统计学意义（t=7.54,P〈0.05）;治疗后24 h,治疗组患儿PaO 2均值为（93.2±4.7）mmHg大于对照组（85.0±4.6）mmHg,差异具有统计学意义（t=13.24, P〈0.05）。结论采用盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征能显著改善患儿的临床症状,提高PaO 2水平,提高患儿成活率,值得推广应用。     

盐酸氨溴索预防新生儿呼吸窘迫综合征40例临床分析

目的: 观察盐酸氨溴索预防新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)的疗效。方法: 将80例符合标准的早产儿随机分成两组,预防组40例,对照组40例,两组基础治疗相同,预防组加用盐酸氨溴索。结果: 预防组中NRDS发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论: 盐酸氨溴索能有效预防和降低NRDS的发生率。     

盐酸氨溴索伍用氨茶碱治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的为探讨盐酸氨溴索伍用氨茶碱治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果.方法自2006年6月-2010年10月我院住院新生儿中,共筛选出65例新生儿呼吸窘迫综合征(RDS).随机分为两组:一组采用“氨茶碱﹢盐酸氨溴索”治疗RDS34例(治疗组);另一组采用“盐酸氨溴索”治疗RDS31例(对照组).结果治疗组经皮测氧饱和度、新生儿成活率均较对照组明显增高,差异有极显著意义.结论盐酸氨溴索伍用氨茶碱治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果明显,值得临床、特别是广大基层医院推广.     

盐酸氨溴索配合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效

目的探讨盐酸氨溴索配合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法将80例患儿随机分为两组,每组各40例,治疗组应用盐酸氨溴索配合呼吸机治疗,对照组应用盐酸氨溴索治疗。结果治疗组病死率低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索能明显改善新生儿呼吸窘迫综合征的症状,有利于患儿疾病的恢复,有效降低患儿病死率。     

氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征的应用

目的探讨盐酸氨溴索注射液早期应用于防治新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效。方法将我院65例NRDS住院早产新生儿患者设为研究组,随机选取65例NRDS患者为对照组。两组均给予相同的基础对症治疗,研究组在此基础治疗上加用盐酸氨溴索注射液给予治疗。结果研究组患儿的呼吸窘迫缓解时间、吸氧时间、需气管插管呼吸机辅助呼吸比率、并发症发生率及病死率等均低于对照组。结论盐酸氨溴索对于预防和治疗NRDS的临床疗效显著,能够缩短住院时间、减少上呼吸机频数、降低住院费用、使患儿生存质量提高,值得临床上广泛推广应用。     

盐酸氨溴索预防新生儿呼吸窘迫综合症疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合症的预防作用.方法 将我院新生儿科2008年1月-2009年7月共收治早产儿125例随机分为治疗组63例对照组62例,两组均在低流量1 L/min吸氧治疗下.治疗组用盐酸氨溴索治疗,对照组用地塞米松治疗.对照两组患儿新生儿呼吸窘迫综合症的发生率,血气分析及胸片的变化.结果 治疗组呼吸窘迫发生率明显低于对照组.两组的比例有统计学意义p＜0.05.结论 盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合症有一定的预防作用.     

盐酸氨溴索治疗62例新生儿呼吸窘迫综合征体会

目的探讨盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果。方法对2005年9月至2010年9月在新生儿科诊断为呼吸窘迫综合征的62例患儿,采用盐酸氨溴索及氧气治疗,观察其疗效。按照呼吸窘迫对氧气的需求,分别给予不同方式的吸氧,如鼻导管、面罩、氧气涵等,定时清理呼吸道,给予盐酸氨溴索静脉注射,7.5mg·kg-1·次-1,每6小时1次,大约48～72h左右,观察患儿呼吸窘迫改善、血气分析恢复、肺部呼吸音增强、肺CT显示透过改善情况。结果 54例（87.1%）患儿经过72h治疗,呼吸窘迫逐渐减轻,临床治愈;8例治疗过程棘手,难度较大,给予机械通气及气管内滴入肺泡表面活性物质后好转。结论盐酸氨溴索作为促进肺成熟的药物,值得普遍推广,可减少机械通气的应用,从而减轻呼吸窘迫综合征给新生儿及家长造成的负担。     

大剂量盐酸氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的探讨大剂量盐酸氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果及安全性.方法 91例早产儿被随机分为两组,对照组45例给予综合治疗;治疗组46例在此基础上给予盐酸氨溴索,7.5mg/kg,静脉注射,次/6 h,连用7 d.结果治疗组患儿NRDS的发生率较对照组低（15%与40%）,呼吸窘迫消失的时间〔（77.6±9.1）h与（83.3±10.5）h〕、氧疗时间〔（69.2±7.6）h与（74.2±8.9）h〕及住院时间〔（12.5±2.9）d与（14.7±3.4）d〕明显较对照组短,且差异均有统计学意义（P〈0.01）.结论盐酸氨溴索对预防和治疗NRDS有明显的临床效果,值得临床推广应用.     

固尔苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的探讨固尔苏预防早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效。方法将胎龄≤32周,体重≤1500g的同条件早产儿51例随机分为2组进行临床研究,预防组22例,出生后2h气管内滴入固尔苏;对照组29例,未应用固尔苏。结果预防组发生NRDS、死亡及需要机械通气例数较对照组少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论预防性应用固尔苏可降低NRDS的发病率、减轻病情,减少辅助通气的应用,减少并发症的发生。     

CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症68例临床分析

目的：分析并探讨CPAP呼吸机、氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效。方法：将我院2009年lO月至2012年6月收治的68例新生儿呼吸窘迫综合征患儿随机均分为观察组与对照组,每组各34例,分别给予CPAP呼吸机联合氨溴索治疗和常规机械通气治疗。观察并比较两组患儿临床症状与体征、氧疗时间、血气分析以及并发症情况。结果：观察组与对照组患儿治疗后24h、48hPaO：明显升高,PaCO2显著降低,FiO：下降,0I降低,与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;而两组患儿治疗后24h、48h相比以及两组患儿间各项指标相比,无统计学差异（P〉0．05）。观察组患儿氧疗时间、住院时间显著短于对照组,临床治愈率高于对照组,而并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症具有良好的临床治疗效果,患儿临床并发症发生率明显降低,治愈率显著提高,而患儿住院时间明显缩短,有效促进了患儿的康复进程。     

沐舒坦预防早产儿肺透明膜病

目的探讨在应用肾上腺皮质激素的基础上加用沐舒坦预防早产儿肺透明膜病(HMD)的效果。方法设激素+沐舒坦组(n=28)为观察组,单用激素为对照组(n=35),观察两组早产儿HMD的发生率;观察两组窒息儿中HMD的发生情况及不同胎龄时HMD的发生率。结果(1)对照组HMD的发生率为11.4%,观察组为0%,两组有显著性差异(P<0.05);(2)对照组中孕周<32周、33～34周及35～36周的早产儿HMD的发生率分别是28.7%、15.38%和0%,而在观察组中均未发生;(3)对照激素组12例窒息儿中有3人发生HMD,观察组6例窒息儿中无一人发生HMD。结论在产前应用激素的基础上,产后立即加用沐舒坦对预防早产儿HMD有一定的疗效。     

肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的　探讨肺表面活性物质 (PulmonarySurfactant,PS)治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。 方法　呼吸窘迫综合征患儿 18例 ,采用PS制剂 ,给药剂量 12 0mg/(kg·次 ) ,给药时间为生后 1～ 18h ,平均 (3.7± 2 .4)h ,给药途径经气管插管内滴入 ,疗程为 3～ 5d。并予以机械通气 ,平均上机时间 (5 6± 12 .8)h。结果　 14例患儿应用PS后青紫消失 ,皮肤转红润 ,TcSO2 达 90 %以上 ,胸廓运动幅度明显变大 ,改良Sliverman评分分值显著降低。肺氧合功能 :PaO2 :较治疗前明显升高 ,治疗前与治疗后比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。FiO2 :较治疗前明显降低 ,治疗前与治疗后比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。呼吸机参数 :治疗后MAP明显降低。 18例患儿治愈 15例 (治愈率为 83.3%) ,死亡 3例 (病死率为 16 .7%)。结论　PS经气管插管注入肺内治疗早产儿呼吸窘迫综合征 ,能快速、完全、有效地改善肺氧合功能 ,是治疗早产儿呼吸窘迫综合征的特效方法。     

大剂量氨溴索联合乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床观察

目的 观察氨溴索联合乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床效果.方法 ARDS患者67例,按随机数字表分为治疗组36例和对照组31例,两组均给予常规治疗方法,治疗组加大剂量氨溴索联合乌司他丁治疗,对照组加甲强龙静脉注射.治疗10 d后,观察两组的临床疗效,以及治疗前后APACHEⅡ评分、肺损伤评分、机械通气率、住院时间、PaO2、SaO2、PaO2/ FiO2.方法 治疗10 d后治疗组总有效率为83.3%,高于对照组的61.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）;APACHEⅡ评分、肺损伤评分、PaO2、SaO2和PaO2/ FiO2改善均优于对照组（P＜0.05）,住院时间短于对照组（P＜0.05）.结论 大剂量氨溴索联合乌司他丁治疗ARDS疗效好,可缩短住院时间,对提高诊疗质量具有积极的意义.     

Observations on the Therapeutic Effects of Anisodamine on Respiratory Distress Syndrome

The animal model of dogs was used to study the pathological evolution ofrespiratory distress syndrome (RDS) and the therapeutic effects of anisodaine on the disease.Atotal of 54 dogs were employed and they were divided into control and experimental groups.RDS was inflicted to the dogs by oleic acid injection.Then the clinical manifestations,theblood gas parameters,the pulmonary arterial pressure,the pulmonary wedge pressure,T_3 andT_L,blood cell counts,neutrophil aggregation rate,platelet maximum aggregation rate,TXB_2,6-keto-PGF_(1a) and hemocoagulagrams were obsenved.On the basis of our observations,it is concluded that the complement activities andneutrophil aggregation induced by TXA_2 are likely the initiative factor of RDS,the pathologicalprocess in the lungs is complicated with disseminated intravascular coagulation,and anisodamineexerts certain therapeutic effects on RDS through preventing the cellular membranes andlysosomes from being injured.     

足月儿与早产儿呼吸窘迫综合征发病临床比较分析

目的比较足月新生儿与早产儿呼吸窘迫综合征发病的临床特点,以进一步探讨两者发病的异同之处．方法将2007年1月至2010年8月在昆明市幼保健院新儿科重症监护室临床确诊为呼吸窘迫综合征的86例不同胎龄新生儿分为两组,即早产儿组50例（〈37周）和足月儿组36例（〉37周）,就其病因、发病时间、x线表现、治疗及并发症进行临床对比回顾性分析．结果足月儿病因为胎粪吸人性肺炎、窒息、剖宫产等．早产儿为早产、胎膜早破、窒息、剖宫产、吸入性肺炎．足月儿在生后（10．5±4．1）h出现进行性呼吸困难,青紫;机械通气时间（97．7±17．2）h．早产儿在生后（3．9±2．7）h出现进行性呼吸困难、呻吟、青紫;机械通气时间（79．7±7．6）h;两组X线胸片均可见双肺有弥漫性浸润影,可见支气管充气征;足月儿呼吸窘迫综合征大多合并原发病征象．结论足月儿出现呼吸窘迫综合征的时间比早产儿要晚、机械通气时间要长,胎粪吸人性肺炎、窒息、剖宫产是其高危因素;早产儿以肺表面活性物质生成能力不足为主．     

雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的：探讨爱全乐和盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法：109例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为对照组51例和观察组58例,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用爱全乐雾化吸入,大剂量盐酸氨溴索静脉点滴治疗,观察两组临床疗效。结果：观察组持续正压通气时间明显缩短、并发症发生明显减少,观察组总有效率（96．55％）明显高于对照组（60．78％）,两组比较差异有显著性（ P＜0．05或 P＜0．01）。结论：雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果确切,值得临床推广应用。