干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察干扰素及病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及免疫指标有无差别。方法治疗组以重组人干扰素α-2β雾化吸入，每日2次，疗程3～5天，对照组以病毒唑雾化吸入，每天2次，共3～5天。结果干扰素雾化吸入组在平喘、止咳、退热、肺部哆音消失时间及住院时间上较对照组缩短，免疫指标改善。结论重组人干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎效果优于病毒唑雾化吸入，并能调节病毒感染后的免疫紊乱。     

家庭雾化治疗在儿童呼吸系统疾病中的临床应用

目的观察采用家庭雾化治疗儿童呼吸系统疾病的临床治疗效果,为临床治疗提供依据。方法随机选取2012年3月-2015年3月在该院经雾化治疗等综合治疗病情好转的呼吸系统疾病患儿96例作为研究对象,分为雾化吸入组和观察组,各48例。观察组给予临床常规治疗;雾化吸入组在观察组的基础上给予雾化吸入治疗。分别记录两组患者的临床治疗效果和复发情况,并进行比较。结果雾化吸入组有效率为95.83%,观察组有效率为72.92%;雾化吸入组有效率明显优于观察组;且雾化吸入组的复发率明显低于观察组,差异均具有统计学意义(χ~2=9.560、6.008,均P0.05)。结论采用家庭雾化治疗儿童呼吸系统疾病,反复咳喘得到有效控制,复发率低,且无明显不良反应,对儿童生长发育无影响。     

α-1b干扰素治疗疱疹性咽峡炎的临床效果

目的探讨临床疱疹性咽峡炎患儿应用α-1b干扰素雾化吸入治疗临床效果。方法选择东莞市东城医院2015年11月-2017年11月收治的疱疹性咽峡炎患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组应用利巴韦林雾化吸入方案治疗,观察组应用α-1b干扰素雾化吸入治疗,观察两组治疗效果、症状恢复时间、住院时间。结果观察组选取的疱疹性咽峡炎患儿总有效率为96.7%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温恢复至正常、咽痛缓解、疱疹消失、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论针对临床收治的疱疹性咽峡炎患儿,应用α-1b干扰素雾化吸入方案治疗,可显著增加临床效果,加快病情康复进程,且安全性较高,具有非常重要的开展价值。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察干扰素及病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及免疫指标有无差别。方法治疗组以重组人干扰素α-2β雾化吸入,每日2次,疗程3～5天,对照组以病毒唑雾化吸入,每天2次,共3～5天。结果干扰素雾化吸入组在平喘、止咳、退热、肺部啰音消失时间及住院时间上较对照组缩短,免疫指标改善。结论重组人干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎效果优于病毒唑雾化吸入,并能调节病毒感染后的免疫紊乱。     

沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果观察

目的 观察沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果.方法 选取2018年6月至2020年6月我院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各60例.在常规治疗基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d.比较两组的相关症状...     

雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗婴幼儿毛细支气管炎的多中心研究

目的分析雾化吸入重组人干扰素α-2b对婴幼儿毛细支气管炎的安全性及治疗效果。方法采用随机、对照、多中心的临床试验设计方法,2015年10月-2016年4月期间在华中科技大学同济医学院附属同济医院、荆门市第一人民医院、荆门市中医院共收集符合研究条件356例毛细支气管炎患儿,按入组时间随机分为两组,对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上应用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗(100~150 k U/kg/c),比较两组的治疗效果。结果 1观察组主要疗效指标的改善均明显优于对照组(P0.05);2所有患儿在干扰素α-2b雾化吸入治疗后,均未见明显呼吸道局部刺激症状,无严重不良反应发生。结论雾化吸入重组人干扰素α-2b是一种安全有效治疗毛细支气管炎的方案,值得临床推广应用。     

干扰素雾化吸入联合麻杏石甘汤治疗毛细支气管肺炎66例疗效观察

目的　了解干扰素雾化吸入联合中药麻杏石甘汤对毛细支气管肺炎的治疗效果。方法　选 66例患毛细支气管肺炎的儿童,分为雾化吸入联合用药组(32例)和对照组(34例)进行治疗,比较其治疗效果。结果　干扰素雾化吸入与中药联用组患儿总有效为 93. 4%,明显高于对照组(p<0. 05)。联合用药组咳嗽、闷气、紫绀、发热、啰音等症状消失及住院时间均较对照组明显缩短(p<0. 05或p<0. 01)。结论　干扰素雾化吸入联用中药麻杏石甘汤治疗小儿毛细支气管肺炎疗效显著。     

不同雾化吸入方式对重症儿童哮喘的疗效对比及护理分析

目的探讨重症儿童哮喘采用不同雾化吸入方式治疗的效果对比及护理。方法本次研究选择的对象共200例,均为该院2011年9月—2012年9月收治的重症儿童哮喘患儿,随机按观察组和对照组各100例划分,对照组应用空气压缩泵雾化吸入器完成雾化治疗,观察组采用氧气雾化吸入仪完成雾化治疗,并均行整体全面的护理干预,回顾相关资料。结果两组治疗前PaO2水平、PaCO2水平、FEV1水平、PEF水平无明显差异,治疗后均有改善,但观察组改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。结论重症儿童哮喘采用氧气泵雾化吸入,并配合整体护理干预,可显著提高临床效果,为患儿生命安全提供保障。     

联合干扰素γ和沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效评价

目的:对慢性支气管炎急性发作采取干扰素γ和沐舒坦雾化吸入治疗的疗效进行分析评价。方法:此次一共入选2017年4月—2018年4月我院收治的慢性支气管炎急性发作患者88例作为研究的对象,进一步以随机盲选分组法分成2组,每组平均为44例;其中,对照组患者单用沐舒坦雾化吸入方法治疗,观察组患者则采取干扰素γ联合沐舒坦雾化吸入治疗方法,治疗结束后比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为为95.45%,与对照组的75.00%对比显著要高(P 0.05)。结论:慢性支气管炎急性发作患者采取干扰素γ联合沐舒坦雾化吸入方法进行医治具备显著疗效;所以,具备推广及使用的价值。     

雾化吸入干扰素治疗儿童手足口病伴发严重口腔溃疡286例疗效观察

目的 观察雾化吸入干扰素治疗儿童手足口病伴发严重口腔溃疡的疗效.方法 286例手足口病伴发严重口腔溃疡的患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组143例.对照组应用维生素C、清热解毒中成药、抗病毒药物及对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用雾化吸入干扰素.结果 治疗组进食改善至正常的天数[(2.238±0.911)d]与对照组[(2.692±0.898)d]比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组口腔溃疡愈合的天数[(3.203±0.756)d]与对照组[(3.888±0.958)d]比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 雾化吸入干扰素在加快儿童手足口病伴发严重口腔溃疡的愈合和改善进食情况方面具有一定效果.     

喷射式雾化器雾化吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床观察

目的通过观察轻度持续性哮喘儿童规律雾化吸入推荐剂量吸入型糖皮质激素(ICS)后症状的动态变化,了解哮喘儿童始动雾化吸入ICS后症状得到明显改善并趋于达到最佳疗效的时间。方法 50例既往未使用过ICS规范治疗的轻度持续性哮喘儿童采用喷射式雾化器吸入布地奈德混悬液(BIS)治疗。治疗期间患儿家长使用哮喘日记的形式每日对哮喘症状分别进行日间和夜间评分,每周随访1次,总疗程12w。分别对治疗1～12w哮喘症状评分进行控制评估,并对周-周之间的评分及控制评估行两两比较。结果日间、夜间症状评分和按需吸入速效β2受体激动剂次数第3～12周与第1、2周比较,差异有统计学意义(均p<0.05);第3～12w之间周-周比较差异无统计学意义(日间症状评分t=1.09～0.00,p=0.28～1.00;夜间症状评分t=0.81～0.00,p=0.42～1.00;按需吸入速效β2受体激动剂次数t=1.27～0.00,p=0.21～1.00);连续应用2周以后患儿的完全控制比例呈明显上升达82%,并维持至疗程结束。结论轻度持续性哮喘儿童规律雾化吸入ICS治疗2w其症状即能得到明显改善。由此推测,婴幼儿喘息雾化吸入ICS试验性治疗判断是否有效的观察时间以2w后为宜。     

特步他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的 观察特步他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 60例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为观察组和对照组各30例.2组均常规给予戒烟、预防呼吸道感染及必要的氧疗.观察组给予特步他林0.25mg加0.9％生理盐水10ml雾化吸入,2次/d;对照组给0.9％氯化钠10ml加糜蛋白酶4000u、地塞米松5mg雾化吸入.疗程均为2周.治疗前、后测定肺功能指标并进行对比分析.结果 治疗后各组FEV1、FEV1/FVC、PEF、75％ PEF均较治疗前改善(P＜0.05),且观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 特步他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效肯定,与传统药物治疗相比能更迅速缓解和控制慢性阻塞性肺疾病的发作,改善肺功能情况.     

水痘疫苗预防2～5岁儿童患水痘的免疫效果观察

目的研究水痘疫苗预防2~5岁儿童患水痘的免疫效果。方法从我院2014年4月~2015年12月中随机抽取2~5岁儿童1 108例,作为观察组,均接受水痘疫苗预防水痘的发生,并选取同期未接受水痘疫苗预防的2~5岁儿童1 108例作为对照组。比较两组儿童患水痘率;观察组在接受水痘疫苗预防后不良反应发生率。结果观察组儿童患水痘率低于对照组(P﹤0.05),其中,对照组有112例出现水痘感染,发病率占10.11%,无发病共有996例,占89.89%;观察组有6例出现水痘感染,发病率占0.54%,无发病共有1 102例,占99.46%。观察组在接受水痘疫苗预防后不良反应发生率为1.08%,其中,有9例局部红肿,有1例体温升高和2例过敏性皮疹。结论水痘疫苗预防2~5岁儿童患水痘的免疫效果确切,可有效降低水痘感染率,且无严重不良反应,安全性高。     

氟离子透入对901例幼儿防龋的临床观察

龋病是一种危害人类牙齿最常见的多发病,世界卫生组织将龋齿列入预防医学中仅次于心血管和癌症之后的第三位重要疾病加以预防。在我国龋病的发病率仍很高,尤以12岁以下儿童更为普遍.我们对西安地区901例儿童采用FTT—8型氟离子透入防龋仪进行防龋处理。透入工作电流每路0.4～0.5mA,采用自行设计的防龋牙合托盘作为载药及透入的特殊工具。6～15岁儿童及青少年采用2％氟化钠水溶液,3～5岁幼儿采用1％氟化钠水溶液作为透入药液。时间每次透入6分钟。为了便于防龋效果的对比观察,我们按群体随机化原则分为5组,设一对照空白组同时将透入儿童分1年内透入1次、2次、3次、4次、四个组进行对比观察,对照空白组50例不做任何防龋措施,1年后复查新生龋患人数35人,新生龋发生率为70％.从4个不同次数的透入组看氟离子透入组1年后新生龋发病情况以空白对照组增加最多(占70％);透入1次为35％,透入2次组27.76％,透入3次组为18.79％,透入4次组为13.89％,新生龋减少率随透入次数增加百分比逐渐增高,由5％上升至80％。发病最高的空白组与发病最低组相差5倍。说明1年经过氟离     

干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入与炎琥宁联合用于治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法按随机数字法将疱疹性咽峡炎(80例)患儿分为对照组(利巴韦林)和观察组(干扰素雾化吸入联合炎琥宁),对比两组疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%);观察组疱疹、发热、流涎症状消失时间均较对照组短;观察组不良反应发生率较对照组低,治疗总满意较对照组高(P<0.05)。结论干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,安全性高,值得应用。     

不同麻醉方法在纤维支气管镜检查中的效果比较

良好的麻醉是纤维支气管镜 (下简称纤支镜 )检查成功与否的重要条件之一 ,目前国内麻醉方法有 (1)经环甲膜穿刺麻醉法 ;(2 )喉部喷雾麻醉法 ;(3)超声雾化吸入麻醉法。我院自 1998年开始用滴鼻吸入麻醉法 ,效果满意 ,现报告如下。对象与方法1　对象　行纤支镜检查的患者随机分为A、B、C 3组 ,每组 30例。A组 :滴鼻吸入麻醉法 ,男 18例 ,女 12例 ,年龄 2 5～ 6 0岁。B组 :超声雾化吸入麻醉法 ,男 17例 ,女 13例 ,年龄 2 3～ 6 1岁。C组 :喉部喷雾麻醉法 :男 18例 ,女12例 ,年龄 2 5～ 6 2岁。2　方法　患者检查前禁食禁水 4小时。检查前做…     

比较重组人干扰素α1b雾化吸入以及联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿流感病毒肺炎的效果

目的 研究分析重组人干扰素α1b雾化吸入以及联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿流感病毒肺炎的效果,对比得到小儿流感病毒肺炎患者的最佳治疗措施。方法 在2018年12月-2020年8月,研究人员收集本院诊治的100例小儿流感病毒肺炎患者在其同意参与研究的前提下设为研究对象,根据动态随机分组法,分成研究组50例,参照组50例。研究组给予重组人干扰素α1b雾化吸入联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,参照组给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。观察两组患者的临床指标改善时间、治疗疗效、不良反应发生情况及肺功能。结果 参照组的临床指标改善时间高于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。参照组的治疗疗效低于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率研究组与参照组对比,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组FVC、PEF及FEV₁水平均高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿流感病毒肺炎患者采用重组人干扰素α1b雾化吸入联合磷酸奥司他韦颗粒治疗可以缩短患者的临床指标改善时间,实现患者治疗疗效的提升,改善患...     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素。方法选择2016年7月-2017年6月该院儿科收治的毛细支气管炎患儿90例为研究对象,随机分为观察组(45例)和对照组(45例)。患儿入院后,先对其进行呼吸道病毒检测,对照组予以止咳、平喘、化痰、抗感染等常规方法治疗,观察组在此基础上加入重组人干扰素α1b雾化吸入治疗;观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状缓解情况,观察并记录患儿出现的不良反应;探寻影响雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎疗效的因素。结果治疗后,两组患儿均未出现严重不良反应;观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、三凹征消失时间均短于对照组(均P0.05)。母乳喂养、年龄8个月、RSV阳性双肺广泛哮鸣音患儿疗效更好。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎临床疗效显著,有效缩短病程、减轻患儿病情,未出现严重不良反应。     

雾化吸入重组人干扰素α-1b在重症手足口病神经系统受累期的作用分析

目的分析雾化吸入重组人干扰素α-1b在重症手足口病神经系统受累期的作用。方法选取2020年1~12月我院收治的重症手足口病神经系统受累期患儿60例为研究对象,根据不同治疗方法分为的对照组和观察组,各30例。对照组给予抗病毒治疗,观察组给予雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗,比较两组疗效、治愈时间、症状(发热、疱疹、皮疹)消退时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(96.67%)高于对照组(76.67%)(P<0.05);观察组发热、疱疹、皮疹等症状消退时间及治愈时间均短于对照组(P<0.05);观察组总不良反应发生率(6.67%)低于对照组(30.00%)(P<0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b应用于重症手足口病神经系统受累期,可缩短治愈时间及症状消退时间,提高疗效,降低不良反应发生率,值得推广应用。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年4月-2015年4月该院收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象。根据患儿入院ID号进行随机选取均分为观察组和对照组各60例。两组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上,给予患儿异丙托溴铵雾化吸入治疗;观察组在对照组治疗基础上,联合应用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。治疗后,记录比较两组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间,对比两组患儿的疗效及不良反应状况。结果观察组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.542、3.997、4.971、9.184、4.999,均P0.05),观察组治疗的总有效率(98.33%)明显高于对照组(85.00%),两组比较差异有统计学意义(χ~2=6.982,P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(8.33%vs 11.67%,χ~2=0.370,P0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,疗效显著,安全性良好。