血塞通软胶囊联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛

目的 观察血塞通软胶囊联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法 将104例不稳定型心绞痛病人随机分为两组，对照组采用西药常规治疗；治疗组在常规西药治疗基础上加服血塞通软胶囊，每次120mg，每日2次口服，2周后改为每次60mg，每日2次口服，同时低分子肝素钙6 150U，皮下注射，每12h1次。两组疗程均为4周。结果 治疗组显效率为67．3％，总有效率为92．3％，对照组分别为26．9％、69．2％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组心绞痛发生率、心电图均较对照组有明显改善（P〈0．01），且无严重不良反应发生。结论 血塞通软胶囊联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛，疗效确切且无严重不良反应。     

通心络联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛

目的探讨通心络与低分子肝素联合治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将124例不稳定型心绞痛病人随机分为两组。对照组采用常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射，每12h1次，通心络每次4粒，每目3次，疗程为4周。结果治疗组总有效率为86．7％，对照组总有效率为70．3％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论通心络与低分子肝素合用治疗不稳定型心绞痛优于常规治疗。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将90例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组仅给予常规的抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗基础上加用辛伐他汀和低分子肝素治疗,两组疗程均为2周.观察治疗后的总有效率,不良反应,心血管事件发生率.结果 治疗组总有效率为95.6%,对照组的总有效率为71.1%.治疗组心血管事件发生率为2.2%,对照组心血管事件发生率15.6%.治疗组的总有效率明显高于对照组,心血管事件发生率明显低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效确切,可明显减少心血管事件的发生率,且不良反应较少,值得临床上借鉴.     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将60例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各30例,观察组给予低分子肝素联合辛伐他汀治疗,对照组给予左卡尼汀治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为66.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应比较无显著差异性(P＞0.05).结论 低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,使用方便安全,值得临床推广应用.     

血栓通注射液与低分子肝素钙联合治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例病人随机分为两组,对照组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙治疗,治疗组在上述治疗的基础上,加用血栓通治疗。观察治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、24h Holter缺血总时间等变化。结果治疗组总有效率为94%,优于对照组的86%（P〈0.05）,且治疗组在心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间及24h Holter缺血总时间改善方面优于对照组（P〈0.05）。结论血栓通联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的分析低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择2008年3月—2011年9月我院收治的不稳定型心绞痛患者97例,将其随机分为观察组51例和对照组46例。均给予吸氧、硝酸酯类的药物,β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等治疗,观察组在此基础上给予低分子肝素钙注射液0.4ml皮下注射;辛伐他汀20mg,睡前口服,比较两组治疗效果。结果治疗后两组患者ST段降低、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)、心绞痛发生频率、持续时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组心肌梗死发生率、心脏猝死率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,可减少心绞痛发作频率、发作持续时间及心脏事件发生率。     

辛伐他汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察辛伐他汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效。方法选择30例住院患者，常规治疗基础上加辛伐他汀20mg／次，睡前口服，低分子肝素钙5000u／次，皮下注射，每12h1次、共7天。观察治疗前后心绞痛发作情况及心电图变化。结果心绞痛发作减轻，心电图明显改善。结论辛伐他汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛效果好。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UA）的疗效。方法选择2008年6月—2010年6月来我院就诊的不稳定心绞痛的患者93例。随机分为治疗组和对照组。对照组给予β受体阻滞剂、硝酸酯类药物、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）;治疗组在对照组治疗基础上加用辛伐他汀同时给予低分子肝素。结果治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为66.67%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论辛伐他汀和低分子肝素联合治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：评价低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：42例冠心病心绞痛的患,皮下注射低分子肝素钙0．4ml,2次／日,10日,以心绞痛发作次数,持续时间,ECG的变化,血液流变学参数和血小板计数评价该药的疗效。结果：显效18例（42．9％）,有效20例（47．6%）,无效4例（9．5％）,总有效率90．5％,治疗后全血粘度,血细胞比容,纤维蛋白原,血小板计数较治疗前明显下降。结论：低分子肝素钙是治疗不稳定型心绞痛较为理想药物,疗效确切,安全可靠。     

低分子肝素钙联合葛根素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合葛根素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将116例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙及葛根素进行治疗,对照组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液进行治疗,均治疗10d。观察两组心绞痛发作及心电图改变情况,比较两组治疗前后凝血相关指标。结果治疗组临床总有效率为91.9%,高于对照组的68.5%;治疗组心电图总有效率为85.5%,高于对照组的53.7%,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗过程中治疗组未出现明显不良反应。结论低分子肝素钙联合葛根素治疗不稳定型心绞痛疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合舒血宁治疗不稳定型心绞痛52例疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性。方法104例患者随机分为两组,每组52例,两组均常规治疗,对照组加用低分子肝素钙4100IU皮下注射,q12h/次,治疗组在对照组的基础上加用舒血宁注射液20ml静脉滴注,1次/d,7d后分别观察两组心绞痛、心电图改善疗效。结果治疗组心绞痛改善总有效率为92.31%,对照组73.08%;心电图改善总有效率分别为75.0%及57.6%。两组均无不良反应发生。结论低分子肝素联合舒血宁治疗不稳定型心绞痛,能明显改善不稳定心绞痛发作,近期疗效优于单用低分子肝素(P<0.01),安全可靠。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法：52例患随机分为治疗组（30例）及对照组（22例）。治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙皮下注射,对照组采用常规疗法。结果：低分子肝素钙对控制心绞痛发作,防止AMI有良好疗效,总有效率达93．3％,明显高于对照组的68．2％（P＜0．01）。结论：低分子肝素钙治疗UAP疗效确切,安全可靠,使用方便,无需监测,值得临床推广。     

低分子肝素辅助治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察低分子肝素辅助治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法：将符合纳入标准的82例UAP患者随机分为治疗组42例和对照组40例,两组患者均接受硝酸酯类、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类药物、阿司匹林等治疗,治疗组患者另予以低分子肝素5000U／a皮下注射,连续7d,两组患者均连续治疗半月后评定疗效。结果：治疗组总有效率达88．1％,对照组总有效率为77．5％,两组患者疗效差异没有统计学意义（P〉0．05）,两组患者心绞痛发作情况均有明显好转,且治疗组患者心绞痛日发作次数和发作持续时间均低于对照组（P〈0．05和P〈0．01）。结论：低分子肝素辅助治疗不稳定型心绞痛疗效确切,安全可靠,值得临床推广。     

低分子肝素联合小剂量尿激酶抗凝治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察低分子肝素与小剂量尿激酶联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将223例不稳定型心绞痛患者随机分为两组。观察组118例,采用常规治疗加尿激酶3&#215;10^3U／d静脉输注和低分子肝素钙5000U皮下注射,每12h1次;对照组105例,采用常规治疗加普通肝素100mg／d静脉输注,疗程均为7d,观察心绞痛发生与心电图改变。结果心绞痛缓解显效率观察组高于对照组（82．2％vs67．7％,P〈0．05）;心电图改善观察组明显高于对照组（83．0％vs71．4％,P〈0．05）。结论低分子肝素与小剂量尿激酶联合治疗不稳定型心绞痛可明显缓解心绞痛症状,改善心肌缺血,减低出血并发症及心脏事件的发生率。     

低分子肝素联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛

目的观察低分子肝素联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将90例不稳定型心绞痛病人随机分为对照组（常规治疗）和治疗组（常规治疗加低分子肝素联合疏血通注射液治疗）各45例,两组均以2周为1个疗程。观察两组症状改善程度及心电图改变情况。结果治疗2周后治疗组临床症状改善总有效率为93.3%,明显优于对照组的64.4%（P〈0.01）,心电图改变总有效率亦优于对照组（P〈0.05）。结论不稳定型心绞痛病人应用低分子肝素联合疏血通注射液可明显改善心绞痛症状,有效控制心绞痛发作。     

丹红注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛

目的 探讨丹红注射液与低分子肝素联合治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将66例不稳定型心绞痛患者随机分为两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液联合低分子肝素钙5 000 U皮下注射,每12 h 1次,疗程为2周.结果 治疗组心绞痛缓解总有效率为91.7%,对照组为73.3%;治疗组心电图改善为94.4%,对照组总有效率为76.7%,两组比较均有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液与低分子肝素合用治疗不稳定型心绞痛优于常规治疗.     

低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的：探讨低分于肝素钙对不稳定性心绞痛的疗效。方法：90例不稳定性心绞痛患者随机均分为治疗组与对照组。结果：治疗组总有效率70．4％，显著优于对照组(51．1％)，P＜0．05。结论：低分子肝素钙是治疗不稳定性心绞痛的一种较好药物。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2011年6月—2013年6月收治的不稳定型心绞痛患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,两组常规给予硝酸酯类药物,阿司匹林、β-受体阻滞剂及他汀类调脂药物等治疗,观察组在此基础上给予低分子肝素钙5 000U,腹壁皮下注射,每次12h1次,连用7d。观察两组治疗前后心绞痛和心电图改善情况以及心绞痛发作次数和持续时间变化情况。结果治疗组心绞痛改善总有效率为87.5%,优于对照组的57.5%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组心电图改善总有效率为92.0%,优于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组心绞痛发作次数较对照组明显减少,持续时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：探讨低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛（UAP）的安全性。方法：140例UAP患被随机分成低分子肝素钠组（治疗组，75例）和普通肝素组（对照组，65例），治疗组给予低分子肝素钠5000U，2次／日，皮下注射，连续治疗10日；对照组给予普通肝素7500U＋0.9%氯化钠溶液100ml静点，1次／日，共10日。观察两组治疗UAP总有效率及出血副作用发生率。治疗前、后测定血小板计数（PLT）、血常规、部分活化凝血酶时间（ATPP）。结果：两组治疗UAP总有效率分别是93．3％，96．9％（P＞0．05）；轻微出血发生率分别为1．3％，24．6％（P＜0．01）。结论：低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效显，且用药安全。     

静脉溶栓治疗不稳定型心绞痛60例临床观察

目的探讨静脉溶栓治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性。方法选择60例UAP患者随机分成治疗组和对照组，治疗组在对照组的严格内科常规药物治疗基础上静脉使用尿激酶20万u，每日1次，连用5天；观察两组心绞痛发作及心电图变化，1周后评定疗效。结果治疗组显效率50％，总有效率93％；对照组显效率23％，总有效率73％；两组显效率及总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组出血发生率为17％，对照组为7％。结论在设备技术相对薄弱的基层医院，对于顽固的、经严格内科药物治疗无效的心绞痛，使用溶栓疗法不失为有益的可供选择的治疗手段。使用简便安全，不良反应少。