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相似文献
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1.
减少百白破疫苗接种后不良反应的方法总结   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐伟 《中国民康医学》2010,22(2):200-200,217
目的:探讨减少百白破疫苗接种后不良反应的有效方法。方法:对我院保健的2007年3月1日以后出生〉3个月龄足月健康婴儿进行预防接种后的观察和指导。结果:①发热反应:第1组接种全细胞百白破疫苗(DWPT)3针后弱反应、中度以上发热反应率分别为13.3%(6/45)、13.3%(6/45),合计发热反应率26.6%(12/45),2组接种无细胞百白破疫苗(DaPT)3针后弱、中度以上发热反应率分别为4.4%(2/45)、2.2%(1/45),合计发热反应率6.6%(3/45)。两组百白破疫苗发热反应率差异有非常显著统计学意义(x^2=6.48,P〈0.05)。②局部反应:第1组接种DwPT后局部硬结反应发生率为17.8%(8/45),第2组接种DaPT后局部硬结反应发生率为4.4%(2/45),两组局部硬结反应发生率差异有显著的统计学意义(X^2=4.05,P〈0.05)。结论:接种百白破联合疫苗最好使用无细胞百白破疫苗(即DaPT),接种前严格掌握禁忌证,将疫苗药液充分摇匀及选择2ml注射器在臀部外上1/4处做深部肌注。接种后告之不良反应的处理对策,预防和减少不良反应的发生。  相似文献   

2.
目的探讨接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施。方法对我中心预防接种门诊的3个月龄以上足月健康婴幼儿进行预防接种百白破疫苗后的观察和指导。结果接种疫苗儿童中无1例发生无菌性脓肿。有10例儿童接种吸附无细胞百白破后出现硬结反应,经局部热敷后硬结消失,注射部位恢复正常。结论接种百白破疫苗前严格掌握禁忌证,使用时将疫苗液充分摇匀,接种后告诉家长出现硬结反应的处理对策,可减少接种反应的发生。  相似文献   

3.
陈海红 《河北医学》2012,18(10):1499-1500
目的:探讨中西结合治疗儿童接种百白破疫苗局部红肿硬结的临床疗效.方法:回顾分析200例儿童接种百白破疫苗后局部红肿硬结分别给予热敷(对照组100例)和中西结合药物外敷(治疗组100例)的治疗效果.结果:随访5-20d,对照组局部红肿硬结消失时间5±2d,发展成无菌性脓肿20例,发生率20%.治疗组局部红肿硬结消失时间3±1d,发展成无菌性脓肿3例,发生率3%.结论:中西结合治疗儿童接种百白破疫苗局部红肿硬结的疗效确切,局部反应消失时间短,无菌性脓肿发生率低等优点.  相似文献   

4.
目的:了解儿童注射百白破联合疫苗后发生的不良反应,探讨百白破联合疫苗预防接种儿童的护理。方法:针对来我单位进行预防接种的150名3~5个月婴儿,严格按照免疫程序注射百白破联合疫苗,观察接种后是否发生不良反应,并加强对不良反应者进行观察与护理。结果:注射百白破联合疫苗后,少数发生了不良反应,其中发热的发生率为1.47%,硬结为1.21%,红肿为1.39%,随着注射次数的增加,不良反应的发生机率也随之增加。结论:儿童无细胞百白破联合疫苗安全性较好,不良反应发生率较低,对出现的不良反应应加强留观和护理。  相似文献   

5.
目的:探讨百白破疫苗预防接种的不良反应及防治策略。方法:选取2013年1月-2014年1月南京市浦口区顶山街道卫生服务中心接种百白破疫苗的儿童380例,随机分为观察组和对照组,各190例。观察组儿童于接种前详细记录基本资料后接种疫苗;对照组儿童直接接种疫苗。观察两组儿童疫苗接种后的不良反应发生情况,统计比较不良反应发生率。结果:观察组不良反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:接种前做好科学规划,强化接种培训,仔细观察疫苗质量,掌握科学的疫苗接种方法,以减少百白破疫苗预防接种不良反应的发生率,提高预防接种水平。  相似文献   

6.
目的:观察不同部位接种百白破疫苗后不良反应发生情况,探讨预防及护理对策。方法:将2012年1-6月在本中心接种百白破疫苗的470名儿童随机分为两组,每组235名,其中A组儿童在上臂三角肌肌内注射百白破疫苗,共接种516剂次;B组儿童在臀部外上1/4处肌内注射百白破疫苗,共接种508剂次;观察两组儿童不良反应发生情况。结果:A组儿童发生不良反应38例,发生率为7.36%;B组儿童发生不良反应19例,发生率为3.74%,由此得出臀部接种百白破疫苗的不良反应发生率显著低于上臂三角肌接种疫苗者。结论:臀部接种百白破疫苗的不良反应发生率低、安全性好。  相似文献   

7.
两种百白破混合制剂接种不良反应观察分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
李本秀 《中国热带医学》2005,5(8):1759-1759,1721
目的观察两种百白破混合制剂预防接种的不良反应情况,为推广使用新疫苗提供依据. 方法对2001~2003年在枣庄市疾病预防控制中心计划免疫接种门诊分别注射全细胞吸附百白破混合制剂(DTwP)和吸附无细胞百白破混合制剂(DTaP)的2 150名3个月~2岁的儿童进行局部与全身反应的观察. 结果注射DTwP儿童红肿、硬结发生率(10.08%和11.21%)高于注射DTaP(4.28%和1.10%).两种制剂首剂接种不良反应发生率较低,随着接种针次的增加,发生率也相应增加.结论DTaP接种不良反应较低,安全性能好.  相似文献   

8.
目的 分析百白破疫苗接种不良反应发生的原因并提出预防措施.方法 回顾2009年1~12月共接种百白破疫苗1980人次,其中基础免疫1470人次,加强免疫510人次.对接种过百白破疫苗的儿童进行不良反应的护理观察.结果 接种1980人次中,共发生不良反应149例,主要以发热和局部硬结为主,未见潜在生命威胁的不良反应.结论 预防接种不良反应与受种者的个体差异、接种人员操作技术等有密切关系.增强责任心,规范操作流程,可减少和避免不良反应.  相似文献   

9.
目的:探讨接种吸附百白破疫苗后出现硬结反应的主要原因、预防措施及处理方法。方法:对我院980例接种吸附百白破疫苗的婴幼儿进行接种后异常反应观察和指导。结果:980例接种吸附百白破疫苗婴幼儿中发生皮下硬结共182例,发生率占18.6%,其中发现弱反应128例占13.1%,中反应39例占4.0%,强反应15例占1.5%。结论:提高预防接种人员的技术水平是预防硬结反应的根本措施,疫苗接种人员只要严格掌握疫苗的适应证和禁忌证,选择合格的疫苗,药液充分摇匀,正确接种,就能减少接种反应的发生。  相似文献   

10.
目的:探讨吸附无细胞百白破预防接种不良反应的预防方法。方法:对2005年10月1日~2010年9月1日在我院预防接种门诊接种的吸附无细胞百白破疫苗2 150例进行分析。结果:出现全身不良反应90人次,出现局部不良反应72次,加强免疫组不良反应发生率高于基础免疫组。结论:减少预防接种反应关键是加强冷链管理,确保疫苗质量。  相似文献   

11.
目的分析百白破疫苗预防接种不良反应的原因和预防对策。方法对接种吸附百白破疫苗出现不良反应的病例进行回顾性分析。结果18~24月龄加强免疫组儿童不良反应发生率(含局部反应发生率、全身反应发生率)高于3~6月龄基础免疫组儿童(P<0.01),夏秋季不良反应发生率高于冬春季(P<0.01),吸附全细胞百白破联合疫苗不良反应发生率高于吸附无细胞百白破联合疫苗(P<0.01)。结论接种吸附百白破疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位和接种途径,严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生保健宣教工作;遇高温天气应适当推迟接种;推荐使用吸附无细胞百白破联合疫苗。  相似文献   

12.
目的 探讨童趣化诱导应用于接种百白破疫苗婴幼儿的效果。方法 选取涧西区天津路社区卫生服务中心预防接种门诊接种百白破疫苗婴幼儿170例(2019年1月~2019年12月),2019年1月~2019年6月83例为对照组,接受常规护理干预,2019年7月~2019年12月87例为观察组,在对照组基础上接受童趣化诱导干预。比较两组啼哭率、脱针率、渗液率、儿童疼痛行为量表(FLACC)评分、不良反应发生率、家属护理工作满意度。结果 观察组啼哭率8.05%、脱针率3.45%、渗液率2.30%、FLACC评分低于对照组24.10%、12.05%、10.84%(P<0.05);观察组不良反应发生率5.75%低于对照组18.07%,家属护理工作满意度97.70%高于对照组80.72%(P<0.05)。结论 童趣化诱导干预应用于接种百白破疫苗婴幼儿中,可稳定情绪,降低啼哭率、脱针率、渗液率、不良反应发生率,缓解疼痛,提高家属护理工作满意度。  相似文献   

13.
目的:分析小儿百白破疫苗接种不良反应,总结有效护理干预方法.方法:选择2011年12月至2016年12月在该院接受百白破疫苗接种的小儿116名当成研究对象,全部小儿都在同一时期接种百白破疫苗共3针.并将116名小儿平均分为观察组和对照组,观察组在围接种期实施综合护理干预,而对照组仅进行常规健康指导,比较两组不良反应发生情况.结果:观察组不良反应发生率为8.62%,其中发热占6.90%,硬结占1.72%;对照组不良反应发生率为34.48%,其中发热占24.14%,硬结占10.34%.结论:在小儿进行百白破疫苗接种前后,必须实施有效的护理干预和管理,做好小儿评估工作,合理选择接种位置以及接种深度,能够减少接种后不良反应发生率,保证良好接种质量.  相似文献   

14.
【摘要】 目的 掌握疫苗预防接种后发生发热的时间分布情况,为及时处理儿童预防接种后可能发生的异常发热反应提供依据并指导。方法 系统整理济南市2014~2015年的预防接种资料和临床诊断为发热的个案数据进行生存分析。结果 2014~2015年全市共报告疑似预防接种异常反应(AEFI) 1501例,接种的各疫苗均能出现发热反应,麻疹疫苗最易发热(9623%),卡介苗发热率最低(2727%)。通过对不同疫苗的发热反应发生曲线做假设检验,各疫苗之间从接种到发生发热反应时间间隔的分布差异具有统计学意义(P<005);类似疫苗进行归类后并做Breslow检验,进一步揭示了百白破和脊灰系列疫苗具有最短的半数发热时间,平均6天,95%可信区间为(411,789)天,与其它疫苗的发热时间分布差异有统计学意义(P<001)。结论 接种麻疹疫苗后发生发热不良反应的发生率最高,卡介苗的发热率最低。百白破和脊髓灰质炎系列疫苗相对于其它疫苗具有更短的半数发热时间,可为及时有效的预防接种该类疫苗后出现的发热不良反应提供参考。  相似文献   

15.
目的:探讨护理干预在儿童免疫接种百白破疫苗过程中的应用价值。方法:将60例儿童随机分为干预组和对照组,干预组在常规接种基础之上给予护理干预,对照组则在常规的接种技术基础上再对其进行常规护理,比较两组的不良反应发生率。结果:干预组的总不良反应发生率为10.00%,对照组的总不良反应发生率为36.70%,干预组的不良反应明显低于对照组。结论:运用护理干预能有效降低儿童免疫接种百白破疫苗过程中的不良反应。  相似文献   

16.
目的研究综合护理干预对预防接种百白破疫苗不良反应发生率的影响。方法根据护理方法的不同将2017年7月至2018年6月在本院接种百白破疫苗的婴儿84例分为两组,对照组42例实施常规护理,观察组42例实施综合护理干预。将两组的不良反应发生情况、家长接种知识掌握情况进行比对。结果观察组婴儿的接种不良反应发生率低于对照组,观察组家长的接种知识掌握得分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对预防接种百白破疫苗时采取综合护理干预,能够有效减少接种不良反应情况,提高家长对接种知识的掌握程度。  相似文献   

17.
目的:探讨马铃薯外敷对小儿接种百白破疫苗不良反应的影响.方法:选取小儿接种百白破疫苗出现不良反应的患儿 42例,随机分为实验组和对照组,实验组采用新鲜马铃薯外敷治疗,对照组应用硫酸镁湿热敷治疗,对比两组患儿的治疗效果.结果:实验组局部红肿消退时间短于对照组,且治疗总有效率(100%)高于对照组(61.9%),对应比较,差异显著(P<0.01).结论:小儿接种百白破疫苗不良反应应用新鲜马铃薯进行外敷治疗,能够显著缩短红肿消退时间,提高治疗效果.  相似文献   

18.
目的 了解百白破疫苗在接种过程中发生的不良反应,尤其是常见的局部红肿和发热特点,做好预见性护理,提高疫苗接种的安全性.方法 对于接种百白破疫苗的适龄儿童进行观察,记录接种儿童不良反应发生的时间及特点.结果 接种过程中出现的不良反应包括发热、局部红肿、疼痛、发痒、倦怠,其中局部红肿和发热为最常见,体温多集中在37.3~38.9℃,接种第一剂后发生不良反应者少,多数儿童是在接种第二剂、第三剂,特别是第三剂时出现红肿、发热,第四剂注射无细胞百白破时,发生不良反应极少;多数儿童发热为一过性,少数高热者用了解热镇痛药物后,体温降至正常,局部红肿者施以热敷,1周内也可以消退.结论接种百白破少数儿童会有不良反应的发生,但其所致的发热为一过性,局部红肿经热敷,在1周左右可消退.  相似文献   

19.
戴明芳 《基层医学论坛》2014,(29):3942-3943
目的:探讨美宝湿润烧伤膏治疗接种百白破疫苗后引起局部红肿硬结的效果。方法2012年1月-2013年12月我院共有98例接种百白破引起局部红肿硬结患儿,分别给予美宝湿润烧伤膏治疗(治疗组)50例和传统湿热敷48例(对照组)。结果随访7 d~15 d,治疗组总有效率96%,对照组总有效率70.8%,治疗组效果明显优于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论美宝湿润烧伤膏治疗儿童接种百白破引起的局部红肿硬结疗效显著,值得推广。  相似文献   

20.
目的了解两种疫苗同时接种对预防接种不良反应发生率的影响,为进一步规范疫苗同时接种提供科学依据。方法对接受乙脑等8种疫苗接种的适龄儿童,以自愿为原则对639名儿童分成6种组合形式实施两种疫苗同时接种(观察组),对1335名儿童取8种疫苗实施单苗接种(对照组),在接种后的24h内追踪观察全身反应和局部反应。结果精品乙型脑炎减毒活疫苗(简称精品型乙脑JEV)与A群脑膜炎球菌多糖疫苗(简称A群流脑AMPV)、精品型乙脑疫苗与麻疹减毒活疫苗(简称麻疹疫苗MV)、乙脑疫苗与麻疹疫苗、吸附百白破三联疫苗(简称百白破DPT)与b型流感嗜血杆菌结合疫苗(简称Hib)组合两种疫苗联合接种的发热反应率和,或反应程度显著高于同种疫苗单苗接种。A群、C群脑膜炎球菌多糖疫苗(A+C群流脑疫苗A+CMPV)与流行性感冒裂解疫苗(简称流感疫苗IV)、A群流脑疫苗与流感疫苗两种组合没有发现增加不良反应的现象;所有组合的两种疫苗同时接种的局部红肿反应发生率与同种疫苗单独接种均无显著差异。结论研究结果提示两种疫苗同时接种可能会增加发热反应的发生率或反应程度,发生率或反应程度的增加与具体疫苗的组合有关。  相似文献   

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